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Colpharma Magnetology Therapist Professionale Dispositivo Per Magnetoterapia
Colpharma Magnetology Therapist Professionale Dispositivo Per Magnetoterapia

SCHEDA TECNICA Colpharma Magnetology Therapist Professionale Dispositivo per Magnetoterapia Colpharma Magnetology Therapist Professionale Dispositivo per Magnetoterapia è un dispositivo medico terapeutico destinato all'applicazione di campi magnetici variabili. Lo scopo di tale dispositivo di magnetoterapia, è quello di sfruttare gli effetti biologici indotti al corpo umano dai campi magnetici nei campi d'applicazione della traumatologia, reumatologia e fisioterapia. È un dispositivo medico portatile professionale, idoneo per essere usato sia in ambiente ospedaliero ed ambulatoriale da operatori professionali, ed in ambiente domiciliare. Data la facilità d'uso, può essere utilizzato da persone prive di particolare formazione, sempre comunque attenendosi al manuale d'uso. Grazie alla sua forma e alle diverse modalità di applicazione, il dispositivo può essere efficacemente utilizzato per la gestione delle patologie a carico dell'apparato muscolo scheletrico. Modalità d'uso Accensione e spegnimento Per utilizzare il dispositivo è necessario avere la batteria carica e l’alimentatore scollegato. Per accendere il dispositivo premere a lungo il tasto di “Accensione/Spegnimento” (ON/OFF), per spegnerlo eseguire la stessa operazione. Nota: se durante la terapia viene collegato l’alimentatore, il dispositivo interrompe la terapia e passa in modalità di ricarica della batteria. Quando il dispositivo è acceso e la terapia non è in corso, o è temporaneamente sospesa, trascorsi 5 minuti senza alcuna pressione dei pulsanti, il dispositivo si spegne per risparmiare energia. Utilizzo La terapia ha una durata di 60 minuti ed al termine della stessa il dispositivo si spegne automaticamente. Nell’ambito del trattamento del dolore possiamo distinguere la terapia per il dolore acuto e la terapia per il dolore cronico. Il dispositivo THERAPIST non lavora con programmi specifici perché il trattamento è diviso in queste macrocategorie. Il trattamento può essere scelto premendo il pulsante “Selezione programma 1/2”: P1 programma per dolori acuti; P2 programma per dolori cronici. 1. Selezionato il trattamento desiderato premere il pulsante “Play/Pausa/Stop” per avviare la terapia. 2. Pressioni successive di breve durata del pulsante “Play/Pausa/Stop” sospendono e fanno riprendere la terapia. 3. La pressione prolungata del pulsante “Play/Pausa/Stop” interrompe la terapia. 4. La pressione prolungata del tasto “Accensione/Spegnimento” interrompe la terapia in corso e spegne il dispositivo. Il diffusore (lato opposto ai pulsanti) deve essere posizionato sul corpo del paziente nella zona da trattare (con dolore acuto o cronico), e mantenuto in posizione tramite l’apposita fascia elastica. Esempio posizionamento: collo; spalla; schiena; ginocchio; gomito. Carica della batteria La batteria al litio utilizzata nell’apparecchio è fornita parzialmente carica, è necessario quindi effettuare un primo ciclo di ricarica, di almeno 4 ore, prima di poter usare il dispositivo....

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Sanofi Srl Synvisc One Siringa Ac. Ialuronico 1 Fiala 6ml
Sanofi Srl Synvisc One Siringa Ac. Ialuronico 1 Fiala 6ml

SCHEDA TECNICA SYNVISC ONE H Y L A N G - F 2 0 COMPOSIZIONE Hylan G-F 20 è disponibile come • Synvisc-One, siringa preriempita 6 ml Hylan G-F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Glihylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sonocostituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronatodi sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylanB è un idrogel. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml)in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è unodei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche diviscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a basedi ialuronato di simile concentrazione. Hylan G-F 20 ha un 'elasticità (storagemodulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (lossmodulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquidosinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misuratecon una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa eG'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lostesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G-F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi dellearticolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente eregolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processoattraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluidosinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G-F 20 è indicata per alleviare il dolore e lelimitazioni funzionali, permettendo un movimento più estesodell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G-F 20 proteggele cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici echimici. Synvisc-Oneè indicato solo per l’uso intra-articolare da parte di unmedico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio. CONTROINDICAZIONI • Hylan G-F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza distasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G-F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o graviinfiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sededell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra-articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Ingenerale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate dauna diffusione extra-articolare...

