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SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG
SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG

Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. -- Indicazioni terapeutiche Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. Posologia e modalità d'uso Posologia Adulti La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina. Popolazione pediatrica Bambini di 12 anni di età e oltre La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età L’efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse è la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari Gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti. Controindicazioni Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesiderati È stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune ≥ 1/10; comune ≥ 1/100 e < 1/10; non comune ≥ 1/1000 e < 1/100; raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente.Negli adulti, nell’ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un’incidenza simile a quella osservata con il placebo: Patologie del sistema nervoso Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell’ambito della sorveglianza post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non è nota (non può essere fatta una stima sulla base dei dati disponibili): Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici Insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi/eccesso di sogni (paroniria). Patologie cardiache Tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali Diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, orticaria e prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La...

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ALPAFARMA Srl XANAGEL TUBO 40ML
ALPAFARMA Srl XANAGEL TUBO 40ML

GEL USO TOPICO ESTERNO SU CUTE ESTERNO/INTERNO SU MUCOSA GENITALE  -- Xanagel GEL INTIMO Indicazioni: vaginosi, vaginiti aspecifiche, vulviti: grazie alla sua azione lubrificante, antisettica e lenitiva, risulta efficace nel controllo dei sintomi quali bruciore, prurito, secchezza vaginale e cattivi odori, ristabilendo il corretto trofismo dei tessuti vulvo-vaginali. Utile per lenire, per idratare e per lubrificare, riducendo i sintomi caratteristici. L’attività idratante e antiossidante restituisce la naturale idratazione e lubrificazione delle mucose genitali apprezzabile anche durante l’atto sessuale. Utile nel trattamento sintomatico delle radiodermiti. Migliora il trofismo delle mucose genitali nei trattamenti ormonali (pillola anticoncezionale, analoghi LH-RH). Nella donna in fase di perimenopausa, è di aiuto nel ripristinare il normale trofismo delle mucose genitali; balaniti, balanopostiti: le azioni lubrificante, idratante e lenitiva concorrono al rapido ed efficace controllo dei sintomi quali bruciore, prurito, desquamazione che sono sintomi caratteristici degli stati infettivo-infiammatori del prepuzio e della mucosa del glande. Le attività lubrificante e idratante restituiscono il naturale trofismo dei tessuti. Nel paziente diabetico non sono rare le manifestazioni di flogosi delle mucose genitali; le attività svolte sono consentono di normalizzare l’ipereattività tissutale causa principale della flogosi e della sintomatologia caratteristica che ne deriva. Al fine di accelerare e favorire i processi di riparazione tissutale, è consigliato l’uso durante o dopo il trattamento con antibiotici o antimicotici prescritti dal medico. Posologia e Modalità d'uso: applicazione intravaginale: svitare il tappo e avvitare una cannula al posto del tappo; estrarre lo stantuffo; comprimere progressivamente il tubo di XANAGEL fino al riempimento della cannula; svitare la cannula ed introdurla in vagina delicatamente secondo fisiologia; premere delicatamente sullo stantuffo della cannula fino ad introdurne il contenuto nella cavità vaginale. Estrarre e smaltire la cannula che non dovrebbe più essere riutilizzata. Anche se il prodotto non cola all’esterno, è suggerita una applicazione serale prima di coricarsi. Vaginosi e vaginiti aspecifiche: una applicazione quotidiana, per 6 - 7 giorni, seguita da una applicazione/die a giorni alterni, per 6 - 7 giorni; vulviti: applicare 1 - 2 volte/die sulla mucosa vulvare una quantità di prodotto necessaria per l’estensione della sede dell’arrossamento e causa dei sintomi. Utilizzare il prodotto fino alla remissione dei sintomi; balaniti e balanopostiti: applicare sulla mucosa del glande un leggero strato di prodotto fino a coprire la mucosa nelle parti interessate. Ripetere l’applicazione due volte nell’arco della giornata. Utilizzare il prodotto fino alla remissione dei sintomi. Caratteristiche: dispositivo medico interamente formulato con componenti di origine naturale. La sua composizione...

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ALFASIGMA SPA DICLOREUM ANT LOC*10CER MED180
ALFASIGMA SPA DICLOREUM ANT LOC*10CER MED180

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Posologia e modalità d'uso Solo per uso cutaneo. Posologia Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti (o qualsiasi altra frequenza valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni (o per qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l’impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto). Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico. Anziani Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione Tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull’articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica. Richiudere attentamente la busta premendo il bordo dove si trova il cordoncino di chiusura. Il cerotto deve essere utilizzato intero. Controindicazioni · Ipersensibilità al diclofenac, all’acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito, nonchè all’isopropanolo. · Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS). · Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. · Terzo trimestre di gravidanza e...

