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Principi attivi - Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido - Indicazioni terapeutiche - Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia (vedere paragrafo 4.4.). - Posologia - Adulti: 1 - 2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l’uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4). - Conservazione - Nessuna speciale precauzione per la conservazione. - Avvertenze - Non mescolare Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali - Il trattamento della diarrea non è sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L’entità della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravità della diarrea e all’età ed allo stato di salute del paziente. - Si sono verificati casi molto rari di fungemia (ed emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces) e sepsi per lo più in pazienti con catetere venoso centrale, malati in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l’esito è stato soddisfacente dopo l’interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii, la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia, l'esito è stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). - Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di...
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Dottor Ciccarelli Timodore - Polvere deodorante utile in caso di eccessiva sudorazione, macerazione e cattivo odore del piede. Contiene olio essenziale di Timo efficace per risolvere in modo naturale l'eccessiva traspirazione dei piedi. Ha potere rinfrescante, previene e assorbe il cattivo odore, regola la traspirazione della pelle mantenendo il piede fresco e asciutto per tutta la giornata. Indicato per gli sportivi, ragazzi, uomini e donne di tutte le età . Prodotto dermatologicamente testato. Componenti Talc; zinc oxide; magnesium carbonate hydroxide; zinc stearate; profumo (parfum); silica; thymus vulgaris extract; triclosan; linalool; limonene. Formato 75 o 250 grammi. Cod. 0106F04 / 0106M04
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Debrox - Dispositivo Medico CE, classe I. Gocce auricolari predosate che liberano l'orecchio dal tappo di cerume e ne prevengono la formazione. - Modalità d'uso Inclinare leggermente la testa e instillare 3 - 6 gocce nel condotto uditivo. Fare in modo che le gocce rimangano alcuni minuti nell'orecchio, mantenedo la testa inclinata o inserendo un batuffolo di cotone. Rimuovere delicatamente il liquido fuoriuscito dal canale auricolare. In caso di tappo di cerume, effettuare un risciacquo in profondità con acqua tiepida al termine del trattamento per rimuovere i residui di cerume, avendo cura di non indirizzare getti d'acqua direttamente sul timpano. - Per rimuovere il tappo di cerume: instillare 3 - 6 gocce per ciascun orecchio e ripetere il trattamento 2 volte al giorno per 3 - 6 giorni. - Per prevenire la formazione: instillare alcune gocce una volta alla settimana. - Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Risciacquare immediatamente gli occhi in caso di contatto con il prodotto. In presenza di accertate o sospette lesioni a carico del condotto uditivo esterno e/o della membrana timpanica è consigliabile consultare il medico specialista ORL. Non usare in presenza di protesi uditive. Consultare il medico in caso si verifichino bruciori persistenti o in caso di peggioramento della sintomatologia provocata dal tappo di cerume. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Non conservare al di sopra dei 25°C. Tenere il flacone ben chiuso ed evitare l'esposizione al calore eccessivo o alla luce diretta. Richiudere il flacone dopo l'uso e usare entro 30 giorni dalla prima apertura. - Componenti Glycerin; urea peroxide; aqua; propylene glycol; sodium lauroyl sarcosinate; citric acid. - Formato Flacone da 15 ml, con contagocce a goccia predosata. Â
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CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali...
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COMPEED - CEROTTI PER DURONI MEDIO - Descrizione Sollievo immediato dal dolore. La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle che migliorano l'idratazione ed ammorbidisconoil callo. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per proteggere contro lo sfregamento e la pressione, donare sollievo immediato dal dolore dei duroni e idratare ed ammorbidire il durone per favorirne la rimozione. Resta applicato per più di 24 ore. La durata può variare da soggetto a soggetto. - Modalità d'uso Ammorbidire la pelle immergendo i piedi in acqua tiepida e rimuovere le callosità ammorbidite con un asciugamano. Pulire e asciugare la zona trattata. Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed, avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sul durone. Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo (potrebbe rimanere applicato per diversi giorni). Ripetere il trattamento fino a completa rimozione del durone. - Avvertenze Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette. Non riutilizzare perché può causare infezioni. Non tagliare mai il cerotto Compeed. Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 6 cerotti. - Cod. COCMZ300A
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Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Imidazyl flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl contenitore monodose Sodio fosfato monobasico Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - Conservazione - Conservare nella confezione originale. - Avvertenze - Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - Interazioni - Imidazyl non deve essere usato se...
