Farmaci

Farmed Srl Dulcolax*40cpr Riv 5mg

Dicofarm Spa Algidrin*os 120ml 20mg/ml+sir

Humana Italia Spa Difensilflu Spray Naso 30ml

Montefarmaco Otc Spa Afomill Antiarrossamento Sc10f Scad 10/23

AFOMILL ANTIARROSSAMENTO - GOCCE OCULARI - Descrizione Soluzione sterile ad uso oftalmico senza conservanti, a pH fisiologico, a base di acque distillate di calendula, camomilla e finocchio, indicata per alleviare l’affaticamento e l’arrossamento degli occhi causati da agenti atmosferici, fattori ambientali e stili di vita. Afomill Antiarrossamento può essere utilizzato in presenza di lenti a contatto. - Componenti Acqua distillata di calendula, acqua distillata di camomilla, acqua distillata di finocchio, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Prima dell’uso leggere attentamente il foglietto illustrativo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 25°C, in luogo asciutto al riparo dall’esposizione diretta della luce solare. A confezionamento integro non superare la data di scadenza riportata sulla confezione e sui contenitori monodose. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Dopo la prima apertura il contenuto può essere riutilizzato entro 12 ore. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. - Formato 10 contenitori monodose richiudibili da 0,5 ml - Cod. 518

Zambon Italia Srl Fluimucil Mucol*os 10bust600mg

Principi attiviFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Ogni compressa contiene: Principio attivo N - acetilcisteina mg 600 Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Ogni bustina contiene: Principio attivo N - acetilcisteina: mg 600 Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo 15 ml di sciroppo contengono: Principio attivo N - acetilcisteina: mg 600 Eccipienti con effetti noti: metile para - idrossibenzoato, propile para - idrossibenzoato, sodio, sorbitolo FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti: Una compressa contiene: Principio attivo N - acetilcisteina: mg 200 Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili: Una compressa contiene: Principio attivo N - acetilcisteina: mg 200 Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo N - acetilcisteina: mg 200 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110) FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo N - acetilcisteina: mg 200 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo N - acetilcisteina: mg 100 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110) FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo N - acetilcisteina: mg 100 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml, sciroppo Un flacone da 150 ml contiene: Principio attivo N - acetilcisteina: g 3,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo) Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio Un flacone da 200 ml contiene: Principio attivo N - acetilcisteina: g 4,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo) Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Aspartame, Aroma arancia, Sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Acido citrico anidro, Aroma limone, Aspartame, Sodio bicarbonato. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 mlMetile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Sodio edetato, Carmellosa, Saccarina sodica, Aroma granatina, Aroma fragola, Sorbitolo, Sodio idrossido, Acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprese orosolubili Acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL...

Alfasigma Spa Neoboro Golado*16pst Li&mi S/z

Haleon Italy Srl Multicentrum Select Eff 20cpr

Zambon Italia Srl Anaurette Spray 30ml

  spray ANAURETTE - Dispositivo medico CE, classe IIa. Spray per la prevenzione, dissoluzione e rimozione del cerume accumulato nel canale uditivo esterno di neonati al di sopra dei 3 mesi, bambini e adulti. Spray a base di sostanze di origine naturale, combina l’azione meccanica di lavaggio con l’azione del Fitosqualano, derivato dell’olio d’oliva, che aiuta a dissolvere i tappi di cerume. La formulazione in spray assicura la perfetta dispersione del prodotto nel canale uditivo. - Modalità d'uso • 1 - 2 spruzzi in ciascun orecchio 3 volte al giorno, fino alla dissoluzione del tappo di cerume. • 1 - 2 spruzzi in ciascun orecchio una volta al giorno per prevenire la formazione dei tappi di cerume. 1. Ruotare il beccuccio erogatore. 2. Mantenere la testa dritta. 3. Premere per 1 secondo. 4. Mantenere la testa dritta per 10 secondi. 5. Asciugare. 6. Pulire il beccuccio tenendolo sotto l'acqua calda (40°C) per 10 secondi. In caso di difficoltà nel direzionare il getto, tirare il lobo superiore dell’orecchio leggermente in alto e verso la parte posteriore della testa. Questa manovra consente agli ingredienti di raggiungere la parte più interna del canale uditivo. - Avvertenze Uso esterno. Non deve essere usato in pazienti con timpano perforato. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non spruzzare negli occhi. - Conservazione Conservare in luogo fresco, non esporre a temperature superiori a 50°C. - Componenti Olio minerale; fitosqualano; olio essenziale di menta. - Formato Flaconcino spray da 30 ml. - Cod. 2010063

