Visualizzazione dei risultati per "

Farmaci

"
Questo sito contiene link di affiliazione per i quali potremmo ricevere un compenso.
Sit Laboratorio Farmac. Srl Algofen*12cpr Riv 200mg
Sit Laboratorio Farmac. Srl Algofen*12cpr Riv 200mg

Principi attivi - Una compressa rivestita contiene: Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. - Eccipienti - Amido di mais, acido stearico, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, povidone, carmellosa sodica, gomma lacca, gomma arabica, titanio diossido, calcio solfato, saccarosio, cera carnauba. - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non - steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4); • Non somministrare al di sotto dei 12 anni; • Ulcera peptica grave o in fase attiva (vedere paragrafo 4.4); • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • Disturbi emopoietici di origine non nota; • Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo; • Disturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento; • Insufficienza epatica o renale grave (vedere paragrafo 4.4); • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi); • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). - Posologia - Posologia. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 - 2 compresse rivestite 2 - 3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse rivestite al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: È consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela consultando il medico prima di assumere il prodotto. L’uso di ALGOFEN deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX - 2 (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati...

Visita il negozio
Zentiva Italia Srl Zerinolflu*12cpr Eff
Zentiva Italia Srl Zerinolflu*12cpr Eff

Principi attivi - Una compressa effervescente contiene: paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg, ascorbato di sodio 280 mg corrispondente ad acido ascorbico (vitamina C) 250 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sodio, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato, sorbitolo, povidone, dimeticone, aspartame, aroma arancia, aroma limone. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Zerinolflu è controindicato nei seguenti casi: - ipersensibilità a paracetamolo, a clorfenamina o ad acido ascorbico, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare antistaminici di struttura chimica analoga alla clorfenamina; - gravidanza e allattamento; - pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C); - glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; - pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Posologia. Adulti: 1 compressa effervescente due volte al giorno. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia di Zerinolflu in pazienti di età inferiore a 18 anni non è stata stabilita. Modo di somministrazione: Uso orale. La compressa effervescente deve essere disciolta in circa mezzo bicchiere d’acqua. Il medicinale deve essere assunto dopo i pasti. Durata del trattamento: I pazienti devono essere avvertiti di contattare il medico se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 4.4). - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. - Avvertenze - Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione. Paracetamolo: Durante il trattamento con Zerinolflu controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio (vedere anche il paragrafo 4.9) ed alterazioni a...

Visita il negozio
Alfasigma Spa Neoboro Golado*spray Menta15ml
Alfasigma Spa Neoboro Golado*spray Menta15ml

Principi attivi - NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti: - etanolo 9,60 g sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g metile–p–idrossibenzoato 0,10 g propile– p–idrossibenzoato 0,02 g NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: - giallo tramonto (E110) 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele) 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) Una pastiglia contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 8,75 mg Inoltre, una pastiglia di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contiene 936,45 mg di isomalto. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile–p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile –p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile –p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone. - Indicazioni terapeutiche - NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a...

Visita il negozio
Roche Diabetes Care Italy Spa Accu-Chek Instant 25 Strips
Roche Diabetes Care Italy Spa Accu-Chek Instant 25 Strips

Accu - Chek Instant Strisce reattive - Descrizione Accu - Chek Instant è la striscia reattiva plasma calibrata da utilizzare con il misuratore di glicemia Accu - Chek Instant. È dotata di un’ampia area di applicazione che consente l’apposizione di un piccolo campione di sangue (solo 0,6 microlitri) in qualunque punto della estesa estremità gialla. Il campione di sangue può, infatti, essere applicato in qualunque punto dell’estremità gialla, e viene aspirato per capillarità. Indipendentemente da dove viene applicato, il sistema fornirà un risultato veloce e preciso. All’interno della striscia sono presenti 8 elettrodi d’oro e palladio, volti a verificare che sia stato applicato un campione di sangue sufficiente e a garantire un'eccellente accuratezza, precisione e robustezza del sistema. I risultati dei test svolti rispetto alle strisce Accu - Chek Instant dimostrano come queste forniscano misurazioni glicemiche accurate e affidabili anche in diverse condizioni, superando i requisiti previsti della norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015. Le strisce Accu - Chek Instant vantano, 2 principali caratteristiche: 1) Ampia area di applicazione del campione di sangue, poiché consentono l'applicazione di un piccolo campione di sangue in qualunque punto dell'ampia estremita gialla. 2) Accuratezza eccellente (10/10): il sistema Accu - Chek Instant è conforme alla norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015 e offre un'accuratezza superiore ai requisiti richiesti, garantendo risultati affidabili. - Conservazione Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. Questo vale per le strisce reattive di un flacone nuovo ed integro, così come per le strisce reattive di un flacone già aperto. Conservare a temperature comprese tra i 2 e i 32°C. - Formato Confezione Accu - Chek Istant 25 strisce: - 1 Flacone Accu - Chek Instant con 25 strisce - 1 Foglietto illustrativo Confezione Accu - Chek Istant 50 strisce: - 1 Flacone Accu - Chek Instant con 50 strisce - 1 Foglietto illustrativo - Cod. 7819374044 (25 strisce) 07819382176 (50 strisce)

