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Principi attivi - Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido - Indicazioni terapeutiche - Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia (vedere paragrafo 4.4.). - Posologia - Adulti: 1 - 2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l’uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4). - Conservazione - Nessuna speciale precauzione per la conservazione. - Avvertenze - Non mescolare Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali - Il trattamento della diarrea non è sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L’entità della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravità della diarrea e all’età ed allo stato di salute del paziente. - Si sono verificati casi molto rari di fungemia (ed emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces) e sepsi per lo più in pazienti con catetere venoso centrale, malati in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l’esito è stato soddisfacente dopo l’interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii, la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia, l'esito è stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). - Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di...
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Dottor Ciccarelli Timodore - Polvere deodorante utile in caso di eccessiva sudorazione, macerazione e cattivo odore del piede. Contiene olio essenziale di Timo efficace per risolvere in modo naturale l'eccessiva traspirazione dei piedi. Ha potere rinfrescante, previene e assorbe il cattivo odore, regola la traspirazione della pelle mantenendo il piede fresco e asciutto per tutta la giornata. Indicato per gli sportivi, ragazzi, uomini e donne di tutte le età . Prodotto dermatologicamente testato. Componenti Talc; zinc oxide; magnesium carbonate hydroxide; zinc stearate; profumo (parfum); silica; thymus vulgaris extract; triclosan; linalool; limonene. Formato 75 o 250 grammi. Cod. 0106F04 / 0106M04
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Accu - Chek Instant Strisce reattive - Descrizione Accu - Chek Instant è la striscia reattiva plasma calibrata da utilizzare con il misuratore di glicemia Accu - Chek Instant. È dotata di un’ampia area di applicazione che consente l’apposizione di un piccolo campione di sangue (solo 0,6 microlitri) in qualunque punto della estesa estremità gialla. Il campione di sangue può, infatti, essere applicato in qualunque punto dell’estremità gialla, e viene aspirato per capillarità . Indipendentemente da dove viene applicato, il sistema fornirà un risultato veloce e preciso. All’interno della striscia sono presenti 8 elettrodi d’oro e palladio, volti a verificare che sia stato applicato un campione di sangue sufficiente e a garantire un'eccellente accuratezza, precisione e robustezza del sistema. I risultati dei test svolti rispetto alle strisce Accu - Chek Instant dimostrano come queste forniscano misurazioni glicemiche accurate e affidabili anche in diverse condizioni, superando i requisiti previsti della norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015. Le strisce Accu - Chek Instant vantano, 2 principali caratteristiche: 1) Ampia area di applicazione del campione di sangue, poiché consentono l'applicazione di un piccolo campione di sangue in qualunque punto dell'ampia estremita gialla. 2) Accuratezza eccellente (10/10): il sistema Accu - Chek Instant è conforme alla norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015 e offre un'accuratezza superiore ai requisiti richiesti, garantendo risultati affidabili. - Conservazione Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. Questo vale per le strisce reattive di un flacone nuovo ed integro, così come per le strisce reattive di un flacone già aperto. Conservare a temperature comprese tra i 2 e i 32°C. - Formato Confezione Accu - Chek Istant 25 strisce: - 1 Flacone Accu - Chek Instant con 25 strisce - 1 Foglietto illustrativo Confezione Accu - Chek Istant 50 strisce: - 1 Flacone Accu - Chek Instant con 50 strisce - 1 Foglietto illustrativo - Cod. 7819374044 (25 strisce) 07819382176 (50 strisce)
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Principi attivi - Una compressa effervescente contiene: paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg, ascorbato di sodio 280 mg corrispondente ad acido ascorbico (vitamina C) 250 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sodio, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato, sorbitolo, povidone, dimeticone, aspartame, aroma arancia, aroma limone. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Zerinolflu è controindicato nei seguenti casi: - ipersensibilità a paracetamolo, a clorfenamina o ad acido ascorbico, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare antistaminici di struttura chimica analoga alla clorfenamina; - gravidanza e allattamento; - pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C); - glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; - pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Posologia. Adulti: 1 compressa effervescente due volte al giorno. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia di Zerinolflu in pazienti di età inferiore a 18 anni non è stata stabilita. Modo di somministrazione: Uso orale. La compressa effervescente deve essere disciolta in circa mezzo bicchiere d’acqua. Il medicinale deve essere assunto dopo i pasti. Durata del trattamento: I pazienti devono essere avvertiti di contattare il medico se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 4.4). - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. - Avvertenze - Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione. Paracetamolo: Durante il trattamento con Zerinolflu controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio (vedere anche il paragrafo 4.9) ed alterazioni a...