Fidia Farmaceutici Spa Wet Gel 20g

Wet gel - Descrizione Wet Gel è un gel incolore che, grazie alla presenza di Hydeal - D, un derivato dell'acido ialuronico, dona idratazione alla mucosa nasale. Wet Gel rappresenta pertanto un adeguato complemento per favorire il ripristino del film liquido che ricopre la mucosa nasale e favorire i naturali processi riparativi. Prodotto indicato per l'idratazione della mucosa nasale in situazioni di secchezza; coadiuvante il naturale processo di guarigione delle eventuali microlesioni della mucosa indotte da eccessiva secchezza. - Modalità d'uso La bomboletta di Wet Gel non contiene gas propellenti e va pertanto preparata per l'uso prima della prima applicazione. A tale scopo, impugnare il flacone tenendo la bomboletta in posizione verticale, spruzzare più volte (5 - 10) a vuoto, fino a quando si verifica la prima erogazione di gel. A questo punto la bomboletta è pronta all'uso. Non è necessario ripetere tale operazione prima delle successive applicazioni. Applicare ora il prodotto secondo le seguenti modalità: 1. Togliere il cappuccio dell'erogatore; 2. Introdurre con delicatezza il beccuccio dell'erogatore in una narice tenendo chiusa l'altra; 3. Spruzzare 1 - 2 volte a seconda delle necessità; 4. Rimuovere delicatamente l'erogatore dalla narice; 5. Effettuare un lieve massaggio esterno alla base del naso per distribuire uniformemente il gel all'interno; 6. Ripetere l'operazione con l'altra narice; 7. Al termine pulire accuratamente l'erogatore e il cappuccio; 8. Rimettere il cappuccio. Frequenza di applicazione: applicare il prodotto 3 o 4 volte al giorno fino a risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Componente principale: Hydeal - D (equivalente ad acido ialuronico 0,2%). Altri componenti: glicole propilenico, carbomer, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio deidroacetato, olio di ricino idrogenato poliossi - etilenato 40, olio di menta piperita, sodio idrossido, acqua purificata. - Avvertenze Il prodotto è ad esclusivo uso nasale. Ogni confezione di Wet Gel deve essere utilizzata per un solo paziente al fine di preservare le condizioni igieniche del prodotto. Wet Gel non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Non usare contemporaneamente a prodotti a base di sali di ammonio quaternario (ad esempio benzalconio cloruro), che possono alterare il prodotto. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull'astuccio e sulla bomboletta. Non disperdere i contenitori vuoti nell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata in modo tale da compromettere l'integrità del contenitore. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Controindicazioni: non usare in caso di accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto. Effetti indesiderati: Non sono note reazioni...

