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Bayer Spa Benexol*20cpr Gastr Fl
Bayer Spa Benexol*20cpr Gastr Fl

Principi attivi - Benexol compresse gastroresistenti Una compressa gastroresistente contiene: tiamina cloridrato (Vit. B1) 250 mg, piridossina cloridrato (Vit. B6) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B12) 500 mcg. Benexol dosaggio basso polvere e solvente Una fiala di polvere contiene: vitamina B1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B6) 200 mg, idroxocobalamina (Vit. B12) 1000 mcg (come idroxocobalamina acetato). Benexol dosaggio alto polvere e solvente Una fiala di polvere contiene: vitamina B1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B6) 300 mg, idroxocobalamina (Vit. B12) 5000 mcg (come idroxocobalamina acetato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Benexol compresse gastroresistenti silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato. Benexol dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare La fiala di polvere contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili Benexol dosaggio alto polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare La fiala di polvere contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili - Indicazioni terapeutiche - Stati carenziali di vitamine B1, B6 e B12 e loro diverse forme cliniche (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina B6). Terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Gravidanza e allattamento • Bambini al di sotto dei 12 anni • Insufficienza renale o epatica. - Posologia - Benexol è indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età Posologia Benexol compresse gastroresistenti 1 compressa al giorno. Il prodotto è generalmente prescritto per periodi di una o più settimane. In qualche caso, il medico può prolungare il trattamento fino ad alcuni mesi. Benexol dosaggio basso polvere e solvente Benexol dosaggio basso è indicato quando l’assorbimento è marcatamente ridotto e per il trattamento delle ipovitaminosi. La dose è di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Benexol dosaggio alto polvere e solvente Benexol dosaggio alto è indicato per la terapia iniziale di forme con sintomatologia particolarmente intensa. La dose è di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica.Metodo di somministrazione: Benexol compresse gastroresistenti Le compresse di Benexol vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle nè scioglierle preventivamente. Benexol...

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Giuliani Spa Systane Gel Drops 10ml
Giuliani Spa Systane Gel Drops 10ml

Systane    GEL DROPS - Dispositivo medico CE, classe IIa. Gel oculare lubrificante adatto per applicazioni durante il giorno e la notte e dà un sollievo dai sintomi da moderati a gravi di secchezza oculare. La sua formulazione è studiata appositamente allo scopo di lubrificare e ristabilire la superficie oculare, proteggendola da ulteriori danni. Soluzione sterile. - Modalità d'utilizzo Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata e anche nel corso della notte. Può essere usato nei sintomi dell'occhio secco associato all'uso di lenti a contatto instillando le gocce prima di applicare le lenti a contatto e dopo averle tolte. Agitare bene prima dell'uso. Instillare le gocce negli occhi e aprire e chiudere le palpebre. - Controindicazioni Le persone allergiche ad uno qualsiasi dei componenti contenuti in Systane Gel Drops gel oculare lubrificante non devono usare questo prodotto. - Avvertenze È di fondamentale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni indicate su le etichette per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni nella visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. Per evitare contaminazione non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie. Rimettere il tappo dopo l'uso. Tenere il flacone ben chiuso quando non è utilizzato. Eliminare la soluzione eventualmente rimasta entro 3 mesi dalla prima apertura del flacone. Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. - Componenti Polietilenglicole 400; glicole propilenico; idrossipropil guar; sorbitolo; amminometilpropanolo; acido borico; potassio cloruro; sodio cloruro; edetato di sodico; poliquad (polyquaternium - 1)0,001% come conservante. - Formato Flacone da 10 ml.

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Bayer Spa Canesten*crema 30g 1%
Bayer Spa Canesten*crema 30g 1%

Principi attivi - Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Eccipiente con effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Canesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Canesten 1% polvere cutanea: amido di riso. - Indicazioni terapeutiche - Crema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Crema Canesten crema va applicato in piccola quantità 2 - 3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2 - 3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre - quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario...