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Donegal Ha 2.0 Siringhe Preriempite 40mg/2ml 3 Pezzi
Donegal Ha 2.0 Siringhe Preriempite 40mg/2ml 3 Pezzi

SCHEDA TECNICA Donegal Ha 2.0 Siringhe Preriempite 40mg/2ml 3 pezzi Donegal Ha 2.0 Siringhe Preriempite 40mg/2ml è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD 93/42/CEE, contenente 20 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione e non modificato chimicamente. Donegal HA 2.0 è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Donegal HA 2.0 agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Donegal HA 2.0, per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Donegal HA 2.0 deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Donegal HA 2.0 adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Somministrazione: Donegal HA 2.0 deve essere somministrato settimanalmente per un totale di 3 settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica. Avvertenze di Donegal Ha 2.0 Siringhe Preriempite 40mg/2ml Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare Donegal HA 2.0 dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare Donegal HA 2.0 se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. Donegal HA 2.0 non è stato testato nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. Donegal HA 2.0 è monouso e non deve essere risterilizzato. Evitare la contemporanea somministrazione di Donegal HA 2.0 con altri prodotti per uso intra-articolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. Non somministrare DONEGAL HA 2.0 in presenza di un abbondante versamento intra-articolare. Una volta aperta la confezione, DONEGAL HA 2.0 deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di...

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Abiogen Jonexa Siringa Acido Ialuronico 4ml
Abiogen Jonexa Siringa Acido Ialuronico 4ml

SCHEDA TECNICA Jonexa Siringa Acido Ialuronico 4ml - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi dellearticolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmentel'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processoattraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessutidell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per iltrattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. Laviscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e lelimitazioni funzionali, permettendo un movimento più estesodell'articolazione. Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzoè a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspiraredelicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, mausare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccarelo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringautilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione,assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo ilconnettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o larimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta dellasiringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica. Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalitàcompatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un geldi ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido diialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e unliquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzatonella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano(ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famigliadei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unitàdisaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite permezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa diJonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile...

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Hyalubrix 60mg Siringa Intra Articolare Acido Ialuronico 4ml
Hyalubrix 60mg Siringa Intra Articolare Acido Ialuronico 4ml

SCHEDA TECNICA Hyalubrix 60mg siringa intra articolare acido ialuronico 4ml Hyalubrix 60mg siringa intra articolare acido ialuronico 4ml è una siringa viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Hyalubrix 60 è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dell'anca, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di Hyalubrix 60 riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dell'anca, fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Iniettare Hyalubrix 60 usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata. Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a...

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River Pharma Syaloset Plus Siringa Intra-articolare Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5% 4ml
River Pharma Syaloset Plus Siringa Intra-articolare Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5% 4ml

SCHEDA TECNICA Syaloset Plus Siringa Intra-articolare Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5% 4ml Syaloset Plus è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare ( Sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell’OA. Modalità d'uso Usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata. Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo. Quando SYALOSET PLUS è utilizzato nell'anca, si consiglia di effettuare l'iniezione sotto guida ecografica. Questo non è necessario se il prodotto è utilizzato nel ginocchio. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardante l'asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare il prodotto. Componenti Acido ialuronico sale sodico 1,5%; altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Non usare se la confezione è danneggiata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La superficie esterna della siringa non è sterile, ma a carica batterica ridotta. Non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza. Monouso. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perchè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di SYALOSET 2.000 con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25 °C nel contenitore originale e non esporre alla luce. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25 °C. Formato 1 siringa preriempita monouso da 60 mg/4 ml.