Ibsa Farmaceutici Italia Srl Ialuset Silver Spray 125ml

ialuset SILVER -   -   - Polvere minerale a base di silicati con caratteristiche assorbenti contenente argento ionico al 3%. Il suo utilizzo su ferite, abrasioni, ustioni minori, lesioni cutanee, piaghe da decubito e altro, permette il controllo degli essudati creando un ambiente pulito che facilita il naturale processo di guarigione mantenendo l'area protetta dalla proliferazione batterica. Il prodotto rimane aderente all'area trattata, non scivola via e può essere facilmente rimosso con l'utilizzo di soluzione fisiologica spray. Se necessario, assicurare il prodotto alla lesione con una garza sterile o con un bendaggio traspirante. Non contiene nessun componente derivante da tessuti animali (collageni, cheratine, elastine, eccetera). - Formato Flacone spray da 125 ml. - Cod. 1273400001   -  

Corman Spa Medipresteril P/op Del7,5x5 5p

mediPresteril - Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post - operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati. Sterili, ipoallergeniche, delicate sulla pelle, morbide e traspiranti. Dermatologicamente testato. - Modalità di utilizzo Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario. - Componenti - Supporto in TNT di viscosa bianca perforata elastica. - Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%. - Spalmatura Hot Melt a strisce. - Sterilizzazione con raggi β. - Formato - Medicazione post - operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x15 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x25 cm - 3 pezzi. - Cod. PM284 / PM285 / PM286 / PM287 - Numero di registrazione marchio CE 0373

Giuliani Spa Trosyd*polv Cut 30g 1%

Haleon Italy Srl Multicentrum Donna 30 Compresse Scadenza Agosto 2024

Multicentrun DONNA - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali delle donne. Con maggiori livelli di vitamina D, importante per un efficiente assorbimento del calcio e per mantenere una concentrazione fisiologica di calcio nel sangue, necessaria per la normale mineralizzazione delle ossa. Con calcio, acido folico e maggiori quantitativi di ferro specifici per supportare le esigenze nutrizionali della donna. Con vitamina C e zinco, per supportare il buon funzionamento del sistema immunitario. Con acido pantotenico, ferro e zinco per aiutare a mantenere una mente attiva e in salute. Con calcio e vitamine D e K che contribuiscono a mantenere ossa sane. - Caratteristiche nutrizionali Componenti in una compressa VNR Vitamine: Vitamina A* 25% come beta - carotene 667 mcg 83% Vitamina E** 16 mg 133% Vitamina C 80 mg 100% Vitamina K 24,5 mcg 33% Vitamina B1 (Tiamina) 1,32 mg 120% Vitamina B2 (Riboflavina) 2,1 mg 150% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 3 mcg 120% Vitamina D 10 mcg 200% Biotina 62,5 mcg 125% Acido folico 300 mcg 150% Niacina*** 16 mg 100% Acido pantotenico 7,5 mg 125% Minerali: Calcio 320 mg 40% Fosforo 105 mg 15% Magnesio 100 mg 27% Ferro 10 mg 71% Iodio 100 mcg 67% Rame 0,5 mg 50% Manganese 2 mg 100% Cromo 40 mcg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Selenio 30 mcg 55% Zinco 5 mg 50% VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. *espressa come retinolo equivalenti. **espressa come alfa - tocoferolo equivalenti. ***espressa come niacina equivalenti. - Modalità d'uso Per adulti, 1 compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. Se necessario, la compressa può essere divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. - Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto in gravidanza ed allattamento si consiglia di consultare il parere del medico, poiché il prodotto contiene vitamina A. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25°C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. - Formato Confezione da 30 compresse.

Viatris Healthcare Limited Reparil*gel 40g 1%+5%

Principi attivi - REPARIL 1% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina: 1 g Dietilamina salicilato: 5 g REPARIL 2% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina: 2 g Dietilamina salicilato: 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere, paragrafo 6.1 - Eccipienti - Lavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 glicerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropilico, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Traumatologia minore - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. REPARIL non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. - Posologia - Adulti ed adolescenti (12 - 18 anni): Applicare e spalmare un sottile strato di REPARIL sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Applicare il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani. Bambini al di sotto dei 12 anni: La sicurezza e l’efficacia di REPARIL nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - Avvertenze - Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. - Interazioni - Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali. - Effetti indesiderati - In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - In caso di gravidanza e durante l’allattamento si sconsiglia di utilizzare REPARIL se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l’uso sul seno durante l’allattamento.