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Principi attivi - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeutiche - Antisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a...
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Principi attivi - BENACTIV GOLA Collutorio. 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENACTIV GOLA Collutorio. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. - Indicazioni terapeutiche - BENACTIV GOLA Collutorio. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti...
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Briovitase - ORANGE - Descrizione Integratore alimentare a base di magnesio e potassio utile per apportare una quota integrativa di tali nutrienti. Il magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Il potassio contribuisce alla normale funzione muscolare. - Ingredienti Saccarosio; correttori di acidità : acido citrico, carbonato acido di sodio; potassio citrato, sali di magnesio dell'acido citrico; aroma, polvere di succo di arancia concentrato (succo di arancia, maltodestrine) 0,5%; agente antiagglomerante: biossido di silicio; estratto concentrato di arance rosse ROC (Red Orange Complex) [Citrus sinensis (L.) Osbeck, buccia e frutto, maltodestrine]; coloranti: E120, E101 ii. - Senza glutine, naturalmente privo di lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 2 bustine Magnesio 180 mg (48% VNR*) Potassio 600 mg (30% VNR*) Estratto concentrato arance rosse 20 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. - Modalità d'uso Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (180 ml), mescolare e bere la soluzione ottenuta. Si raccomandano 2 bustine al giorno. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non assumere durante la gravidanza. - Conservazione Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e all'umidità . Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e all'umidità . Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Disponibile nei formati da 14 e da 30 bustine effervescenti.
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Physiomer Baby - Dispositivo medico. Spray per la pulizia del naso pensato specificatamente per il naso delicato dei neonati ed è indicato per: - pulire il naso chiuso o che cola e per aiutare a ripristinare una corretta e libera respirazione, - evitare indirettamente il diffondersi dell’infezione alle orecchie, - facilitare il soffiaggio del naso, - mantenere i condotti nasali puliti e liberi ed evitare scoppi di raffreddore. Il particolare beccuccio, realizzato in materiale morbido e fornito di anello di sicurezza, è stato disegnato per adattarsi a narici piccole e sensibili e per evitare qualsiasi rischio di lesione, rendendo la pulizia del naso meno traumatica per il bambino. Distendere il bambino con la testa inclinata da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere per erogare la soluzione. Dopo pochi secondi la soluzione uscirà dall’altra narice, segno che la pulizia ha funzionato. Ripetere l’operazione con l’altra narice girando la testa del bambino dall’altro lato. Sollevare il bambino in posizione eretta, prenderlo in braccio e pulire il naso con un fazzoletto pulito. Lavare il beccuccio con acqua calda dopo ogni uso. Senza gas propellenti. - Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici né conservanti. Soluzione isotonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 9g/l di cloruro di sodio. - Formato Flacone da 115 ml - Cod. 12589
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COMPEED - CEROTTI PER CALLI MEDIO - Descrizione Protezione da pressione e sfregamento. La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle che migliorano l'idratazione ed ammorbidiscono il callo. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per proteggere contro lo sfregamento e la pressione, donare sollievo immediato dal dolore dei calli e idratare ed ammorbidire il callo per favorirne la rimozione. Resta applicato per più di 24 ore. La durata può variare da soggetto a soggetto. - Modalità d'uso Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno al callo sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere prima la pellicola superiore decorata e successivamente la pellicola bianca, avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sul callo, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle. Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni. Per ottenere risultati migliori lasciare applicato Compeed finché la pelle non è completamente guarita. - Avvertenze Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette. Non riutilizzare perché può causare infezioni. Non tagliare mai il cerotto Compeed. Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 10 cerotti. - Cod. COC1Z300A