Visita il negozio
Alfasigma Spa Debrox Gocce Auricolari 15 Ml
Alfasigma Spa Debrox Gocce Auricolari 15 Ml

Debrox - Dispositivo Medico CE, classe I. Gocce auricolari predosate che liberano l'orecchio dal tappo di cerume e ne prevengono la formazione. - Modalità d'uso Inclinare leggermente la testa e instillare 3 - 6 gocce nel condotto uditivo. Fare in modo che le gocce rimangano alcuni minuti nell'orecchio, mantenedo la testa inclinata o inserendo un batuffolo di cotone. Rimuovere delicatamente il liquido fuoriuscito dal canale auricolare. In caso di tappo di cerume, effettuare un risciacquo in profondità con acqua tiepida al termine del trattamento per rimuovere i residui di cerume, avendo cura di non indirizzare getti d'acqua direttamente sul timpano. - Per rimuovere il tappo di cerume: instillare 3 - 6 gocce per ciascun orecchio e ripetere il trattamento 2 volte al giorno per 3 - 6 giorni. - Per prevenire la formazione: instillare alcune gocce una volta alla settimana. - Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Risciacquare immediatamente gli occhi in caso di contatto con il prodotto. In presenza di accertate o sospette lesioni a carico del condotto uditivo esterno e/o della membrana timpanica è consigliabile consultare il medico specialista ORL. Non usare in presenza di protesi uditive. Consultare il medico in caso si verifichino bruciori persistenti o in caso di peggioramento della sintomatologia provocata dal tappo di cerume. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Non conservare al di sopra dei 25°C. Tenere il flacone ben chiuso ed evitare l'esposizione al calore eccessivo o alla luce diretta. Richiudere il flacone dopo l'uso e usare entro 30 giorni dalla prima apertura. - Componenti Glycerin; urea peroxide; aqua; propylene glycol; sodium lauroyl sarcosinate; citric acid. - Formato Flacone da 15 ml, con contagocce a goccia predosata.  

Visita il negozio
Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Tantum Verde Natura Tris Nebul
Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Tantum Verde Natura Tris Nebul

TANTUM VERDE NATURA TRIS - Sollievo per GOLA IRRITATA TOSSE e RAUCEDINE - Descrizione Dispositivo medico utile per il trattamento degli stati irritativi delle vie aeree superiori e dei sintomi più comuni ad essi associati quali dolore, fastidio alla deglutizione, bruciore, secchezza, tosse e raucedine. Allevia gli stati irritativi del mal di gola. Protegge la mucosa orofaringea dall'attacco dei patogeni e dagli stimoli nocivi ambientali. Lenisce e reidrata la mucosa irritata. Contiene acido ialuronico, sale sodico e piantaggine, capaci di formare una barriera adesiva sottile e persistente sulle mucose del tratto respiratorio superiore, limitandone il contatto con agenti esterni irritanti. - Componenti Acqua, fruttosio, alcool, piantaggine estratto idroglicerico, erisimo estratto idroalcolico, liquirizia estratto secco, sodio ialuronato, menta olio essenziale, mentolo, anetolo. Senza glutine. - Modalità d'uso Agitare bene prima dell'uso. L'apposito nebulizzatore permette di dosare e direzionare il prodotto in modo localizzato. Si consigliato 3 nebulizzazioni per applicazione da ripetere fino a 3 volte durante l'arco della giornata. Per maggiori informazioni sul prodotto, leggere attentamente il foglio illustrativo. - Avvertenze Il prodotto contiene il 20% di alcool: non somministrarlo sotto i 12 anni di età. Non assumere il prodotto in gravidanza o allattamento. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non assumere in caso di intolleranza al prodotto. Non assumere in caso di ipersensibilità nota ai componenti. Tosse e mal di gola possono essere sintomo di un'infezione: se i sintomi persistono o se è presente febbre consultare un medico. - Conservazione Conservare a temperatura controllata tra 15°C e 25°C in luogo asciutto, lontano da fonti di luce diretta e dall'umidità. Consumare entro la data di scadenza riportata sulla confezione. - Formato Flacone spray da 15 ml. - Cod. 419121