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BAYER SPA ASPIRINA DOLORE INF*20CPR500MG
BAYER SPA ASPIRINA DOLORE INF*20CPR500MG

Trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari. Posologia e modalità d'uso Posologia Adulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse. Anziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. L’acido acetilsalicilico non va assunto per più di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 – 4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. Popolazione pediatrica: L’acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei ragazzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica. L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità epatica o renale anomala o con problemi circolatori. Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse vanno assunte con una adeguata quantità di liquidi. Controindicazioni · Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, · anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilità (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un’azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), · ulcera peptica in fase attiva, · diatesi emorragica, · insufficienza renale grave, · insufficienza epatica grave, · insufficienza cardiaca grave non controllata, · concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 20 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche (vedere paragrafo 4.5), · concomitante somministrazione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5), · dall’inizio del 6° mese di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea) (vedere paragrafo 4.6), · bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età. Effetti indesiderati Frequenze: non note (non possono essere valutate dai dati disponibili) Patologie del sangue e del sistema linfatico Sanguinamento e tendenza alle emorragie (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ecc.) con aumento del tempo di sanguinamento. Il rischio di sanguinamento può persistere per 4–8 giorni dopo l’interruzione dell’assunzione di acido acetilsalicilico. Può causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche emorragie intracraniche e gastrointestinali....

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RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G
RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G

Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. -- Indicazioni terapeutiche Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. Posologia e modalità d'uso Crema rettale Quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l’applicazione 2-3 volte al giorno. Per l’applicazione interna servirsi dell’apposita cannula inserita sul tubetto. Supposte 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati. Popolazione pediatrica L’uso di Proctolyn non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea. Effetti indesiderati In corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione. Si può manifestare visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4), con frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Avvertenze speciali L’applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Proctolyn crema rettale contiene · metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato); · alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es....

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KOLINPHARMA Srl XINEPA EASY 30 BUSTINE OROSOLUBILI 75 G
KOLINPHARMA Srl XINEPA EASY 30 BUSTINE OROSOLUBILI 75 G

Integratore alimentare a base di acido alfa-lipoico, N-acetil-L-carnitina, curcuma, vitamine B, E e C. Le vitamine B1, B2, B6 e B12 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso e del metabolismo energetico. Inoltre B2, B6 e B12 sono di valido aiuto nei casi di stanchezza e affaticamento. Fattori di protezione delle cellule dallo stress ossidativo sono la curcuma, la vitamina C e la E. Confezione da 30 bustine orosolubili. -- XINEPA easy Descrizione Integratore alimentare a base di acido alfa-lipoico, N-acetil-L-carnitina, curcuma, vitamine B, E e C. Le vitamine B1, B2, B6 e B12 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso e del metabolismo energetico. Inoltre B2, B6 e B12 sono di valido aiuto nei casi di stanchezza e affaticamento. Fattori di protezione delle cellule dallo stress ossidativo sono la curcuma, la vitamina C e la E. Ingredienti Fruttosio; N-acetil-L-carnitina cloridrato; acido alfa-lipoico; vitamina C; aroma; acidificante: acido citrico; CurQfen (Curcuma longa L., rizoma estratto secco titolato 35% curcuminoidi totali e fieno greco Trigonella foenum-graecum L. seme estratto secco); vitamina E acetato (DL-alfa-tocoferil acetato); vitamina B1 (tiamina cloridrato); vitamina B2 (riboflavina); vitamina B12 (cianocobalamina); antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; vitamina B6 (piridossina cloridrato). Caratteristiche nutrizionali Componenti per 1 busta %VNR* N-acetil-L-carnitina 400 mg - Acido alfa-lipoico 300 mg - CurQfen di cui curcuminoidi 60 mg 21 mg - Vitamina C 125 mg 156% Vitamina E 9 mg 75% Vitamina B1 6,25 mg 568% Vitamina B2 6,25 mg 446% Vitamina B6 2,38 mg 170% Vitamina B12 6,25 µg 250% *Valori Nutritivi di Riferimento Senza glutine né lattosio. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 o 2 bustine di Xinepa Easy dopo i pasti principali. Versare il contenuto della bustina direttamente in bocca. Sciogliere il granulato senza masticare. Al bisogno bere un sorso d'acqua. Avvertenze Contiene curcuma: in caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Se si è in trattamento con farmaci ipoglicemizzanti, prima dell'eventuale uso del prodotto consultare il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (tra 8°C e 25°C) in luogo fresco e asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato Confezione da 30 bustine orosolubili.

