Visualizzazione dei risultati per "

Farmaci

"
Questo sito contiene link di affiliazione per i quali potremmo ricevere un compenso.
SANOFI SpA BUSCOPAN*30CPR RIV 10MG
SANOFI SpA BUSCOPAN*30CPR RIV 10MG

Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. Posologia e modalità d'uso Posologia I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni. Compresse rivestite 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Supposte 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale. Controindicazioni - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Glaucoma ad angolo acuto. - Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. - Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. - Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. - Ileo paralitico o ostruttivo. - Megacolon. - Colite ulcerosa. - Esofagite da reflusso. - Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. - Miastenia grave. - Bambini di età inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego") l'uso del medicinale è controindicato. Effetti indesiderati Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti. Disturbi del sistema immunitario: Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito. Frequenza non nota*: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilità. *Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune (3/1368), ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie cardiache: Frequenza non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali: Frequenza non comune: secchezza delle fauci. È stata osservata anche stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie: Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell’occhio: midriasi, turbe dell’accomodazione, aumento del tono oculare. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono determinare segni di...

Visita il negozio
ANGELINI SpA TACHIPIRINA OROSOL*12BS 500MG
ANGELINI SpA TACHIPIRINA OROSOL*12BS 500MG

TACHIPIRINA OROSOLUBILE è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre -- Indicazioni terapeutiche TACHIPIRINA OROSOLUBILE è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre. Posologia e modalità d'uso Le dosi dipendono dal peso corporeo e dall'età. Una singola dose va dai 10 ai 15 mg/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 - 75 mg/kg per la dose totale giornaliera. L'intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. In ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico. Bustine da 500 mg Peso corporeo (età) Dose singola [bustina] Dose massima giornaliera [bustine] 26 - 40 kg (8 - 12 anni) 500 mg paracetamolo (1 bustina) 1500 mg paracetamolo (3 bustine) > 40 kg (bambini oltre i 12 anni e adulti) 500 - 1000 mg paracetamolo (1 - 2 bustine) 3000 mg paracetamolo (6 bustine da 500 mg) Modo di somministrazione: Solo per uso orale. Il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere assunto a stomaco pieno. Popolazioni speciali. Insufficienza epatica o renale: Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale: Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico: Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani: Negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. Bambini e adolescenti di peso ridotto. Paracetamolo 500 mg bustine: Paracetamolo 500 mg bustine non è adatto ai bambini di età inferiore agli 8 anni e di peso corporeo inferiore a 26 kg. Per questo gruppo di pazienti, sono disponibili altre formulazioni e dosaggi. Per tutte le indicazioni: Adulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale è 500 - 1000 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. La dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore. Insufficienza renale: La dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale. Filtrazione glomerulare Dose 10 - 50 ml/min. 500 mg ogni 6 ore < 10 ml/min. 500 mg ogni 8 ore La dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg/kg/giorno (senza eccedere i 3 g/giorno), nelle situazioni seguenti: Adulti di peso inferiore a 50 kg; Insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata); Alcolismo cronico; Disidratazione; Malnutrizione cronica; Insufficienza epatica o renale. Nei...

Visita il negozio
BAYER SPA ASPIRINA DOLORE INF*20CPR500MG
BAYER SPA ASPIRINA DOLORE INF*20CPR500MG

Trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari. Posologia e modalità d'uso Posologia Adulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse. Anziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. L’acido acetilsalicilico non va assunto per più di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 – 4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. Popolazione pediatrica: L’acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei ragazzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica. L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità epatica o renale anomala o con problemi circolatori. Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse vanno assunte con una adeguata quantità di liquidi. Controindicazioni · Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, · anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilità (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un’azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), · ulcera peptica in fase attiva, · diatesi emorragica, · insufficienza renale grave, · insufficienza epatica grave, · insufficienza cardiaca grave non controllata, · concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 20 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche (vedere paragrafo 4.5), · concomitante somministrazione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5), · dall’inizio del 6° mese di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea) (vedere paragrafo 4.6), · bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età. Effetti indesiderati Frequenze: non note (non possono essere valutate dai dati disponibili) Patologie del sangue e del sistema linfatico Sanguinamento e tendenza alle emorragie (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ecc.) con aumento del tempo di sanguinamento. Il rischio di sanguinamento può persistere per 4–8 giorni dopo l’interruzione dell’assunzione di acido acetilsalicilico. Può causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche emorragie intracraniche e gastrointestinali....