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AUDISPRAY - ADULT - Descrizione Audispray Adult contiene una soluzione di acqua di mare ipertonica microbiologicamente testata. Audispray Adult rappresenta un'alternativa ai cotton fioc. Audispray Adult ammorbidisce e scioglie il cerume, facilitandone l'espulsione naturale verso l'esterno. Utilizzato regolarmente, Audispray Adult previene l'accumulo di cerume e impurità all'interno del condotto uditivo. Audispray Adult non contiene gas, è dotato di un beccuccio anti - sovrapressione e permette un'igiene regolare ed efficace. Erogatore brevettato: - il sistema di diffusione privo di gas offre una nebulizzazione delicata; - la pompa dosatrice eroga una quantità idonea di soluzione nelle orecchie; - il beccuccio brevettato adattato all'anatomia dell'orecchio limita il rischio di sovrapressione. Permette il trattamento delicato dei tappi di cerume. Facilita l'estrazione dei tappi di cerume presso il medico. Audispray Ultra è uno spray utilizzabile a partire dai 3 anni. Audispray Adult è un dispositivo medico conforme alla Normativa Europea 93/42/CEE - Modalità d'uso Dai 12 anni: da 1 a 2 nebulizzazioni per orecchio, da 2 a 3 volte a settimana. Per chi indossa apparecchi acustici, si raccomanda di utilizzare Audispray Adult tutte le sere dopo aver tolto le protesi, al fine di evitare che il cerume provochi il malfunzionamento degli apparecchi acustici. 1. Orientare il beccuccio verso l'orecchio, quindi effettuare da 1 a 2 nebulizzazioni per orecchio mantenendo il flacone in posizione verticale. 2. Massaggiare la base dell'orecchio per qualche secondo. 3. Piegare la testa di lato per eliminare il prodotto in eccesso e asciugare. 4. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni applicazione. - Avvertenze Controindicazioni: non utilizzare in caso di otite, perforazione del timpano e, come regola generale, sulle persone che hanno avuto in qualsiasi momento episodi come vertigini, interventi medici o chirurgici, ecc... Precauzioni d'uso: in caso di dubbi o dolori precedenti l'utilizzo del prodotto, consultare il proprio farmacista o il proprio medico di fiducia. In caso di tappi di cerume già formati, Audispray Adult può provocare un rigonfiamento del tappo con conseguenti disagi. In questo caso consultare un medico. Audispray Adult deve essere utilizzato entro un anno dal primo utilizzo del flacone. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla scatola e sul flacone. Qualsiasi grave incidente connesso all'uso di Audispray Adult dovrà essere notificato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro a cui l'utente è soggetto. - Conservazione Audispray Adult deve essere utilizzato preferibilmente entro un anno dall'apertura del flacone. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul flacone. Conservare a temperature comprese tra i - 2°C e i +40°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Flacone spray da 50 ml. - Cod. 7DP001
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CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali...
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SWISSE MAGNESIO E POTASSIO - descrizione Integratore alimentare con vitamine, sali minerali ed edulcoranti. Formula per reintegrare i minerali nei periodi di caldo intenso o dopo l'attività sportiva. Riduzione della stanchezza e dell'affaticamento: il magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Metabolismo energetico: il magnesio contribuisce al normale metabolismo energetico. Funzione muscolare: il magnesio e il potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. - Ingredienti Correttore di acidità : Acido citrico; Bicarbonato di potassio (Potassio); Ossido di magnesio (Magnesio); Edulcoranti: Sorbitoli, Sucralosio; Agente di carica: Carbonati di sodio; Aromi; Agente antiagglomerante: Fosfati di calcio. - Caratteristiche nutrizionali Assunzioni di riferimento per 1 busta al giorno %VNR*/1 busta per 2 buste al giorno %VNR*/2 buste Magnesio 187,5 mg 50% 375 mg 100% Potassio 300 mg 15% 600 mg 30%  *VNR: Valore Nutritivo di Riferimento - Modalità d'uso Una o due buste al giorno disciolte in un bicchiere d'acqua. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di dubbi o domande, chiedere il parere del medico per determinare se questo integratore alimentare è giusto per sé. Questo è particolarmente importante se sta assumendo questo prodotto insieme ad altri integratori. Leggere attentamente gli ingredienti ed evitare l'uso in caso di nota sensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. In alcune persone, alte dosi di magnesio possono provocare lievi disturbi gastrointestinali. In questi casi, si consiglia di dividere la dose nel giorno, o assumere una quantità ridotta di polvere. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 24 buste - Cod. 46 - 897 - 10001