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PROCTER & GAMBLE SRL VICKS VAPORUB*UNG INAL 50G
PROCTER & GAMBLE SRL VICKS VAPORUB*UNG INAL 50G

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Posologia e modalità d'uso Vicks Vaporub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi: 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età) Applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l’inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età) Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l’inalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITO Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attarverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Effetti indesiderati Con l’uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesiderati. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di frequenza: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100;

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PROCTER & GAMBLE SRL VICKS INALANTE*RIN FL 1G
PROCTER & GAMBLE SRL VICKS INALANTE*RIN FL 1G

Nei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il naso chiuso e favorisce la respirazione. -- Indicazioni terapeutiche Nei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il naso chiuso e favorisce la respirazione. Posologia e modalità d'uso Vicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3) e se ne sconsiglia comunque l’uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Svitare il cappuccio ed introdurre la punta del bastoncino nasale in una narice chiudendo l’altra con un dito ed inspirare profondamente. Ripetere in ogni narice più volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Effetti indesiderati In generale non sono attesi effetti collaterali seri o gravi con questo prodotto. Molto raramente sono stati riportati casi di dolore nasale. A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può determinare fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nel sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili dell’Agenzia Italiana del Farmaco. Avvertenze speciali Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Vicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e se ne sconsiglia comunque l’uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9) Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. L’impiego prolungato può causare sensibilizzazione. In tal caso o in...

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VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA

Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. CREMA 100 g -- Indicazioni terapeutiche Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. Posologia e modalità d'uso Crema: 1-2 applicazioni al giorno (direttamente o utilizzando l’apposito applicatore). Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Effetti indesiderati Rari casi di sensibilizzazione, quali eritemi locali e generalizzati associati a prurito. Avvertenze speciali Non utilizzare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili ed in caso di uso prolungato consultare il Medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò accada, occorre interrompere il trattamento e consultare il Medico per adottare idonee misure terapeutiche. L’impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l’uso di RUSCOROID. Non è raccomandato l’impiego al di sotto dei 12 anni di età, se non sotto diretto controllo medico. Gravidanza e allattamento Il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto diretto controllo del Medico. Scadenza e conservazione Conservare RUSCOROID crema a temperatura non superiore a 25°C. Interazioni con altri farmaci Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazione con altre sostanze. Sovradosaggio Non sono noti casi di sovradosaggio. Principi attivi CREMA 100 g di crema contengono: Principi attivi: Ruscogenine 1 g Tetracaina cloridrato 1 g Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti CREMA: alcool cetilico, polisorbato 80, Macrogol 400, Macrogol 4000, metile pidrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, profumo Rosemary 7144, acqua depurata.

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EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI MULTIDOSE SOLUZIONE FISIOLOGICA 10 ML
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI MULTIDOSE SOLUZIONE FISIOLOGICA 10 ML

Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio -- ISOMAR Occhi Gocce Oculari Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio e in seguito a lacrimazione ed affaticamento indotti da fattori esterni quali: esposizione al vento e a raggi solari, polveri, smog, pollini, fumi, salsedine, caldo secco, ambienti climatizzati, permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Può lenire i disturbi legati a fattori ambientali. Usato con regolarità, ogni quattro-cinque ore, concorre in maniera significativa a lenire i disturbi causati dal contatto dei pollini con la congiuntiva. Si può usare anche in presenza di lenti a contatto.        Acqua di mare isotonica Ha caratteristiche chimico-fisiche simili a quelle della frazione inorganica del plasma umano, dei liquidi extracellulari e della componente acquosa della lacrima. I sali minerali in essa disciolti, sono pertanto i medesimi che si ritrovano nel liquido lacrimale; di conseguenza i canali ionici delle membrane cellulari corneali e congiuntivali trovano, oltre alla normale reidratazione, la possibilità di "integrare" gli eventuali sali minerali e oligo elementi di cui sono carenti. L'acqua di mare isotonica assume quindi una struttura isoplasmatica, che la rende altresì isosmotica nei confronti delle membrane cellulari.        Jaluronato di sodio (di origine vegetale) La capacità dell’acido jaluronico di inglobare acqua e di “intrappolarla”, costituisce una importante fonte di prolungamento della reidratazione.        Idrossipropil-metil-cellulosa (di origine vegetale) Sostanza ad azione umettante e lubrificante che consente una più uniforme distribuzione del prodotto su tutta la congiuntiva ed un migliore scorrimento del movimento palpebrale rallentando l'evaporazione della componente acquosa del film lacrimale.        N-Idrossimetil Glicinato Conservante organico che non interferisce con lo strato lipidico del film lacrimale, contrastando in modo efficace l'evaporazione della componente lacrimale acquosa. Non genera assuefazione e non presenta effetti collaterali. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Non contiene Benzalconio cloruro. Instillare 1-2 gocce nell'occhio. In presenza di lenti a contatto, per una maggiore azione lubrificante e lenitiva, è consigliata l'instillazione del prodotto 5-10 minuti prima dell'applicazione delle lenti. Conservazione Il flacone può essere richiuso e la soluzione rimasta potrà essere utilizzata entro 30 giorni dalla prima apertura. Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre; acido ialuronico;...