Montefarmaco Otc Spa Multivitamix Crono 30cpr

MONTEFARMACO - Multivita MIX Integratore alimentare Multivitaminico - Multiminerale - CRONO -   -   - Prodotto indicato in caso di carenze o di aumentati fabbisogni organici dei microcontenuti. Il prodotto, grazie all'innovativa tecnologia tristrato a rilascio differenziato, garantisce la cessione delle vitamine e dei minerali nelle varie fasi della giornata per venire incontro alle esigenze vitaminiche dell'organismo. Il prodotto è a basso contenuto di zuccheri, senza glutine. Il prodotto contribuisce: • al normale metabolismo energetico; • al normale trasporto di ossigeno nell'organismo; • alla normale funzione del sistema immunitario. - Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. - Formato 30 compresse multistrato, a rilascio differenziato.   -  

Sit Laboratorio Farmac. Srl Coryfin C*24caram Limone

Principi attivi - Coryfin 6,5 mg + 18 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 2,8 mg; sodio ascorbato 16,8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 112,5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,8 g, saccarosio 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio. - Indicazioni terapeutiche - Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - – Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Bambini fino a 30 mesi di età. – Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. - Posologia - Posologia Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - Avvertenze - Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Coryfin contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non...

Carlo Erba Otc Srl Glicerolo*bb 6cont 2,25g

Principi attivi - GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione. - Posologia - La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Posologia Supposte: Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2 – 11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Soluzione rettale: Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 6 – 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 2 – 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo di somministrazione Supposte: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a...

Haleon Italy Srl Betotal Immuno Protection 14 Bustine

Be - Total IMMUNO PROTECTION - Descrizione Integratore alimentare in polvere effervescente. Contiene: - l’Echinacea e l'Acerola per supportare le naturali difese dell’organismo; - il complesso bilanciato di Vitamine B (Vitamine B1, B2, B6, B12, Niacina, Acido Pantotenico) per supportare il normale metabolismo energetico. Gusto agrumi. Con zuccheri ed edulcorante. - Ingredienti Fruttosio; Correttori di acidità: E330, E500(ii); Echinacea e.s. (Echinacea angustifolia DC.,radice; glucosio) tit. 4% in echinacoside; Aroma; Acerola e.s. (Malpighia punicifolia L., frutto; maltodestrine) tit. 50% in Vitamina C (Acido L - ascorbico); Nicotinamide; Citrato di zinco; Agente antiagglomerante: E551; Calcio D - pantotenato; Edulcorante: E551; Calcio D - pantotenato; Edulcorante: E955; Cloridrato di piridossina; Riboflavina; Cloridrato di tiamina; Acido pteroilmonoglutammico; Cianocobalamina. - Caratteristiche nutrizionali 1 bustina contiene %VNR Acido Folico 200 mcg 100% Vitamina B1 (Tiamina) 1,1 mg 100% Vitamina B2 (Riboflavina) 1,4 mg 100% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Acido Pantotenico 9 mg 150% Niacina (NE) 16 mg 100% Zinco 5 mg 50% Echinacea e.s. 200 mg ** Acerola e.s. di cui Vitamina C 90 mg 45 mg ** 56% *VNR: valori nutritivi di riferimento ** Valore non stabilito - Modalità d'uso Per adulti e bambini dai 12 anni in su. 1 bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (200 ml). - Avvertenze Non utilizzare se la bustina è difettosa. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale ben chiusa. Non utilizzare se la bustina è danneggiata. Evitare l’esposizione a fonti di calore, luce e variazioni di temperatura. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 14 bustine effervescenti da 3,5 g Peso netto: 49 g

Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benagol Con Vitamina C Gusto Arancia 36 Pastiglie

Benagol con vitamina C gusto arancia 36 pastiglie - Principi attivi - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone, Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo–Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4–diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo–Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeutiche - Antisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo–Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non...

