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Principi attivi - Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. - Indicazioni terapeutiche - Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - Avvertenze - Nessuna. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto. - Effetti indesiderati - I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,
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Principi attivi - 1 g di crema contiene: idrocortisone 5 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, essenza profumata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Palmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alcool cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicolisati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffina liquida, essenza profumata, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Punture d’insetti, prurito o ustioni circoscritte, eczemi, eritemi. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine. - Posologia - Posologia: Spalmare la crema sull’area colpita in strato sottile 2 - 3 volte al giorno, frizionando leggermente. La durata massima di trattamento raccomandata è 3 giorni in caso di eritemi, 7 giorni per le altre indicazioni. In caso di mancata risposta alla terapia, è necessaria la valutazione clinica. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - La crema non trova impiego oftalmologico, né va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica per la gestione del quadro clinico. Rispettare la durata di trattamento raccomandata (vedere paragrafo 4.2) evitando le applicazioni prolungate soprattutto su ampie superfici. Popolazione pediatrica: Nei bambini al di sotto dei 2 anni di età il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Disturbi visivi: Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dermocortal contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Dermocortal contiene alcol benzilico: può causare lieve irritazione locale. Dermocortal contiene essenza profumata, a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol anisilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol...
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LENIGOLA - SPRAY FORTE - Descrizione Integratore alimentare a base di propoli. Lenigola Spray Forte associa le proprietà della propoli all'azione rinfrescante del timo e dell'eucalipto. Con propoli decerata e purificata. - Ingredienti Alcool (40% vol.), acqua, glicerina, propoli (Propolis), olio essenziale di eucalipto (Eucalyptus globulus Labill.) 0,1%, olio essenziale di timo bianco (Thymus vulgaris L.). - Senza glutine. - Modalità d'uso Si consigliano 2/3 spruzzi, 3 volte al giorno, direttamente in gola (pari a 1 ml di prodotto e a 18 mg di flavonoidi totali espressi come galangina al giorno). Agitare bene prima dell’uso. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere durante la gravidanza. La propoli, in rari casi, può provocare reazioni allergiche. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura inferiore ai 30 °C. La presenza di depositi o residui è indice della naturalità del prodotto. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. - Formato Flacone spray da 20 ml - Cod. GA13792
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Principi attivi - 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico 0,4 g. - Eccipienti - Sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - Lubrificante e umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto. - Posologia - 1 goccia nel sacco congiuntivale 3 volte al dì o secondo eventuale prescrizione medica. - Conservazione - Nessuna in particolare. - Avvertenze - Il prodotto non contiene conservanti: dopo la somministrazione, il flaconcino andrà eliminato anche se solo parzialmente utilizzato. Il prodotto è solo per uso oftalmico. L'uso, specie prolungato, di prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l'instillazione del prodotto. - Interazioni - E' consigliato evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti. - Effetti indesiderati - In rari casi si è osservato un fugace offuscamento della vista all'instillazione che è dovuto alla densità della soluzione. Esso tuttavia scompare molto rapidamente. E' possibile il verificarsi, in qualche raro caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. - Sovradosaggio - Non noti. - Gravidanza e allattamento - Non sono note controindicazioni.
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Principi attivi - Ogni compressa contiene: • principi attivi: triprolidina cloridrato 2,5 mg (triprolidina base libera 2,091 mg); pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg (pseudoefedrina base libera 49,154 mg); paracetamolo 500,0 mg; Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Ogni compressa contiene: amido di mais pregelatinizzato, povidone, crospovidone, acido stearico, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da ostruzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e/o febbre. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore ai 12 anni. • Durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento. In tali casi l’uso concomitante di Actigrip può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere paragrafo 4.5) e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l’asma bronchiale. • L’associazione con farmaci simpaticomimetici indiretti, alfa simpatico mimetici (per via orale e/o nasale) (vedere paragrafo 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione). • Per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell’ipertrofia prostatica, nell’ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell’apparato gastroenterico ed urogenitale. • Pazienti con preesistenti malattie cardiovascolari, in particolare quelli con malattie coronariche, ipertensione e patologie tiroidee. • In pazienti con storia di ictus o che presentano fattori di rischio per l'ictus, a causa dell’attività alfasimpaticomimetica del vasocostrittore, § Epilessia. • Diabete. • Gravi affezioni epatiche e renali. • I medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. • Grave insufficienza epatocellulare. - Posologia - Posologia. Adulti: una compressa 2 - 3 volte al giorno, per un massimo di 5 giorni di terapia. Popolazione pediatrica (ragazzi al di sopra dei 12 anni fino a 18 anni): una compressa 2 - 3 volte al giorno, per un massimo di 3 giorni di terapia. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovranno attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Modo di somministrazione: Assumere le compresse per via orale. L’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. - Conservazione - Conservare in luogo asciutto, a temperatura non superiore a 25°C. - Avvertenze - L’uso di Actigrip deve essere evitato se si sta già utilizzando qualsiasi altro medicinale...