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BAYER SPA GYNOCANESTEN*CREMA VAG 30G 2%
BAYER SPA GYNOCANESTEN*CREMA VAG 30G 2%

Gyno Canesten crema vaginale e compresse vaginali si usano per: - trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell’urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali sostenute da candida -- Indicazioni terapeutiche Gyno Canesten crema vaginale e compresse vaginali si usano per: - trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell’urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali sostenute da candida precedentemente diagnosticati dal medico. Posologia e modalità d'uso Le compresse o la crema vanno introdotte il più profondamente possibile in vagina la sera ed a tale scopo la paziente dovrà assumere la posizione supina a gambe lievemente piegate. Il trattamento dovrebbe essere opportunamente iniziato e concluso nel periodo intermestruale. Se i sintomi persistono per più di 7 giorni, può trattarsi di una patologia che richiede trattamento medico. In caso di necessità il trattamento può essere ripetuto. Tuttavia, infezioni ricorrenti possono indicare una patologia di base, come il diabete o un’infezione da HIV. Se i sintomi si ripresentano entro 2 mesi la paziente deve rivolgersi al medico. Non usare tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginali durante l’impiego del prodotto. Durante l’uso del prodotto si raccomanda di evitare i rapporti vaginali, perché l’infezione potrebbe essere trasmessa al partner. Durante la gravidanza usare le compresse vaginali, inserendole senza applicatore. Il prodotto è destinato all’impiego da parte di adulti e adolescenti sopra i 12 anni. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale Salvo diversa prescrizione medica, si somministra giornalmente, e cioè alla sera, per 3 giorni consecutivi, introducendo il contenuto di un applicatore (5 g circa) profondamente in vagina (vedere sotto). Se necessario può essere effettuato un secondo trattamento di 3 giorni. Modalità di applicazione: L'applicatore va usato una sola volta e quindi gettato al fine di evitare possibili reinfezioni. 1. Innanzi tutto estrarre il pistone dall’applicatore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. Inserire l’applica- tore monouso in quest’ultimo e tenerlo ben premuto. Riempire l’applicatore esercitan- do una cauta pressione sul tubo. 3. Sfilare l’applicatore monouso, introdurre lo stesso il più profondamente possibile in vagina (è consigliabile stare sdraiate) e svuotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone. 4. Estrarre l’applicatore e quindi gettarlo. In caso di vulvite o balanite da Candida, il trattamento dovrebbe protrarsi per 1-2 settimane. Inoltre, si consiglia l'applicazione di Gyno-Canesten crema esternamente, sulla zona perineale sino alla regione anale. Ciò si esegue applicando in loco la crema in strato sottile 2-3 volte al giorno e facendola penetrare con lieve massaggio....

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DIFA COOPER SpA BIRETIX ULTRA GEL TUBO 50 ML
DIFA COOPER SpA BIRETIX ULTRA GEL TUBO 50 ML