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Solidea Be You Bamboo Icon Leggings Nero Xl 1 Pezzo
Solidea Be You Bamboo Icon Leggings Nero Xl 1 Pezzo

SCHEDA TECNICA Be You Bamboo Icon Leggings Nero XL 1 pezzo Be You Bamboo Icon Leggings Nero XL 1 pezzo è un leggins coprente e modellante a compressione graduata 15/21 mmHg. Realizzato in filato di bambù, morbido e piacevole, per garantire una perfetta traspirazione e termoregolazione della pelle. Rifinito con tassello e cuciture piatte ed un trattamento antimicrobico.Aiuta a gestire ed alleviare il ritorno venoso e linfatico, prevenendo i vari disturbi della circolazione come edema, trombosi, venosa profonda, varicosi e linfedema. Snellisce la figura, contenendo il ventre e modellando i fianchi.Ideale per l'uso quotidiano e sportivo. Per scegliere la taglia più appropriata si consiglia di fare riferimento alla tabella in cui le varie taglie vengono definite a seconda del rapporto fra altezza in centimetri (height cm) e il peso in chilogrammi (weight kg).Per esempio, considerando una persona alta 163 cm, che pesa 60 Kg agiremo così: Troviamo l’altezza corrispondente sulla colonna a sinistra della tabella (HEIGHT CM), in questo caso, 163 cm corrisponderà all’altezza corrisponderà all’altezza compresa fra i 160 e i 165 cm. Cerchiamo il peso corrispondente in Kg sulla riga in alto della tabella (WEIGHT KG), in questo caso prenderemo in considerazione la casella che arriva fino a 60 Kg. Dall’intersezione fra la colonna corrispondente al peso e la riga corrispondente all’altezza risulterà la taglia consigliata, in questo caso è la taglia 2 o M (medium). Composizione 51% viscosa di bamboo 36% poliammide 13% elastan Formato 1 pezzo

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Punto Salute E Benessere Argento Colloidale Ionico 40ppm 500ml
Punto Salute E Benessere Argento Colloidale Ionico 40ppm 500ml

SCHEDA TECNICA Argento Colloidale Ionico 40ppm 500ml Argento Colloidale Ionico 40ppm è un dispositivo medico. Nella sua forma ionica – che rende il prodotto più efficace e attivo – l’argento è considerato uno tra i migliori antibiotici esistenti. Come afferma il noto ricercatore e dott. Robert O’Becker “non solo distrugge la maggior parte degli agenti patogeni ma rafforza addirittura il sistema immunitario“. L’argento colloidale è inoltre un eccellente disinfettante ed è anche in grado di ricostruire i tessuti danneggiati in caso di ustioni, cicatrici e acne. 100% Vegan. Modalità d'uso Adulti: 20 gocce 3 volte al giorno per 10-15 giorni. Bambini: 10 gocce 3 volte al giorno per 10-15 giorni. Le gocce possono essere versate in un bicchiere di acqua minerale oligoalimentare e ingerite, oppure possono essere messe sulla lingua e tenute a contatto della mucosa del cavo orale prima di deglutire. Avvertenze Impiegare il prodotto esclusivamente per l'uso a cui è destinato. Dispositivo Medico. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non superare le dosi giornaliere consigliate. È consigliabile un parere medico prima dell'utilizzo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, al riparo da luce del sole. Validità post-apertura: 6 mesi. Ingredienti Acqua bidistillata, argento purezza al 99,99% in forma colloidale ionica. Senza glutine. Formato Flacone con contagocce e spray da 500ml.

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Sapi med spa Dilagent Sonda Anale 1 Pezzi
Sapi med spa Dilagent Sonda Anale 1 Pezzi