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AUDISPRAY DRY - Descrizione Audispray Dry crea le condizioni favorevoli alla prevenzione degli effetti dannosi dovuti a un'eccessiva umidità nell'orecchio. Triplice azione nel contatto uditivo esterno: - fa evaporare l'acqua in eccesso; - mantiene il pH fisiologico; - lenisce la cute. Previene l'otite esterna asciugando l'eccesso di acqua nel condotto uditivo esterno. Ritiene l'eccesso di umidità . Componenti Ethanol Boric Acid 3%, Glycerol. Avvertenze Solo per uso esterno. Da usare esclusivamente nell'orecchio. Non ingerire. Può risultare tossico a seguito di ingestione accidentale, in questo caso contattare il servizio nazionale di tossicologia. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Tenere il prodotto lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere o superfici calde. Conservazione Conservare in luogo asciutto, a temperatura massima di 30°C. Formato Flacone da 30 ml. Cod. 7DP021
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Principi attivi - 100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Glicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Versare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2–3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d’acqua). Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità . L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi d’interazione. - Effetti indesiderati - La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (
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Dermovitamina - MICOBLOCK 3 in 1 TRATTA E COLORA - Descrizione - DERMOVITAMINA MICOBLOCK 3in1 SOLUZIONE UNGHEALE è un dispositivo medico per il trattamento e la prevenzione delle micosi ungeali o comunque dell'unghia affetta da fenomeni di onicomicosi. L'applicazione costante permette di migliorare l'aspetto estetico dell'unghia fin dalle prime applicazioni, infatti la formula comprende sostanze che contrastano l'ingiallimento dell'unghia rendendola meno fragile, utile anche in caso di unghie affette da psoriasi o colpite da urti e traumi e quindi più soggette a infezioni micotiche. Oltre 400 applicazioni. Tratta, sbianca, rinforza. Azione sbiancante e rinforzante contro funghi delle unghie, ingiallimento, sfaldamento, caduta. Senza limatura. - DERMOVITAMINA MICOBLOCK SMALTO IDRATANTE E TRASPIRANTE Smalto per unghie. È un prodotto cosmetico per mascherare le discromie e le imperfezioni delle unghie. Con spediale formulazione idratante e traspirante, arricchita con estratto di betulla e di aloe vera e con glicerina, protegge la lamina, la lascia respirare e la aiuta a mantenere il giusto grado di idratazione ed elasticità . Formualto senza formaldeide, toluene, DBP*. Solo per uso esterno. Tenere lontano da fonti di calore e da fiamme. Tenere fuori dalla portata dei bambini. *Tracce possono essere presenti. - Cod. 7AO232
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Libenar FLACONCINI - Descrizione Libenar flaconcini è una soluzione fisiologica salina sterile, senza conservanti, non iniettabile. In forma di flaconcini monodose, Libenar è sicuro, igienico e facile da usare. Modalità d'uso Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Libenar è indicato per bebè, bambini e adulti: per l'igiene del naso (per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco), per l'igiene degli occhi (come collirio o detergente per pulire gli occhi) e per l'inalazione in aerosolterapia. Libenar flaconcini può essere usato quotidianamente per l'igiene di naso e degli occhi da una a sei volte al giorno, secondo necessità . Per l'igiene del naso Tenere la testa reclinata all'indietro, introdurre delicatamente il beccuccio in una narice e premere delicatamente il flaconcino, ripetere l'operazione con l'altra narice. Sollevare la testa per permettere al muco di uscire e poi asciugare il liquido in eccesso. Non soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l'applicazione. Per l'igiene degli occhi Instillare poche gocce di soluzione in ciascun occhio, avendo cura di evitare il contatto tra il beccuccio del flaconcino e la superficie dell'occhio, utilizzare una garza sterile per eliminare il liquido in eccesso. Per l'inalazione in aerosolterapia Se il prodotto viene usato come solvente, seguire le istruzioni fornite con il prodotto da inalare. Se il prodotto viene utilizzato da solo, seguire le istruzioni fornite con l'apparecchio per l'aerosol. Componenti Sodio cloruro 0,9 g Acqua purificata quanto basta a 100 ml Avvertenze Non usare lo stesso flaconcino per utilizzi diversi. Ogni flaconcino è monouso e per uso personale. Non usare il flaconcino monouso una volta aperto o danneggiato per il rischio di una rapida contaminazione batterica. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta del flaconcino monouso. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di utilizzo per il naso, per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell'orecchio medio. In caso di utilizzo per gli occhi, attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. Per l'inalazione in aerosolterapia, consultare il medico prima dell'uso in caso di primo utilizzo o in caso di ipersensibilità respiratoria, gravi patologie respiratorie o cardiovascolari. Formato 60 flaconcini da 5 ml Cod. 15324
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Principi attivi - Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale . 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Compresse masticabili gusto menta: Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sospensione orale: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione orale aroma menta: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni). - Posologia - Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 - 2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2 - 4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Sospensione orale . Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 10 - 20 ml (seconda - quarta tacca del misurino o 2 - 4 cucchiai dosatore o 1 - 2 bustine monodose) dopo i pasti e al...
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Amuchina Gel X - GERM - Disinfettante Mani - Descrizione Gel antisettico, studiato per disinfettare a fondo la pelle delle mani. La sua particolare formulazione è in grado di ridurre efficacemente in pochi secondi germi e batteri presenti sulla cute. Amuchina Gel X - GERM Disinfettante Mani è attivo su virus, funghi e batteri, come dimostrato secondo le norme EN 14476, EN 13727, EN 13624, EN 12791, EN 1500. Amuchina Gel X - GERM Disinfettante Mani è pratico in ogni situazione in cui è necessario disinfettare le mani: fuori casa, quando non ci si può lavare le mani (ad esempio: in viaggio, sui mezzi pubblici, dopo aver toccato denaro ecc.), nel settore ospedaliero e professionale, a casa (nel dedicarsi alla cura dell’ammalato). È un presidio medico chirurgico reg.n.19679. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione del 26/02/2020 Modalità d'uso Versare sul palmo della mano una quantità di prodotto sufficiente per coprire tutta la superficie delle mani e strofinare per 30 secondi. Ripetere l’operazione. Il prodotto si utilizza senz’acqua. Componenti 100 g di prodotto contengono: Etanolo (96%) 74,00 g Eccipienti e acqua depurata q.b. a 100,00 g Avvertenze INDICAZIONI DI PERICOLO H225: Liquido e vapori facilmente infiammabili. H319: Provoca grave irritazione oculare. CONSIGLI DI PRUDENZA P101: In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il contenitore o l'etichetta del prodotto. P102: Tenere fuori dalla portata dei bambini. P210: Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. P370+P378: In caso di incendio, utilizzare schiuma alcool - resistente, polvere chimica, acqua nebulizzata, anidride carbonica per estinguere. P305+P351+P338: IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P403+P235: Conservare in luogo fresco e ben ventilato. Contiene Imidazolidinyl urea. Può provocare una reazione allergica. Evitare il contatto con gli occhi. Non applicare su cute lesa e mucose. Non ingerire. Conservazione Conservare il recipiente ben chiuso, in luogo asciutto, pulito, ben aerato, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore. Conservare lontano da alimenti o mangimi e da bevande. Validità a confezionamento intergo: 24 mesi. Formato 80 ml Cod. 419631
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Principi attivi - GYNO - CANESTEN 2% crema vaginale 5 g di crema vaginale contengono: Principio attivo: clotrimazolo 100 mg Eccipiente con effetti noti: alcool cetostearilico e alcol benzilico GYNO - CANESTEN 100 mg compresse vaginali Una compressa vaginale contiene: Principio attivo: clotrimazolo 100 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - GYNO - CANESTEN 2% crema vaginale Sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata GYNO - CANESTEN 100 mg compresse vaginali Lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, silice colloidale anidra, calcio lattato pentaidrato, crospovidone, acido lattico, ipromellosa, cellulosa microcristallina - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale e del glande, bruciore al passaggio dell’urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali e a balaniti sostenute da candida precedentemente diagnosticata negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Applicare il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi.In caso di vulvite o balanite da Candida applicare uno strato sottile di Gyno - Canesten crema 2 - 3 volte al giorno sull’intera zona perineale (urogenitale e anale). In caso di balanite applicare la crema anche sul prepuzio. Facilitare l’assorbimento della crema applicata localmente con un lieve massaggio. GYNO - CANESTEN 2% crema vaginale Applicare il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi, per 3 giorni consecutivi. Se necessario, il trattamento può essere protratto per altri 3 giorni. Modalità di applicazione: L'applicatore va usato una sola volta e poi eliminato al fine di evitare possibili reinfezioni. 1. Estrarre il pistone dall’applicatore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. Inserire l’applicatore monouso in quest’ultimo e tenerlo ben premuto. Riempire l’applicatore esercitando una cauta pressione sul tubo. 3. Una volta assunta la posizione supina con le gambe leggermente flesse, sfilare l’applicatore monouso, introdurlo il più profondamente possibile in vagina e svuotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone. 4. Estrarre l’applicatore e gettarlo. GYNO - CANESTEN 100 mg compresse vaginali Applicare una compressa il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi per sei giorni consecutivi o, in alternativa, applicarne 2 per soli 3 giorni consecutivi. Modalità di applicazione: Dopo aver lavato accuratamente le mani, una volta assunta la posizione supina con...