Agave Srl Urgo Afte Cerotto Liq Prot 6ml

URGO Afte Filmogel - Descrizione Dispositivo Medico CE, classe I. Cerotto liquido pronto all'uso per il trattamento di afte (alla comparsa di 1 - 2 afte 1 cm) o erpetiformi (afte di minuscola dimensione presenti in grande numero) le quali necessitano di un controllo medico. Non applicare sulle ferite infette, sulle bruciature e le ferite profonde (che sanguinano). Non utilizzare in caso di allergia ai derivati salicilici. In assenza di studi si consiglia di non usare in gravidanza e in allattamento. - Precauzioni Richiudere sempre il flacone dopo l'utilizzo. Dopo l'apertura, si consiglia di consumare il prodotto entro 6 mesi. Applicare unicamente sulla mucosa orale. Al momento dell'applicazione può provocare una transitoria sensazione di fastidio e bruciore. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 6 anni d'età. Non raschiare, una volta formato il film scomparirà da solo. In assenza di miglioramenti dopo 5 giorni di trattamento, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non ingerire il contenuto del flacone. Non fumare durante l'applicazione, prima della completa asciugatura del prodotto o vicino al flacone aperto. In caso di dubbi, chiedere consiglio al farmacista. In caso di ferite della bocca causate da un apparecchio o protesi dentale, è possibile usare il prodotto purché il film non venga ricoperto dal dispositivo stesso. - Conservazione Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere lontano da fiamma o scintille. Conservare ad una temperatura inferiore ai 30°C. Validità dopo la prima apertura: 6 mesi. - Formato Flacone da 6 ml con spatolina per l'applicazione.

Opella Healthcare Italy Srl Maalox Plus*30 Cpr Mast 200 Mg + 200 Mg + 25 Mg

Principi attivi - 100 ml di sospensione contengono: Principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contiene: Principi attivi: magnesio idrossido 200 mg; alluminio ossido, idrato 200 mg; dimeticone 25 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: glucosio, saccarosio, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: Metilcellulosa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idrossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquido non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqua depurata. MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: Amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico dell’iperacidità (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell’iperacidità quando accompagnata da dispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro - intestinale quando accompagnato da iperacidità. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti affetti da porfiria. - Forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). - Generalmente controindicato in età pediatrica. - Stato di cachessia. - Posologia - MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale. Posologia: Non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2 - 4 cucchiaini (10 - 20 ml) 4 volte al giorno, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: Agitare bene prima dell’uso. Può essere diluito in acqua o latte. MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili. Posologia: Non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. 2 - 4 compresse 4 volte al dì ben masticate o succhiate, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: Le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione può essere seguita da ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica: Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica. - Conservazione - Sospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4°C. Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conservare a temperatura inferiore a 25°C. - Avvertenze - L’alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipermotilità dell’intestino; alte dosi di questo medicinale possono...