Visita il negozio
RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G
RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G

Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. -- Indicazioni terapeutiche Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. Posologia e modalità d'uso Crema rettale Quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l’applicazione 2-3 volte al giorno. Per l’applicazione interna servirsi dell’apposita cannula inserita sul tubetto. Supposte 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati. Popolazione pediatrica L’uso di Proctolyn non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea. Effetti indesiderati In corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione. Si può manifestare visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4), con frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Avvertenze speciali L’applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Proctolyn crema rettale contiene · metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato); · alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es....

Visita il negozio
PROCTER & GAMBLE SRL VICKS VAPORUB*UNG INAL 50G
PROCTER & GAMBLE SRL VICKS VAPORUB*UNG INAL 50G

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Posologia e modalità d'uso Vicks Vaporub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi: 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età) Applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l’inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età) Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l’inalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITO Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attarverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Effetti indesiderati Con l’uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesiderati. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di frequenza: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100;

Visita il negozio
KELEMATA Srl Bertelli Cerotto Arnikos Astuccio 5 Pezzi
KELEMATA Srl Bertelli Cerotto Arnikos Astuccio 5 Pezzi

Prodotto studiato per alleviare e dare rapido sollievo a dolori muscolari e articolari, contratture di varia origine quali dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo, lombalgie e a dolori mestruali, senza l’impiego di farmaci. È formulato con arnica, artiglio del diavolo e salice, noti per le loro proprietà lenitive che donano rapido sollievo al dolore. La speciale tecnologia a rilascio graduale dei principi attivi assicura un’efficacia prolungata per 24 ore. In tessuto non tessuto, è facile da applicare e si adatta alle differenti zone del corpo (cervicale, lombare, gomito, ginocchio, addome). Senza farmaci, coloranti e conservanti, non macchia e non unge.  Dermatologicamente testato. -- Bertelli Cerotto Arnikos con Arnica montana Descrizione Prodotto studiato per alleviare e dare rapido sollievo a dolori muscolari e articolari, contratture di varia origine quali dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo, lombalgie e a dolori mestruali, senza l’impiego di farmaci. È formulato con arnica, artiglio del diavolo e salice, noti per le loro proprietà lenitive che donano rapido sollievo al dolore. La speciale tecnologia a rilascio graduale dei principi attivi assicura un’efficacia prolungata per 24 ore. In tessuto non tessuto, è facile da applicare e si adatta alle differenti zone del corpo (cervicale, lombare, gomito, ginocchio, addome). Senza farmaci, coloranti e conservanti, non macchia e non unge. Dermatologicamente testato. Componenti Arnica, artiglio del diavolo e salice. Modalità d'uso Aprire la busta estraendo il cerotto. Rimuovere la pellicola trasparente di protezione. Applicare il cerotto sulla parte interessata facendolo aderire bene. Lasciare agire il cerotto per 24 ore, quindi sostituirlo con uno nuovo. È possibile tagliare il cerotto in caso fosse necessario un formato più piccolo. Avvertenze Uso esterno. Applicare solo su cute integra, pulita ed asciutta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare su bambini al di sotto dei 16 anni e nelle donne in gravidanza o allattamento senza un parere preventivo del medico. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. Non utilizzare per un periodo superiore a 4 giorni consecutivi per evitare eventuali eritemi cutanei. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite dall’integrità della busta. Non utilizzare nel caso la busta sia rotta o bucata. Conservazione Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Astuccio da 5 cerotti. Cod. 00070264