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iridina bagno oculare - Descrizione Dispositivo Medico CE. Sterile. Soluzione con elevate proprietà idratanti e lenitive. Contiene estratto di camomilla (Matricaria chamomilla L.) che, per le sue proprietà toniche e calmanti, è ideale per alleviare stanchezza e affaticamento oculare. La soluzione contiene inoltre estratto di mirtillo nero (Vaccinium myrtillus L.) utilizzato per le sue proprietà rinfrescanti: dà sollievo agli occhi stanchi e funge da protezione per la mucosa oculare da agenti atmosferici e fattori ambientali. La presenza di acido ialuronico, molecola tra le più igroscopiche presenti in natura, garantisce una migliore idratazione dell’area precorneale, velocizza e ripristina la condizione fisiologica ottimale, garantisce l’idrofilia dell’epitelio. L’acido borico e il PHMB, mantengono inalterate le caratteristiche microbiologiche del prodotto per un tempo di 90 giorni dopo l’apertura e rendono il pH compatibile con i tessuti oculari e con i liquidi oculari organici con cui vengono a contatto. La soluzione è sterile se il sigillo di garanzia è integro. Con occhiera inclusa. Dona sollievo in caso di arrossamento, bruciore, irritazione e affaticamento dovuti a: esposizione prolungata ad agenti atmosferici naturali e non (raggi solari, vento, smog, etc); uso di lenti a contatto; presenza accidentale nell’occhio di polveri o corpi estranei; stanchezza per lunga permanenza davanti al video; nuoto in mare o in piscina. Il prodotto può essere utilizzato temporaneamente per lenire il prurito dovuto a cosmetici, cloro presente in piscina, secchezza oculare. - Modalità d'uso Lavare accuratamente le mani. Prima di ogni applicazione risciacquare l’occhiera con acqua calda. Riempire l’occhiera di Iridina bagno oculare per un terzo della sua capienza e richiudere tempestivamente il flacone per preservare le proprietà della soluzione. Piegare leggermente la testa in avanti e premere con cautela l’occhiera sull’occhio. Alzare la testa tenendo l’occhio aperto, in modo che la soluzione possa essere efficiente bagnando bene l’occhio. Dondolare lentamente la testa lateralmente per almeno 30 secondi e asciugare l’occhio con un batuffolo di ovatta. Gettare via la soluzione rimanente nell’occhiera e ripetere la procedura per l’altro occhio con nuova soluzione. - Componenti EDTA 0,01%, HPMC 0,02%, Matricaria chamomilla L. 0,025%, Vaccinium myrtillus L. 0,025%, acido ialuronico, HPMB 0,0002%, tampone borato, acqua q.b. - Non contiene benzalconio cloruro. - Avvertenze Non applicare il prodotto mentre si portano le lenti a contatto, ma rimuoverle e procedere successivamente al trattamento. È consigliata l’applicazione per non più di 2 - 3 giorni, e non più di 3 - 4 volte al giorno. Se i sintomi persistono consultare lo specialista. Per i bambini al di sotto dei 3 anni utilizzare il prodotto solo su prescrizione medica. Accertarsi che il sigillo della confezione sia integro, in caso contrario, non utilizzare il...
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RESOLVE - Skin SPF 50+ - Cicatrici - Descrizione Protezione adesiva color pelle, indicata per la gestione e il trattamento delle cicatrici ipertrofiche e cheloidi. L'azione combinata degli effetti occlusivo e idratante è il principale fattore contrastante la formazione di cicatrici ipertrofiche e cheloidi. Adatto a tutte le tipologie di cicatrici. Può essere utilizzato sulle cicatrici in fase di formazione, prevenendone l'eccessiva vistosità e sulle cicatrici già formate, riducendole. Grazie alla natura siliconica dell'adesivo, può essere rimosso e riposizionato più volte senza perdita della capacita adesiva. Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE. - Formato Confezione contenente una protezione adesiva da 25x4 cm Confezione contenente 3 protezioni adesive da 7x5 cm - Cod. 205.65 / 205.60
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Principi attiviOgni compressa dispersibile contiene paracetamolo 250 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 30 mg di aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCristalli di paracetamolo rivestiti: Copolimero metacrilato butilato basico Dispersione di poliacrilati al 30% Silice, idrofoba colloidale Compressa: Mannitolo (granuli, polvere) Crospovidone Aspartame (E951) Aroma di banana Magnesio stearato - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della febbre. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Fenilchetonuria (per la presenza di aspartame). - Grave insufficienza epatocellulare. - Posologia Posologia Questa formulazione è riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all’incirca dai 2 ai 15 anni). Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. La dose quotidiana raccomandata di paracetamolo è approssimativamente di 60 mg/kg/die, da suddividere in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, cioè all’incirca 15 mg/kg ogni 6 ore o 10 mg/kg ad intervalli di 4 ore. § Per bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. § Per bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno. § Per bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compresse al giorno. § Per ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno. Dose massima giornaliera: La dose totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg/kg/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio�). Frequenza di somministrazione Nei bambini la somministrazione deve essere eseguita a intervalli regolari, anche durante la notte, preferibilmente ad intervalli di 6 ore, o ad intervalli di non meno di 4 ore. Insufficienza renale In caso di grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l’intervallo minimo tra 2 somministrazioni deve essere di 8 ore. Modo di somministrazione Via orale. - Per i bambini di età inferiore ai 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o di latte...