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Buona Spa Societa' Benefit Nebial 3% Spray Nasale 100ml
Buona Spa Societa' Benefit Nebial 3% Spray Nasale 100ml

    buOna nebial 3%  SPRAY NASALE - Soluzione salina ipertonica al 3% con aggiunta di acido ialuronico - INDICAZIONI La soluzione salina al 3% è utile per la decongestione delle mucose nasali e ha un effetto fluidificante sul muco; è consigliato per la pulizia quotidiana delle fosse nasali soprattutto in caso di raffreddore, rinite, sinusite e in tutte le situazioni di congestione delle mucose nasali. L’acido ialuronico contenuto favorisce l’umidificazione delle fosse nasali e rende più gradevole la soluzione salina. - MODALITÀ D’USO Per utilizzare correttamente il prodotto è necessario: - Togliere la capsula di protezione dalla parte superiore della bomboletta ed inserire l’apposito erogatore; - Tenendo la testa piegata da un lato (mai all’indietro), inserire delicatamente nella narice superiore l’erogatore anatomico. Può essere comunque erogato in qualsiasi posizione; - Premere per pochi secondi l’erogatore per far fuoriuscire il prodotto; - Dopo aver ruotato la testa dall’altro lato ripetere l’operazione nell’altra narice; - Sciacquare accuratamente l’erogatore sotto l’acqua corrente prima di riporre il prodotto. È consigliabile rispettare la seguente frequenza di utilizzo: - Lattanti: 1 applicazione per narice 1 - 2 volte al dì. - Bambini: 1 - 3 applicazioni per narice, 2 - 3 volte al dì. - Adulti: 2 - 4 applicazioni per narice, 3 - 4 volte al dì. - DESCRIZIONE E CARATTERISTICHE Ha un’azione decongestionante sulle mucose nasali oltre ad un effetto fluidificante sul muco, per questo è consigliata in caso di raffreddore rinite, sinusite e in tutte le situazioni di congestione delle mucose nasali. Lo specifico dispositivo (bomboletta BOV - Bag - On - Valve - con applicatore), permette l’ottimale nebulizzazione della soluzione, che può essere erogata in qualunque posizione. La bomboletta BOV non danneggia lo strato di ozono perché utilizza aria compressa come gas propellente. - AVVERTENZE (generali, gravidanza e allattamento, specifiche dell’ingrediente) Recipiente sotto pressione. Non perforare né bruciare dopo l’uso. Impiegare il prodotto esclusivamente per l’uso a cui è destinato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Il prodotto è destinato a utilizzo su mucosa integra. Nei bambini sotto l’anno utilizzare dietro consiglio del medico e comunque non utilizzare sotto i 3 mesi di età. In caso di reazioni avverse sospendere l’utilizzo del prodotto e contattare il medico. Conservare le istruzioni insieme al prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - INGREDIENTI Sodio cloruro; sodio ialuronato; potassio fosfato bibasico; potassio fosfato monobasico; acqua. Non contiene conservanti. - Conservazione Il prodotto deve essere protetto dai raggi solari e non va esposto a temperature superiori ai 50°C. - Formato Bomboletta BOV da 100 ml con applicatore imbustato separatamente. - Cod.3040

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Medisin Srl Nucleroid Crema 50ml
Medisin Srl Nucleroid Crema 50ml