SCHEDA TECNICA DILAGENT Dispositivo medico CE, classe I. Dilagent offre un efficace e mirato training ai muscolidel tratto anorettale favorendone il recupero funzionale. Dilatatore anale in morbido silicone indicato nella cura delle patologie del trattoanorettale sostenute dall’ipertono sfinterico quali la ragade, le emorroidi e glispasmi dolorosi dopo trattamenti chirurgici sul tratto anorettale. Trova un efficaceimpiego anche nelle stenosi post-chirurgiche del canale anale. La ragade anale ed in genere tutti gli stati dolorosi dell'ano (emorroidi sintomatichecon ipertono, trombosi emorroidarie, dolori dopo interventi chirurgici e spasmi anali)sono solitamente associati ad ipertono dello sfintere anale interno. La forma “afungo” della sonda, consente l'ancoraggio del dilatatore al di sopra del muscolopuborettale, cedendo calore non solo allo sfintere interno ma anche al muscolopuborettale stesso e alla muscolatura del retto distale. Questa importante funzione delDilagent determina il rilasciamento muscolare con effetto curativo negli stati morbosisopramenzionati. Inoltre, la contrattura del muscolo puborettale (fionda del puborettale) èconsiderata uno dei principali meccanismi per il mantenimento della continenza fecale.Durante la defecazione, il rilasciamento degli sfinteri anali e della fionda delpuborettale, permette la rettilineizzazione del tratto ano-canale anale-retto favorendocosì l'evacuazione. Se al contrario, durante la defecazione, si ha una contrazioneparadossa del muscolo puborettale, l’angolo anorettale si acutizza per una maggioretensione del muscolo stesso, impedendo così lo svuotamento dell’ampollarettale (anismo). La sonda Dilagent favorisce il rilasciamento del muscolo puborettale grazie allatrasmissione diretta di calore risultando pertanto efficace nel trattamentodell'anismo. Modalità d'utilizzo Prima del trattamento, è consigliabile effettuare un semicupo con acqua calda eSapigen K per 5/8 minuti in modo da rilassare la muscolatura perianale. Una volta rimossal’aria contenuta nella sonda mediante la siringa in dotazione, lubrificare ildilatatore con abbondante Crema Dilatan ed inserirlo delicatamente nell’ano sino ache l’impugnatura venga contatto con il margine anale. Per i primi 2 o 3 giorni,iniettare 10/20 ml di acqua calda nella sonda (40/45°). Col procedere della terapia,aumentare la quantità d’acqua calda fino ad un massimo di 50 ml. Maggioriquantità potrebbero causare un continuo e fastidioso stimolo alla defecazione. Lalunghezza del deflussore consente di compiere agevolmente tali manovre in pienaautonomia. Il trattamento deve essere protratto per 3-4 settimane. Dopo ogni utilizzo, lavare la sonda con acqua e sapone neutro. Asciugare con un pannomorbido prima di riporre. L’uso è strettamente personale. Formato la confezione contiene: • una sonda in silicone biomedicale con valvola a pressione e deflussore di 60cm • una siringa da 60 ml • campione di Crema Dilatan • campione di detergente intimo Sapigen K •...

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Prontex Integra Misuratore Pressione Digitale 1 Pezzo
Prontex Integra Misuratore Pressione Digitale 1 Pezzo

SCHEDA TECNICA Prontex Integra Misuratore Pressione Digitale 1 pezzo Prontex Integra Misuratore Pressione Digitale 1 pezzo è la soluzione avanzata per il monitoraggio accurato della pressione sanguigna, progettata per offrire precisione e affidabilità in ogni lettura. Questo apparecchio elettromedicale innovativo combina tecnologia all’avanguardia con un design intuitivo, offrendo agli utenti un modo semplice ed efficace per controllare la propria salute cardiovascolare comodamente a casa. Il misuratore di pressione digitale Integra è dotato di un display LCD chiaro e di facile lettura, che fornisce risultati accurati in pochi secondi. Grazie alla tecnologia avanzata, il dispositivo è in grado di rilevare automaticamente le pulsazioni e garantire letture precise, consentendo agli utenti di monitorare la propria pressione sanguigna con sicurezza ed efficienza. Il suo design compatto e leggero lo rende ideale per l’uso quotidiano, mentre la tecnologia di gonfiaggio e sgonfiaggio automatico assicura comfort durante ogni misurazione. Il Misuratore Pressione Digitale Integra è adatto a utenti di tutte le età, offrendo una soluzione affidabile per il monitoraggio della pressione sanguigna in ambienti domestici. Con la crescente consapevolezza sull’importanza del controllo della pressione arteriosa per prevenire malattie cardiovascolari, il Misuratore Pressione Digitale Integra di Prontex diventa un alleato essenziale nella gestione della salute. Acquistando questo dispositivo, gli utenti investono nella loro benessere, con la sicurezza di un prodotto di qualità superiore. A chi è rivolto L'iperteso, il diabetico e chiunque necessiti il controllo abituale della pressione Formato 1 pezzo