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Purilon Gel - Descrizione Purilon è un idrogel delicato composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace e delicato del tessuto necrotico favorendo così una guarigione più rapida. La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti* favorisce il debridement autolitico e la guarigione della lesione in ambiente umido**. L'applicatore garantisce un'applicazione controllata, semplice ed asettica, permettendo di utilizzare una sola mano. Il gel può essere rimosso tramite risciacquo. La consistenza viscosa del gel ne rende più facile la permanenza nella posizione in cui viene applicato; anche dopo l'assorbimento di essudato e frammenti di tessuto il gel resta coeso, evitando perdite e macerazione. Purilon gel idrata il tessuto necrotico e assorbe l'essudato in eccesso, la fibrina e i frammenti di tessuto dalla lesione. Composizione Purilon gel è costituito da acqua purificata, sodio carbossimetilcellulosa e alginato di calcio. Purilon è un gel molto delicato in quanto è composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Modalità d'uso Purilon gel è indicato per le lesioni asciutte e necrotiche fibrinose, nonché per le lesioni miste con tessuto necrotico e di granulazione, come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico non infette; può essere usato anche sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria. - Formato Disponibile da 15 g e 25 g. Cod. 3900, 3903 Bibliografia *Thomas S et al.www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast - Dressings - Testing - 2003 - 2004. **Gottrup F et al.Cost effectiveness of hydrogel treatment in diabetic foot ulcers. EWMA 2002.
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MANNOCIST - D - D - Mannosio 1,5 g - Trattamento e prevenzione delle CISTITI - Dispositivo Medico CE 0373 - INDICAZIONI: Mannocist - D bustine, a base di D - Mannosio, è un dispositivo medico in grado di inibire l'adesione dei batteri responsabili delle infezioni delle vie urinarie a livello dell'epitelio uretrale e vescicale, di favorirne l'eliminazione tramite le urine e di limitare quindi l'insorgenza di infezioni. Il D - Mannosio può essere utilizzato sia nelle infezioni acute delle vie urinarie, sia nelle loro recidive. L'uso concomitante di Mannocist - D con antibiotici e antimicrobici può favorire la funzionalità di questi ultimi aumentando l'aderenza del paziente alla terapia. - COMPOSIZIONE: D - Mannosio 1,5 g, sodio bicarbonato, sorbitolo, biossido di silicio. - MODALITA' D'USO: fase acuta: per i primi 3 giorni, 1 bustina al mattino e 1 a metà pomeriggio, a stomaco e vescica vuoti; fase mantenimento: 1 bustina tutte le mattine, a stomaco e vescica vuoti, fino a totale scomparsa dei sintomi. Se il rapporto sessuale è il fattore scatenante delle cistiti, assumere 1 bustina dopo ogni rapporto e 2 bustine nelle 24 ore successive, secondo le modalità sopra descritte. Assumere il prodotto sciogliendo il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d'acqua, successivamente non bere e non mangiare per circa 40 minuti. Durante il resto della giornata è importante bere acqua in abbondanza per favorire l'eliminazione dei batteri con la minzione. - CONTROINDICAZIONI: gli studi di citotossicità , sensibilizzazione e di irritazione della mucosa orale non hanno riscontrato controindicazioni. - EFFETTI INDESIDERATI: possono verificarsi fenomeni di meteorismo, che in genere scompaiono dopo pochi giorni. - CONFEZIONE: 20 bustine monodose da 2 g. - • Principali caratteristiche - - STRATEGIA DI CONTRASTO DELLE UTI (Urinary Tract Infection) ALTERNATIVA E/O SUPPORTO ALLE TERAPIE ANTIBIOTICHE E ANTIMICROBICHE - - DISPOSITIVO MEDICO CLASSE IIa CERTIFICATO DA ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ - - D - MANNOSIO 1,5 g PER MONODOSE - - NESSUNA CONTROINDICAZIONE D’USO SECONDO I TEST DI BIOCOMPATIBILITÀ ESEGUITI       - Citotossicità       - Sensibilizzazione allergica       - Irritazione della mucosa orale. - - PRIVO DI GLUTINE E LATTOSIO - - NICKEL TESTED Valore riscontrato < 0,1 ppm - • D - Mannosio Il D - Mannosio è uno zucchero semplice, un monosaccaride esoso estratto dal legno di larice o betulla dall'elevato profilo di sicurezza d'uso. Viene rapidamente assorbito dall'intestino e nell'arco di poco tempo (30 min) distribuito nel sangue e a tutti gli organi(1). Non può essere trasformato in glicogeno e pertanto non viene accumulato nel fegato o in altri organi, ne viene utilizzato dall'organismo(2). Il mannosio in eccesso raggiunge il rene e la vescica e viene eliminato con le urine. La somministrazione di mannosio a lungo termine, in concentrazioni fino al 20%, non ha prodotto effetti sul metabolismo nè segni di tossicità , il...