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VivaDiag Pro - Test Rapido - Descrizione Il Test Rapido VivaDiagTM Pro per SARS - CoV - 2 Ag serve per la rilevazione rapida e qualitativa dell'antigene della proteina nucleocapside della SARS - CoV - 2 nell'uomo. Il test è destinato solo ad uso diagnostico in vitro. È indicato per l'autotest. Fornisce solo un risultato iniziale del test di screening. Metodi alternativi di diagnosi più specifici (diagnostica molecolare e/o CT) dovrebbero essere eseguiti per ottenere la conferma dell'infezione da SARS - CoV - 2. La decisione sulla procedura diagnostica spetta al medico. Questo test è destinato all'uso domestico con campioni di tampone nasale raccolti autonomamente in individui di età compresa tra i 16 e i 69 anni. La raccolta dei campioni e l'esecuzione dei test eseguiti da soggetti con età inferiore ai 16 anni e superiore ai 69 anni dovrebbe essere fatta sotto la supervisione di un adulto. Per le persone che non sono in grado di eseguire il test da sole, il test dovrebbe essere condotto dai tutori legali; i malati/disabili (incluse le persone con problemi di vista) dovrebbero essere assistiti durante il test. Il Test Rapido VivaDiagTM Pro SARS - CoV - 2 Ag si basa sulla tecnologia dell'immunocromatografia. Ogni dispositivo di test mostrerà una linea degli anticorpi anti - SARS - CoV - 2 identificata come linea di rilevamento (linea T) e una linea degli anticorpi anti - topo IgG identificata come linea controllo qualità (linea C). Quando il campione estratto viene aggiunto al pozzetto del campione, reagirà con l'anticorpo marcato per formare un complesso; la miscela quindi migrerà attraverso la membrana per azione capillare e interagirà con l'anticorpo rivestito anti - SARS - CoV - 2 sulla linea di rilevamento. Se il campione contiene l'antigene SARS - CoV - 2, la linea di rilevamento apparirà rossa indicando che l'antigene SARS - CoV - 2 è positivo. Altrimenti, il risultato del test sarà negativo. Il dispositivo di test contiene anche una linea di controllo di qualità C che deve apparire in rosso per convalidare il test. Se la linea di controllo qualità C non viene mostrata, il risultato del test non sarà valido anche se la linea di rilevamento è presente. - Modalità d'uso Raccolta dei campioni Campione di tampone nasale anteriore Lavare le mani con acqua e sapone o usare un disinfettante per le mani: è importante ottenere più secrezione possibile. Aprire la confezione del tampone all'estremità del bastoncino ed estrarre il tampone. Non toccare la testa del tampone. Inserire il tampone sterile in una narice. Assicurarsi che l'intera punta del tampone sia stata inserita nella narice (circa 1,5 cm). Ruotare il tampone 5 volte sulla mucosa all'interno della narice per assicurarsi che vengano raccolti sia il muco che le cellule. Ripetere questo processo per l'altra narice per raccogliere un quantitativo di campione adeguato da entrambe le cavità nasali (usare lo stesso tampone). Manipolazione dei campioni I campioni devono...
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MeliLAX adulti - Descrizione Dispositivo Medico CE, classe IIb. Microclisma a base di miele, che unisce un’equilibrata azione evacuante ad un’azione protettiva e lenitiva della mucosa rettale, utile per contrastare i fastidi, l’irritazione e l’infiammazione, presenti in caso di stipsi. La doppia azione di Melilax è ottenuta grazie a PROMELAXIN, un complesso attivo di mieli di nettare e di melata appositamente selezionati e lavorati in base al loro contenuto di monosaccaridi, polisaccaridi e melanoidine, arricchito con la frazione polisaccaridica da Aloe e Malva. Melilax esplica un’azione evacuante non irritante e quindi induce uno stimolo fisiologico e bilanciato di attivazione della defecazione. Inoltre Melilax, grazie alle sue proprietà mucosimili e alla sua viscosità , protegge la mucosa rettale durante il passaggio delle feci, mimando l’azione lubrificante del muco fisiologico. Queste particolari proprietà , unite all’azione antiossidante, conferiscono al prodotto la capacità di proteggere e lenire la mucosa, esplicando un’azione antinfiammatoria indiretta dovuta alle caratteristiche fisiche del prodotto. Melilax è indicato nel trattamento della stipsi, anche in presenza di ipersensibilità viscerale (come in caso di colon irritabile), ragadi ed emorroidi. Il prodotto è adatto anche all’uso in gravidanza e allattamento. Melilax Adulti è indicato per adulti e ragazzi a partire da 12 anni di età . - Modalità d'uso 1 Microclisma da 10 g al bisogno. In caso di stipsi ostinata, applicare 2 dosi consecutivamente. - Aprire il microclisma rimuovendo il copricannula di sicurezza: - afferrare la ghiera rotonda bianca posta sopra il soffietto; - con l’altra mano piegare il copricannula fino a provocarne la rottura e il completo distacco dalla ghiera; - sfilare il copricannula. Applicare qualche goccia di prodotto nella zona perianale e introdurre delicatamente la cannula nel retto. Premere a fondo il microclisma e al termine dell’applicazione mantenerlo premuto fino ad estrazione completa della cannula, per evitare che il prodotto venga riaspirato. - Ingredienti Promelaxin complesso di mieli e polisaccaridi da aloe e malva Titolo in: monosaccaridi ≥ 50%, polisaccaridi (Peso Molecolare > 20.000 Dalton) ≥ 0,3%. Contiene inoltre: miscela idroglicerica; succo di Limone; olio essenziale di Lavanda. - Senza glutine. - Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. In caso di stipsi persistente è importante consultare il medico per escludere altre patologie. Il microclisma è monouso, pertanto non deve essere riutilizzato qualora se ne somministri metà dose, come nel caso dei lattanti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata. Validità a...