Visita il negozio
Buona Spa Societa' Benefit Nebial 3% Spray Nasale 100ml
Buona Spa Societa' Benefit Nebial 3% Spray Nasale 100ml

    buOna nebial 3%  SPRAY NASALE - Soluzione salina ipertonica al 3% con aggiunta di acido ialuronico - INDICAZIONI La soluzione salina al 3% è utile per la decongestione delle mucose nasali e ha un effetto fluidificante sul muco; è consigliato per la pulizia quotidiana delle fosse nasali soprattutto in caso di raffreddore, rinite, sinusite e in tutte le situazioni di congestione delle mucose nasali. L’acido ialuronico contenuto favorisce l’umidificazione delle fosse nasali e rende più gradevole la soluzione salina. - MODALITÀ D’USO Per utilizzare correttamente il prodotto è necessario: - Togliere la capsula di protezione dalla parte superiore della bomboletta ed inserire l’apposito erogatore; - Tenendo la testa piegata da un lato (mai all’indietro), inserire delicatamente nella narice superiore l’erogatore anatomico. Può essere comunque erogato in qualsiasi posizione; - Premere per pochi secondi l’erogatore per far fuoriuscire il prodotto; - Dopo aver ruotato la testa dall’altro lato ripetere l’operazione nell’altra narice; - Sciacquare accuratamente l’erogatore sotto l’acqua corrente prima di riporre il prodotto. È consigliabile rispettare la seguente frequenza di utilizzo: - Lattanti: 1 applicazione per narice 1 - 2 volte al dì. - Bambini: 1 - 3 applicazioni per narice, 2 - 3 volte al dì. - Adulti: 2 - 4 applicazioni per narice, 3 - 4 volte al dì. - DESCRIZIONE E CARATTERISTICHE Ha un’azione decongestionante sulle mucose nasali oltre ad un effetto fluidificante sul muco, per questo è consigliata in caso di raffreddore rinite, sinusite e in tutte le situazioni di congestione delle mucose nasali. Lo specifico dispositivo (bomboletta BOV - Bag - On - Valve - con applicatore), permette l’ottimale nebulizzazione della soluzione, che può essere erogata in qualunque posizione. La bomboletta BOV non danneggia lo strato di ozono perché utilizza aria compressa come gas propellente. - AVVERTENZE (generali, gravidanza e allattamento, specifiche dell’ingrediente) Recipiente sotto pressione. Non perforare né bruciare dopo l’uso. Impiegare il prodotto esclusivamente per l’uso a cui è destinato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Il prodotto è destinato a utilizzo su mucosa integra. Nei bambini sotto l’anno utilizzare dietro consiglio del medico e comunque non utilizzare sotto i 3 mesi di età. In caso di reazioni avverse sospendere l’utilizzo del prodotto e contattare il medico. Conservare le istruzioni insieme al prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - INGREDIENTI Sodio cloruro; sodio ialuronato; potassio fosfato bibasico; potassio fosfato monobasico; acqua. Non contiene conservanti. - Conservazione Il prodotto deve essere protetto dai raggi solari e non va esposto a temperature superiori ai 50°C. - Formato Bomboletta BOV da 100 ml con applicatore imbustato separatamente. - Cod.3040

Visita il negozio
Montefarmaco Otc Spa Normalene*20cpr Riv 5mg
Montefarmaco Otc Spa Normalene*20cpr Riv 5mg

Principi attivi - Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. - Eccipienti - Una compressa rivestita contiene: cellulosa microcristallina, talco, amido di mais, titanio biossido, etile ftalato, trietil citrato, saccarosio, glicerolo dibeenato, polivinilpirrolidone, sorbitolo, copolimero dell’acido metacrilico, gomma lacca, ipromellosa, macrogol stearato 400, macrogol 6000. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei bambini al di sotto dei due anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere p. 4.6). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - Posologia - I bambini di età uguale o inferiore a 10 anni con stitichezza cronica devono essere trattati sotto controllo medico. Il bisacodile non deve essere usato nei bambini di età uguale o inferiore a due anni. Trattamento a breve termine della stitichezza : Adulti e bambini di età superiore ai 10 anni: 1–2 compresse rivestite (5–10 mg) al giorno prima di andare a letto. Bambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno prima di andare a letto. Le compresse rivestite debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l’effetto del lassativo, che si produce dopo 10–12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore a 30° C. - Avvertenze - Avvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi....