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Freeze Verruca - Indicazioni: sistema di rimozione a freddo che permette di eliminare verruche e porri, in modo rapido, sicuro ed efficace. - Caratteristiche: test clinici hanno dimostrato un'efficacia pari al metodo di rimozione a freddo utilizzato dai Medici e dai Dermatologi negli ospedali e nelle cliniche. Rapido, basta una sola applicazione per rimuovere le verruche. Sicuro, la sua sicurezza è dimostrata dal fatto che è adatto anche per i bambini, al di sopra dei 4 anni. Pratico, con l'applicatore USA E GETTA, allungato e dotato di spugnetta, permette di raggiungere facilmente qualsiasi zona del piede e di evitare qualsiasi nuovo contagio (impedendo il contatto con la spugnetta che è andata a contatto con la verruca). Ha 12 trattamenti: può essere utilizzato da tutta la famiglia, offrendo 12 trattamenti. - Avvertenze: si raccomanda di consultare uno specialista in caso di dolore e pizzicore persistenti, o se insorgono altri problemi. - Cod. S342901 / S344801 / S346401
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Rinorex -  -   SOLUZIONE Soluzione salina ipertonica a pH controllato. Grazie alla sua azione osmotica favorisce l'idratazione della mucosa nasale; è indicata in tutte le affezioni finofaningee caratterizzate da congestione e alterazione della clearance muco - ciliare. Aiuta a mantenere il naso libero, riduce la secchezza idratandone delicatamente la superficie. - Modalità d'utilizzo 2 - 3 spruzzi per narice, 3 - 4 volte al giorno o più spesso al bisogno. Togliere il cappuccio di protezione dell’erogatore. Tenere il flacone e il capo in senso verticale, posizionare delicatamente il beccuccio erogatore all’imbocco della narice. Premere con due dita sulla base dell’erogatore. Irrorare ed inspirare contemporaneamente. Ripetere l’operazione con l’altra narice. Pulire l’erogatore. Rimettere il cappuccio di protezione dell’erogatore. - Componenti Aqua; sodium chloride; sodium dehydroacetate; chamomilla recutita flower water; potassium sorbate; citric acid; sodium dehydroacetate; potassium sorbate; disodiom EDTA. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. In alcuni casi la nebulizzazione può causare un lieve e transitorio senso d'irritazione locale. Evitare di spruzzare negli occhi. L'uso dello stesso flacone da parte di più soggetti può facilitare la trasmissione d'infezioni. Non utilizzare in caso di epistassi in corso o appena conclusa. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. - Formato Soluzione in flacone di vetro da 50 ml, con erogatore spray verticale. - Â
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Libenar 15 FLACONCINI da 5 ml - Soluzione fisiologica salina sterile, senza conservanti, non iniettabile. Indicata per bebé, bambini e adulti: - per l'igiene del naso: per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco; - per l'igiene degli occhi: come collirio o detergente per pulire gli occhi; - per l'inalazione in aerosolterapia. - Modalità d'uso Per l'igiene del naso e degli occhi: Libenar flaconcini può essere usato quotidianamente per l'igiene del naso e degli occhi da una a sei volte al giorno, secondo necessità . - Per l'igiene del naso: per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco. Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Tenere la testa reclinata all'indietro. Introdurre delicatamente il beccuccio in una narice e premere delicatamente il flaconcino. Ripetere l'operazione con l'altra narice. Sollevare la testo per permettere al muco di uscire e poi asciugare il liquido in eccesso. Non soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l'applicazione. Per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell'orecchio medio. - Per l'igiene degli occhi: come collirio o detergente per pulire gli occhi. Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Instillare poche gocce di soluzione in ciascun occhio avendo cura di evitare il contatto tra il beccuccio del flaconcino e la superficie dell'occhio. Utilizzare una garza sterile per eliminare il liquido in eccesso. Attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. - Per l'inalazione in aerosolterapia Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Se il prodotto viene usato come solvente, seguire le istruzioni fornite con il prodotto da inalare. Se il prodotto viene utilizzato da solo, seguire le istruzioni fornite con l'apparecchio per l'aerosol. - Ingredienti Sodio cloruro 0,9 g, acqua purificata quanto basta per 100 ml. - Avvertenze Consultare il medico prima dell'uso in caso di primo utilizzo o in caso di ipersensibilità respiratoria, gravi patologie respiratorie o cardiovascolari. Non usare lo stesso flaconcino per utilizzi diversi. Ogni flaconcino è monouso e per uso personale. Non usare il flaconcino monouso una volta aperto o danneggiato per il rischio di una rapida contaminazione batterica. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta del flaconcino monouso. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - Formato Confezione da 15 flaconcini da 5 ml. - Cod. 15393
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Cetilar Tape - Descrizione Cetilar è una striscia adesiva anelastica che, grazie alla sua formulazione a base di esteri cetilici (CFA) di origine vegetale, è indicata nel trattamento delle affezioni articolari su base osteoartritica, per migliorare la funzionalità articolare e la capacità di movimento, e per ridurre la sintomatologia dolorosa. Riduce il dolore articolare e muscolo - scheletrico rapidamente; è utile per il recupero della motilità nei periodi di riabilitazione conseguenti a fenomeni infiammatori o traumi articolari; può essere utile in caso di traumi sportivi alle articolazioni per recuperare il naturale movimento. - Modalità d'uso Aprire la confezione ed estrarre la striscia. Tagliare la striscia su misura in base alle necessità . Assicurarsi che la pelle sia pulita ed asciutta prima dell'applicazione. Applicare esercitando una lieve pressione per fare aderire bene i bordi alla pelle. Mantenerlo in situ per 8 ore. Riporre il prodotto nella confezione. L'applicazione può essere ripetuta nella giornata lasciando areare per un breve periodo la superficie cutanea tra un'applicazione e l'altra per prevenire eventuali fenomeni di sensibilizzazione. La striscia adesiva utilizzata è monouso e non riutilizzabile. - Componenti Acidi grassi cetilati di origine vegetale, copolimero acrilato, mentolo. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Solo per uso esterno. Il prodotto va applicato solo su cute integra, pulita e asciutta. Evitare il contatto con mucose, occhi e bocca, nel caso lavare abbondantemente con acqua. Rimuovere la striscia adesiva durante bagno/doccia. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. Non utilizzare in caso di accertata ipersensibilità verso i componenti. Non ingerire. Non utilizzare se il confezionamento è danneggiato. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Non impiegare Cetilar Tape contemporaneamente ad altri trattamenti topici impiegati sulla zona da trattare, senza aver consultato il proprio medico. In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. Nei bambini di età inferiore ai 12 anni consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, tra 5 °C e 40 °C. - Formato Confezione contenente una striscia adesiva anelastica di 4 cm x 2 cm - Cod. PH51
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Dott. Ciccarelli - CEROTTI CALLIFUGH - Indicazioni: cellifughi cerotti con paracallo e alette di fissaggio. - Caratteristiche: cerotti opportunamente sagomati da applicare su formazioni cornee dotati di alette di fissaggio costituiti da: parte esterna polietilene colorato pelle, strato intermedio di schiuma di polietilene avente funzione protettiva e riportante nella zona centrale un disco callifugo costituito da schiuma di polietilene impregnata con acido salicilico al 40%, alette di fissaggio con desivo acrilico ipoallergenico, carta siliconata protettiva. - Componente: - acido salicilico. - Cod. 0117Z03
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Dott. Ciccarelli - SEPARADITA ANATOMICO - Indicazioni: prodotto podologico indicato per proteggere e aiutare ad evitare l'accavallamento delle dita del piede, ridurre i disagi provocati dalle callosità interdigitali e ammortizzare la pressione e lo sfregamento della calzatura. - Caratteristiche: la componente principale é la Gelatina di Silicone, sostanza naturale, lavabile, riutilizzabile. La Gelatina di Silicone contiene Olio Minerale che ammorbidisce le callosità interdigitali e ne facilita la rimozione. É un prodotto dermatologicamente testato. La particolare forma anatomica rende il prodotto adatto per qualsiasi tipo di piede. - Cod. 0131Z02