Nucleroid Crema - Descrizione Formulazione in crema indicata in caso di arrossamenti, esiti cicatriziali, esposizione a radiazioni solari ed U.V., secchezza ed irritazioni. Il pool di ingredienti presenta attività skin conditioning: - Polinucelotidi (Hydrolized DNA, RNA); - Acido ialuronico; - Carbossimetilglucano; - Vitamina E acetato; - Ossido di zinco; - Estratto di Hamamelis. I Polinucleotidi sono sostanze di origine naturale che incrementano in modo durevole il rinnovamento cellulare del derma, favorendone il mantenimento delle caratteristiche fisiologiche ed il ripristino delle proprietà funzionali. L'acido ialuronico aiuta la pelle a mantenersi elastica e morbida proteggendola dalla disidratazione. La vitamina E acetato esercita un'azione antiossidante e anti - aging in sinergia all'estratto di hamamelis. La presenza di ossido di zinco aiuta a ridurre i fenomeni dannosi di arrossamento e screpolatura dovuti a fattori esterni o sfregamenti nelle zone con lesioni cutanee. Non contiene parabeni, petrolati e lanoline. - Componenti Aqua, ethylhexyl palmitate, zinc oxide, cetearyl alcohol, glyceryl stearate, sodium carboxymethyl beta - glucan, propylene glycol, potassium palmitoyl hydrolyzed wheat protein, methoxy PEG - 22/dodecyl glycol copolymer, PEG - 12, Hamamelis virginiana leaf extract, lactic acid, sodium hyaluronate, phenethyl alcohol, DNA, RNA, ethylhexylglycerin, tocopheryl acetate, benzoic acid. - Modalità d'uso 2 applicazioni, al mattino e la sera, anche dopo aver evacuato. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. - Conservazione Conservare in luogo fresco e lontano dalle fonti di calore localizzato. Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Confezione da 50 ml. - Cod. 010

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Perrigo Italia Srl Xls Medical Liposinol 60 Capsule
Perrigo Italia Srl Xls Medical Liposinol 60 Capsule

XL•S medical     liposinol - Dispositivo medico CE di classe IIb. Dispositivo medico a base di Litramine un complesso brevettato di fibre vegetali (opuntia cactus) clinicamente testato. Utile per diminuire l'apporto calorico dato dai grassi ingeriti. XL - S Medical Liposinol non contiene coloranti artificiali, aromi, sale e conservanti. Litramine non contiene nessun ingrediente di origine animale. - Ingredienti Litramine (complesso brevettato di fibre di natura vegetale). Eccipienti: cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato disidratato, silice, povidone e magnesio stearato (PH.Eur.). - Modalità d'uso Per perdere peso: assumere 2 - 3 compresse al giorno. Per mantenere il peso: assumere 1 - 2 compresse al giorno. Obesità: 4 comresse da assumere sempre dopo i pasti principali. Non assumere piuù di 9 compresse al giorno. - Avvertenze Sconsigliato per bambini di età inferiore ai 12 anni. Non assumere XL - S Medical Liposinol in gravidanza o durante l'allattamento o in caso di BMI (indice di massa corporea) inferiore a 18,5. Sebbene XL - S Medicai Liposinol non sembra influire sull'assorbimento delle vitamine liposolubili A ed E, non è consigliabile assumere XL - S Medicai Liposinol entro 2 ore dall'ingestione di integratori vitaminici e farmaci liposolubili (ad es. la pillola anticoncezionale orale). Si consiglia inoltre di assumere un integratore multivitaminico ogni giorno. XL - S Medical Liposinol contiene quantità in tracce di acido ossalico che si trova in molte altre verdure verdi. In presenza di una malattia renale o di calcoli renali, evitare di assumere questo prodotto regolarmente. In caso di dubbi o per qualsiasi reazione avversa, consultare il medico prima di assumere questo prodotto. XL - S Medical Liposinol contribuisce a controllare gli attacchi di fame equilibrando i livelli glicemici. Per le persone diabetiche si consiglia un consulto con il medico prima di assumere questo prodotto. Se si usano farmaci ipocolesterolizzanti, consultare il medico prima di assumere questo prodotto. Attenzione: In conformità alla Direttiva sui Dispositivi Medici MDD 93/42/EEC, dopo periodi di utilizzo superiori ai 30 giorni, si raccomanda di interrompere per 3 - 5 giorni l'assunzione di questo Dispositivo Medico appartenente alla seconda classe. - Conservazione Conservare a temperatura ambiante al riparo da fonti di calore e umidità. - Formato Confezione da 30 e 60 compresse. - Cod. 12108 / 12109

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Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Perilei Pausa 10tubetti 5ml
Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Perilei Pausa 10tubetti 5ml