Visita il negozio
Viatris Italia Srl Ialumar Sol Isoton Spr 100ml
Viatris Italia Srl Ialumar Sol Isoton Spr 100ml

ialumar - Descrizione Soluzione isotonica spray di acqua di mare e acido ialuronico sale sodico. Per l’igiene quotidiana del naso di adulti e bambini. Facilita l’eliminazione delle secrezioni nasali in eccesso. Dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose nasali, grazie all’azione umidificante dell’acido ialuronico. È particolarmente indicato in caso di rinite, rinosinusite o dopo interventi chirurgici alle cavità nasali. Ialumar associa l’azione benefica e fluidificante dell’acqua marina proveniente da un luogo naturalistico della Bretagna all’azione dell’acido ialuronico, che grazie alla sua capacità di richiamare e trattenere acqua, è in grado di idratare la mucosa e favorire la cicatrizzazione di eventuali microlesioni. La diluizione dell’acqua di mare fino a concentrazione isotonica rende Ialumar non irritante. Il flacone può essere utilizzato in qualunque senso, quindi il prodotto è pratico e di facile utilizzo. - Modalità d'uso Togliere il tappo dal flacone. Premere l’applicatore per nebulizzare il prodotto nella narice. Dopo l’uso, pulire con acqua tiepida e asciugare l'applicatore, successivamente chiudere bene con il tappo. Il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia, si consiglia di inclinare la testa da un lato e nebulizzare il prodotto per 2 secondi nella narice del lato opposto (es. testa inclinata a destra e prodotto spruzzato nella narice sinistra). Ripetere l’operazione in entrambe le narici. Usare più volte al giorno, secondo necessità. - Componenti 100 ml di soluzione isotonica contengono: acqua di mare, acido ialuronico sale sodico. - Avvertenze In questo tipo di confezionamento viene utilizzata aria come gas propellente, quindi il prodotto non danneggia lo strato di ozono. Il prodotto non contiene conservanti, quindi si riducono le possibilità di reazioni allergiche. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Contenitore pressurizzato. Può esplodere se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso. Proteggere dai raggi solari. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25 °C lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Flacone spray da 100 ml - Cod. FIM10P

Visita il negozio
Dompe' Farmaceutici Spa Euclorina Igienizzante Multisu Scad 01/2024
Dompe' Farmaceutici Spa Euclorina Igienizzante Multisu Scad 01/2024

EUCLORINA - IGIENIZZANTE MULTISUPERFICI - Descrizione Euclorina Igienizzante Multisuperfici è un prodotto formulato per igienizzare rapidamente oggetti, superfici, ambienti e tessuti, sia in ambito domestico, che in ambito pubblico. Spruzzato sulle superfici, crea un film igienizzante e protettivo a lunga durata grazie alle proprietà dell'argento ionico. Non lascia aloni e residui. - Modalità d'uso 1) Agitare il flacone prima dell'uso. 2) Spruzzare il prodotto sulla superficie o sull'oggetto da trattare da una distanza di 20 - 30 cm oppure nebulizzare nell'ambiente. 3) Ripetere l'operazione periodicamente. 4) Se erogato in ambiente chiuso, aerare prima di soggiornarvi. - Componenti Etanolo >75%, alcol isopropilico, propilene glicole, acqua, didecildimetil ammonio cloruro, sodio mercapto benzimidazolo, solfonato d'argento; propellente: miscela butano - propano - isobutano. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare immediatamente con acqua e consultare un medico. Evitare lunghi periodi di erogazione. Non utilizzare se la confezione risultasse danneggiata. Richiudere accuratamente la confezione dopo l'uso. Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sottopressione: può esplodere se riscaldato. Non fumare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare sulla pelle o sulla mucosa. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. - Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. - Formato Volume netto: 125 ml. - Cod. 40000561

Visita il negozio
Johnson & Johnson Spa Reactifargan*crema 20g 2%
Johnson & Johnson Spa Reactifargan*crema 20g 2%

Principi attivi - 100 g di crema contengono: Principio attivo: prometazina 2,00 g. Eccipienti con effetti noti: metil - para - idrossibenzoato e propile - para - idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Poliacrilamide isoparaffin laureth - 7,octil metossicinnamato, metil - para - idrossibenzoato, propile - para - idrossibenzoato, olio composto di lavanda, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico locale per punture d’insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Eczemi. Lesioni secernenti. Bambini di età inferiore ai 2 anni. - Posologia - Posologia: Applicare 3 - 4 volte al giorno. Non superare il numero raccomandato di applicazioni giornaliere. Evitare l’applicazione su aree molto estese del corpo. Modo di somministrazione: Uso topico. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 25°C. - Avvertenze - L’uso prolungato ed incongruo del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verificasse, occorre sospendere il trattamento e rivalutare la situazione. Se applicato su aree molto estese della cute REACTIFARGAN può causare sonnolenza (vedere paragrafo 4.7). Dato che l’applicazione del REACTIFARGAN può ritardare il processo di cicatrizzazione, non deve essere usato più di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il prodotto ed evitare l’ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento va sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti REACTIFARGAN contiene metile p - idrossibenzoato e propile p - idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - Interazioni - Non note. - Effetti indesiderati - Gli effetti indesiderati sotto riportati derivano dal post - marketing e hanno frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili). - Classificazione per organi e sistemi Frequenza non nota Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatite, edema, eritema, lesioni bollose, fotosensibilità Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento...