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Principi attivi - GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione. - Posologia - La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Posologia Supposte: Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2 – 11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Soluzione rettale: Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 6 – 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 2 – 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo di somministrazione Supposte: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a...
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  spray ANAURETTE - Dispositivo medico CE, classe IIa. Spray per la prevenzione, dissoluzione e rimozione del cerume accumulato nel canale uditivo esterno di neonati al di sopra dei 3 mesi, bambini e adulti. Spray a base di sostanze di origine naturale, combina l’azione meccanica di lavaggio con l’azione del Fitosqualano, derivato dell’olio d’oliva, che aiuta a dissolvere i tappi di cerume. La formulazione in spray assicura la perfetta dispersione del prodotto nel canale uditivo. - Modalità d'uso • 1 - 2 spruzzi in ciascun orecchio 3 volte al giorno, fino alla dissoluzione del tappo di cerume. • 1 - 2 spruzzi in ciascun orecchio una volta al giorno per prevenire la formazione dei tappi di cerume. 1. Ruotare il beccuccio erogatore. 2. Mantenere la testa dritta. 3. Premere per 1 secondo. 4. Mantenere la testa dritta per 10 secondi. 5. Asciugare. 6. Pulire il beccuccio tenendolo sotto l'acqua calda (40°C) per 10 secondi. In caso di difficoltà nel direzionare il getto, tirare il lobo superiore dell’orecchio leggermente in alto e verso la parte posteriore della testa. Questa manovra consente agli ingredienti di raggiungere la parte più interna del canale uditivo. - Avvertenze Uso esterno. Non deve essere usato in pazienti con timpano perforato. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non spruzzare negli occhi. - Conservazione Conservare in luogo fresco, non esporre a temperature superiori a 50°C. - Componenti Olio minerale; fitosqualano; olio essenziale di menta. - Formato Flaconcino spray da 30 ml. - Cod. 2010063
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Wet gel - Descrizione Wet Gel è un gel incolore che, grazie alla presenza di Hydeal - D, un derivato dell'acido ialuronico, dona idratazione alla mucosa nasale. Wet Gel rappresenta pertanto un adeguato complemento per favorire il ripristino del film liquido che ricopre la mucosa nasale e favorire i naturali processi riparativi. Prodotto indicato per l'idratazione della mucosa nasale in situazioni di secchezza; coadiuvante il naturale processo di guarigione delle eventuali microlesioni della mucosa indotte da eccessiva secchezza. - Modalità d'uso La bomboletta di Wet Gel non contiene gas propellenti e va pertanto preparata per l'uso prima della prima applicazione. A tale scopo, impugnare il flacone tenendo la bomboletta in posizione verticale, spruzzare più volte (5 - 10) a vuoto, fino a quando si verifica la prima erogazione di gel. A questo punto la bomboletta è pronta all'uso. Non è necessario ripetere tale operazione prima delle successive applicazioni. Applicare ora il prodotto secondo le seguenti modalità : 1. Togliere il cappuccio dell'erogatore; 2. Introdurre con delicatezza il beccuccio dell'erogatore in una narice tenendo chiusa l'altra; 3. Spruzzare 1 - 2 volte a seconda delle necessità ; 4. Rimuovere delicatamente l'erogatore dalla narice; 5. Effettuare un lieve massaggio esterno alla base del naso per distribuire uniformemente il gel all'interno; 6. Ripetere l'operazione con l'altra narice; 7. Al termine pulire accuratamente l'erogatore e il cappuccio; 8. Rimettere il cappuccio. Frequenza di applicazione: applicare il prodotto 3 o 4 volte al giorno fino a risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Componente principale: Hydeal - D (equivalente ad acido ialuronico 0,2%). Altri componenti: glicole propilenico, carbomer, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio deidroacetato, olio di ricino idrogenato poliossi - etilenato 40, olio di menta piperita, sodio idrossido, acqua purificata. - Avvertenze Il prodotto è ad esclusivo uso nasale. Ogni confezione di Wet Gel deve essere utilizzata per un solo paziente al fine di preservare le condizioni igieniche del prodotto. Wet Gel non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Non usare contemporaneamente a prodotti a base di sali di ammonio quaternario (ad esempio benzalconio cloruro), che possono alterare il prodotto. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull'astuccio e sulla bomboletta. Non disperdere i contenitori vuoti nell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata in modo tale da compromettere l'integrità del contenitore. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Controindicazioni: non usare in caso di accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto. Effetti indesiderati: Non sono note reazioni...