Idrogel non grasso a base di RetinSphere®, e un pool di ingredienti con proprietà esfoliante, antiossidante, idratante e lenitiva. Formulazione particolarmente adatta a migliorare le condizioni di pelli sensibili compromesse poichè aiuta a rallentare la crescita dei microorganismi e a contrastare l'ostruzione dei follicoli pilosebacei. -- BiRetix Gel ultra Idrogel non grasso a base di RetinSphere®, e un pool di ingredienti con proprietà esfoliante, antiossidante, idratante e lenitiva. Formulazione particolarmente adatta a migliorare le condizioni di pelli sensibili compromesse poichè aiuta a rallentare la crescita dei microorganismi e a contrastare l'ostruzione dei follicoli pilosebacei. La sinergia dei componenti contribuisce a proteggere la pelle dagli agenti scatenanti le manifestazioni cutanee tipiche delle pelli con tendenza acneica. In particolare, i due derivati della Vitamina A, presenti in RetinSphere®, aiutano a ridurre la formazione e lo sviluppo dei comedoni, mentre l'innovativo peptide bioattivo BIOPEP.15 aiuta a rallentare la crescita dei microorganismi. La presenza di Acido Salicilico nell'innovativa formulazione permette di esfoliare e levigare correttamente la pelle a tendenza acneica, senza però danneggiare la cute già compromessa. Inoltre l'originale formulazione aiuta a mantenere in buono stato la pelle secca e delicata. Infine, la Vitamina E svolge una azione antiossidante che aiuta a contrastare la proliferazione dei radicali liberi, noti per il ruolo da loro svolto nell'aggravare condizioni cutanee già compromesse. Modalità d'uso Stendere uno strato uniforme di gel nelle zone in cui si ritiene necessario (volto, spalle o tronco) ripetendo l'applicazione una o preferibilmente due volte al giorno. Nel caso in cui il prodotto venisse utilizzato una sola volta al giorno, è preferibile l'applicazione serale. Avvertenze È consigliabile non esporsi alla radiazione solare diretta o a lampade solari dopo l'applicazione. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso risciacquare con abbondante acqua. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo asciutto, non esporre a fonti di luce diretta. Componenti Aqua; ascorbyl palmitate; benzyl alcohol; bht; boswellia serrata extract; butylene glycol; butylparaben; citric acid; dehydroacetic acid; dimethyl isosorbide; ethylparaben; glycerin; honey extract; hydrogenated lecithin; hydroxypinacolone retinoate; isobutylparaben; isohexadecane; lecithin; methylparaben; oligopeptide-10; oryza sativa bran extract; palmitoyl hydroxypropyltrimonium amylopectin/glycerin crosspolymer; phenoxyethanol; polysorbate 20; polysorbate 80; propylparaben; retinol; salicylic acid; sodium acrylate/acryloyldimethyl taurate; copolymer; sodium benzoate; tocopherol; trehalose. Formato Tubo da 50 ml. Cod. 22810035

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EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR SOLUZIONE ISOTONICA ACQUA MARE IGIENE QUOTIDIANA 24 FLACONCINI MONODOSE 5 ML
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR SOLUZIONE ISOTONICA ACQUA MARE IGIENE QUOTIDIANA 24 FLACONCINI MONODOSE 5 ML

Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare del Parco Marino delle Cinque Terre. Si utilizza in caso di raffreddore, sinusite, riniti, allergie respiratorie in genere anche da polline e per chi opera in ambienti chiusi soprattutto in presenza di polvere. -- ISOMAR     Naso e        Occhi   Flaconcini igiene       quotidiana Dispositivo medico CE, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare del Parco Marino delle Cinque Terre. Si utilizza in caso di raffreddore, sinusite, riniti, allergie respiratorie in genere anche da polline e per chi opera in ambienti chiusi soprattutto in presenza di polvere. Come solvente del muco e del residui ematici della mucosa del naso, per l'igiene e la pulizia della bocca e degli occhi di neonati e lattanti, per la pulizia del capezzolo delle donne in allattamento. Nell'adulto consente un miglior drenaggio delle mucosità nasali. Utile per chi ha subito interventi chirurgici nasali e per chi russa. Per il lavaggio della superficie oculare in caso di sensazione di secchezza e disturbi minori non patologici come bruciore, arrossamento ed affaticamento oculare indotti da fattori esterni quali: esposizione a vento e raggi solari, polveri, polline, fumi, salsedine, ambienti secchi (climatizzatore, caldo secco...), permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Modalità d'utilizzo Aprire il flaconcino sigillato ruotando il cappuccio. Introdurre il flaconcino monodose nelle narici del bambino disteso. Premere Il flaconcino fino a farne uscire lo dose desiderata. Per il bambino in grado di utilizzare il prodotto da solo e per l'adulto, introdurre il flaconcino alternativamente nelle narici, premendolo ogni volta, con la testa all'indietro, inspirando e chiudendo con il dito l'altra narice. Può essere utilizzato in aerosolterapia. Per il lavaggio della superficie oculare: instillare una o più gocce nel sacco congiuntivale, secondo necessità, anche frequentemente nell'arco della giornata. Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre. Formato 24 flaconcini monodose da 5 ml, richiudibili. Numero registrazione marchio CE 0123 Cod.GA06385

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RECORDATI SpA IMIDAZYL*COLL 10FL 1D 1MG/ML
RECORDATI SpA IMIDAZYL*COLL 10FL 1D 1MG/ML

Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. -- Indicazioni terapeutiche Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. Posologia e modalità d'uso Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). Effetti indesiderati L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Avvertenze speciali Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare...

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