Perilei - PAUSA - Dispositivo medico CE di classe IIa, utile per la prevenzione della perdita di tono e del trofismo del tessuto perineale in perimenopausa. L'applicazione endovaginale e il massaggio perineale e vulvare favorisce l'idratazione e un corretto mantenimento del contenuto di collagene presente naturalmente nel tessuto connettivo perineale. La sua applicazione, abbinata a una corretta ginnastica perineale (esercizi per il pavimento pelvico), aiuta a prevenire la perdita del tono e del trofismo del tessuto perineale, e a limitare la possibile incidenza dei fenomeni disfunzionali di questa area. - Modalità d'uso Il trattamento consigliato è: iniziale: 1 applicazione al giorno per 7 giorni consecutivi. Continuazione: 2 - 3 applicazioni alla settimana per 11 settimane; 2 - 3 cicli per anno. Detergere accuratamente le mani prima dell'applicazione. In posizione distesa, rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore e introdurre delicatamente l'applicatore in vagina utilizzando parte del contenuto del tubetto. Applicare la rimanente parte del prodotto nella zona perineale e vulvare, massaggiando delicatamente con movimenti circolari senza risciacquare. Compatibile con il lattice del profilattico. - Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. - Componenti Ac collagene; fitocollagene; acido ialuronico salisodico; vitamina E; vitamina C; vitamina B3; isoflavoni di soia (titolato al 90 %); vitamina A; acqua; glicerina copolimero idrossietil acrilato/sodioacriloildimetiltaurato, trigliceridi caprilico caprico; metile P - idrossibenzoato; potassio sorbato; propile P - idrossibenzoato; Bht. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. - Formato Scatola di cartone contenente 10 tubetti monodose da 5 ml. - Numero di registrazione marchio CE 0373. - Cod. 429024

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Alfasigma Spa Dicloreum Antinfiammatorio Locale*schiuma Cutanea 50 G 3%
Alfasigma Spa Dicloreum Antinfiammatorio Locale*schiuma Cutanea 50 G 3%

Principi attivi - 100 g di Schiuma cutanea contengono: Principio attivo: Diclofenac 3 g Eccipienti con effetti noti: potassio sorbato 0,1 g, alcol benzilico 0,5 g e profumazione menta/eucalipto (geraniolo, limonene e linalolo) 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Sodio idrossido, macrogliceroli caprilocaprati, phospholipon 80 H, polisorbato 80, alcool benzilico, potassio sorbato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, tocoferolo acetato, profumazione menta/eucalipto, acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano, n - butano, propano). - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - § Ipersensibilità al diclofenac, a uno qualsiasi degli eccipienti, verso l'acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonché all'isopropanolo. § Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e isopropanolo. § Terzo trimestre di gravidanza (vedere sezione 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento). § Bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni. - Posologia - Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Se questo medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini...

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Haleon Italy Srl Ctard*60cps 500mg Rp Fl
Haleon Italy Srl Ctard*60cps 500mg Rp Fl

Principi attivi - Ogni capsula contiene: Acido ascorbico mg 500 in microperline a cessione prolungata. - Eccipienti - Eccipienti delle microperle: saccarosio,gomma lacca, talco, amido, acido tartarico. Eccipienti delle capsule gelatinose: gelatina, titanio biossido, ossido di ferro giallo, eritrosina, giallo chinolina. - Indicazioni terapeutiche - Profilassi e terapia della carenza di Vitamina C (gravidanza, allattamento, alimentazione artificiale dei lattanti, tendenza alle emorragie per fragilità capillare). Coadiuvante nella terapia delle stomatiti e delle gengiviti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità verso il farmaco. - Posologia - Una capsula di C - TARD al mattino ed una capsula alla sera. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore a 25°C - Avvertenze - L'acido ascorbico può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni test diagnostici(in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici). Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono un regime ipocalorico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Interazioni - Non sono mai stati evidenziati problemi connessi alla interazione con altri farmaci. - Effetti indesiderati - Ai dosaggi più alti di quelli consigliati, sono stati riferiti cefalea e disturbi gastrointestinali. Qualora si verificassero eventuali altri effetti indesiderati, consultare il Medico. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso di C - TARD. - Gravidanza e allattamento - Non esistono controindicazioni.