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Principi attivi - NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti: - etanolo 9,60 g sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g metile–p–idrossibenzoato 0,10 g propile– p–idrossibenzoato 0,02 g NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: - giallo tramonto (E110) 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele) 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) Una pastiglia contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 8,75 mg Inoltre, una pastiglia di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contiene 936,45 mg di isomalto. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile–p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile –p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile –p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone. - Indicazioni terapeutiche - NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a...
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Debrox - Dispositivo Medico CE, classe I. Gocce auricolari predosate che liberano l'orecchio dal tappo di cerume e ne prevengono la formazione. - Modalità d'uso Inclinare leggermente la testa e instillare 3 - 6 gocce nel condotto uditivo. Fare in modo che le gocce rimangano alcuni minuti nell'orecchio, mantenedo la testa inclinata o inserendo un batuffolo di cotone. Rimuovere delicatamente il liquido fuoriuscito dal canale auricolare. In caso di tappo di cerume, effettuare un risciacquo in profondità con acqua tiepida al termine del trattamento per rimuovere i residui di cerume, avendo cura di non indirizzare getti d'acqua direttamente sul timpano. - Per rimuovere il tappo di cerume: instillare 3 - 6 gocce per ciascun orecchio e ripetere il trattamento 2 volte al giorno per 3 - 6 giorni. - Per prevenire la formazione: instillare alcune gocce una volta alla settimana. - Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Risciacquare immediatamente gli occhi in caso di contatto con il prodotto. In presenza di accertate o sospette lesioni a carico del condotto uditivo esterno e/o della membrana timpanica è consigliabile consultare il medico specialista ORL. Non usare in presenza di protesi uditive. Consultare il medico in caso si verifichino bruciori persistenti o in caso di peggioramento della sintomatologia provocata dal tappo di cerume. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Non conservare al di sopra dei 25°C. Tenere il flacone ben chiuso ed evitare l'esposizione al calore eccessivo o alla luce diretta. Richiudere il flacone dopo l'uso e usare entro 30 giorni dalla prima apertura. - Componenti Glycerin; urea peroxide; aqua; propylene glycol; sodium lauroyl sarcosinate; citric acid. - Formato Flacone da 15 ml, con contagocce a goccia predosata. Â
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PrunéL - TAVOLETTE Indicazioni: stitichezza, stipsi in gravidanza. Modalità d'uso: 1 - 3 tavolette al bisogno con abbondante acqua. Caratteristiche: - psillio cuticola e Lino sono mucillaggini che in presenza di acqua aumentano di volume stimolando la peri stalsi intestinale favorendo il transito intestinale; - malva, manna, prugna hanno un’azione emolliente, antispastica e lassativa; - tarassaco promuove la secrezione biliare e stimola lo svuotamento della cistifellea; - calcio carbonato aiuta a sciogliere i principi attivi. Controindicazioni: ipersensibilità verso i singoli componenti. Componenti: psillio cuticola; lino semi; malva fiori e foglie; tarassaco radice; manna cannuli; prugna liofilizzata. Cod. 764
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Tonimer Gola Spray - Descrizione A base di Zinco ed estratti vegetali. Con edulcorante. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone spray da 15 ml Cod. I48V01990
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Systane    GEL DROPS - Dispositivo medico CE, classe IIa. Gel oculare lubrificante adatto per applicazioni durante il giorno e la notte e dà un sollievo dai sintomi da moderati a gravi di secchezza oculare. La sua formulazione è studiata appositamente allo scopo di lubrificare e ristabilire la superficie oculare, proteggendola da ulteriori danni. Soluzione sterile. - Modalità d'utilizzo Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata e anche nel corso della notte. Può essere usato nei sintomi dell'occhio secco associato all'uso di lenti a contatto instillando le gocce prima di applicare le lenti a contatto e dopo averle tolte. Agitare bene prima dell'uso. Instillare le gocce negli occhi e aprire e chiudere le palpebre. - Controindicazioni Le persone allergiche ad uno qualsiasi dei componenti contenuti in Systane Gel Drops gel oculare lubrificante non devono usare questo prodotto. - Avvertenze È di fondamentale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni indicate su le etichette per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni nella visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. Per evitare contaminazione non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Rimettere il tappo dopo l'uso. Tenere il flacone ben chiuso quando non è utilizzato. Eliminare la soluzione eventualmente rimasta entro 3 mesi dalla prima apertura del flacone. Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. - Componenti Polietilenglicole 400; glicole propilenico; idrossipropil guar; sorbitolo; amminometilpropanolo; acido borico; potassio cloruro; sodio cloruro; edetato di sodico; poliquad (polyquaternium - 1)0,001% come conservante. - Formato Flacone da 10 ml.