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grinTuss Pediatric - TOSSE SECCA E GRASSA - Descrizione Dispositivo Medico CE. Sciroppo a base di miele e complessi molecolari che svolge un'azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Agisce sulla tosse secca contrastando l'irritazione della mucosa e sulla tosse grassa favorendo l'idratazione e l'eliminazione del muco. È un prodotto con ingredienti da agricoltura biologica e dal sapore gradevole. Indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 1 anno di età . - Ingredienti Miele*, complesso molecolare di resine, polisaccaridi e flavonoidi da Grindelia*, Piantaggine* ed Elicriso* (Poliresin); titolato in polisaccaridi 20%. Contiene inoltre: Zucchero di Canna*; Acqua; Oli essenziali di: Limone, Arancio dolce, Mirto; Aroma naturale di Limone; Gomma arabica; Gomma xanthan. *Ingrediente da Agricoltura Biologica - Senza glutine. - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 5 ml (1 cucchiaino) per i bambini da 1 a 6 anni e 10 ml (2 cucchiaini) dai 6 anni in poi, 2 - 4 al giorno, effettuando l'ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell'uso. Contiene cucchiaino dosatore. Dopo l'uso chiudere bene il flacone e lavare accuratamente il cucchiaino dosatore. - Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Validità dopo la prima apertura: 3 mesi. - Formato Flacone da 180 g. - Cod. GRIPSR5
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Principi attivi - 100 ml di soluzione contengono: Principi attivi N - Acetilcisteina: 1,000 g; Tuaminoeptano solfato: 0,500 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Aroma menta che contiene d - limonene Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Benzalconio cloruro, Ditiotreitolo, Sodio edetato, Sodio fosfato bibasico, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Alcool, Ipromellosa, Sorbitolo 70%, Aroma naturale di menta (contenente d - limonene), Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - - Riniti acute e subacute, specie con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione. - Riniti croniche e muco - crostose. - Riniti vasomotorie. - Sinusiti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Patologia cardiovascolare, inclusa l’ipertensione. - Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all’attività alfa - simpaticomimetica). - Pregresse convulsioni. - Glaucoma ad angolo ristretto. - Ipertiroidismo. - Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Feocromocitoma. - Durante l’uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. - Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre. - Posologia - Il RINOFLUIMUCIL si usa per applicazioni nelle cavità nasali, utilizzando l'apposito erogatore a dosaggio (vedere paragrafo 6.6). ADULTI: 2 erogazioni in ogni narice 3 - 4 volte al giorno. BAMBINI oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni narice 3 - 4 volte al giorno. Non superare le dosi indicate. Il flacone, quando aperto, è utilizzabile per un periodo non superiore a 20 giorni. - Conservazione - Nessuna particolare. - Avvertenze - Somministrare con precauzione nei soggetti affetti da malattia vascolare occlusiva, asma, diabete ed in terapia con farmaci beta - bloccanti. Rinofluimucil va somministrato con cautela in età pediatrica ed è comunque controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. L’uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può pertanto risultare dannoso. Impiegare il prodotto con cautela, per il rischio di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. L'azione del preparato può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura...
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Principi attivi - 10 ml di collirio contengono: Principio attivo: Nafazolina cloridrato 5 mg Eccipienti: Benzalconio cloruro - Eccipienti - Sodio cloruro, Sodio diidrogeno fosfato diidrato, Sodio idrossido, Sodio Ialuronato, Benzalconio Cloruro, Acqua distillata di Hamamelis, Acqua distillata di Camomilla, Acqua depurata - Indicazioni terapeutiche - Irritazione, bruciori, arrossamento dell’occhio, con eccessiva lacrimazione, e sensibilità alla luce. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Il prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Quando si avverte la sensazione di bruciore, spremere una o due gocce di collirio nell’angolo interno di ciascun occhio, inclinando all’indietro la testa. Il prodotto non deve essere usato dopo 28 giorni dalla prima apertura. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 28 giorni. - Avvertenze - In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo beve periodo di trattamento, consultare il medico, in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Se si ha la comparsa di effetti indesiderati in un periodo minore di 4 giorni si interrompe la terapia e si consulta il medico. Il prodotto non risulta idoneo al trattamento di infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici e da calore. Tali condizioni richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, iperglicemia (Diabete) e asma bronchiale. Poiché il prodotto, contiene Benzalconio Cloruro, durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto morbide. In caso di uso di lenti a contatto, queste devono essere rimosse prima dell’instillazione del collirio e possono essere riapplicate dopo 15 minuti. Tenere fuori dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ipotonia, coma). In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. - Interazioni - IRIDINA DUE non deve essere usato dai soggetti in trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poiché possono comparire severe crisi ipertensive. - Effetti indesiderati - L’uso del...
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ISOMAR Occhi Gocce Oculari - Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio e in seguito a lacrimazione ed affaticamento indotti da fattori esterni quali: esposizione al vento e a raggi solari, polveri, smog, pollini, fumi, salsedine, caldo secco, ambienti climatizzati, permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Può lenire i disturbi legati a fattori ambientali. Usato con regolarità , ogni quattro - cinque ore, concorre in maniera significativa a lenire i disturbi causati dal contatto dei pollini con la congiuntiva. Si può usare anche in presenza di lenti a contatto.        Acqua di mare isotonica Ha caratteristiche chimico - fisiche simili a quelle della frazione inorganica del plasma umano, dei liquidi extracellulari e della componente acquosa della lacrima. I sali minerali in essa disciolti, sono pertanto i medesimi che si ritrovano nel liquido lacrimale; di conseguenza i canali ionici delle membrane cellulari corneali e congiuntivali trovano, oltre alla normale reidratazione, la possibilità di "integrare" gli eventuali sali minerali e oligo elementi di cui sono carenti. L'acqua di mare isotonica assume quindi una struttura isoplasmatica, che la rende altresì isosmotica nei confronti delle membrane cellulari.        Jaluronato di sodio (di origine vegetale) La capacità dell’acido jaluronico di inglobare acqua e di “intrappolarla�, costituisce una importante fonte di prolungamento della reidratazione.        Idrossipropil - metil - cellulosa (di origine vegetale) Sostanza ad azione umettante e lubrificante che consente una più uniforme distribuzione del prodotto su tutta la congiuntiva ed un migliore scorrimento del movimento palpebrale rallentando l'evaporazione della componente acquosa del film lacrimale. Non genera assuefazione e non presenta effetti collaterali. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Non contiene coloranti. Instillare 1 - 2 gocce nell'occhio. In presenza di lenti a contatto, per una maggiore azione lubrificante e lenitiva, è consigliata l'instillazione del prodotto 5 - 10 minuti prima dell'applicazione delle lenti. - Conservazione Il flacone, dopo l'utilizzo, può essere richiuso e la soluzione rimasta potrà essere utilizzata entro le 12 ore succcessive. - Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre; acido ialuronico; idrossipropil - metil - cellulosa; cineraria marittima; calendula officinalis; centaurea cyanus (fiordaliso); helichrysum italicum; euphrasia officinalis. - Formato 15 flaconcini monodose da 0,5 ml - Cod. GA06388