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Alfasigma Spa Dicloreum Antinfiammatorio Locale*10 Cerotti 180 Mg
Alfasigma Spa Dicloreum Antinfiammatorio Locale*10 Cerotti 180 Mg

Principi attivi - Un cerotto medicato da 180 mg contiene: Principio attivo: Diclofenac idrossietilpirrolidina mg 180 (pari a mg 140 di Diclofenac sodico) Eccipienti con effetti noti: 14 mg di metile paraidrossibenzoato (E218), 7 mg di propile paraidrossibenzoato (E216), 420 mg di glicole propilenico e 2,8 mg di profumo (contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d - Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metil eptin carbonato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Gelatina, Povidone, D - Sorbitolo soluzione al 70%, Caolino, Titanio diossido, Glicole propilenico, Metile paraidrossibenzoato (E218), Propile paraidrossibenzoato (E216), Edetato disodico, Acido tartarico, Diidrossialluminio aminoacetato, Caramellosa sodica, Poliacrilato sodico, 1,3 - butilen glicole, Polisorbato 80, Profumo, Acqua purificata, Feltro sintetico, Film plastico. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito, nonchè all'isopropanolo. • Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS). • Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. • Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini ed adolescenti: L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - Posologia - Solo per uso cutaneo. Posologia Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti (o qualsiasi altra frequenza valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni (o per qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l’impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto). Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la...

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Galderma Italia Spa Benzac*gel 40g 10%
Galderma Italia Spa Benzac*gel 40g 10%

Principi attivi - 100 g di gel contengono: - Principio attivo: BENZAC 10% gel BENZAC 5% gel Perossido di Benzoile 10 g 5 g Eccipiente con effetti noti: Propilen glicole (E1520) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gel contengono: - Principio attivo BENZAC 5% gel Perossido di Benzoile 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - BENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel Carbomer 940, Copolimero metacrilico, Glicerina, Disodio Edetato, Diottil sodio sulfosuccinato, Silice colloidale, Propilen glicole (E1520), Poloxamer 182, Acqua demineralizzata. BENZAC 5% gel - formulazione a risciacquo Acril Copolimero, Carbomer 940, Sodio C14 - C16 Olefina Sulfonato, Glicerolo, Idrossido di Sodio, Acqua demineralizzata. - Indicazioni terapeutiche - Disinfezione della cute. Svolge attività antisettica anche nei confronti del P. acnes. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - BENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: Applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessità, stendendo con la punta delle dita una piccola quantità di Benzac sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e asciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le persone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. BENZAC 5% gel (formulazione a risciacquo): Applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantità necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stenderla sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il più breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente con acqua ed asciugare. - Conservazione - Non conservare Benzac a temperatura superiore ai 25°C - Avvertenze - Benzac è solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione potrà essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi giorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione della pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazione. Questo non è pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno...

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Haleon Italy Srl Multicentrum Select 50+ 30cpr
Haleon Italy Srl Multicentrum Select 50+ 30cpr