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Principi attivi - Sorbiclis adulti 100 ml contengono: - Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 30,000 Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,200  Sorbiclis pediatrico 100 ml contengono: - Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 10,000 Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,008 Eccipienti - Sorbiclis adulti Metile p - idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Sorbiclis pediatrico Metile p - idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Stitichezza. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Affezioni ano - rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare. - Posologia - Tutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalità di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo. Non superare la dose consigliata. - Conservazione - Nessuna. - Avvertenze - L'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. - Interazioni - Questo prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono. - Effetti indesiderati - Il prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista. - Sovradosaggio - Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Usare solo in caso di effettiva necessità , sotto il diretto controllo del medico.
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Aftamed SPRAY - Descrizione Spray che allevia velocemente il dolore da afte e stomatiti quando queste sono numerose e diffuse in tutto il cavo orale. È un prodotto comodo e pratico da portare ovunque che accelera la guarigione ed è adatto come trattamento preventivo delle lesioni ulcerose in bocca. Componenti Il principale componente del prodotto è l'acido ialuronico (sale sodico) ad alto peso molecolare 30 mg/100 g. Modalità d'uso Applicare 2 - 3 volte al giorno, o più secondo necessità , dopo i pasti per una settimana o fino a scomparsa dei sintomi. È particolarmente indicato per le infiammazioni del cavo orale. In caso di dolore persistente, il prodotto può essere applicato anche più volte al giorno. Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 20 ml con erogatore.
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ThermaCare FASCE AUTORISCALDANTI - PER I DOLORI MESTRUALI - Descrizione Le contrazioni muscolari dell'utero sono la causa dei dolori mestruali che interessano la zona del basso ventre e la schiena. ThermaCare Per I Dolori Mestruali fornisce calore terapeutico che rilassa i muscoli addominali per dare sollievo dai crampi mestruali e dal mal di schiena associato. Efficace contro il dolore. Confortevole da indossare, sottile e discreto. Monouso. Non contiene farmaci. - Modalità d'uso Aprire l'involucro quando si è pronti per l'uso. ThermaCare può impiegare no a 30 minuti per raggiungere la sua temperatura terapeutica Rimuovere la carta protettiva per scoprire la parte adesiva. Posizionare sull'area dolente applicando il lato adesivo sulla biancheria intima e non a contatto con la pelle (parte del cerotto potrebbe fuoriuscire dallo slip). Per una massima efficacia, vi raccomandiamo di indossare ThermaCare per 8 ore. Il prodotto può essere gettato caldo o freddo tra i normali ri fiuti domestici. - Avvertenze Non utilizzare: • se il contenuto delle celle fuoriesce e/o la fascia è danneggiata; • con creme o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore; • sulla pelle graffiata o escoriata; • su lividi e gon ori comparsi nelle ultime 48 ore; • sulle zone corporee insensibili al calore; • da persone che non siano in grado di seguire tutte le istruzioni d'uso o che non siano in grado di rimuovere il prodotto da sole, inclusi bambini e anziani non autosufficienti. - Chiedere il parere del medico prima dell'uso nei casi di diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artride reumatoide e gravidanza. Questo prodotto può causare scottature, per ridurne il rischio: • Controllare periodicamente la pelle per verificare la presenza di eventuali segni di irritazione o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospendere subito l'uso. • Qualora si avvertisse una sensazione di calore eccessiva, interrompere l'uso o indossare ThermaCare sopra un capo di vestiario, non a contatto diretto con la pelle. • Al di sopra dei 55 anni d'età , il rischio di scottature aumenta con il passare degli anni, non indossare ThermaCare mentre si dorme. • Per evitare un aumentato rischio di ustioni, rimuovere il prodotto prima di sottoporsi a esami RM (Risonanza Magnetica). • Non usare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore. • Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto, né indossarlo sotto vestiti stretti o cinture. - Interrompere l'uso e consultare un medico qualora il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 4 giorni e in caso si notasse fastidio, irritazione, bruciore, gon ore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente a livello della pelle nella zona dove si è indossato il prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici. Le celle che generano calore contengono ferro (∼2 g). Se il ferro entra in contatto diretto con la pelle o gli occhi, rimuovere la fascia, sciacquare...