Visita il negozio
PROCTER & GAMBLE SRL VICKS INALANTE*RIN FL 1G
PROCTER & GAMBLE SRL VICKS INALANTE*RIN FL 1G

Nei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il naso chiuso e favorisce la respirazione. -- Indicazioni terapeutiche Nei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il naso chiuso e favorisce la respirazione. Posologia e modalità d'uso Vicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3) e se ne sconsiglia comunque l’uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Svitare il cappuccio ed introdurre la punta del bastoncino nasale in una narice chiudendo l’altra con un dito ed inspirare profondamente. Ripetere in ogni narice più volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Effetti indesiderati In generale non sono attesi effetti collaterali seri o gravi con questo prodotto. Molto raramente sono stati riportati casi di dolore nasale. A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può determinare fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nel sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili dell’Agenzia Italiana del Farmaco. Avvertenze speciali Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Vicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e se ne sconsiglia comunque l’uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9) Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. L’impiego prolungato può causare sensibilizzazione. In tal caso o in...

Visita il negozio
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA

Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. CREMA 100 g -- Indicazioni terapeutiche Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. Posologia e modalità d'uso Crema: 1-2 applicazioni al giorno (direttamente o utilizzando l’apposito applicatore). Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Effetti indesiderati Rari casi di sensibilizzazione, quali eritemi locali e generalizzati associati a prurito. Avvertenze speciali Non utilizzare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili ed in caso di uso prolungato consultare il Medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò accada, occorre interrompere il trattamento e consultare il Medico per adottare idonee misure terapeutiche. L’impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l’uso di RUSCOROID. Non è raccomandato l’impiego al di sotto dei 12 anni di età, se non sotto diretto controllo medico. Gravidanza e allattamento Il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto diretto controllo del Medico. Scadenza e conservazione Conservare RUSCOROID crema a temperatura non superiore a 25°C. Interazioni con altri farmaci Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazione con altre sostanze. Sovradosaggio Non sono noti casi di sovradosaggio. Principi attivi CREMA 100 g di crema contengono: Principi attivi: Ruscogenine 1 g Tetracaina cloridrato 1 g Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti CREMA: alcool cetilico, polisorbato 80, Macrogol 400, Macrogol 4000, metile pidrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, profumo Rosemary 7144, acqua depurata.

Visita il negozio
BAYER SPA GYNOCANESTEN*CREMA VAG 30G 2%
BAYER SPA GYNOCANESTEN*CREMA VAG 30G 2%

Gyno Canesten crema vaginale e compresse vaginali si usano per: - trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell’urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali sostenute da candida -- Indicazioni terapeutiche Gyno Canesten crema vaginale e compresse vaginali si usano per: - trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell’urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali sostenute da candida precedentemente diagnosticati dal medico. Posologia e modalità d'uso Le compresse o la crema vanno introdotte il più profondamente possibile in vagina la sera ed a tale scopo la paziente dovrà assumere la posizione supina a gambe lievemente piegate. Il trattamento dovrebbe essere opportunamente iniziato e concluso nel periodo intermestruale. Se i sintomi persistono per più di 7 giorni, può trattarsi di una patologia che richiede trattamento medico. In caso di necessità il trattamento può essere ripetuto. Tuttavia, infezioni ricorrenti possono indicare una patologia di base, come il diabete o un’infezione da HIV. Se i sintomi si ripresentano entro 2 mesi la paziente deve rivolgersi al medico. Non usare tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginali durante l’impiego del prodotto. Durante l’uso del prodotto si raccomanda di evitare i rapporti vaginali, perché l’infezione potrebbe essere trasmessa al partner. Durante la gravidanza usare le compresse vaginali, inserendole senza applicatore. Il prodotto è destinato all’impiego da parte di adulti e adolescenti sopra i 12 anni. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale Salvo diversa prescrizione medica, si somministra giornalmente, e cioè alla sera, per 3 giorni consecutivi, introducendo il contenuto di un applicatore (5 g circa) profondamente in vagina (vedere sotto). Se necessario può essere effettuato un secondo trattamento di 3 giorni. Modalità di applicazione: L'applicatore va usato una sola volta e quindi gettato al fine di evitare possibili reinfezioni. 1. Innanzi tutto estrarre il pistone dall’applicatore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. Inserire l’applica- tore monouso in quest’ultimo e tenerlo ben premuto. Riempire l’applicatore esercitan- do una cauta pressione sul tubo. 3. Sfilare l’applicatore monouso, introdurre lo stesso il più profondamente possibile in vagina (è consigliabile stare sdraiate) e svuotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone. 4. Estrarre l’applicatore e quindi gettarlo. In caso di vulvite o balanite da Candida, il trattamento dovrebbe protrarsi per 1-2 settimane. Inoltre, si consiglia l'applicazione di Gyno-Canesten crema esternamente, sulla zona perineale sino alla regione anale. Ciò si esegue applicando in loco la crema in strato sottile 2-3 volte al giorno e facendola penetrare con lieve massaggio....