Multicentrum - SELECT 50+ - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale, appositamente formulato per soddisfare le esigenze nutrizionali degli adulti oltre i 50 anni. È indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta di tali sostanze o di aumento del loro fabbisogno fisiologico. Senza glutine. Senza zuccheri. - Ingredienti Sali di calcio dell’acido ortofosforico; Ossido di magnesio; Acido L - ascorbico; Agenti di carica: E 460, E 464, E 1200; Cloruro di potassio; Acetato di DL - alfa - tocoferile; Stabilizzante: E1202; Nicotinamide; Calcio D - pantotenato; Fumarato ferroso; Ossido di zinco; Solfato di manganese; Emulsionante: E 470b; Agenti antiagglomeranti: E 551, E 553b; Beta - carotene; Cloridrato di piridossina; Mononitrato di tiamina; Riboflavina; Gelatina; Olio vegetale (noce di cocco & palmisto); Solfato di rame; Acetato di retinile; Acido pteroil - monoglutammico; Cloruro di cromo; Molibdato di sodio; Ioduro di potassio; D - biotina; Selenato di sodio; Fillochinone; Antiossidante: E 321; Colecalciferolo; Cianocobalamina; Coloranti: E 171, E 153. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per 1 compressa %VNR Acido Folico 300 mcg 150% Acido Pantotenico 9 mg 150% Vitamina A * 800 mcg 100% (50% come Beta - carotene) Biotina 75 mcg 150% Vitamina B1 (Tiamina) 1,65 mg 150% Vitamina B2 (Riboflavina) 2,1 mg 150% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 3 mcg 120% Vitamina C 120 mg 150% Vitamina D 5 mcg 100% Vitamina E ** 18 mg 150% Vitamina K 30 mcg 40% Niacina *** 24 mg 150% Calcio 162 mg 20% Cromo 40 mcg 100% Ferro 2,1 mg 15% Fosforo 125 mg 18% Iodio 100 mcg 67% Magnesio 100 mg 27% Manganese 2 mg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Rame 0,5 mg 50% Selenio 30 mcg 55% Zinco 5 mg 50% * espressa come retinolo equivalenti; ** espressa come alfa - tocoferolo equivalenti; *** espressa come Niacina equivalenti. VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. - Modalità d'uso Per adulti 50+. 1 compressa al giorno da deglutire con acqua. - Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. - Formato 30 compresse.

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Giuliani Spa Trosyd*crema Derm 30 G 1%
Giuliani Spa Trosyd*crema Derm 30 G 1%

Principi attivi - TROSYD 1% Crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Tioconazolo 10 mg TROSYD 1% Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g TROSYD 1% Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 1 g TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: Tioconazolo 28 g TROSYD 1% Soluzione cutanea Ogni bustina da 10 gr di soluzione contiene: Principio attivo: Tioconazolo 0,10 g Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico e glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Trosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2 - ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acido undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - TROSYD 1% Crema - 1% Polvere cutanea - 1% Emulsione cutanea Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram - positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28% Soluzione cutanea per uso ungueale Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzione cutanea Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee causate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram - positivi sensibili al medicinale, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.1. Trosyd 1% Soluzione cutanea è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Posologia TROSYD1% Crema - 1% Polvere - 1% Emulsione cutanea Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno,...

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Alfasigma Spa Dicloreum Unidie*5 Cerotti Medicati 136 Mg
Alfasigma Spa Dicloreum Unidie*5 Cerotti Medicati 136 Mg

Principi attivi - Un cerotto medicato contiene: prinicipio attivo: ibuprofene 136 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Sale di potassio del copolimero di 2 - etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al+3. Matrice di supporto: PET. Film protettivo: PET siliconato. - Indicazioni terapeutiche - DICLOREUM UNIDIE è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. È controindicato l’utilizzo di DICLOREUM UNIDIE in soggetti in cui si sia manifestata una precedente ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o reazioni anafilattoidi. La somministrazione di DICLOREUM UNIDIE è da evitare in pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affetti da grave insufficienza renale ed epatica. È altresì da evitare l’utilizzo di DICLOREUM UNIDIE in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), in terapia con anticoagulanti (vedere paragrafo 4.5) ed infine in casi di grave insufficienza cardiaca. Evitare inoltre l’applicazione del cerotto medicato su cute lesa o in zone che presentino dermatosi o infezioni. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. L’uso di DICLOREUM UNIDIE è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) e nei bambini al di sotto di 12 anni. - Posologia - Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per una durata una durata massima di 7 - 10 giorni. DICLOREUM UNIDIE è da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra. Si consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato. Nel caso il cerotto medicato debba essere posizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa. Per applicare il cerotto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale parte sulla cute della zona centrale del punto dolorante. Lentamente staccare uno dopo l’altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso. Immediatamente dopo aver attaccato il cerotto...