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Principi attivi - g 100 di crema contengono: - BENZOCAINA g 5 - IDROCORTISONE ACETATO g 0,5 - EPARINA SODICAU.I. 5.000 Per gli eccipienti, vedere 6.1 - Eccipienti - Alcool cetostearilico, Isopropilmiristato, Glicole propilenico, Macrogol cetostearil etere, Dimeticone, Isotiazolinone, Levomentolo, EDTA disodico, Butilidrossianisolo, Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolare. Infezioni virali. - Posologia - Nelle forme acute, in particolare dopo l’evacuazione, applicare la crema 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore a 30° C. - Avvertenze - Dopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L’applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati di cortisonici può dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio; bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina può procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosoll contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 25 mg di glicole propilenico per dose equivalenti a 25 mg /g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Proctosoll contiene alcool cetostearilico Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. - Interazioni - Particolare attenzione nell’uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti. - Effetti indesiderati - Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All’eventuale comparsa di qualche reazione locale tipica della corticoterapia, si può ovviare sospendendo il trattamento. - Sovradosaggio - Non sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Nelle donne in stato di gravidanza l’impiego deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
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Cistiset Forte 8 stick 10 ml - Corman ha creato Cistiset Forte, un integratore appositamente formulato per aiutare a contrastare i fastidi alle vie urinarie e donare il benessere intimo femminile. - Componenti - Acqua, fruttosio, D - mannosio, cranberry (Vaccinium macrocarpon Aiton, frutti) e.s. ad alta concentrazione di proantocianidine A, uva ursina [Arctostaphylos uva ursi (L.) Spreng., foglie] e.s. tit. al 20% in derivati idrochinonici espressi come arbutina, stabilizzante: idrossi - propil - metilcellulosa; aroma, ononide (Ononis spinosa L., radice) e.s., addensante: gomma di xanthan; conservanti; benzoato di sodio, sorbato di potassio; correttore di acidità : acido citrico // Senza glutine e lattosio. - Modalità d'uso - Alla prima sensazione di fastidio, si raccomanda l'assunzione di uno stick al giorno per almeno otto giorni consecutivi, preferibilmente alla sera prima di coricarsi. - Composizione - Corman Cistiset Forte è con: - Cranberry Oxymacroche svolge un’azione Antiadesiva e protettiva della parete vescicale; D - Mannosio che aiuta a facilitare il distacco e l’espulsione tramite l’urina; Estratto Di Ononideper un’azione anti - infiammatoria; Uva Ursina:per il miglioramento della funzionalità delle vie urinarie. Avvertenze - Conservare in un luogo fresco e asciutto, a una temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore; Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato - Confezione da 8 stick da 10 ml cad.
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Principi attivi - Una capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Eccipienti con effetti noti IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde - grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&C; blue n. 1. - Indicazioni terapeutiche - IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento�) IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. - Posologia - Posologia. Adulti: La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali. Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età ...
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Neuroson - Descrizione Complemento alimentare a base di Valeriana, Passiflora, Melissa , Vitamina B6 e Tiamina, indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tale elemento. grazie alla Passiflora e alla Valeriana, contribuisce al rilassamento (sonno). grazie alla Melissa, contribuisce al rilassamento e benessere mentale. Ingredienti Valeriana, Passiflora, Melissa , Vitamina B6 e Tiamina. Modalità d'uso È possibile assumere le gocce tal quali oppure diluendolo in un po’ d’acqua. Agitare bene prima dell’uso. Salvo diversa prescrizione medica, si consigliano le seguenti dosi: da 1 a 3 anni 20 gocce, da 4 a 6 anni 30 gocce. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, sana ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l’uso del prodotto nelle donne in gravidanza ed allattamento e per i bambini al di sotto dei 3 anni, si consiglia di sentire il parere del medico. Non assumere in caso di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno o più ingredienti presenti nel prodotto. Per l’origine naturale di alcuni ingredienti è possibile avere delle variazioni organolettiche, in particolare di colore, da lotto a lotto. Eventuali sedimenti sono dovuti alla presenza di sostanze naturali. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore, luce ed umidità . Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 30 ml.
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Principi attivi - Un cerotto medicato da 180 mg contiene: • principio attivo: diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a 140 mg di diclofenac sodico); • eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, profumo a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d - Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metil eptin carbonato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Gelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi - benzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1 - 3 - butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: • Articolazioni; • Muscoli; • Tendini; • Legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). • Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite. • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). • Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti : L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - Posologia - Solo per uso cutaneo. Posologia: Il medicinale deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Consigliare al paziente di consultare il medico, se non riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni: se il medicinale è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo...
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SUPRADYN RICARICA - Descrizione Supradyn è un integratore alimentare di vitamine e minerali specificatamente formulato per assicurare un adeguato apporto giornaliero di micronutrienti nei casi di aumentato fabbisogno fisiologico o di ridotto apporto con la normale dieta. Proprietà dei componenti: - vitamine del gruppo B, rame, ferro, iodio: contribuiscono al normale metabolismo energetico favorendo la trasformazione di cibo in energia. - Vitamina A, D, C: contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. - Vitamina E, C, selenio, zinco: contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. - Ingredienti Acidificante: acido citrico, correttore d'acidità : sodio idrogeno carbonato, agente di carica: sorbitolo, carbonato di calcio, magnesio solfato, agente di carica: isomalto, acido ascorbico, magnesio carbonato, colorante: betacarotene, aroma arancia (contiene aroma naturale, saccarosio, maltodestrine, amido modificato di mais), correttore di acidità : sodio carbonato, ferro pirofosfato, coenzima Q10, nicotinamide, antiagglomerante: polivinilpirrolidone, alfa - tocoferil acetato, retinil palmitato, zinco citrato, esaltatore di sapidità : sodio cloruro, aroma: frutto della passione (contiene aroma naturale, saccarosio, maltodestrine, amido modificato di mais, BHA), edulcorante: aspartame, agente di carica: mannitolo, calcio pantotenato, edulcorante: potassio acesulfame, colorante: rosso di barbabietola, selenito di sodio, calcio carbonato, sodio riboflavina - 5 - fosfato, agente antischiumogeno: esteri saccarosici degli acidi grassi, manganese solfato, sodio molibdato, tiamina cloridrato, cianocobalamina, potassio idruro, rame citrato, piridossina cloridrato, colecalciferolo, agenti antischiumogeni: polisorbato 80, dimetilpolisilossano, diossido di silicio; vitamina K, acido folico, biotina. - Senza glutine - Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 1 compressa Valore energetico 35,56 kJ / 8,31 kcal Grassi 0,02 g Di cui acidi grassi saturi 0,02 g Carboidrati 1,03 g Di cui zuccheri 0,1 g Proteine 0,04 g Sale 0,62 g  Ingredienti Per 1 compressa VNR Vitamina A 800 mcg 100% Vitamina D 5 mcg 100% Vitamina E 12 mg 100% Vitamina K 25 mcg 33% Vitamina C 180 mg 225% Tiamina / B1 3,3 mg 300% Riboflavina / B2 4,2 mg 300% Niacina 48 mg 300% Vitamina B6 2 mg 143% Acido folico 200 mcg 100% Vitamina B12 3 mcg 120% Biotina 50 mcg 100% Acido pantotenico 18 mg 300% Calcio 120 mg 15% Magnesio 80 mg 21% Ferro 14 mg 100% Rame 1 mg 100% Manganese 2 mg 100% Selenio 50 mcg 91% Molibdeno 50 mcg 100% Iodio 150 mcg 100% Zinco 10 mcg 100% Coenzima Q10 4,5 mg - - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa effervescente per adulti e bambini dai 12 anni in su. La compressa va sciolta in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml). - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata...