Visita il negozio
Novartis Farma Spa Voltaren Emulgel Gel 100g 2%
Novartis Farma Spa Voltaren Emulgel Gel 100g 2%

Voltaren emulgel gel 100g 2% - Principi attivi - 100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel) butilidrossitoluene (0,2 mg/g di gel) profumo eucalipto pungente Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. -   - Eccipienti - Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata. -   - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). -   - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Durante il terzo trimestre di gravidanza. • L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. -   - Posologia - Per uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da...

Visita il negozio
Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benagol*16past Menta Fredda
Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benagol*16past Menta Fredda

Principi attivi - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeutiche - Antisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a...

Visita il negozio
Giuliani Spa Systane Complete Collirio Lubrificante 10ml
Giuliani Spa Systane Complete Collirio Lubrificante 10ml

Systane Complete collirio lubrificante 10ml - Descrizione Collirio lubrificante. Sollievo completo per l'occhio secco. Per ogni tipo di occhio secco e irritato. Idrata e protegge tutti gli strati del film lacrimale. Per il sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione causate da secchezza oculare. Può essere utilizzato anche prima dell’inserimento e dopo la rimozione delle lenti a contatto. Priva di conservanti. Potrebbe contenere acido cloridrico e/o sodio idrossido per regolare il pH. - Modalità d'uso Agitare bene prima dell’uso. Instillare 1 o 2 gocce nell’occhio interessato secondo necessità, aprire e chiudere le palpebre. Dopo l’uso, prima di mettere il tappo sul flacone, agitare il flacone verso il basso per eliminare i residui di prodotto eventualmente rimasti sulla punta. Chiudere il flacone. - Componenti Emulsione bianca sterile contenente glicole propilenico, idrossipropil guar, olio minerale, dimiristoil fosfatidilglicerolo, poliossil - 40 - stearato, sorbitano tristearato, acido borico, sorbitolo e acqua depurata. - Avvertenze Le persone allergiche a uno o più dei componenti contenuti, non devono usare questo prodotto. Se si manifestano fastidio persistente agli occhi, eccessiva lacrimazione, alterazioni della vista o arrossamento dell’occhio, smettere di usare il prodotto e consultare lo specialista di fiducia perché il problema potrebbe diventare più grave. L’offuscamento temporaneo della visione o altri disturbi visivi possono alterare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. In caso di visione offuscata dopo l’applicazione, attendere che la visione torni nitida prima di mettersi alla guida o utilizzare macchinari. - Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2 e 30 °C. Validità confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Flacone da 10 ml.

Visita il negozio
Fidia Farmaceutici Spa Itamitraumaplus Gel 50g
Fidia Farmaceutici Spa Itamitraumaplus Gel 50g

fidia ITAmITRAUmAplus Emulsione gel a base di glicosaminoglicani (GAG) ed estratto di Boswellia serrata Informazioni sul prodotto ITAMITRAUMAPlus è una preparazione topica costituita da una miscela di glicosaminoglicani GAG (acido ialuronico e condroitin solfato), polimeri con particolare affinità per l'acqua, ed estratto di Boswellia serrata. Grazie alle proprietà dei glicosaminoglicani, ITAMITRAUMAPlus è in grado di richiamare le molecole d'acqua riducendo pertanto la massa liquida degli spazi extracellulari che è la principale componente dell'edema (liquido extravasale costituito da siero, plasma, sangue). Il riassorbimento dell'edema con conseguente riduzione di gonfiore, infiammazione e dolore, unitamente alla presenza dell'estratto di Boswellia serrata esplica un effetto lenitivo dando una sensazione di sollievo e benessere. Composizione Componenti principali: miscela di GAG 0,5% (condroitin solfato sale sodico 0,25%, acido ialuronico sale sodico 0,25%) ed estratto di Boswellia serrata 3%. Altri componenti: Dicaprilil etere, Glicerolo, Gliceril stearato, PEG - 100 stearato, Etanolo, Ammonio Acriloildimetiltaurato/VPCopolimero, 1,2 - Esandiolo, Caprilil glicole, Alcool cetilstearilico, Etossidiglicole, Dimeticone, Gomma Xantana, Sodio benzoato, Potassio sorbato, EDTA bisodico, Lecitina, Tocoferolo, Ascorbil palmitato, Acido citrico, Acqua purificata. Indicazioni ITAMITRAUMAPlus emulsione gel è indicato per il trattamento di edemi localizzati derivanti da ematomi, traumi, distorsioni e contusioni. Grazie alle proprietà idrofiliche e lenitive dei suoi componenti facilita il naturale processo di assorbimento dell'edema nei tessuti molli e migliora la sintomatologia dolorosa della zona. Posologia e modalità di somministrazione Applicare ITAMITRAUMAPlus emulsione gel sulla zona interessata con un massaggio delicato fino a completo assorbimento, tre o quattro volte al giorno. ITAMITRAUMAPlus emulsione gel non unge e non macchia. Controindicazioni Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Avvertenze e precauzioni La emulsione gel deve essere utilizzata su cute integra lontano dagli occhi. Non usare il prodotto oltre i ventiquattro mesi dall'apertura del tubo. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Richiudere il contenitore dopo ogni applicazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Dopo l'uso eliminare secondo le norme nazionali vigenti. Non usare il prodotto assieme a saponi/detergenti a base di sali di ammonio quaternario. Se dopo 15 giorni di trattamento non si percepiscono sensibili miglioramenti, si consiglia di rivolgersi al proprio medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Effetti indesiderati Non sono note reazioni avverse con prodotti topici a base di miscela di glicosaminoglicani (acido ialuronico e condroitin solfato) e da estratto di Boswellia...