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Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Gaviscon Bruciore E Indig*24bs
Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Gaviscon Bruciore E Indig*24bs

Principi attivi - Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 4O mg Propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg Sodio 127,88 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Carbomero 974P Metile paraidrossibenzoato (E218) Propile paraidrossibenzoato (E216) Saccarina sodica Aroma menta Sodio idrossido Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento dei sintomi del reflusso gastro - esofageo correlati all’acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Questo medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Per somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10 - 20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Non refrigerare o congelare. - Avvertenze - Questo medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equivale al 51,15% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. Questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui è raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’uso prolungato dovrebbe essere evitato. Così come per altri prodotti medicinali antiacido, l’assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine può mascherare i sintomi di altre patologie pre - esistenti più gravi. Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: - pazienti con grave cornpromissione della funzionalità renale /insufficienza renale - pazienti con ipofosfatemia Vi è possibilità di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi è un aumento del rischio di ipernatriemia nei...

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Pasquali Srl Dermovitamina Micoblock Soluzione Ungueale Per Trattamento Onicomicosi 7 Ml
Pasquali Srl Dermovitamina Micoblock Soluzione Ungueale Per Trattamento Onicomicosi 7 Ml

Dermovitamina MICOBLOCK - SOLUZIONE UNGUEALE - Gel liquido per il trattamento dell’unghia affetta da onicomicosi. Contiene una miscela di sostanze funzionali che hanno lo scopo di creare un ambiente ostile alla proliferazione dei miceti che possono annidarsi nel letto ungueale, e di proteggere la cheratina delle unghie dalle aggressioni esterne, evitando gli effetti tipici della aggressioni da funghi e batteri come fragilità, indebolimento, ingiallimento e deformazione. Le sostanze contenute nel prodotto, formano uno strato protettivo superficiale che impedisce meccanicamente lo scambio con l’esterno. Inoltre è a base di sostanze ammorbidenti cheratiniche che rendono l’unghia più predisposta nei confronti dell’agente filmogeno. Un agente acidificante è in grado di abbassare il pH ungueale rendendo l’ambiente sfavorevole alla proliferazione di infezioni fungine La presenza del glicole propilenico contrasta la diffusione dei miceti con un meccanismo di tipo osmotico, ovvero per sottrazione dell’acqua libera mentre l’alcol funge da disidratante e quindi elimina l’umidità grazie alla quale crescono e proliferano i funghi. Il dispositivo contiene tra l’altro un estratto di melaleuca alternifolia (tea tree oil), nota per le sue proprietà protettive. - Modalità d'uso Si applica con estrema facilità quotidianamente su unghie pulite e asciutte. Si consiglia di applicare il prodotto almeno due volte al giorno per il primo mese, e successivamente una volta al giorno, evitando sempre di bagnare l’unghia interessata per almeno un’ora dopo l’applicazione. Dermovitamina MICOBLOCK SOLUZIONE UNGUEALE non è uno smalto. Se lo si desidera, è possibile applicare sul suo film protettivo uno smalto cosmetico (dopo almeno un’ora dall’applicazione). Prima di riapplicare la soluzione, rimuovere eventuali smalti cosmetici per consentire la penetrazione del prodotto. I risultati del trattamento sono apprezzabili con la ricrescita dell’unghia. È pertanto necessario protrarre il trattamento delle unghie colpite per diversi mesi consecutivi, per consentire la fisiologica ricrescita dell’unghia sana, eliminando la parte danneggiata. - Ingredienti Alcohol denaturato, propylene glycol, acetic acid, 4 terpineol, urea, hydroxypropylcellulose, piroctone olamine, climbazole. - Avvertenze Per applicazione topica sull’unghia. Non applicare su lesioni. Non ingerire. Richiudere perfettamente dopo l’uso. Non utilizzare se si è allergici a uno dei componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Si consiglia di non utilizzare il prodotto su bambini di età inferiore ai tre anni. Facilmente infiammabile. Irritante per gli occhi. Non sono conosciute controindicazioni ed effetti collaterali. Si raccomanda comunque di non utilizzare il prodotto in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti. Nel caso di arrossamenti o irritazioni cutanee, interrompere la...