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Physiomer Iper - Dispositivo medico per adulti e bambini dai 2 anni d’età . Pulisce il naso e aiuta a ristabilire una corretta respirazione senza dare dipendenza o danneggiare le membrane mucose. In particolare: lava via il muco e le particelle infettive e gli allergeni; riduce il rigonfiamento nasale attraverso il suo effetto osmotico; ferma la congestione nasale. Può essere usato ogniqualvolta necessario senza provocare dipendenza o causare danni alla mucosa del naso. Utile nel trattamento di membrane mucose irritate inoltre, può essere usato più volte al giorno. Per casi di rinite allergica o sinusite negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Da 1 a 3 spruzzi in ciascuna narice, almeno 3 volte al giorno . Contribuisce alla riduzione dell’utilizzo di decongestionanti a base di farmaci e degli antibiotici. E' stato creato per essere diffuso in modo uniforme nel naso, in modo da arrivare fino ai seni paranasali. Posizionare la testa sopra il lavabo o nella doccia ed inclinarla da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere con decisione l’erogatore per 2 o 3 secondi. Lasciare agire la soluzione per qualche secondo. Ripetere con l’altra narice girando la testa dall’altro lato e soffiare il naso delicatamente. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni utilizzo e asciugare bene. Riposizionare il beccuccio sul flacone premendo delicatamente. Flacone senza gas propellenti. - Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici nè conservanti. Soluzione ipertonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 22 g/l di sali minerali. - Formato Flacone da 135 ml. - Cod. 12591
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Miravit - Descrizione Complemento alimentare in forma liquida a base di Vitamine, Miele e Propoli, indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali elementi. Grazie alle Vitamine B6 - B12, alla Vitamina C, all’Acido Pantotenico, alla Niacina, alla Tiamina, alla Riboflavina e alla Biotina, contribuisce al normale metabolismo energetico. Grazie alle Vitamine B6 - B12, all’Acido Pantotenico, alla Riboflavina, alla Vitamina C e alla Niacina, contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. Grazie alle Vitamine B6 - B12, alla Vitamina C, alla Vitamina A e alla Vitamina D, contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Grazie alle Vitamine B6 - b12, alla Tiamina, alla Riboflavina, alla Vitamina C, alla Niacina e alla Biotina, contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. Grazie alla Riboflavina, alla Vitamina C e alla Vitamina E, contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Vitamine, Miele e Propoli. Modalità d'uso E’ possibile assumere le gocce tal quale oppure diluendole in acqua. Posologia : Da 4 a 6 anni : 12 gocce/die ; Da 7 a 10 anni : 13 gocce/die. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, sana ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non assumere in caso di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno o più ingredienti presenti nel prodotto. Eventuali sedimenti sono dovuti alla presenza di sostanze naturali. Per l’origine naturale di alcuni ingredienti è possibile avere delle variazioni organolettiche, in particolare di colore da lotto a lotto. Possibili variazioni di consistenza della polvere contenuta all’interno della bustina sono dovute alla presenza di miele e non pregiudicano la qualità del prodotto. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 30 ml.
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LACRiSEK PLUS Spray - Descrizione Prodotto sterile a base di liposomi, vitamina A, vitamina E e aminoacidi senza conservanti. LACRISEK Plus Spray stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubri cazione della superficie oculare. Le vitamine A ed E, note per le loro proprietà lenitive ed emollienti, in sinergia con i liposomi (fosfatidilcolina idrogenata), forniscono un supporto funzionale alla componente lipidica presente sulla rima palpebrale. Inoltre le vitamine A ed E in quanto stabilizzanti dei liposomi contribuiscono a migliorare la sintomatologia a livello oculare e perioculare associata a stati infiammatori di origine allergica e/o infettiva. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. La componente lipidica del film lacrimale è fondamentale nella funzione di contenimento del fluido lacrimale, nonchè del controllo della sua evaporazione. L’uso di LACRISEK Plus Spray coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari (Ghiandole di Meibomio, Zeiss e Moll), contribuendo alla stabilizzazione della componente lipidica del film lacrimale. - Modalità d'uso Applicare 1 - 2 spruzzi di LACRISEK Plus Spray sull’occhio tenendo preferibilmente le palpebre chiuse. Si consiglia di applicare LACRISEK Plus Spray 3 - 4 volte al giorno. In caso di forti disturbi LACRISEK Plus Spray può essere applicato anche più di frequente. In presenza di cispe e secrezioni adese, è consigliabile attuare una adeguata igiene oculare e perioculare tramite l’uso di garze sterili monouso medicate, prima di applicare 1 - 2 spruzzi per occhio di LACRISEK Plus Spray. Spruzzare il prodotto da una distanza di 10 cm. - LACRISEK Plus Spray si può usare anche in presenza di cosmetici: in tal caso, applicare solo uno spruzzo da una distanza maggiore (circa 20 cm). Al primo impiego effettuare erogazioni a vuoto fino alla prima nebulizzazione. Durante l’erogazione mantenere il flacone in posizione verticale. - Componenti Retinil palmitato (vitamina A), alfa - tocoferolo (vitamina E), fosfolipidi idrogenati, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, cloruro di sodio, L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato, L - leucina e acqua depurata. - Avvertenze Prodotto solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio. Piccole quantità di prodotto ingoiate non creeranno nessun problema. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone è danneggiato. Tenere...
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Principi attivi - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeutiche - Antisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a...
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