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mediPresteril - Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post - operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati. Sterili, ipoallergeniche, impermeabili, extra - conformabili e invisibili. Dermatologicamente testato. - Modalità di utilizzo Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario. - Componenti - Supporto in film di poliuretano 0,1 mm. - Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%. - Spalmatura Hot Melt a strisce. - Sterilizzazione con raggi β. - Formato - Medicazione post - operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x15 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x25 cm - 3 pezzi. - Cod. PM224 / PM225 / PM226 / PM227 - Numero di registrazione marchio CE 0373
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EUCLORINA - IGIENIZZANTE MULTISUPERFICI - Descrizione Euclorina Igienizzante Multisuperfici è un prodotto formulato per igienizzare rapidamente oggetti, superfici, ambienti e tessuti, sia in ambito domestico, che in ambito pubblico. Spruzzato sulle superfici, crea un film igienizzante e protettivo a lunga durata grazie alle proprietà dell'argento ionico. Non lascia aloni e residui. - Modalità d'uso 1) Agitare il flacone prima dell'uso. 2) Spruzzare il prodotto sulla superficie o sull'oggetto da trattare da una distanza di 20 - 30 cm oppure nebulizzare nell'ambiente. 3) Ripetere l'operazione periodicamente. 4) Se erogato in ambiente chiuso, aerare prima di soggiornarvi. - Componenti Etanolo >75%, alcol isopropilico, propilene glicole, acqua, didecildimetil ammonio cloruro, sodio mercapto benzimidazolo, solfonato d'argento; propellente: miscela butano - propano - isobutano. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare immediatamente con acqua e consultare un medico. Evitare lunghi periodi di erogazione. Non utilizzare se la confezione risultasse danneggiata. Richiudere accuratamente la confezione dopo l'uso. Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sottopressione: può esplodere se riscaldato. Non fumare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare sulla pelle o sulla mucosa. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. - Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. - Formato Volume netto: 125 ml. - Cod. 40000561
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Dott. Ciccarelli - CEROTTI PARACALLI PER CALLI DURI - Caratteristiche: cerotti protettivi opportunamente sagomati da applicare su formazioni cornee dure costituiti da: parte esterna polietilene colorato pelle, strato intermedio di schiuma di polietilene avente funzione protettiva e riportante nella zona centrale foro passante per l'alloggiamento del callo, adesivo acrilico ipoallergenico, carta siliconata protettiva. - Cod. 0120Z03
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Principi attivi - DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g polvere cutanea 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g crema 100 g di crema contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g Eccipienti con effetto noto acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320) Questo medicinale contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è equivalente a 2 mg/g di crema DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono principio attivo: Miconazolo 2 g eccipienti: glicole propilenico, alcool DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g spray cutaneo, polvere 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Polvere cutanea : ossido di zinco, silice precipitata, talco. Spray cutaneo, polvere : talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). Crema : polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. Soluzione cutanea : resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool. - Indicazioni terapeutiche - Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram - positivi. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. Neonati e bambini (fino a 12 anni). - Posologia - Infezioni cutanee Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (DAKTARIN DERMATOLOGICO crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. Crema Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione) 2...