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Buona Spa Societa' Benefit Nebial 3% Kit
Buona Spa Societa' Benefit Nebial 3% Kit

nebial 3% - KIT - Descrizione Soluzione Ipertonica con acido Ialuronico e spray - sol per la nebulizzazione di soluzioni. Assemblato (KIT) contenente 4 dispositivi medici recanti la marcatura CE (nebial 3% flaconcini, nebulizzatore spray - sol, ago cannula e siringa Luer - Lock). La soluzione salina al 3%, contenuta nei flaconcini di Nebial 3% KIT, ha un'azione decongestionante sulle mucose nasali oltre ad un effetto fluidificante sul muco; è consigliata per la pulizia anche quotidiana delle fosse nasali soprattutto in caso di raffreddore, rinite, sinusite e in tutte le situazioni di congestione delle mucose nasali. L'acido ialuronico contenuto in Nebial 3% flaconcini favorisce l'umidificazione delle fosse nasali e rende più gradevole la soluzione salina. Nebial 3% KIT permette la nebulizzazione della soluzione ipertonica di Nebial 3% flaconcini, mediante il dispositivo medico spray - sol (brevetto in licenza esclusiva Steve Jones srl). La soluzione salina ipertonica al 3%, con aggiunta di acido ialuronico, contenuta nei flaconcini di Nebial 3% KIT, svolge un'azione decongestionante sulle mucose nasali e possiede un effetto fluidificante sul muco. Aiuta il drenaggio delle secrezioni ed è quindi utile per mantenere la pulizia delle fosse nasali soprattutto in caso di raffreddore, rinite allergica, rinosinusite e sinusite. Spray - sol, è un dispositivo medico specificamente progettato per effettuare trattamenti topici delle cavità nasali e sinusali e consente la somministrazione rapida delle soluzioni tramite nebulizzazione in particelle di grandezza tra 10 e 20 micron, adatte per il trattamento delle vie aeree superiori. Grazie alla sua forma appositamente studiata, si adatta in modo ergonomico alla narice del bambino, ma può essere utilizzato anche dall'adulto. - Modalità d'uso Per utilizzare correttamente Nebial 3% KIT è necessario: - Staccare un flaconcino monodose e scaldarlo fra le mani prima di somministrare la soluzione; - aprire il flaconcino ruotando il cappuccio, collegarlo alla siringa inclusa nella confezione ed aspirare la soluzione da nebulizzare; - avvitare la siringa, riempita con la soluzione, all'apposito ugello di spray - sol; - nei lattanti e bambini piccoli (sotto i 3 anni e comunque in funzione del livello di collaborazione) è necessario effettuare il lavaggio in posizione sdraiata su un fianco, tenendo la testa reclinata da un lato e inserendo delicatamente spray - sol nella narice superiore. Spingere energicamente sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione; - nei bambini più grandi e negli adulti, tenere il busto in avanti con il capo lievemente inclinato su un lato ed inserire spray - sol nella narice superiore. Spingere sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione; - ripetere le stesse operazioni per l'altra narice, cercando di suddividere equamente la soluzione contenuta nella siringa tra le due narici, durante il trattamento la soluzione nebulizzata può gocciolare dal naso; - dopo ogni...

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Neopharmed Gentili Spa Dolaut*gel Spray Fl 25g 4%
Neopharmed Gentili Spa Dolaut*gel Spray Fl 25g 4%

Principi attivi - Ogni 100 g di gel contengono: Principio attivo: Diclofenac sodico 4 g Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico Per l’elenco competo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Glicole propilenico, Alcol isopropilico, Alcol etilico, Lecitina di soia, Sodio fosfato diidrato, Disodio fosfato dodecaidrato, Disodio edetato, Ascorbile palmitato, Essenza di menta, Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini e adolescenti: l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. - Posologia - Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare DOLAUT 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3 - 5 spruzzi di DOLAUT sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare DOLAUT 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3 - 5 spruzzi di DOLAUT sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto l’uso di DOLAUT è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. - Conservazione - Tenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere - Avvertenze - La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Pertanto, particolarmente nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si può escludere per DOLAUT la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica,...

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