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ACQUA DI SIRMIONE - ACQUA DI SIRMIONE è un'acqua termale sulfurea salsobromoiodica delle Terme di Sirmione. ACQUA DI SIRMIONE è batteriologicamente pura, ricca di Sali minerali naturali e con un caratteristico, volatile e per questo variabile, odore di zolfo. Le caratteristiche chimiche dell'acqua sono rilevate annualmente alle fonti, il prodotto imbottigliato può presentare concentrazioni marginalmente differenti delle diverse componenti ma conserva tutte le naturali proprietà terapeutiche dell'acqua termale. ACQUA DI SIRMIONE può essere utilizzata per gli adulti e per i bambini ed è particolarmente indicata ed utile: - per la pulizia quotidiana del naso e delle cavità nasali, importante per fronteggiare l'inquinamento, le polveri, il fumo, i batteri che quotidianamente aggrediscono la mucosa nasale; - per migliorare l'idratazione delle mucose nasali ed evitare secchezza ed irritazioni; - per mantenere libero il naso e contrastare in modo naturale il "naso chiuso" senza alterare le condizioni fisiologiche della mucosa nasale; - per la detersione del naso e delle cavità nasali dalle secrezioni catarrali e per fluidificare il muco in caso di raffreddori, grazie all'azione fluidificante e all'azione antisettica dello zolfo, del bromo e dello iodio; - per coadiuvare il trattamento delle infezioni nasali, quali riniti e sinusiti; - per coadiuvare e migliorare i postumi di interventi chirurgici a livello del naso e dei sani paranasali. ACQUA DI SIRMIONE si propone anche come l'ideale proseguimento delle cure termali. - Formato 6 flaconcini e un erogatore nebulizzante - Cod. 4003946
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Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, acqua depurata. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. - Posologia - Gocce nasali: Adulti: 2 - 3 gocce in ciascuna narice, 2 - 3 volte al giorno Spray nasale: Adulti: 1 - 2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2 - 3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica: Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. - Conservazione - RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare in posizione verticale. - Avvertenze - Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L'uso,...
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COMPEED - CEROTTI PER VESCICHE ALLE DITA DEI PIEDI - Descrizione Guarisce velocemente. La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione. Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto. - Modalità d'uso Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle. Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni. Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle. - Avvertenze Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette. Non riutilizzare perché può causare infezioni. Non tagliare mai il cerotto Compeed. Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto. Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 8 cerotti. - Cod. COBTZ300A
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Principi attivi - 100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Collutorio : glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo liquido cristallizzabile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 131), acqua depurata. Spray per mucosa orale, soluzione: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Tantum Verde Gola è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e verso aspirina o altri FANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. - Posologia - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso). Collutorio: La dose raccomandata è di 2 - 3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di Tantum Verde Gola collutorio da utilizzare in forma pura, come gargarismo. Spray per mucosa orale, soluzione: La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Attenzione a non superare le dosi indicate. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Alle dosi consigliate l’eventuale deglutizione occasionale di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Tantum Verde Gola deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. - Interazioni - Non sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere. - Effetti indesiderati - Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti...