Visita il negozio
RECORDATI SpA IMIDAZYL*COLL FL 10ML 0,1%
RECORDATI SpA IMIDAZYL*COLL FL 10ML 0,1%

Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. -- Indicazioni terapeutiche Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. Posologia e modalità d'uso Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). Effetti indesiderati L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenze speciali Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare...

Visita il negozio
DIFA COOPER SpA BIRETIX ULTRA GEL TUBO 50 ML
DIFA COOPER SpA BIRETIX ULTRA GEL TUBO 50 ML

Idrogel non grasso a base di RetinSphere®, e un pool di ingredienti con proprietà esfoliante, antiossidante, idratante e lenitiva. Formulazione particolarmente adatta a migliorare le condizioni di pelli sensibili compromesse poichè aiuta a rallentare la crescita dei microorganismi e a contrastare l'ostruzione dei follicoli pilosebacei. -- BiRetix Gel ultra Idrogel non grasso a base di RetinSphere®, e un pool di ingredienti con proprietà esfoliante, antiossidante, idratante e lenitiva. Formulazione particolarmente adatta a migliorare le condizioni di pelli sensibili compromesse poichè aiuta a rallentare la crescita dei microorganismi e a contrastare l'ostruzione dei follicoli pilosebacei. La sinergia dei componenti contribuisce a proteggere la pelle dagli agenti scatenanti le manifestazioni cutanee tipiche delle pelli con tendenza acneica. In particolare, i due derivati della Vitamina A, presenti in RetinSphere®, aiutano a ridurre la formazione e lo sviluppo dei comedoni, mentre l'innovativo peptide bioattivo BIOPEP.15 aiuta a rallentare la crescita dei microorganismi. La presenza di Acido Salicilico nell'innovativa formulazione permette di esfoliare e levigare correttamente la pelle a tendenza acneica, senza però danneggiare la cute già compromessa. Inoltre l'originale formulazione aiuta a mantenere in buono stato la pelle secca e delicata. Infine, la Vitamina E svolge una azione antiossidante che aiuta a contrastare la proliferazione dei radicali liberi, noti per il ruolo da loro svolto nell'aggravare condizioni cutanee già compromesse. Modalità d'uso Stendere uno strato uniforme di gel nelle zone in cui si ritiene necessario (volto, spalle o tronco) ripetendo l'applicazione una o preferibilmente due volte al giorno. Nel caso in cui il prodotto venisse utilizzato una sola volta al giorno, è preferibile l'applicazione serale. Avvertenze È consigliabile non esporsi alla radiazione solare diretta o a lampade solari dopo l'applicazione. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso risciacquare con abbondante acqua. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo asciutto, non esporre a fonti di luce diretta. Componenti Aqua; ascorbyl palmitate; benzyl alcohol; bht; boswellia serrata extract; butylene glycol; butylparaben; citric acid; dehydroacetic acid; dimethyl isosorbide; ethylparaben; glycerin; honey extract; hydrogenated lecithin; hydroxypinacolone retinoate; isobutylparaben; isohexadecane; lecithin; methylparaben; oligopeptide-10; oryza sativa bran extract; palmitoyl hydroxypropyltrimonium amylopectin/glycerin crosspolymer; phenoxyethanol; polysorbate 20; polysorbate 80; propylparaben; retinol; salicylic acid; sodium acrylate/acryloyldimethyl taurate; copolymer; sodium benzoate; tocopherol; trehalose. Formato Tubo da 50 ml. Cod. 22810035