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Cer'8 - CUSCINETTI DIFFUSORI - Indicazioni: l'antizanzare naturale per l'uomo e per l'ambiente. - Modalità d'uso: separare i singoli cuscinetti da usare. Schiacciare fino a rompere le microcapsule. Togliere la pellicola protettiva dall'adesivo. Attaccare vicino al luogo da proteggere. - Caratteristiche: unisce tecnologia e tradizione, scienza e natura. Il cuscinetto adesivo, brevettato, può essere applicato ovunque. Le essenze, naturali ed innocue, non entrano in contatto con la pelle, è quindi adatto anche ai bambini più piccoli. Straordinaria efficacia anche per molte ore. - Componenti: IBI - 246 (Isolato dal pomodoro selvatico del centro america), essenza di citronella e olio essenziale di eucalyptus citriodora. Â
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Nalkeflu BUSTINE - Complemento alimentare contro i disturbi delle vie respiratorie. Grazie alla sua formulazione completa è in grado di migliorare in maniera efficace la funzionalità del tratto respiratorio in quanto possiede: - azione fluidificante, cioè riduce la viscosità del muco - azione antiossidante, contrasta i radicali liberi causa dei disturbi del tratto respiratorio - azione antitussiva - azione immunostimolante. E' adatto sia per le affezione delle alte che delle basse vie respiratorie. - Modalità d'uso In fase acuta: 2 bustine al giorno. In fase di mantenimento: 1 bustina al giorno. - Ingredienti N - acetilcisteina, vitamina C, propoli estratto secco, edera estratto secco titolato all'1% in ederagenina, eucalipto estratto secco, poligono estratto secco titolato al 98% in resveratrolo. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. Per le donne in gravidanza e in allattamento si consiglia di sentire il parere del medico. Non somministrare ai bambini al di sotto dei 3 anni di età . La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. - Formato Confezione da 20 bustine.
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Principi attivi - 100 g di crema contengono: Principio attivo: prometazina 2,00 g. Eccipienti con effetti noti: metil - para - idrossibenzoato e propile - para - idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Poliacrilamide isoparaffin laureth - 7,octil metossicinnamato, metil - para - idrossibenzoato, propile - para - idrossibenzoato, olio composto di lavanda, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico locale per punture d’insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Eczemi. Lesioni secernenti. Bambini di età inferiore ai 2 anni. - Posologia - Posologia: Applicare 3 - 4 volte al giorno. Non superare il numero raccomandato di applicazioni giornaliere. Evitare l’applicazione su aree molto estese del corpo. Modo di somministrazione: Uso topico. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 25°C. - Avvertenze - L’uso prolungato ed incongruo del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verificasse, occorre sospendere il trattamento e rivalutare la situazione. Se applicato su aree molto estese della cute REACTIFARGAN può causare sonnolenza (vedere paragrafo 4.7). Dato che l’applicazione del REACTIFARGAN può ritardare il processo di cicatrizzazione, non deve essere usato più di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il prodotto ed evitare l’ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento va sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti REACTIFARGAN contiene metile p - idrossibenzoato e propile p - idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - Interazioni - Non note. - Effetti indesiderati - Gli effetti indesiderati sotto riportati derivano dal post - marketing e hanno frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). - Classificazione per organi e sistemi Frequenza non nota Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatite, edema, eritema, lesioni bollose, fotosensibilità Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento...
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AINARA GEL - Gel idratante mucoadesivo per uso vaginale, utile per alleviare i sintomi dell’atrofia vulvovaginale, la secchezza vaginale ed i disturbi correlati, che possono manifestarsi durante la gravidanza, il post partum, la menopausa o come conseguenza dell’irritazione chimica o fisica, dell’alterazione della flora vaginale o dell’uso di contraccettivi orali o di altri medicinali. Dispositivo medico di classe IIa. - Modalità d'utilizzo Si raccomanda un’applicazione di Ainara 2 volte alla settimana. Si può utilizzare giornalmente in caso di necessità fino a 12 settimane. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce solare e da fonti di calore diretto. - Formato Tubo da 30 g con applicatore. - Cod.PFAOS0016IT
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VALDA GOLA FRESCA FRESCO RESPIRO A base di 2 ingredienti attivi naturali: Levomentolo ed Olio essenziale di Eucalipto. Grazie alla loro azione balsamica e rinfrescante danno un immediato sollievo dal catarro, aiutano la respirazione e procurano una piacevole sensazione di freschezza in tutta la gola. Formato Sacchetto da 60 g Cod.66438
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Voltaren emulgel gel 100g 2% - Principi attivi - 100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel) butilidrossitoluene (0,2 mg/g di gel) profumo eucalipto pungente Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. -  - Eccipienti - Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata. -  - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). -  - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Durante il terzo trimestre di gravidanza. • L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. -  - Posologia - Per uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da...