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LINEA F - CONTENITORE STERILE PER URINA PER PRELIEVO CON PROVETTA SOTTOVUOTO - Contenitore destinato alla raccolta delle urine. Graduato fino a 100 ml. Tappo a vite a perfetta tenuta con dispositivo integrato per prelievo con provetta tipo sottovuoto. Corredato di etichetta autoadesiva. - Modalità d'uso Lavarsi le mani con sapone prima della raccolta. Aprire l'involucro protettivo. Non rimuovere l'etichetta protettiva presente sul tappo del contenitore: c'è un ago sotto l'etichetta, pericolo di puntura. Svitare il tappo del contenitore non toccando con le mani l'interno del contenitore o del tappo. Raccogliere la prima urina del mattino o seguire le indicazioni del medico. Non urinare nel vano dell'ago posto sotto l'etichetta. Richiudere il contenitore riavvitando saldamente il tappo. Riportare sull'etichetta presente nell'astuccio i propri dati ed applicarla sul contenitore. Consegnare al laboratorio. - Avvertenze Non rimuovere l'etichetta adesiva presente sul tappo né prima né dopo il riempimento del contenitore: c'è un ago sotto l'etichetta, pericolo di puntura. Non urinare nel vano dell'ago. Non aprire la confezione prima dell'utilizzo. Non utilizzare il prodotto scaduto. Non utilizzare il prodotto con la confezione danneggiata, sterilità garantita a confezione integra. Non toccare l'interno del tappo o del contenitore al fine di non compromettere la sterilità . Non riutilizzare, dispositivo monouso. - Conservazione Conservare in luogo asciutto, temperatura min - 10°C, max +50°C. Smaltire secondo le normative vigenti. - Formato Contenitore da 120 ml sterile in confezione singola. - Cod. 309247
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Principi attivi - Ogni compressa contiene: Principi attivi: acido acetilsalicilico 0,330 g, acido ascorbico 0,200 g. Eccipiente con effetti noti: sodio, sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Glicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato. - Indicazioni terapeutiche - Mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - VIVIN C è controindicato in caso di: Ipersensibilità ai principi attivi, (acido acetilsalicilico e acido ascorbico) o ad altri analgesici (antidolorifici)/antipiretici (antifebbrili)/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Diatesi emorragica; Gastropatie (es. ulcera gastro - duodenale); Asma; Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); Insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; Trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5). L’uso di questo medicinale è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni. Dose >100 mg/die durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Posologia. Adulti: 1 - 2 compresse se necessario fino a 3 - 4 volte al dì. Sciogliere in mezzo bicchiere d'acqua non gassata una o due compresse di VIVIN C. L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate. Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo consultare il medico. Speciali popolazioni. Popolazione pediatrica: VIVIN C non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3) Anziani: I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Tenere il tubetto ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità . Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. - Avvertenze - Questo medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere paragrafo 4.3).Casi di sindrome di Reye sono stati osservati in bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simil - influenzali) e trattati con acido acetilsalicilico. La sindrome di Reye è una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. Si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale (torpore, fino alla comparsa di convulsioni generalizzate e coma), segni di lesione epatica e ipoglicemia. Deficit di G6PD, alte dosi di acido...
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Principi attivi - Compresse rivestite 200 mg: ogni compressa contiene 200 mg di ibuprofene Compresse rivestite 400 mg: ogni compressa contiene 400 mg di ibuprofene Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita da 200 mg contiene: - 116,1 mg di saccarosio, equivalenti a circa 0,34 mmol - 17,34 mg di sodio, equivalenti a circa 0,75 mmol Ogni compressa rivestita da 400 mg contiene: - 232,2 mg, equivalenti a circa 0,68 mmol - 34,69 mg di sodio, equivalenti a circa 1,51 mmol. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Nurofen 200 mg compresse rivestite Croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale anidra, carmellosa sodica, talco, gomma arabica nebulizzato essiccato, saccarosio, titanio biossido, macrogol 6000, inchiostro (gomma lacca, ossido di ferro nero E172, glicole propilenico E1520). Nurofen 400 mg compresse rivestite Croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale anidra, carmellosa sodica, talco, gomma arabica nebulizzato essiccato, saccarosio, titanio biossido, macrogol 6000, inchiostro (gomma lacca, ossido di ferro rosso (E 172), glicole propilenico (E1520), ammonio idrossido (E527), simeticone). - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. Nurofen è indicato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (es. broncospasmo, asma, riniti, angioedema od orticaria) conseguenti all’impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico, o di altri prodotti antinfiammatori non steroidei (FANS). Pazienti con grave insufficienza epatica o renale (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con storia di emorragia o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti terapie con FANS. Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o pregresse (due o più distinti episodi di provata ulcerazione o sanguinamento). Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni. - Posologia - Posologia Solo per un breve periodo di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se la sintomatologia persiste o peggiora dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. NUROFEN 200 mg compresse rivestite...