Visita il negozio
L.Manetti-H.Roberts & C. Spa Somatoline 0,1 % + 0,3 Emulsione Cutanea 30 Buste
L.Manetti-H.Roberts & C. Spa Somatoline 0,1 % + 0,3 Emulsione Cutanea 30 Buste

Somatoline 0,1 % + 0,3 emulsione cutanea 30 buste - Principi attivi - 100 g di emulsione contengono: principi attivi: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Eccipienti con effetti noti: metile pidrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato.  - Eccipienti - Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, deciloleato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin laureth–7, imidazolidinilurea, metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite. SOMATOLINE è indicato negli adulti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento. - Posologia - Posologia e Modo di somministrazione Bustine : applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore : (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo’ andare da un minimo di 15 – 20 giorni ad un massimo di 2 – 3 mesi e puo’ essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5’–10’). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all’applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L’uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un’idonea terapia. Non utilizzare...

Visita il negozio
Haleon Italy Srl Rinazina Aquamarina Family Spr
Haleon Italy Srl Rinazina Aquamarina Family Spr

Rinazina Aquamarina - Family - Descrizione Spray nasale isotonico delicato. Soluzione isotonica naturale di acqua di mare con proprietà detergenti e umidificanti. Rinazina Aquamarina Family è raccomandato per: - pulire delicatamente le cavità nasali in caso di naso chiuso, per esempio durante un raffreddore o in caso di disturbi allergici, lavando via l’eccesso di muco o le particelle che causano allergie come polvere o polline; - umidificare la mucosa nasale quando secca o irritata in caso di irritazioni nasali minori o a causa della bassa umidità (ad esempio a causa di riscaldamento/aria condizionata delle stanze, altitudine, viaggi aerei); - fluidificare e sciogliere le secrezioni nasali e aiutarne la rimozione. È anche adatto per la pulizia nasale quotidiana, specialmente nei bambini che non sono ancora in grado di soffiarsi il naso: - la pulizia nasale quotidiana ammorbidisce il muco ed aiuta a rimuovere le secrezioni nasali in eccesso che possono alterare la vita dei bambini (sonno disturbato, difficoltà a mangiare). Li aiuta a respirare e a sentirsi nuovamente bene. - Modalità d'uso Adatto per neonati, bambini e adulti. In neonati di età inferiore a 2 settimane si raccomanda il consiglio del pediatra prima dell’uso. Nei bambini di età inferiore a 11 anni, Rinazina Aquamarina Family deve essere usato sotto la supervisione di un adulto. Negli anziani o nelle persone disabili, l’uso del dispositivo può richiedere l’aiuto di un adulto. L’uso nel rispetto delle normali condizioni, come indicato, è ben tollerato. La normale frequenza d’uso è 1 - 2 volte al giorno per narice. Se necessario, il prodotto può essere usato con maggiore frequenza. Per motivi igienici ed evitare infezioni, lo spray nasale deve essere utilizzato da una sola persona. La temperatura ottimale di utilizzo è la temperatura ambiente (normalmente tra 17°C e 30°C). 1. Soffiare il naso, se necessario. 2. Prima e dopo l’utilizzo di Rinazina Aquamarina Family, lavare le mani attentamente. 3. Togliere il cappuccio di protezione dello spray. 4. Se lo spray non è stato usato per un lungo periodo di tempo, prima di utilizzare il prodotto nebulizzare uno spruzzo nell’aria. Nel caso in cui il beccuccio fosse bloccato, pulirlo sotto acqua corrente calda e asciugarlo con un tessuto pulito. 5. Per bambini che non sanno usare da soli il prodotto: - sdraiare il bambino sulla schiena con la testa inclinata su un lato così da far defluire la soluzione più facilmente. Per bambini e adulti che usano da soli il prodotto: - piegare la testa in avanti sopra il lavandino, inclinata su un lato, in modo che sia il più orizzontale possibile. 6. Inserire il beccuccio nella narice superiore e nebulizzare il prodotto brevemente (2 - 3 secondi). 7. Inclinare la testa dall’altra parte e ripetere nell’altra narice. 8. Permettere al prodotto di agire per alcuni secondi. Non soffiare il naso durante questo periodo ma asciugarlo se necessario. 9. Soffiare il naso se...