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XL•S medical     liposinol - Dispositivo medico CE di classe IIb. Dispositivo medico a base di Litramine un complesso brevettato di fibre vegetali (opuntia cactus) clinicamente testato. Utile per diminuire l'apporto calorico dato dai grassi ingeriti. XL - S Medical Liposinol non contiene coloranti artificiali, aromi, sale e conservanti. Litramine non contiene nessun ingrediente di origine animale. - Ingredienti Litramine (complesso brevettato di fibre di natura vegetale). Eccipienti: cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato disidratato, silice, povidone e magnesio stearato (PH.Eur.). - Modalità d'uso Per perdere peso: assumere 2 - 3 compresse al giorno. Per mantenere il peso: assumere 1 - 2 compresse al giorno. Obesità : 4 comresse da assumere sempre dopo i pasti principali. Non assumere piuù di 9 compresse al giorno. - Avvertenze Sconsigliato per bambini di età inferiore ai 12 anni. Non assumere XL - S Medical Liposinol in gravidanza o durante l'allattamento o in caso di BMI (indice di massa corporea) inferiore a 18,5. Sebbene XL - S Medicai Liposinol non sembra influire sull'assorbimento delle vitamine liposolubili A ed E, non è consigliabile assumere XL - S Medicai Liposinol entro 2 ore dall'ingestione di integratori vitaminici e farmaci liposolubili (ad es. la pillola anticoncezionale orale). Si consiglia inoltre di assumere un integratore multivitaminico ogni giorno. XL - S Medical Liposinol contiene quantità in tracce di acido ossalico che si trova in molte altre verdure verdi. In presenza di una malattia renale o di calcoli renali, evitare di assumere questo prodotto regolarmente. In caso di dubbi o per qualsiasi reazione avversa, consultare il medico prima di assumere questo prodotto. XL - S Medical Liposinol contribuisce a controllare gli attacchi di fame equilibrando i livelli glicemici. Per le persone diabetiche si consiglia un consulto con il medico prima di assumere questo prodotto. Se si usano farmaci ipocolesterolizzanti, consultare il medico prima di assumere questo prodotto. Attenzione: In conformità alla Direttiva sui Dispositivi Medici MDD 93/42/EEC, dopo periodi di utilizzo superiori ai 30 giorni, si raccomanda di interrompere per 3 - 5 giorni l'assunzione di questo Dispositivo Medico appartenente alla seconda classe. - Conservazione Conservare a temperatura ambiante al riparo da fonti di calore e umidità . - Formato Confezione da 30 e 60 compresse. - Cod. 12108 / 12109
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Systane Complete collirio lubrificante 10ml - Descrizione Collirio lubrificante. Sollievo completo per l'occhio secco. Per ogni tipo di occhio secco e irritato. Idrata e protegge tutti gli strati del film lacrimale. Per il sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione causate da secchezza oculare. Può essere utilizzato anche prima dell’inserimento e dopo la rimozione delle lenti a contatto. Priva di conservanti. Potrebbe contenere acido cloridrico e/o sodio idrossido per regolare il pH. - Modalità d'uso Agitare bene prima dell’uso. Instillare 1 o 2 gocce nell’occhio interessato secondo necessità , aprire e chiudere le palpebre. Dopo l’uso, prima di mettere il tappo sul flacone, agitare il flacone verso il basso per eliminare i residui di prodotto eventualmente rimasti sulla punta. Chiudere il flacone. - Componenti Emulsione bianca sterile contenente glicole propilenico, idrossipropil guar, olio minerale, dimiristoil fosfatidilglicerolo, poliossil - 40 - stearato, sorbitano tristearato, acido borico, sorbitolo e acqua depurata. - Avvertenze Le persone allergiche a uno o più dei componenti contenuti, non devono usare questo prodotto. Se si manifestano fastidio persistente agli occhi, eccessiva lacrimazione, alterazioni della vista o arrossamento dell’occhio, smettere di usare il prodotto e consultare lo specialista di fiducia perché il problema potrebbe diventare più grave. L’offuscamento temporaneo della visione o altri disturbi visivi possono alterare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. In caso di visione offuscata dopo l’applicazione, attendere che la visione torni nitida prima di mettersi alla guida o utilizzare macchinari. - Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2 e 30 °C. Validità confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Flacone da 10 ml.