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Principi attivi - Una capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Eccipienti con effetti noti IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde - grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&C; blue n. 1. - Indicazioni terapeutiche - IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento�) IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. - Posologia - Posologia. Adulti: La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali. Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età ...
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ONE TOUCH      Verio - Dispositivo medico CE. Le strisce reattive vengono utilizzate con gli strumenti One Touch Verio IQ e One Touch Verio Pro per la misurazione quantitativa dei livelli di glucosio nel sangue capillare fresco intero. - Caratteristiche Le strisce aspirano automaticamente una piccola quantità di sangue. È facile applicare il sangue ad uno dei due lati della striscia reattiva One Touch Verio. I sistemi One Touch Verio Pro e One Touch Verio IQ forniscono risultati plasmacalibrati che consentono un facile confronto con le analisi di laboratorio. - Avvertenze Aprire il flacone solo per prelevare le strisce reattive da utilizzare per il test. Dopo aver rimosso una striscia reattiva dal flacone, chiudere immediatamente il coperchio del flacone saldamente. Usare la striscia reattiva subito dopo averla estratta dal flacone. Non usare strisce reattive da un flacone danneggiato o rimasto aperto. Scrivere la data di smaltimento (data di apertura più 6 mesi) nello spazio apposito sull’etichetta del flacone quando lo si apre per la prima volta. Non utilizzare le strisce reattive dopo la data di scadenza (stampata sull’etichetta del flacone) o dopo la data di smaltimento, qualunque capiti per prima. Evitare che sporcizia, cibo o liquidi cadano sulla striscia reattiva. È possibile toccare la striscia reattiva in qualsiasi punto con mani asciutte e pulite. Non piegare, tagliare o alterare in nessun modo le strisce reattive. Le strisce reattive sono esclusivamente monouso. Non riutilizzare mai una striscia reattiva sulla quale sia stato applicato del sangue o della soluzione di controllo. Prima di eseguire il test accertarsi che lo strumento e le strisce reattive abbiamo all’incirca la stessa temperatura. Sulla striscia reattiva applicare solo la soluzione di controllo OneTouch Verio o un campione di sangue. Dopo aver eseguito un test, non rimettere la striscia reattiva utilizzata nel flacone. Le misurazioni vanno eseguite nell’ambito di un controllo medico. - Conservazione Conservare il flacone in un luogo fresco e asciutto a temperature inferiori ai 30°C. Non refrigerare. Tenere lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta. Conservare le strisce reattive esclusivamente nel loro flacone originale. Per evitare danni o contaminazione, non trasferire le strisce reattive in altri contenitori. - Cod. 022252 / 022253
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Principi attivi - 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: saccarosio, metile para - idrossibenzoato, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Saccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile para - idrossibenzoato, caramello, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - Posologia - Alla confezione è annesso un bicchiere dosatore graduato.Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 15 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Bambini: oltre i 5 anni: 5 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica La durata massima della terapia è fino a 7 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C. - Avvertenze - I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età , a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ...
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Geratherm color - Dispositivo Medico CE. Termometro disponibile in 5 colori: giallo, verde, arancio, blu e grigio. Caratteristiche • Elevata precisione: + / - 0,1°C. • 100% impermeabile. • Ampio display con effetto di ingrandimento, facile da leggere. • Memorizza l'ultima misurazione. • Indicatore acustico quando è pronto. • Si spegne automaticamente. • Campo di misura: 32.0°C - 43.9°C. • Custodia di protezione per la conservazione igienica. Formato 1 pezzo.
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