Terme Di Sirmione Acqua Sirmione Minerale Naturale 6 Fiale 15 Ml

ACQUA DI SIRMIONE - ACQUA DI SIRMIONE è un'acqua termale sulfurea salsobromoiodica delle Terme di Sirmione. ACQUA DI SIRMIONE è batteriologicamente pura, ricca di Sali minerali naturali e con un caratteristico, volatile e per questo variabile, odore di zolfo. Le caratteristiche chimiche dell'acqua sono rilevate annualmente alle fonti, il prodotto imbottigliato può presentare concentrazioni marginalmente differenti delle diverse componenti ma conserva tutte le naturali proprietà terapeutiche dell'acqua termale. ACQUA DI SIRMIONE può essere utilizzata per gli adulti e per i bambini ed è particolarmente indicata ed utile: - per la pulizia quotidiana del naso e delle cavità nasali, importante per fronteggiare l'inquinamento, le polveri, il fumo, i batteri che quotidianamente aggrediscono la mucosa nasale; - per migliorare l'idratazione delle mucose nasali ed evitare secchezza ed irritazioni; - per mantenere libero il naso e contrastare in modo naturale il "naso chiuso" senza alterare le condizioni fisiologiche della mucosa nasale; - per la detersione del naso e delle cavità nasali dalle secrezioni catarrali e per fluidificare il muco in caso di raffreddori, grazie all'azione fluidificante e all'azione antisettica dello zolfo, del bromo e dello iodio; - per coadiuvare il trattamento delle infezioni nasali, quali riniti e sinusiti; - per coadiuvare e migliorare i postumi di interventi chirurgici a livello del naso e dei sani paranasali. ACQUA DI SIRMIONE si propone anche come l'ideale proseguimento delle cure termali. - Formato 6 flaconcini e un erogatore nebulizzante - Cod. 4003946

Perrigo Italia Srl Valda Classiche Metallo 50g

VALDA - BALSAMICHE DI NATURA -   - - A base di 2 ingredienti attivi naturali: Levomentolo ed Olio essenziale di Eucalipto. Grazie alla loro azione balsamica e rinfrescante danno un immediato sollievo dal catarro, aiutano la respirazione e procurano una piacevole sensazione di benessere che si diffonde in tutta la gola. - Formato Vaschetta di metallo da 50 g - Cod.66440  

Haleon Italy Srl Rinazina*spray Nas 15ml 0,1%

Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, acqua depurata. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. - Posologia - Gocce nasali: Adulti: 2 - 3 gocce in ciascuna narice, 2 - 3 volte al giorno Spray nasale: Adulti: 1 - 2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2 - 3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica: Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. - Conservazione - RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare in posizione verticale. - Avvertenze - Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L'uso,...

Uniderm Farmaceutici Srl Lubrigyn Crema Vaginale 20 Bustine 2 Ml

Lubrigyn - CREMA - Descrizione Lubrigyn Crema è una preparazione dotata di proprietà lubrificanti, idratanti, emollienti e protettive nei confronti della mucosa vaginale, soggetta, per varie cause, ai disagi imputabili a secchezza stabile o contingente. La secchezza dell’apparato genitale femminile può avere cause svariate, correlabili a situazioni endogene o esogene a volte anche di origine psicologica; non necessariamente è correlata a stati organicamente patologici. L’applicazione di Lubrigyn Crema sulla zona sensibilizzata, porta una condizione di benessere, morbidezza e idratazione che allevia le sensazioni di disagio e dolenzia, costituendo una barriera nei confronti di agenti sensibilizzanti che porterebbero ad alterato trofismo ed infiammazione. L’efficacia di Lubrigyn Crema è data dalla presenza di ingredienti tra loro funzionali con efficace sinergismo d’azione: gli estratti vegetali sono da tempo noti come protettivi, rinfrescanti, lenitivi, emollienti, e nutrienti; l’acido ialuronico è basilare nei processi di rigenerazione tissutale e proliferazione cellulare cui partecipa attivamente anche l’elastina. Lubrigyn Crema costituisce una preparazione che, correttamente utilizzata, forma un leggero film protettivo sulla zona di applicazione. Lubrigyn Crema è una preparazione di agevole utilizzo in quanto, dopo l’applicazione, non unge, non macchia, non contiene profumi o coloranti aggiunti ed è compatibile con l’utilizzo di profilattici ed assorbenti interni. Il prodotto è consigliato in tutti i casi in cui sia necessario contrastare i disagi correlati a secchezza vaginale di qualsiasi origine, come emolliente e lenitivo. Per la sua azione lubrificante, può essere anche utile al miglioramento del rapporto di coppia. - Modalità d'uso Rispettando le consuete precauzioni igieniche, applicare delicatamente il contenuto di una bustina in tutti i casi in cui si rilevi secchezza vaginale. Ripetere l’operazione secondo necessità, anche più volte al giorno e comunque sempre dopo l’igiene intima. - Componenti Acqua depurata, Olio di mandorle dolci, Glicole propilenico, Alcool cetilstearilico, Alcool cetilico, Alcool stearilico, Eumulgin B1 (Ceteareth - 12), Miristato isopropile, Vitamina A palmitato, Estratto glicolico di calendula, Isopropil palmitato, Dimeticone, BHT, Imidazolidinilurea, Cocamidopropil betaina, PEG - 32, PEG - 6, Glucosio, Idrolizzato di elastina, Alcool benzilico, Glicol trietilenico, Acido lattico, Acido Jaluronico (sale sodico), Magnesio Cloruro, Magnesio Nitrato, Metilcloroisotiazolinone, Metilisotiazolinone. - Avvertenze Il prodotto generalmente non irrita ed è ben tollerato. Non utilizzare in caso di intolleranza individuale. Se si verificano fenomeni di irritazione interrompere le applicazioni. Riferire al proprio medico o farmacista qualsiasi effetto secondario non descritto nel foglio istruzioni. Il prodotto non è destinato al trattamento di lesioni cutanee. Tenere fuori dalla portata...