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Bayer Spa Nova T 380 Dispositivo Intrauterino
Bayer Spa Nova T 380 Dispositivo Intrauterino

SCHEDA TECNICA Nova T 380 Dispositivo Intrauterino Descrizione:  Nova T 380 è un dispositivo contraccettivo intrauterino contenente rame. Dispositivo intrauterino di polietilene, che porta avvolta una spirale di ramestabilizzata da un’anima d’argento. L’area della superficie di rame è di 380 mm2.  Prevenzione del concepimento. Informazioni per il personale medico qualificato: Il dispositivo NOVA T 380 è distribuito sterile, sterilizzato mediante irradiazione. Esclusivamente monouso. Non utilizzare se la confezione è danneggiata o aperta. Non sterilizzare di nuovo. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. L’inserimento deve essere eseguito da personale medico qualificato. Conservare al riparo dalla luce e dall’umidità. Informazioni cliniche: Nova T 380 viene inserito nella cavità uterina. La sua efficacia contraccettiva si mantiene per cinque anni. Inserimento e rimozione: prima di inserire Nova T 380, si deve informare la paziente dell’efficacia, dei rischi e degli effetti collaterali di tale dispositivo. È necessario eseguire un esame pelvico e uno striscio citologico. Si devono escludere un’eventuale gravidanza, infezioni genitali e malattie a trasmissione sessuale. Bisogna determinare la posizione dell’utero e le dimensioni della cavità uterina. È necessario seguire attentamente le istruzioni per l’inserimento. La paziente deve essere nuovamente esaminata 4–12 settimane dopo l’inserimento e, in seguito, una volta all’anno o più di frequente, se indicato dal punto di vista clinico. Si consiglia l’inserimento durante o subito dopo la mestruazione. Se si è esclusa un‘eventuale gravidanza, Nova T 380 può essere inserito in qualsiasi momento del ciclo. Grazie al diametro ridotto dell’applicatore e alla conseguente facilità di introduzione, la dilatazione non si rende di solito necessaria. Nova T 380 può essere sostituito con un nuovo dispositivo in qualsiasi momento del ciclo e può essere inserito anche immediatamente dopo un aborto eseguito nel primo trimestre. L’inserimento dopo un parto dovrà essere rinviato fino alla completa involuzione dell’utero, comunque non prima di 6 settimane dopo il parto. Se l’involuzione dell’utero è ritardata notevolmente si dovrà aspettare fino alla dodicesima settimana dopo il parto. In caso di difficoltà nell’inserimento e/o eccessivo dolore o sanguinamento durante o dopo l’inserimento, si dovrà eseguire immediatamente un visita medica ed un esame ad ultrasuoni per escludere una perforazione. Si raccomanda di far inserire Nova T 380 solo da medici/personale sanitario che abbiano esperienza con l’inserimento di Nova T 380 e/o abbiano effettuato un addestramento sufficiente per l’inserimento di Nova T 380. Nova T 380 può essere rimosso esercitando una leggera trazione sui fili con una pinza. Se i fili non sono in vista e il dispositivo si trova nella cavità uterina, si dovrebbe rimandare la rimozione fino al termine della mestruazione successiva,poiché solitamente i fili diventano visibili...

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Laboratoires bailleul-biorga Minoxidil Biorga 5% Soluzione Cutanea Trattamento Alopecia 3 Flaconi
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DENOMINAZIONE MINOXIDIL BIORGA 5% SOLUZIONE CUTANEA PRINCIPI ATTIVI Minoxidil 50 mg/ml (5% p/v). Un'erogazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Glicole propilenico Etanolo 96% Acqua depurata INDICAZIONI TERAPEUTICHE Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea è indicata per il trattamento dell'alopecia. POSOLOGIA Posologia La dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento. CONSERVAZIONE Prodotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso. AVVERTENZE I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non è indicata in assenza di familiarità per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non è nota. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, infetto, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti di Minoxidil Biorga 5%,...

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