Visita il negozio
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR SOLUZIONE ISOTONICA ACQUA MARE IGIENE QUOTIDIANA 24 FLACONCINI MONODOSE 5 ML
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR SOLUZIONE ISOTONICA ACQUA MARE IGIENE QUOTIDIANA 24 FLACONCINI MONODOSE 5 ML

Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare del Parco Marino delle Cinque Terre. Si utilizza in caso di raffreddore, sinusite, riniti, allergie respiratorie in genere anche da polline e per chi opera in ambienti chiusi soprattutto in presenza di polvere. -- ISOMAR     Naso e        Occhi   Flaconcini igiene       quotidiana Dispositivo medico CE, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare del Parco Marino delle Cinque Terre. Si utilizza in caso di raffreddore, sinusite, riniti, allergie respiratorie in genere anche da polline e per chi opera in ambienti chiusi soprattutto in presenza di polvere. Come solvente del muco e del residui ematici della mucosa del naso, per l'igiene e la pulizia della bocca e degli occhi di neonati e lattanti, per la pulizia del capezzolo delle donne in allattamento. Nell'adulto consente un miglior drenaggio delle mucosità nasali. Utile per chi ha subito interventi chirurgici nasali e per chi russa. Per il lavaggio della superficie oculare in caso di sensazione di secchezza e disturbi minori non patologici come bruciore, arrossamento ed affaticamento oculare indotti da fattori esterni quali: esposizione a vento e raggi solari, polveri, polline, fumi, salsedine, ambienti secchi (climatizzatore, caldo secco...), permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Modalità d'utilizzo Aprire il flaconcino sigillato ruotando il cappuccio. Introdurre il flaconcino monodose nelle narici del bambino disteso. Premere Il flaconcino fino a farne uscire lo dose desiderata. Per il bambino in grado di utilizzare il prodotto da solo e per l'adulto, introdurre il flaconcino alternativamente nelle narici, premendolo ogni volta, con la testa all'indietro, inspirando e chiudendo con il dito l'altra narice. Può essere utilizzato in aerosolterapia. Per il lavaggio della superficie oculare: instillare una o più gocce nel sacco congiuntivale, secondo necessità, anche frequentemente nell'arco della giornata. Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre. Formato 24 flaconcini monodose da 5 ml, richiudibili. Numero registrazione marchio CE 0123 Cod.GA06385

Visita il negozio
SANOFI SpA MAG 2*OS GRAT 20BUST 2,25G
SANOFI SpA MAG 2*OS GRAT 20BUST 2,25G

Indicazioni terapeutiche Stati carenziali di magnesio. Posologia e modalità d'uso Posologia Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini, la posologia potrà essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l’uso MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: È opportuno agitare prima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: Sciogliere il contenuto di una bustina in acqua. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica. Effetti indesiderati Rari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Avvertenze speciali In pazienti con insufficienza renale è necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalità renale e la magnesemia. È opportuno considerare la possibilità che in corso di trattamento si verifichi depressione dell’attività cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina di MAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 g per le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gravidanza e allattamento È consigliabile che in gravidanza e allattamento l’assunzione del farmaco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessità. Il magnesio è considerato compatibile con l’allattamento. Scadenza e conservazione Soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a...

Visita il negozio
ROCHE DIABETES CARE ITALY SpA STRISCE MISURAZIONE GLICEMIA ACCU-CHEK AVIVA BRK RETAIL 25 PEZZI
ROCHE DIABETES CARE ITALY SpA STRISCE MISURAZIONE GLICEMIA ACCU-CHEK AVIVA BRK RETAIL 25 PEZZI

Striscia reattiva per l’autocontrollo della glicemia da utilizzare con lo strumento Accu-Chek Aviva -- ACCU-CHEK               Aviva Striscia reattiva per l’autocontrollo della glicemia da utilizzare con lo strumento Accu-Chek. Robusta e maneggevole, è dotata di un’ampia zona di aspirazione a forma di Y, definita Y-Easy Fill, che consente una semplice e sicura applicazione del campione di sangue con una minima quantità, solo 0,6 microlitri, sia con metodo classico che con metodo AST (prelievo di sangue da siti alterativi al polpastrello). All’interno della striscia sono presenti 8 elettrodi d’oro che effettuano oltre 150 controlli di qualità automatici, per offrire l’accuratezza del risultato. Sono in grado di verificare l’integrità della striscia e dei reagenti in base a umidità e temperatura esterna, eventuali danneggiamenti della striscia e la quantità di sangue depositata, con segnalazione di errore in caso di sangue insufficiente e possibilità di ridosaggio entro 5 secondi. Ogni confezione di strisce contiene uno Smart Code per la codifica, nel quale sono inserite tutte le informazioni relative alle caratteristiche delle strisce che si stanno utilizzando. Il flacone delle strisce rende semplice l’ apertura e la chiusura grazie a un tappo a scatto attaccato al flacone stesso. Inoltre la sostanza essiccante è distribuita uniformemente sulle pareti e offre una migliore conservazione delle strisce. Formato 25 strisce. Cod. 06991530001

Visita il negozio
BAYER SPA ASPIRINA INFLUENZA NASO CH*20B
BAYER SPA ASPIRINA INFLUENZA NASO CH*20B

Trattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per adulti e adolescenti dai 16 anni. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per adulti e adolescenti dai 16 anni. Posologia e modalità d'uso Posologia Il contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni. Se necessario, è possibile ripetere la singola dose ad intervalli di 4-8 ore. Non superare la dose giornaliera massima di 6 bustine. Se prevale uno dei sintomi, è più appropriato il trattamento con un solo principio attivo. Aspirina influenza e naso chiuso non va assunto per più di 3 giorni senza aver prima consultato un medico. Popolazione pediatrica Aspirina influenza e naso chiuso non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico. Data la limitata esperienza d’uso di Aspirina influenza e naso chiuso in bambini e adolescenti, non è possibile indicare una dose raccomandata specifica. Modo di somministrazione Aspirina influenza e naso chiuso deve essere disciolto in un bicchiere d’acqua prima dell’assunzione. La sospensione che si forma ha il sapore di arancia. Controindicazioni - Ipersensibilità alla pseudoefedrina, all’acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - Anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - Ulcere gastrointestinali acute; - Diatesi emorragica; - Gravidanza; - Allattamento; - Insufficienza epatica grave; - Insufficienza renale grave; - Insufficienza cardiaca grave; - In combinazione con metotrexato usato in dosi di 15 mg/settimana o superiori; - Ipertensione grave; - Coronaropatia grave; - Trattamento con medicinali inibitori delle monoamino ossidasi nelle due settimane precedenti. Effetti indesiderati Frequenze: non note (non possono essere stimate sulla base dei dati disponibili). Possibili effetti indesiderati dell'acido acetilsalicilico. Disturbi del sistema immunitario: Le reazioni da ipersensibilità, con le rispettive manifestazioni cliniche e di laboratorio, includono sindrome asmatica, reazioni da lievi a moderate potenzialmente a carico della pelle, delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale e dell'apparato cardiovascolare, che comprendono sintomi quali eruzione cutanea, orticaria, edema, prurito, rinite, congestione nasale, distress cardiorespiratorio e, molto raramente, reazioni gravi, fra cui choc anafilattico. Disturbi gastrointestinali: Disturbi gastroduodenali (gastralgia, dispepsia, gastrite); Nausea, vomito, diarrea; Ulcere gastrointestinali, che possono...