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Systane     BALANCE - Dispositivo Medico CE, classe IIa. Collirio lubrificante che dà un sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione provocate da secchezza oculare. Soluzione sterile. - Modalità d'utilizzo Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata. Può essere utilizzato per trattare l'occhio secco associato all'utilizzo di lenti a contatto, instillando le gocce prima dell'applicazione e dopo la rimozione delle lenti a contatto. Instillare le gocce nell'occhio e aprire e chiudere le palpebre. - Controindicazioni Le persone allergiche ad uno o più componenti contenuti non devono usare questo prodotto. - Avvertenze È di essenziale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni fornite sulle etichette per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni nella visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. - Precauzioni Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Rimettere il cappuccio dopo l'uso. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Tenere il contenitore ben chiuso, quando non utilizzato. Utilizzare entro la data di scadenza indicata sul prodotto. Gettare via la soluzione eventualmente rimasta sei mesi dopo la prima apertura. Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Componenti Glicole propilenico; idrossipropil guar; olio minerale; dimiristoil fosfatidilglicerolo; poliossil - 40 - stearato; sorbitano tristearato; acido borico; sorbitolo; disodio edetato; polyquad (poliquaternium - 1) 0,001% come conservante. - Formato Flacone da 10 ml. Â
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BODY SPRING GOLIS TUSS SCIROPPO - Descrizione Contiene un esclusivo complesso di estratti naturali selezionati e polisaccaridi (Complesso Leni - Fluì) che agisce efficacemente sulla tosse secca e grassa. Nello specifico Golis - Tuss sciroppo ha una doppia azione: svolge un'azione lenitiva sulla tosse secca e grassa grazie agli estratti naturali e ai polisaccaridi presenti nella formulazione. Fluidifica e favorisce la rimozione del muco grazie all'azione pro - espettorante dei polisaccaridi di origine naturale che, legandosi con l'acqua, favoriscono l'idratazione delle mucose. Crea inoltre un film protettivo che impedisce agli agenti patogeni di aderire alle mucose del tratto respiratorio proteggendole dagli stimoli ambientali nocivi grazie alla mucoadesività del complesso leni - Flui. - Composizione Complesso Leni - Flui (Piantaggine estratto secco 0,5%, Malva estratto idroglicerico 0,5%, Viola tricolor estratto secco 0,5%, Miele, Liquirizia estratto molle 0,25%), Acqua, Fruttosio, Sorbitolo, Menta Olio essenziale, Potassio sorbato, gomma essenziale, Potassio sorbato, gomma karaya, glicerolo, acido citrico. - Modalità d'uso Per adulti assumere 1 cucchiaio da tavola, dalle 2 a 4 volte al giorno. Per i bambini assumere 2 cucchiai da thè, massimo 2 volte al giorno. - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non somministrare al di sotto dei 6 anni. - Conservazione Conservare a temperature ambiente controllata (8 - 25°C), lontano da fonti di calore, luce ed umidità . Assicurarsi di chiudere saldamente il contenitore dopo l'uso. - Formato 1 flacone da 170 ml
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Principi attivi - 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: bifonazolo 1 g Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere 6.1 - Eccipienti - 1% crema sorbitano monostearato polisorbato 60 spermaceti alcol cetilstearilico ottildodecanolo alcol benzilico acqua depurata - Indicazioni terapeutiche - Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa: - Indicazioni Durata del trattamento Micosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis) 3 settimane Micosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis) 2 - 3 settimane Pityriasis versicolor 2 settimane Candidosi superficiali 2 - 4 settimane Metodo di somministrazione Salvo diversa prescrizione medica, Canesten Unidie va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Una piccola quantità di crema è generalmente sufficiente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano. Popolazione pediatrica In età pediatrica, sicurezza ed efficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l’uso del prodotto in tali soggetti non e’ indicato. - Conservazione - Nessuna particolare condizione - Avvertenze - L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela. Canesten Unidie contiene alcool cetilstearilico: può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Canesten Unidie contiene sorbitano monostearato: può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto)....
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Principi attivi - 100 g di Schiuma cutanea contengono: Principio attivo: Diclofenac 3 g Eccipienti con effetti noti: potassio sorbato 0,1 g, alcol benzilico 0,5 g e profumazione menta/eucalipto (geraniolo, limonene e linalolo) 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Sodio idrossido, macrogliceroli caprilocaprati, phospholipon 80 H, polisorbato 80, alcool benzilico, potassio sorbato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, tocoferolo acetato, profumazione menta/eucalipto, acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano, n - butano, propano). - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - § Ipersensibilità al diclofenac, a uno qualsiasi degli eccipienti, verso l'acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonché all'isopropanolo. § Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e isopropanolo. § Terzo trimestre di gravidanza (vedere sezione 4.6 Fertilità , gravidanza e allattamento). § Bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni. - Posologia - Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Se questo medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini...
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Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Imidazyl flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl contenitore monodose Sodio fosfato monobasico Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - Conservazione - Conservare nella confezione originale. - Avvertenze - Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - Interazioni - Imidazyl non deve essere usato se...
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Principi attivi - SPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca Una bustina contiene: Principio attivo: Ibuprofene sale di arginina, pari a ibuprofene 400 mg. Eccipienti: Sodio, Aspartame, Saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. SPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto menta - anice Una bustina contiene: Principio attivo: Ibuprofene sale di arginina, pari a ibuprofene 400 mg. Eccipienti: Sodio, Aspartame, Saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. SPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film Una compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: Ibuprofene sale di arginina, pari a ibuprofene 400 mg. Eccipienti: Sodio, Saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Granulato per soluzione orale gusto albicocca: l - Arginina, Sodio bicarbonato, Saccarina sodica, Aspartame, Aroma albicocca, Saccarosio. Granulato per soluzione orale gusto menta - anice: l - Arginina, Sodio bicarbonato, Saccarina sodica, Aspartame, Aroma menta, Aroma anice, Saccarosio. Compresse rivestite con film: l - Arginina, Sodio bicarbonato, Crospovidone, Magnesio stearato, Idrossipropilmetilcellulosa, Saccarosio, Titanio biossido, Polietilenglicole. - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo - articolari e muscolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ulcera peptica attiva e ricorrente. • Sanguinamento gastrointestinale • Altri sanguinamenti in atto come quello cerebrovascolare • Colite ulcerosa e morbo di Crohn. • Grave insufficienza epatica e/o renale • Diatesi emorragica • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali broncospasmo, asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema. • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell'uso di SPIDIDOL deve essere consultato il medico curante. • Il granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria. • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6). • Prima o dopo interventi chirurgici cardiaci. - Posologia - Adulti e ragazzi oltre i 12...
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Principi attivi - 100 g di gel contengono: Principio attivo: diclofenac idrossietilpirrolidina 1,32 g – pari a 1,0 g di diclofenac sodico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - macrogoli, macrogol stearato, cetil stearil–2–etilesanoato, carbomeri, trolamina, alcool isopropilico, fragranza, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), nonché l’isopropanolo. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6 Fertilità , gravidanza e allattamento). Bambini ed adolescenti E’ controindicato l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni. - Posologia - Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare DICLOREUM ACTIGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di DICLOREUM ACTIGEL (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 anni ai 18 anni: Applicare DICLOREUM ACTIGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di DICLOREUM ACTIGEL (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche paragrafo 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di DICLOREUM ACTIGEL è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età . Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 30° C - Avvertenze - La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). DICLOREUM ACTIGEL...
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