Visita il negozio
Alfasigma Spa Dicloreum Antinfiammatorio Locale*schiuma Cutanea 50 G 3%
Alfasigma Spa Dicloreum Antinfiammatorio Locale*schiuma Cutanea 50 G 3%

Principi attivi - 100 g di Schiuma cutanea contengono: Principio attivo: Diclofenac 3 g Eccipienti con effetti noti: potassio sorbato 0,1 g, alcol benzilico 0,5 g e profumazione menta/eucalipto (geraniolo, limonene e linalolo) 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Sodio idrossido, macrogliceroli caprilocaprati, phospholipon 80 H, polisorbato 80, alcool benzilico, potassio sorbato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, tocoferolo acetato, profumazione menta/eucalipto, acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano, n - butano, propano). - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - § Ipersensibilità al diclofenac, a uno qualsiasi degli eccipienti, verso l'acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonché all'isopropanolo. § Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e isopropanolo. § Terzo trimestre di gravidanza (vedere sezione 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento). § Bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni. - Posologia - Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Se questo medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini...

Visita il negozio
Fidia Farmaceutici Spa Cerotto Connettivina Hitech 10 X 10 Cm 4 Pezzi
Fidia Farmaceutici Spa Cerotto Connettivina Hitech 10 X 10 Cm 4 Pezzi

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali...

Visita il negozio
Recordati Spa Imidazyl*coll Fl 10ml 0,1%
Recordati Spa Imidazyl*coll Fl 10ml 0,1%

Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Imidazyl flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl contenitore monodose Sodio fosfato monobasico Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - Conservazione - Conservare nella confezione originale. - Avvertenze - Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - Interazioni - Imidazyl non deve essere usato se...

Visita il negozio
Farmaceutici Damor Spa Fitostimoline Plus Crema 32g
Farmaceutici Damor Spa Fitostimoline Plus Crema 32g

Fitostimoline Plus Crema - Descrizione Fitostimoline plus crema è un dispositivo medico costituito da una crema idrodispersibile per uso dermatologico contenuta in un tubo di alluminio. Con Rigenase (estratto di grano) e poliesanide. Fitostimoline Plus crema forma una barriera protettiva contro l'ambiente esterno creando condizioni favorevoli per una rapida e corretta azione riepitelizzante sulla cute e contribuisce a tenerne sotto controllo il microambiente; pertanto il prodotto è indicato per il trattamento di ulcere, piaghe, ferite, ustioni di primo e secondo grado, scottature, abrasioni. Rigenase è uno specifico estratto di grano. La presenza di poliesanide riduce il rischio di contaminazione batterica. - Componenti Rigenase (Estratto di grano), poliesanide, polietilenglicole 400, polietilenglicole 1.500, polietilenglicole 3.000, polietilenglicole 4.000, paraffina liquida, alcool cetilico, alcool stearilico, glicerina, fenossietanolo, acqua depurata. - Modalità d'uso Al primo utilizzo forare il tubo mediante il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con acqua, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui. Le applicazioni, secondo l'entità, estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento. Dopo l'uso richiudere il tubo avvitando l'apposito tappo di chiusura. Frequenza del trattamento: attenersi a quanto consigliato dal medico. - Avvertenze Non sono stati segnalati effetti indesiderati. È importante comunque segnalare al medico o al farmacista l'eventuale insorgenza di effetti indesiderati. Controindicato in caso di ipersensibilità accertata o presunta verso i componenti. L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Non sono note interazioni o incompatibilità con altri prodotti. Prima dell'uso, leggere attentamente il foglio illustrativo. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Non ingerire ed evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione; la data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata. - Conservazione Conservare il prodotto a temperatura non superiore ai 30°C. Non congelare. Non disperdere il contenitore dopo l'uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Tubo da 32 g. - Cod. 076101

Visita il negozio
Perrigo Italia Srl Jungle Formula Molto Ft Roll-O
Perrigo Italia Srl Jungle Formula Molto Ft Roll-O

JUNGLE FORMULA - REPELLENTE ANTIZANZARE - Descrizione Roll - on insetto repellente con DEET 50% ed estratti vegetali per una massima protezione. Gradevole profumazione. Ideale per aree tropicali, boschive e laghi o quando c'è bisogno di una protezione extra. Fornisce in media 12 ore di protezione dalle zanzare con una singola applicazione contro le specie di zanzare più comuni in Europa. Per alcune zanzare (tropicali) il tempo di protezione può essere molto più breve: in media 7 ore di protezione contro zanzara della febbre gialla (Aedes aegypti) e 10 ore contro la zanzara della malaria (Anopheles stephensi). - Modalità d'uso Applicare delicatamente e uniformemente sulla cute che necessita di protezione. Per gli adulti con uso simultaneo con altri prodotti possono essere trattati: viso, collo, dorso delle mani ed entrambe le braccia o equivalenti. - Componenti N, N - dietil - m - toluammide [DEET (50%) 485 g/kg) CAS 134 - 62 - 3, alcol etilico 38,31%. - Avvertenze Questo prodotto può essere utilizzato solo per respingere le zanzare per proteggere le persone. Questo prodotto è destinato esclusivamente ad un uso non professionale. Fattori come la temperatura, l'umidità e la traspirazione possono influenzare l'efficacia. Respinge efficacemente le zanzare, comprese le specie più aggressive, per un periodo di protezione massimo di 7 ore per applicazione. Si consiglia di indossare indumenti per coprire eventuali aree non trattate della pelle e limitare così l'attività degli insetti. Per l'uso sul viso, applicare prima il prodotto sulla mano, quindi utilizzare la mano per applicarlo sul viso. Evitare il contatto con alimenti, plastica e superfici laccate. Utilizzare solo all'aperto o in un'area ben ventilata. Non usare più di una volta al giorno. Non adatto all'uso su bambini di età inferiore ai 18 anni. Liquido e vapore altamente infiammabili. Provoca gravi lesioni oculari. Contiene geraniol. Può provocare una reazione allergica. Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata. Inalazione: se inalato, trasportare all'aria aperta e consultare un medico. In caso di contatto con gli occhi: lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. Ingestione: se ingerito, consultare immediatamente un medico e mostrare contenitore o etichetta. Non riutilizzare la confezione e non abbandonare il prodotto nell'ambiente. Tenere questo prodotto lontano dalla portata dei bambini. Non fumare. Chiudere bene dopo l'uso. - Conservazione Tenere il prodotto asciutto e non esporlo direttamente alla luce del sole. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. - Formato Capacità: 50 ml. - Cod. 15986

Visita il negozio
Fidia Farmaceutici Spa Connettivinababy Crema 75g
Fidia Farmaceutici Spa Connettivinababy Crema 75g

CONNETTIVINABABY - Descrizione Crema per il cambio a base di Acido Ialuronico, formulata per ridurre l'arrossamento e favorire il ripristino della barriera cutanea. Svolge un'azione lenitiva sulle irritazioni della pelle dell'area del pannolino di neonati e bambini. Grazie alla presenza dell'estratto di semi di Avena e Ossido di Zinco al 10%, preserva la pelle creando un "film protettivo" non occlusivo e traspirante. E' inoltre arricchita con Pantenolo 5% ad attività idratante ed emolliente, Olio di Echium, protettivo della barriera cutanea, Vitamina E e Olio di Crusca di Riso al 10% dalle proprietà antiossidanti. Dermatologicamente testato. Senza parabeni, profumi. - Modalità d'uso Applicare un velo di crema sulla pelle pulita e asciutta dell'area del pannolino. Si consiglia l'uso ad ogni cambio. - Componenti Aqua (Water), Zinc Oxide, Oryza Sativa (Rice) Bran Oil, Olus Oil (vegetable oil), Panthenol, Propanediol, Steareth - 2, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Behenyl Alcohol, Steareth - 21, Phenethyl Alcohol, Xanthan Gum, Hydroxyacetophenone, Disodium EDTA, Lecithin, Sodium Hyaluronate, Ethylexylglycerin, Avena Sativa (Oat) Kernel Extract, Tocopherol, Potassium Sorbate, Ascorbyl Palmitate, Citric Acid. - Avvertenze Solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di persistenza o peggioramento delle irritazioni cutanee è opportuno consultare il pediatra. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità post - apertura: 6 mesi. - Formato Tubetto da 75 g. - Cod. 10000314

Visita il negozio
Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benactiv Gola*spray Mucosa Orale 15 Ml 0,25%
Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benactiv Gola*spray Mucosa Orale 15 Ml 0,25%

Principi attivi - BENACTIV GOLA Collutorio. 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENACTIV GOLA Collutorio. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. - Indicazioni terapeutiche - BENACTIV GOLA Collutorio. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti...

Visita il negozio

Informazioni su ""

Abbiamo trovato 800 offerte per la ricerca "". SaldiPrezzi.it ha trovato offerte in 1 categoria, con prezzi a pagina fra 0 € a 79 €.

In totale, SaldiPrezzi.it è riuscita a trovare 1 negozi online con prodotti come. Farmafides.it.

La maggior parte delle offerte (511) sono state trovate nella fascia di prezzo da Meno di 10 €.