Visita il negozio
RECORDATI SpA IMIDAZYL*COLL 10FL 1D 1MG/ML
RECORDATI SpA IMIDAZYL*COLL 10FL 1D 1MG/ML

Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. -- Indicazioni terapeutiche Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. Posologia e modalità d'uso Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). Effetti indesiderati L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenze speciali Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare...

Visita il negozio
SCHWABE PHARMA ITALIA Srl CANDINORM PRO 10 OVULI VAGINALI
SCHWABE PHARMA ITALIA Srl CANDINORM PRO 10 OVULI VAGINALI

Candinorm ovuli grazie all’associazione sinergica di sostanze funzionali specifiche promuove il riequilibrio dell’ambiente vaginale, favorendo il ripristino della microflora batterica utile in caso di flogosi dell’apparato genitale femminile anche associata a micosi. Candinorm ovuli contiene acido lattico e galatto-oligosaccaridi (GOS) ad attività prebiotica che si depositano sulla mucosa vaginale favorendo il ripristino del pH fisiologico vaginale e un corretto sviluppo della flora batterica lactobacillare. L’estratto di aloe vera conferisce azione lenitiva ed idratante della mucosa vaginale. Confezione contenente 10 ovuli vaginali da 2 g -- Candinorm PRO Descrizione Dispositivo Medico. Ovuli vaginali a base vegetale. Grazie all’associazione sinergica di sostanze funzionali specifiche promuove il riequilibrio dell’ambiente vaginale, favorendo il ripristino della microflora batterica, utile in caso di flogosi dell’apparato genitale femminile anche associata a micosi. Candinorm Pro contiene acido lattico e galatto-oligosaccaridi (GOS) ad attività prebiotica che si depositano sulla mucosa vaginale favorendo il ripristino del pH fisiologico vaginale e un corretto sviluppo della flora batterica lactobacillare. L’estratto di aloe vera conferisce azione lenitiva ed idratante della mucosa vaginale. Non contiene coloranti. Modalità d'uso 1 ovulo al dì, o secondo prescrizione, preferibilmente di sera. Per il mantenimento, utilizzare il prodotto a cicli per almeno 5 sere consecutive. Per il corretto uso del Dispositivo Medico occorre: · Lavare le mani prima dell’applicazione. · Prelevare dal blister un singolo ovulo. · Inserire l’ovulo delicatamente in vagina, cercando di arrivare in profondità, in modo da favorirne la rapida dissoluzione. Componenti Trigliceridi, GOS (galattoligosaccaridi), silice colloidale, Tea tree oil, Lavandula angustifolia e.o., acido lattico, Aloe vera conc. 1:200. Avvertenze Il prodotto è esclusivamente per uso vaginale. Utilizzare il prodotto conformemente alle istruzioni d’uso. Non usare in caso di ipersensibilità e di incompatibilità verso i componenti. Non utilizzare in caso di lesioni e/o ulcere della mucosa vaginale. In gravidanza accertata o presunta ed in caso di utilizzo di altri farmaci per uso vaginale concomitanti l’impiego del prodotto, consultare il medico o il farmacista prima dell’uso. L’uso prolungato di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o irritazioni locali, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Il prodotto non è destinato all’uso pediatrico. Non utilizzare il prodotto qualora la confezione risulti danneggiata o non perfettamente integra. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura non superiore a 25 °C e al riparo da fonti di calore e di...

Visita il negozio

Informazioni su ""

Abbiamo trovato 140 offerte per la ricerca "". SaldiPrezzi.it ha trovato offerte in 1 categoria, con prezzi a pagina fra 3 € a 360 €.

In totale, SaldiPrezzi.it è riuscita a trovare 1 negozi online con prodotti come. Dottortili.com.

La maggior parte delle offerte (108) sono state trovate nella fascia di prezzo da 10 € - 50 €.