Dompe' Farmaceutici Spa Okitask*orale Grat 10 Bust 40 Mg

Principi attivi - Ogni bustina contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). Eccipienti con effetto noto: aspartame, sodio dodecil solfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Povidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort. - Indicazioni terapeutiche - Dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Okitask 40 mg granulato non deve essere somministrato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della ciclo - ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; • asma bronchiale pregressa; • grave insufficienza cardiaca; • gastrite; • ulcera peptica/emorragia attiva o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia); • precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica; • storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; • morbo di Crohn o colite ulcerosa; • grave insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); • grave insufficienza renale; • leucopenia e piastrinopenia; • diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici; • utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; • terzo trimestre di gravidanza; • minori di15 anni. - Posologia - Posologia. Adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata è 40 mg (corrispondente a 1 bustina), in dose singola, o ripetuta 2 - 3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Non superare le dosi raccomandate. Popolazioni particolari. Anziani: La posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Pazienti con insufficienza epatica o renale: Si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). Okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche o renali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state...

Fidia Farmaceutici Spa Itamidol*schiuma Cut 50g 3%

Principi attivi - 100 g di ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea contengono 3 g di diclofenac. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Sodio idrossido; macrogolgliceridi caprilocaprici; lecitina di soia idrogenata; polisorbato 80; alcool benzilico; potassio sorbato; sodio fosfato dibasico dodecaidrato; tutto - rac - α - tocoferile acetato; profumazione menta/eucalipto; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, come ad esempio l'acido acetilsalicilico. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Ipersensibilità all'isopropanolo. Terzo trimestre di gravidanza. Itamidol contiene soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale. Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. - Posologia - Posologia. Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la Schiuma cutanea. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14...

Vemedia Manufacturing B.V. Foille Sole*spray Cut 70g

Angelini Pharma Spa Tantum Verde Bocca*collutorio 240 Ml 22,5 Mg/15 Ml + 7,5 Mg/15 Ml

Principi attivi - 100 ml contengono: principi attivi: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g). Eccipienti con effetti noti: Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, etanolo 96%. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Glicerolo, Etanolo (96%), Saccarina, Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, Sodio bicarbonato, Aroma menta, Giallo chinolina (E 104), Blu Patent V (E 131), Acqua depurata - Indicazioni terapeutiche - Trattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Sciacqui con 15 ml di collutorio, 2 - 3 volte al giorno, utilizzando l’apposito bicchierino dosatore. Il prodotto può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5 - 7 giorni. Per un uso più prolungato consultare il medico. - Conservazione - Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità. - Avvertenze - L’uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi di interazione. È tuttavia opportuno evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesiderati - La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (