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Somatoline Emulsione 15 Bustine
Somatoline Emulsione 15 Bustine

Somatoline è consigliato a donne con stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite. Somatoline è un trattamento per uso cutaneo, con due principi attivi, la L- Tiroxina e lEscina, e svolge una doppia azione contro la cellulite. La L-Tiroxina è un ormone tiroideo che: ostacola leccessiva produzione di fibre che formano la gabbia che imprigiona ladipocita, causa della pelle a buccia darancia e attiva i processi di combustione dei lipidi a livello degli adipociti riducendone le dimensioni. LEscina è una sostanza contenuta nei semi dell'ippocastano, che: migliora il microcircolo e riduce laccumulo di liquidi nei tessuti, agisce sulle membrane dei capillari migliorandone la resistenza.  Per questo Somatoline è lunico medicinale che Agisce sulle cause che determinano la cellulite,Riduce la cellulite gia? dopo 2 settimane di trattamento eNe contrasta la ricomparsa. Ingredienti Levotiroxina, escina, glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, deciloleato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin laureth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata. Consigli d'uso Dose di attacco: per i primi 2 giorni applica 2 bustine (20 g di prodotto) al giorno sulle zone interessate. Se lo applichi sulle cosce, 1 bustina per coscia al giorno. Mantenimento: per i giorni successivi, applica 1 bustina (10 g di prodotto) al giorno sulle zone interessate. Se lo applichi sulle cosce, mezza bustina per coscia al giorno. Per un trattamento meno intensivo, puoi applicare il prodotto a giorni alterni. Formato Confezione da 15 bustine. 

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Boiron srl SINALIA GRANULI BOIRON 160 granuli
Boiron srl SINALIA GRANULI BOIRON 160 granuli

Medicinale indicato per il trattamento delle forme allergiche che coinvolgono naso, occhi e gola. Tipicamente il raffreddore da fieno primaverile beneficia del trattamento sia preventivo sia sintomatico. Sinalia è una specialità medicinale composta, a base di differenti rimedi omeopatici con una interessante azione sui sintomi legati alle malattie allergiche correlate alla irritazione delle vie aeree superiori. L'azienda che lo produce ne indica l'uso per il trattamento sintomatico della rinite allergicha (significa che quando scoppiano i sintomi, l'uso di 3-4 granuli sciolti sotto la lingua per 4-5 volte al giorno riesce spesso a controllare il disagio). Nella nostra esperienza clinica Sinalia è adatto comunque anche ad una azione preventiva, con 3-4 granuli a digiuno da prendere nel mese che precede l'insorgenza dei sintomi allergici, ed è pure utile in caso di afonia, raucedine,e di tutte le malattie da raffreddamento, che hanno quindi caratteristiche simili al raffreddore allergico anche se affiancate da situazioni influenzali o parainfluenzali. Nel periodo primaverile quindi, un tubetto di Sinalia può trovare posto nella borsetta di chi è allergico e viaggia spesso e si espone alle fluttuazioni dei pollini, ma anche per chi frequentemente si espone a correnti d'aria, raffreddamenti, aria condizionata e così via. Tenerne 1 tubo in auto (dove l'aria condizionata fa spesso brutti scherzi) è sicuramente una buona idea. Spesso Sinalia può affiancare l'uso dei minerali, probiotici e integratori usati per la terapia antiallergica, come Ribilla, Oximix 3+ e Bion Allergo. Per una sinergia di azione tra i prodotti, allo stesso modo può affiancare altre specialità omeopatiche come Pollensì o Corylia. Per il trattamento della congiuntivite allergica si affianca perfettamente all'uso locale del collirio Euphralia. ComposizioneAllium cepa 5 CH, Ambrosia artemisiaefolia 5 CH, Euphrasia officinalis 5 CH, Histaminum muriaticum 9 CH, Sabadilla officinarum 5 CH, Solidago virga aurea 5 CH. Eccipienti: saccarosio, lattosio q.b. a 1 tubo da 4 g. MODI D'USO 4-5 granuli 3-6 volte al dì (a seconda dell'intensità e dell'andamento dei sintomi). Lasciar sciogliere sotto la lingua, lontano dai pasti.

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FARMACEUTICI DAMOR Fitostimoline Spray 75ml
FARMACEUTICI DAMOR Fitostimoline Spray 75ml

Fitostimoline spray Descrizione Dispositivo medico costituito da un idrogel per uso dermatologico contenuto in un flacone pressurizzato di alluminio. Grazie alla sua particolare formulazione (contenente Rigenase), forma una barriera protettiva contro lambiente esterno creando condizioni favorevoli per una rapida e corretta azione riepitelizzante sulla cute e contribuisce a tenerne sotto controllo il microambiente; pertanto il prodotto è indicato per il trattamento di ulcere, piaghe, ferite, ustioni di primo e secondo grado, scottature, abrasioni. Rigenase è uno specifico estratto di grano germinato. Modalità d'uso Agitare il contenitore ed erogare direttamente sulla lesione preventivamente detersa; eventualmente ricoprire con garza sterile. La corretta quantità necessaria dipende dall estensione della lesione da trattare. Nelle successive medicazioni se necessario, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con acqua sterile. Uso cutaneo. Composizione Rigenase (estratto di grano), carbomer, fenossietanolo, idrossido di sodio, acqua depurata; propellente: dimetiletere. Avvertenze Prima delluso, leggere attentamente il foglio illustrativo accluso. Pericolo. Aerosol estremamente infiammabile. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo luso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C. Non ingerire ed evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura non superiore ai 30°C. Non congelare. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione; la data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Formato Flacone da 75 ml.

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VEMEDIA MANUFACTURING B.V. FOILLE SOLE Spray Cutaneo 70G
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. FOILLE SOLE Spray Cutaneo 70G

FOILLE SOLE100 g di crema contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,4 g. Eccipiente(i) con effetti noti: alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato (parabeni) e butilidrossianisolo (E320) 100 g di spray contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,6 g. Eccipiente(i) con effetti noti: etanolo e glicole propilenico Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.Crema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte è opportuno - in seguito all'applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall'esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SOLE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso di lesioni più estese, è preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, è necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: 1. agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; 2. dirigete il foro della valvola erogatrice verso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. 3. premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.Non sono note controindicazioni per l'uso di FOILLE SOLE durante la gravidanza o l'allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.

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RECKITT BENCKISER NUROFLEX DOLORI MUSCOLARI *4 CEROTTI TRASDERMICI 200MG
RECKITT BENCKISER NUROFLEX DOLORI MUSCOLARI *4 CEROTTI TRASDERMICI 200MG

Categoria farmacoterapeutica Prodotti topici per dolori articolari e muscolari; farmaci antinfiammatori non steroidei per uso topico. Indicazioni Questo farmaco e' indicato negli adulti o negli adolescenti di eta' pari o superiore a 16 anni per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore localizzato in caso di strappi muscolari acuti. Inoltre, e' indicato in caso di distorsioni dovute a traumi lievi che interessano le articolazioni degli arti superiori o inferiori. Controindicazioni/eff.secondar Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In pazienti nei quali si sono verificati precedenti reazioni di ipersensibilita' (ad es. asma, broncospasmo, riniti, angioedema o orticaria) dopo assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Applicazione su cute lesa o danneggiata. Terzo trimestre di gravidanza. Uso su occhi, labbra o membrane mucose. Posologia Posologia. Adulti o adolescenti di eta' pari o superiore a 16 anni: una dose corrisponde ad un cerotto medicato. La dose massima per un periodo di 24 ore e' un cerotto medicato. Il cerotto puo' essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto. Il cerotto medicato deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi. La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni. Il beneficio terapeutico di un trattamento superiore a 5 giorni non e' stato stabilito. Se non ci fossero miglioramenti durante la durata di trattamento raccomandata o se i sintomi dovessero peggiorare, deve essere consultato un medico. Pazienti anziani: non e' necessario alcun aggiustamento della dose. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di questo medicinale nei bambini o adolescenti di eta' inferiore a 16 anni non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: per uso cutaneo e solo per trattamenti di breve durata. Il cerotto medicato deve essere usato intero e non deve essere tagliato. Il cerotto medicato non deve essere usato insieme ad un bendaggio occlusivo. Si raccomanda di lavare e asciugare accuratamente la zona da trattare prima di applicare il cerotto medicato. Applicare solo su cute intatta. Strappare o tagliare la bustina lungo la linea tratteggiata per prendere un cerotto medicato. Per prima cosa rimuovere la parte centrale della pellicola protettiva utilizzata per proteggere la superficie adesiva e applicare quest'ultima sull'area dolente; una volta posizionato saldamente, rimuovere le parti rimanenti della pellicola ai bordi del cerotto. Il cerotto medicato e' flessibile e anatomico e, se necessario, puo' essere applicato sopra o vicino alle articolazioni, consentendone il normale movimento. Evitare di bagnare il cerotto medicato. Conservazione Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. (2 cerotti per bustina). Non conservare a temperatura superiore a 30...

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EG SpA Simecrin 120mg Simeticone
EG SpA Simecrin 120mg Simeticone

Simecrin 40 mg compresse masticabili Simecrin 120mg Simeticone Principi attivi Simecrin 40 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 40 Simecrin 80 mg compresse masticabili Una compressa contiene Principio attivo: simeticone mg 80 Simecrin 120 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 120 Simecrin 80 mg/ml emulsione orale 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: le compresse masticabili contengono lattosio; l'emulsione contiene metile paraidrossi benzoato e propile paraidrossi benzoato.  Eccipienti Compresse masticabili Mannitolo, Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. Emulsione orale: Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata. Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto. Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza. Posologia Adulti: Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 120 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. Simecrin 80 mg/ml emulsione orale: 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua. Conservazione Compresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidità. Avvertenze Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. L'emulsione orale contiene para-idrossibenzoati: questi possono provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. Interazioni Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci. Effetti indesiderati Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta...

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BRUSCHETTINI Srl LACTEOL*20 CAPSULE 5 MILIARDI
BRUSCHETTINI Srl LACTEOL*20 CAPSULE 5 MILIARDI

LACTEOL 10 MILIARDI POLVERE ORALE E 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDEUna capsula contiene: - Principio attivo: Polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di cultura fermentato 170 mg, corrispondente a: - 5 miliardi di Lactobacillus LB* Una bustina contiene: - Principio attivo: Polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di coltura fermentato 340 mg, corrispondente a: - 10 miliardi di Lactobacillus LB* * Lactobacillus fermentum e Lactobacillus delbrueckii Per gli eccipienti v. par. 6.1Sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti). Dismicrobismo intestinale da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutrito artificialmente. Coadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai chemio-antibiotici.5 miliardi capsule rigide: da 2 a 4 capsule al giorno. In caso di diarree acute: 2 capsule 3 volte al dì il primo giorno, 2 capsule due volte al dì fino al secondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologia. Ingerire una capsula bevendo acqua. Il contenuto della capsula può essere sciolto nel biberon con acqua o latte. 10 miliardi polvere orale: da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al dì il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la scomparsa dei sintomi. Stemperare il granulato della bustina in mezzo bicchiere d'acqua. Il contenuto di una bustina può essere disciolto nel biberon con acqua o latte. Nel caso in cui il paziente non risponda al trattamento e la diarrea continui dopo 2-3 giorni dall'inizio dell'assunzione di LACTEOL, si raccomanda di rivolgersi al medico curante o farmacista.Gravidanza I dati relativi all'uso di LACTEOL in donne in gravidanza non sono sufficienti. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicità riproduttiva. Nella pratica clinica, ad oggi, non sono stati registrati malformazioni del feto o feto tossicità specifica. A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di LACTEOL durante la gravidanza Allattamento Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione di LACTEOL e suoi metaboli nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di LACTEOL durante l'allattamento.

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VEMEDIA MANUFACTURING B.V. MELATONINA NOXAREM*10CPR 3MG
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. MELATONINA NOXAREM*10CPR 3MG

MELATONINA NOXAREM COMPRESSE3 mg: Ciascuna compressa contiene 3 mg di melatonina. 5 mg: Ciascuna compressa contiene 5 mg di melatonina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Melatonina Noxarem è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine del jet lag (vedere paragrafo 5.1).Posologia La dose standard è una compressa da 3 mg al giorno, da assumere all'ora locale di inizio del riposo notturno, a partire dall'arrivo nella destinazione e per un massimo di 4 giorni. È possibile assumere una compressa da 5 mg invece di quella da 3 mg all'ora locale di inizio del riposo notturno se la dose standard di 3 mg non fornisce un adeguato sollievo dai sintomi. La compressa da 5 mg non deve essere assunta in aggiunta a quella da 3 mg, ma una dose superiore può essere assunta nei giorni successivi. La dose massima giornaliera è di 5 mg una volta al giorno. La dose che fornisce un adeguato sollievo dai sintomi deve essere assunta per il periodo di tempo più breve possibile. Dal momento che l'assunzione di melatonina a orari non adeguati potrebbe non avere alcun effetto o causare un effetto avverso sulla risincronizzazione successiva al jet lag, la melatonina non deve essere assunta prima delle 20.00 o dopo le 4.00 (ora locale nel luogo di destinazione). Anziani Dal momento che la farmacocinetica della melatonina esogena (a rilascio immediato) è generalmente simile nei giovani adulti e negli anziani, non vi sono raccomandazioni posologiche specifiche per gli anziani (vedere paragrafo 5.2). Compromissione renale L'esperienza relativa all'uso della melatonina nei pazienti con compromissione renale è limitata. Occorre procedere con cautela in caso di assunzione di melatonina da parte di pazienti con compromissione renale. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione renale grave (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Compromissione epatica Non ci sono dati empirici sull'uso della melatonina nei pazienti con compromissione epatica. Un numero limitato di dati suggerisce che la clearance plasmatica della melatonina si riduce significativamente nei pazienti con cirrosi. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia della melatonina nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 0 e 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione Uso orale. Le compresse devono essere deglutite con un bicchiere d'acqua. Il consumo di cibo all'orario o in prossimità dell'orario di assunzione della melatonina non dovrebbe influire sull'efficacia o sulla sicurezza della melatonina; tuttavia, si raccomanda di non assumere cibo approssimativamente da 2 ore prima e fino a 2 ore dopo l'assunzione di melatonina (vedere paragrafo 5.2).Gravidanza Per la melatonina non sono disponibili dati clinici sulle gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su...

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CHIESI FARMACEUTICI BREXIDOL 8 CEROTTO 14mg Piroxicam
CHIESI FARMACEUTICI BREXIDOL 8 CEROTTO 14mg Piroxicam

Brexidol 4 Cerotti Medicati 14mg CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari. PRINCIPI ATTIVI: Piroxicam. ECCIPIENTI: Copolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere s iliconato. INDICAZIONI: Trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e tr aumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti . CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi de gli eccipienti. Pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'a zione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilita'. Pazienti co n ulcera peptica in fase attiva, pazienti con asma bronchiale, anamnes i di emorragia gastrointestinale da FANS. Pazienti in terapia anticoag ulante. Gravidanza e allattamento. Bambini di eta' inferiore a 12 anni . Il cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. POSOLOGIA: Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non appliccare d ue cerotti nell'arco dello stesso giorno. Il prodotto e' da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e a sciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva diretta mente sulla cute. Nel caso in cui il cerotto debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da app licare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in se de. CONSERVAZIONE: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. AVVERTENZE: I livelli sierici raggiunti con il medicinale sono risultati significa tivamente piu' bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazi one orale ma con una forte variabilita' individuale per cui non si puo ' escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammat ori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi anche in soggetti non precedent emente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d 'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilat tico. Usare con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (pol ipi nasali) nei quali sono piu' frequenti gli attacchi asmatici o le r eazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, i n pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazi enti con morbo di Crohn o colite...

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KARO PHARMA Srl ULTRAPROCT*UNG RETT 30G
KARO PHARMA Srl ULTRAPROCT*UNG RETT 30G

ULTRAPROCTOgni supposta contiene fluocortolone pivalato 0,612 mg, fluocortolone caproato 0,630 mg, cincocaina cloridrato 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Ogni g di unguento rettale contiene fluocortolone pivalato 0,918 mg, fluocortolone caproato 0,945 mg, cincocaina cloridrato 5 mg. Eccipienti con effetto noto: Olio di ricino idrogenato. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.L'associazione contenuta nell'Ultraproct consente il trattamento polisintomatico della sindrome varicosa anorettale. Il poter disporre sia delle supposte che dell'unguento rettale consente di raggiungere i settori venosi interno ed esterno che possono essere coinvolti contemporaneamente nel fenomeno varicoso. Emorroidi interne ed esterne, ragadi anali, proctiti.• Supposte In genere è sufficiente una supposta al giorno. Dopo la scomparsa completa dei disturbi, si raccomanda di proseguire il trattamento ancora per una settimana con l'impiego di 1 supposta ogni 2 giorni. E' consigliabile introdurre la supposta dopo la defecazione. • Unguento rettale Si applica in genere due volte al giorno uno strato sottile di unguento rettale. Nel primo giorno si raccomandano anche 3-4 applicazioni del preparato per ottenere una più rapida scomparsa della sintomatologia. Per evitare le recidive il trattamento va protratto con un'applicazione al dì ancora per qualche giorno dopo la scomparsa completa dei disturbi. L'introduzione intrarettale dell'unguento rettale può essere praticata per mezzo dell'apposita cannula annessa alla confezione, avendo cura di eseguire l'applicazione dopo l'evacuazione delle feci. Una piccola quantità di crema può essere quindi applicata nel retto spremendo leggermente il tubetto (per l'uso e la pulizia dell'applicatore vedere paragrafo 6.6). La durata del trattamento non dovrebbe, quando possibile, superare le quattro settimane. Pazienti pediatrici: nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.Gravidanza Studi sperimentali sugli animali con i corticosteroidi hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono che vi potrebbe essere un aumentato rischio di palatoschisi nei neonati da donne trattate con corticosteroidi sistemici durante il primo trimestre di gravidanza. Ultraproct non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che i benefici non giustifichino i potenziali rischi per il feto. Allattamento Non esistono dati del passaggio delle sostanze nel latte materno, pertanto consultare il medico prima dell'utilizzo.

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GSE ProdecoPharma GSE Tussive SED 120 ml
GSE ProdecoPharma GSE Tussive SED 120 ml

Integratore alimentare bevibile a base di estratto di semi di Pompelmo e principi vegetali specifici da sempre utilizzati per gli effetti salutistici nei confronti dell'apparato respiratorio (basse vie aeree). Specifico per tosse secca. GSE Tussive Sed Integratore alimentare bevibile a base di estratto di semi di Pompelmo e principi vegetali specifici da sempre utilizzati per gli effetti salutistici nei confronti dell'apparato respiratorio (basse vie aeree).Ingredientifruttosio; acqua demineralizzata; succo dry arancia-carota-limone (succo di arancio carote e limone, maltodestrine); castagno (castanea sativa); foglie estratto idroalcolico; lavanda (lavandula officinalis) fiori estratto idroalcolico; marrubio bianco (marrubium vulgare, maltodestrina) sommitfiorite estratto secco; papavero rosso (papaver rhoeas, maltodestrina) petali estratto secco; pompelmo (citrus grandis, glicerina) semi estratto glicolico; conservante: potassio sorbato; aroma.Modalitd'usoDa un cucchiaino ad un cucchiaio per tre volte al giorno.ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.Analisi media Contenuti medi Per 100 ml Per dose massima giornaliera(3 cucchiai) Castagno foglie estratto idroalcolico 6,500 g 1950,00 mg Lavanda fiori estratto idroalcolico 6,500 g 1950,00 mg Marrubio sommitestratto secco 1,100 g 330,00 mg Papavero petali estratto secco 1,000 g 300,00 mg Pompelmo semi estratto glicolico 0,500 g 150,00 mg FormatoFlacone da 150 ml.

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SOOFT ITALIA IRIDIUM A FREE 10ML
SOOFT ITALIA IRIDIUM A FREE 10ML

IRIDIUM A free Soluzione Oftalmica (Sodio Ialuronato, Echinacea estratto ed Aminoacidi senza conservanti) Componenti 100 ml contengono: Acido Ialuronico sale sodico: 0,150 g Echinacea estratto: 0,200 g L-prolina: 0,0752 g L-glicina: 0,100 g L-lisina HCl: 0,014 g L-leucina: 0,0108 g Soluzione isotonica tamponata: quanto basta a 100 ml Descrizione Il prodotto è costituito da una soluzione oftalmica senza conservanti sterile contenente acido ialuronico ed estratto di Echinacea che ha lo scopo di proteggere lepitelio corneale e di contribuire ad aumentare le difese biologiche del film lacrimale tramite una migliore stabilizzazione e conservazione delle sue caratteristiche. LAcido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dellorganismo. Ha la proprietà di aderire al muco della superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dellocchio e stabilizza il film lacrimale. Lestratto di Echinacea contiene delle sostanze che si sono dimostrate in grado di coadiuvare il mantenimento delle difese immunitarie del film lacrimale e di facilitare i processi riparativi della superficie oculare. Lestratto di Echinacea si caratterizza anche per le sue proprietà inibenti la ialuronidasi. Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. Lassenza di conservanti nella soluzione contribuisce ad aumentare la sicurezza di impiego del prodotto e a renderlo indicato anche nei portatori di lenti a contatto. Indicazioni Sostituto lacrimale utile per la protezione della cornea e per laumento delle difese naturali della superficie oculare, anche in presenza di lesioni chirurgiche o traumatiche. Modalità d'uso Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno, o secondo prescrizione medica. Il prodotto può essere instillato nell'occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti. Non utilizzare in caso di infezione agli occhi. In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo consultare il medico. Prima dell'uso verificare che il prodotto sia integro. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone. Non conservare al di sopra di 25°C. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono...

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Giuliani TROSYD CREMA CUTANEA 30g 1% di Tioconazolo
Giuliani TROSYD CREMA CUTANEA 30g 1% di Tioconazolo

Trosyd 1% Crema si usa per il trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazolo. SCADENZA 11/2023 TROSYD CREMA CUTANEA - 30g 1% di Tioconazolo Crema cutanea ad uso topico a base di tioconazolo. Indicazioni terapeutiche Trosyd 1% Crema contiene il principio attivo tioconazolo un antimicotico utilizzato per il trattamento delle infezioni della pelle provocate dai funghi come: Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo Infezioni cutanee (della pelle) provocate da batteri Gram positivi sensibili al farmaco Infezioni cutanee miste per la concomitante attività antimicotica (contro i funghi) e antibatterica (contro i batteri). Dosaggio e posologia Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Applichi 2 volte al giorno (una al mattino e una alla sera) uno strato sottile del medicinale mediante leggero massaggio sulla pelle affetta e su quella immediatamente circostante. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Trosyd 1% Crema: applichi il medicinale mediante leggero massaggio sulla pelle affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine (pieghe cutanee) il medicinale va applicato in piccole quantità e ben spalmato per evitare fenomeni di macerazione. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, in relazione all'agente infettante ed alla sede di infezione. Pityriasis versicolor (infezione fungina che si manifesta con macchioline color caffelatte, localizzate generalmente sul tronco): un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti. Tinea pedis (piede d'atleta): possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica (ispessimento della pelle). Micosi ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee), candidiasi ed eritrasma (infezione batterica): la durata del trattamento richiesto è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Sovradosaggio Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio. In caso di ingestione/assunzione accidentale di Trosyd avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Controindicazioni Non usi Trosyd 1% Crema se è allergico (ipersensibile) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.Effetti collateraliCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000) Irritazione locale della pelle lieve e...

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Maharishi Ayurveda CEFAMAP 60 g di polvere
Maharishi Ayurveda CEFAMAP 60 g di polvere

CEFAMAP - Fisiologico controllo di cristallizzati urinari Effetto fisiologico: Brihatgokshura, Gokshura e Gramigna agiscono favorevolmente sulla funzionalità delle vie urinarie. La Tradizione Ayurvedica: Secondo la cultura ayurvedica questo preparato avrebbe la capacità di promuovere la funzione fisiologica degli organi preposti alla minzione; coadiuvare il processo di eliminazione di sali di calcio, magnesio ed acido urico che si formano per conseguenza di regimi alimentari errati o eccessivi. Ingredienti: polvere di: Brihatgokshura (Pedalium murex L.) fructus, Gokshura (Tribulus terrestris L.) fructus, sale, Musta (Cyperus rotundus L.) radix, Gramigna (Cynodon dactylon Pers.) rhizoma. Tenore degli ingredienti vegetali per dose giornaliera: Brihatgokshura 1103 mg, Gokshura 276 mg, Musta 138 mg, Gramigna 138 mg. Favorisce le funzioni del subdosha: Apana Vata. Ranjaka Pitta. Promuove lattività del tessuto: Rasa, Meda, (Asthi). Dose giornaliera raccomandata: bollire 2 g (1 cucchiaio da minestra) di polvere in 1 litro di acqua fino a ridurre a 250 ml. Filtrare e bere durante la giornata. Suggerimenti Ayurvedici: Dare la preferenza al consumo di pane integrale, riso, orzo, ghee, latte, zenzero e noce di cocco. Evitare i cibi in scatola e generalmente conservati, leccesso di sale, senape, pesce e pollo. Evitare di fumare, e di bere alcolici; Assumere come bevanda lacqua dorzo. Confezione: 60 g di polvere

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IPSEN CONSUMER HEALTHCARE Srl PAXABEL OS Polvere 20 Bustine 10G
IPSEN CONSUMER HEALTHCARE Srl PAXABEL OS Polvere 20 Bustine 10G

PAXABEL 10 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINACiascuna bustina contiene 10 g di macrogol 4000. Macrogol 4000 10,00 g Aroma (arancio-pompelmo)* 0,15 g Saccarina sodica 0,017 g Per ciascuna bustina da 10,17 g *Sorbitolo e biossido di zolfo sono i componenti dell'aroma di arancio-pompelmo: Sorbitolo (E420) 1,8 mg per ciascuna bustina. Biossido di zolfo (E220) 0,24*10-2 mg per ciascuna bustina Per l'elenco completo degli eccipienti: vedi paragrafo 6.1.Trattamento sintomatico della stipsi nell'adulto e nei bambini con età superiore a 8 anni. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento. PAXABEL 10 g deve essere considerato un trattamento adiuvante temporaneo da associare ad uno stile di vita e regime dietetico appropriati per la stipsi, con un ciclo di terapia massimo di 3 mesi nei bambini. Se la sintomatologia persiste nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una patologia preesistente.Uso orale. Posologia 1-2 bustine (10-20 g) al giorno, assunte preferibilmente in singola somministrazione al mattino. La dose giornaliera deve essere adattata in base all'effetto clinico ottenuto e può variare da 1 bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. L'effetto di PAXABEL si manifesta nelle 24-48 ore successive la sua somministrazione. Popolazione pediatrica Nei bambini il trattamento non deve superare i 3 mesi, in mancanza di dati clinici sull'uso del prodotto per periodi superiori a 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con lo stile di vita e misure dietetiche. Modo di somministrazione Ciascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere d'acqua appena prima dell'uso.Gravidanza Studi condotti sugli animali non hanno evidenziato effetti diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedi paragrafo 5.3). Non ci sono dati sufficienti circa l'utilizzo di PAXABEL nelle donne in gravidanza (meno di 300 esiti di gravidanza sono noti). Non sono previsti effetti indesiderati in gravidanza, poiché l'esposizione sistemica a PAXABEL è trascurabile. PAXABEL può essere usato durante la gravidanza. Allattamento Non esistono dati sull'escrezione di PAXABEL nel latte materno. Non sono attesi effetti sui neonati o sui bambini allattati al seno, poiché l'esposizione sistemica a macrogol 4000 nelle donne in allattamento al seno è trascurabile. PAXABEL può essere usato durante l'allattamento al seno. Fertilità Studi sulla fertilità non sono stati condotti con PAXABEL, ma dal momento che macrogol 4000 non viene significativamente assorbito non sono attesi effetti sulla fertilità.

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PRODECO PHARMA Srl GSE Oral Free Spray 20ml
PRODECO PHARMA Srl GSE Oral Free Spray 20ml

GSE ORAL FREE SPRAY  Descrizione Soluzione per uso orale che, grazie all'azione emolliente e protettiva sulla mucosa della glicerina vegetale e dell'Aloe vera, una volta nebulizzata nella cavità orale, consente la formazione di un film muco adesivo sulla mucosa orofaringea. Inoltre, la soluzione arricchita con altri estratti botanici protegge dall'aggressione di agenti esterni di varia origine e natura e contribuisce alla reidratazione della mucosa. GSE ORAL FREE è indicato nel trattamento degli stati irritativi e infiammatori della cavità orofaringea quando è richiesta l'idratazione della mucosa orale in situazioni di secchezza di varia origine, alleviando così i sintomi più comuni come dolore, secchezza o prurito alla gola e dolore o difficoltà nel parlare e deglutire. Modalità d'uso Verificare l'integrità della confezione e del flacone. Rimuovere il cappuccio protettivo attivare la pompa esercitando ripetute pressioni fino a prima erogazione. Avvicinare l'erogatore alla bocca e spruzzare 1-2 volte verso la cavità orale. In caso di contatto accidentale con la mucosa orale, pulire l'erogatore. Reinserire il cappuccio protettivo. Ripetere l'applicazione 3-4 volte durante il giorno. Dopo ogni utilizzo, si consiglia di pulire l'erogatore che viene a contatto con la mucosa orale, in caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua. Richiudere con il cappuccio protettivo dopo l'uso. Componenti Ingredienti principali (21%): glicerina vegetale, aloe vera Gel (Aloe barbadensis). Altri ingredienti: estratto glicerinato di semi di pompelmo (Citrus x paradisi), estratto glicerinato di echinacea (Echinacea angustifolia), estratto glicerinato di erisimo (Sisymbrium officinale), acqua di arancio dolce (Citrus aurantium dulcis), acido ascorbico, aroma naturale di arancia, aroma naturale di limone, glicosidi steviolici, acqua purificata. senza conservanti, senza propellenti, senza alcool, senza glicoli e senza glutine. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non usare se il flacone appare danneggiato. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non ingerire. Ogni flacone di GSE ORAL FREE deve essere utilizzato da un solo paziente al fine di ridurre il rischio di trasmissione di infezioni. Gettare ogni residuo di prodotto non utilizzato dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Per la mancanza di specifici dati a supporto dell'uso del prodotto durante la gravidanza o l'allattamento, la somministrazione di GSE ORAL FREE deve avvenire sotto la supervisione del proprio medico o farmacista. Attualmente non sono note reazioni avverse attribuibili a GSE ORAL FREE. Se si manifesta una reazione avversa, rivolgersi al medico o al farmacista. Conservazione Conservare ad una temperatura ambiente. Tenere lontano da fonti di luce e calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato...

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CORMAN SpA ARYSOL Soluzione per Aeosol Adulti 10 Fiale 5 ml
CORMAN SpA ARYSOL Soluzione per Aeosol Adulti 10 Fiale 5 ml

ARYSOL ADULTI Descrizione Soluzione sterile isotonica a pH fisiologico per aerosolterapia. Arysol nebulizzato con apparecchio aerosol, favorisce l'idratazione e la fluidificazione del muco in eccesso, facilitandone la rimozione e consentendo l'attenuazione dei sintomi legati alla congestione nasale ed agli strati irritativi generalmente associati. Senza alcool. Componenti Acido ialuronico sale sodico (0,18% p/V), estratto glicerico di Citrus paradisi, sodio fosfato dibasico eptaidrato, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Non contiene conservanti. Senza glutine. Modalità d'uso Pronto all'uso. Nebulizzare con apparecchio per aerosolterapia 1-2 volte al giorno, o secondo le indicazioni del medico curante. Avvertenze Non adatto ai bambini. Attenersi alle istruzioni per l'uso di Arysol ed a quelle del produttore dell'apparecchio aerosol utilizzato per nebulizzare Arysol. Non utilizzare Arysol se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Consultare il medico se dopo una settimana di trattamento i sintomi persistono, in ogni caso non utilizzare per più di 15 giorni. Non utilizzare Arysol dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essere richiuso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non iniettare. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco ed asciutto. Il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2°C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 24 ore dalla prima apertura. Formato Confezione da 10 flaconcini monodose da 5 ml.

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QUALIFARMA Srl EPITACT Ortesi Pollice Flessibile Mano Destra Taglia S
QUALIFARMA Srl EPITACT Ortesi Pollice Flessibile Mano Destra Taglia S

Sviluppata per alleviare i dolori articolari associati alla rizartrosi o all'osteoartrosi del pollice, questa ortesi flessibile consente di eseguire i gesti della vita quotidiana limitando i micro-movimenti traumatici. EPITACT - Ortesi Pollice Flessibile - Mano Destra - Taglia S SUGGERIMENTI PER L'USO Questo prodotto è un'ortesi da giorno. Disponibile in due versioni: mano destra o mano sinistra (la cucitura deve essere all'interno della mano).   CONFIGURAZIONE Infilare il tutore sulla mano facendo scorrere il pollice al suo posto. La cucitura deve essere posizionata all'interno della mano.Per un comfort ottimale, regolare la posizione dell'ortesi spostando leggermente la cucitura più o meno al centro della parte interna della mano. MANUTENZIONE Lavare in lavatrice a 40 ° C. Non utilizzare smacchiatori (acetone, solvente, ecc ...). Lasciare asciugare naturalmente. Non stirare.   COMPOSIZIONE Gel di silicone. Tessuto elastan poliammidico.   CONTROINDICAZIONI Il prodotto è stato sottoposto a tutti i test imposti secondo la norma ISO 10993-1. Se, nonostante ciò, si osserva una reazione allergica, interrompere immediatamente l'uso del prodotto e informare MILLET Innovation. Non usare su ferite non protette. In caso di grave gonfiore: monitorare la mano durante l'uso. Rimuovere il dispositivo se il serraggio è eccessivo e impedisce la circolazione. In caso di dubbi, consultare il medico o il farmacista. Non usare vicino a fiamme o corpi incandescenti. Se si osserva una reazione allergica, interrompere immediatamente l'uso del dispositivo informare l'azienda Millet Innovation. MILLET Innovation SA non può essere ritenuta responsabile per qualsiasi uso non conforme alle raccomandazioni del produttore. Indossare l'ortesi propriocettiva EPITACT® durante il giorno aiuta ad alleviare i dolori articolari associati all'osteoartrosi alla base del pollice (rizartrosi). Limita i micro-movimenti traumatici(movimento delle mani nello spazio mentre si cammina, si parla, ...), mantiene il pollice in posizione di riposo e preserva il calore locale sull'articolazione. Flessibile, sottile e discreto, questa ortesi ti consente di mantenere la piena funzionalità della tua mano: puoi guidare, scrivere, usare il tuo telefono ... e indossare il tuo orologio o i tuoi gioielli! L'ortesi flessibile apre la commessura che mantiene il pollice in posizione di riposo. L'allineamento delle ossa del pollice limiterà le forze che agiscono sull'articolazione trapezo-metacarpale e aiuterà ad alleviare il dolore. L'ortesi del pollice assorbe il micromovimento traumatico. Durante il giorno, il pollice sembra riposare mentre si muove costantemente con il movimento delle mani nello spazio. Queste ripetute micro-mobilitazioni sono molto dannose e sono uno dei fattori scatenanti di dolorosi attacchi infiammatori. Senza immobilizzare, l'ortesi flessibile manterrà il pollice e il 1 ° metacarpo. Questo mantenimento propriocettivo aiuterà ad assorbire...

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BAYER SpA ASPIRINA INFLUENZA E NASO CHIUSO *10 BUSTINE
BAYER SpA ASPIRINA INFLUENZA E NASO CHIUSO *10 BUSTINE

Associazione Acido AcetilSalicilico + Pseudoefedrina  ASPIRINA INFLUENZA E NASO CHIUSO 500 MG / 30 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE Ogni bustina contiene 500 mg di acido acetilsalicilico e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato Eccipienti con effetti noti: Ogni bustina contiene 2g di saccarosio. Ogni bustina contiene 3,78 mg di alcol benzilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Trattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per adulti e adolescenti dai 16 anni.Posologia Il contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni. Se necessario, è possibile ripetere la singola dose dopo un periodo di almeno 4 ore. Non superare la dose giornaliera massima di 6 bustine. Se prevale uno dei sintomi, è più appropriato il trattamento con un solo principio attivo. Aspirina influenza e naso chiuso non va assunto per più di 3 giorni senza aver prima consultato un medico. Popolazione pediatrica Aspirina influenza e naso chiuso non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico. Data la limitata esperienza d'uso di Aspirina influenza e naso chiuso in bambini e adolescenti, non è possibile indicare una dose raccomandata specifica. Pazienti con funzionalità epatica compromessa L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità epatica compromessa (vedere sezione 4.4) Pazienti con funzionalità renale compromessa L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità renale compromessa o con circolazione cardiovascolare alterata (vedere sezione 4.4.) Modo di somministrazione Aspirina influenza e naso chiuso deve essere disciolto in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione. La sospensione che si forma ha il sapore di arancia.Gravidanza Non essendo disponibili dati sulla combinazione delle due sostanze, l'uso di Aspirina influenza e naso chiuso è controindicato in gravidanza. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti avversi sulla gravidanza e/o lo sviluppo embrio-fetale. I dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo e di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare ha avuto un aumento da meno dell'1% all'1,5% circa. Si ritiene che questo rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell'embrione pre e post-impianto e della letalità embrio-fetale. Inoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stata segnalata in animali ai quali era stato...

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CEMON FMS* CALCIUM FLUORATUM COMPLEX Flacone contagocce da 30ml
CEMON FMS* CALCIUM FLUORATUM COMPLEX Flacone contagocce da 30ml

Pharmextracta FMS Calcium Fluoratum Complex è un preparato in gocce a base di fluorato di calcio, magnesio fosfato e acido silicico, prescritto in caso di osteoporosi e per rinforzare ossa e denti. Azione rimineralizzante. Descrizione FMS Calcium Fluoratum Complex Gocce Orali 30 ml. è un complesso omeopatico indicato in caso di patologie croniche e loro riacutizzazioni, a carico di ossa, denti ed annessi cutanei; indicato in particolare in caso di osteoporosi, dolori ossei da crescita, rachitismo, prevenzione della perdita di massa ossea (fratture e microfratture da osteoporosi, fragilità ossea nellanziano e carie) e specifico per incrementare la velocità di osteogenesi (fratture, impianti e dentizione).  FMS Calcium Fluoratum Complex Gocce Orali 30 ml è un complesso omeopatico formulato con:  Calcium Fluoratum D6 e D12: è importante in quanto il calcio, elemento costituzionale e strutturale del corpo umano, è presente nel tessuto osseo (superficie delle ossa, smalto dei denti), nelle fibre elastiche (tessuto connettivo e pareti vascolari) e nellepidermide. Magnesium Phosphoricum D6 e D12: è utile poichè il magnesio è presente nei muscoli, nelle ossa e nei liquidi extracellulari, partecipa ai processi di mineralizzazione e di sviluppo scheletrico ed ha tropismo per il sistema nervoso mentre il fosforo è necessario per il metabolismo energetico, interviene nella struttura ossea e partecipa alla trasmissione intracellulare di messaggi ormonali. Acidum Silicicum (Silicea) D6 e D12: è importante in quanto il silicio partecipa alla resistenza alle infezioni, stabilizza le membrane del sistema nervoso ed ha attività protettiva sulla parete arteriosa. Modalità d'uso FMS Calcium Fluoratum Complex Gocce Orali 30 ml.: si consiglia di sciogliere 5 gocce di preparato in acqua o altra bevanda ed assumere 2-3 volte al giorno. I tempi di terapia sono stimati almeno di 10 settimane circa, da ripetersi eventualmente in due cicli annuali. Adulti e bambini di età maggiore di 6 anni: 5 gocce 1-3 volte al giorno.Bambini 4-6 anni: 3 gocce 1-2 volte al giorno.Bambini 1-4 anni: 2 gocce 1-2 volte al giorno.Neonati 0-1 anni: 1 goccia frizionata sulla cute 1 volta al giorno. Avvertenze FMS Calcium Fluoratum Complex Gocce Orali 30 ml.: il preparato contiene etanolo, quindi utilizzare con cautela nei bambini e nei soggetti affetti da patologie del fegato o epilessia, negli alcolisti e nelle donne in gravidanza o in allattamento.

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AUROBINDO N.2 conf. BEACITA 84 Compresse 60 mg SPEDIZIONE GRATUITA
AUROBINDO N.2 conf. BEACITA 84 Compresse 60 mg SPEDIZIONE GRATUITA

BEACITA 84 CAPSULE 60 mg - ORLISTAT Scatola da 84 Capsule "BEACITA Caspule" è indicato per la perdita di peso in adulti sovrappeso e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipocalorica e a ridotto contenuto di grassi. Composizione Principio attivo: 60 mg di orlistat Eccipienti: Cellulosa microcristallina PH112, Sodio amido glicolato (tipo A), Silicio colloidale anidro, Sodio laurilsolfato, Gelatina, Indigo carmine (E132), Diossido di titanio (E171) . Indicazioni Il medicinale e' indicato per la perdita di peso in adulti sovrappeso (indice di massa corporea, BMI, >= 28 kg/m^2) e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipocalorica e a ridotto contenuto di grassi. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; trattamento concomitante con ciclosporina; sindrome da malassorbimento cronico; colestasi; gravidanza; allattamento; trattamento concomitante con warfarin o altri anticoagulanti orali. Posologia Adulti: una capsula da 60 mg da assumere tre volte al giorno. Non si devono assumere piu' di tre capsule da 60 mg nelle 24 ore. Il trattamento non deve essere piu' lungo di 6 mesi. Qualora i pazienti non riescano a perdere peso dopo 12 settimane di trattamento, devono consultare il loro medico o farmacista. Potrebbe essere necessario interrompere il trattamento. La dieta e l'esercizio fisico sono componenti importanti di un programma per perdere peso. Si raccomanda di iniziare una dieta ed un programma di esercizio fisico prima di cominciare il trattamento. Durante il trattamento con orlistat, il paziente deve seguire una dieta bilanciata dal punto di vista nutrizionale e moderatamente ipocalorica, che contenga circa il 30 % di calorie derivanti dai grassi (per es. in una dieta da 2.000 kcal al giorno, questo equivale ad un quantitativo < 67 g di grassi). L'assunzione giornaliera di grassi, carboidrati e proteine deve essere distribuita nei tre pasti principali. La dieta e il programma di esercizio fisico devono continuare anche quando il trattamento viene sospeso. Popolazione pediatrica: il medicinale non deve essere usato in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni d'eta' a causa dell'insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Anziani (>65 anni): sono disponibili solo dati limitati sull'uso di orlistat negli anziani. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani. Insufficienza epatica e renale: gli effetti di orlistat nei soggetti con insufficienza epatica e/o renale non sono stati studiati. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose nei soggetti affetti da insufficienza epatica e/o renale. Metodo di somministrazione: la capsula deve essere assunta con acqua immediatamente prima, durante o entro un'ora dopo i pasti principali. Se un pasto viene saltato o se non contiene...

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