Farmaci

Biocodex Codex*12cps 5mld 250mg

Principi attivi - Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido - Indicazioni terapeutiche - Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia (vedere paragrafo 4.4.). - Posologia - Adulti: 1 - 2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l’uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4). - Conservazione - Nessuna speciale precauzione per la conservazione. - Avvertenze - Non mescolare Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali - Il trattamento della diarrea non è sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L’entità della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravità della diarrea e all’età ed allo stato di salute del paziente. - Si sono verificati casi molto rari di fungemia (ed emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces) e sepsi per lo più in pazienti con catetere venoso centrale, malati in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l’esito è stato soddisfacente dopo l’interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii, la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia, l'esito è stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). - Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di...

Haleon Italy Srl Voltadvancego*20cps 25mg

Sit Laboratorio Farmac. Srl Algofen*12cpr Riv 200mg

Principi attivi - Una compressa rivestita contiene: Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. - Eccipienti - Amido di mais, acido stearico, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, povidone, carmellosa sodica, gomma lacca, gomma arabica, titanio diossido, calcio solfato, saccarosio, cera carnauba. - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non - steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4); • Non somministrare al di sotto dei 12 anni; • Ulcera peptica grave o in fase attiva (vedere paragrafo 4.4); • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • Disturbi emopoietici di origine non nota; • Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo; • Disturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento; • Insufficienza epatica o renale grave (vedere paragrafo 4.4); • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi); • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). - Posologia - Posologia. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 - 2 compresse rivestite 2 - 3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse rivestite al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: È consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela consultando il medico prima di assumere il prodotto. L’uso di ALGOFEN deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX - 2 (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati...

Montefarmaco Otc Spa Afomill Sollievo Occhi Gtt10ml

AFOMILL SOLLIEVO - GOCCE OCULARI - Descrizione Soluzione sterile ad uso oftalmico a pH fisiologico, privo di fosfati e conservanti. L’azione combinata del sodio ialuronato e dell’ipromellosa (HPMC) contenuti in Afomill Sollievo conferisce alla soluzione un’intensa e prolungata azione lubrificante per la mucosa oculare. Le acque distillate di camomilla, mirtillo nero, rosa canina e aloe vera, note per le loro proprietà lenitive, rinfrescanti e protettive, rendono Afomill Sollievo indicato per rinfrescare l’occhio secco ed alleviare l’affaticamento e l’arrossamento della mucosa oculare. Afomill Sollievo può essere utilizzato con lenti a contatto indossate. - Componenti 0,2% sodio ialuronato, 0,2% ipromellosa (HPMC), acqua distillata di camomilla, acqua distillata di mirtillo nero, acqua distillata di rosa canina, acqua distillata di aloe vera, acido borico, sodio tetraborato decaidrato, sodio cloruro, acqua ppi. - Avvertenze Prima dell’uso leggere attentamente il foglietto illustrativo. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Dopo la prima apertura il contenuto può essere riutilizzato entro 3 mesi. A confezionamento integro non superare la data di scadenza riportata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. - Formato Flacone da 10 ml

Perrigo Italia Srl Libenar 60*fl.5ml

Angelini Pharma Spa Momenxsin*12cpr 200mg+30mg

Principi attiviCiascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato. Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina; Calcio idrogeno fosfato anidro; Croscarmellosa sodica; Amido di mais; Silice colloidale anidra; Magnesio stearato. Rivestimento della compressa: Ipromellosa; Macrogol 400; Talco; Titanio diossido (E171); Ossido di ferro giallo (E172). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della congestione nasale associata a rinosinusite acuta di sospetta origine virale con cefalea e/o febbre. Momenxsin è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità all’ibuprofene, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti di età inferiore a 15 anni; • Donne nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Donne in allattamento (vedere paragrafo 4.6); • Pazienti con anamnesi di reazioni di ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate ad acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale associata a una precedente terapia a base di FANS; • Emorragia/ulcera peptica ricorrente attuale o pregressa (almeno due episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrato); • Sanguinamento cerebrovascolare o di altra natura; • Anomalie emopoietiche di origine sconosciuta; • Grave insufficienza epatica; • Grave insufficienza renale; • Grave insufficienza cardiaca; • Gravi disturbi cardiovascolari, cardiopatia coronarica (cardiopatia, ipertensione, angina pectoris), tachicardia, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma; • Storia di ictus o presenza di fattori di rischio per l’ictus (a causa dell’attività α - –simpaticomimetica della pseudoefedrina cloridrato); • Rischio di glaucoma ad angolo chiuso; • Rischio di ritenzione urinaria correlata a disturbi uretroprostatici; • Storia di infarto miocardico; • Storia di crisi convulsive; • Lupus eritematoso sistemico; • Uso concomitante di altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, somministrati per via orale o nasale (ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina), e metilfenidato (vedere paragrafo 4.5); • Uso concomitante di inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (IMAO) (iproniazide) (vedere paragrafo 4.5) oppure uso di inibitori delle monoamino ossidasi nelle ultime due settimane. - PosologiaPosologia. Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni: 1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario. In caso di sintomi più intensi, 2 compresse (equivalenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina...

Alfasigma Spa Debrox Gocce Auricolari 15 Ml

Debrox - Dispositivo Medico CE, classe I. Gocce auricolari predosate che liberano l'orecchio dal tappo di cerume e ne prevengono la formazione. - Modalità d'uso Inclinare leggermente la testa e instillare 3 - 6 gocce nel condotto uditivo. Fare in modo che le gocce rimangano alcuni minuti nell'orecchio, mantenedo la testa inclinata o inserendo un batuffolo di cotone. Rimuovere delicatamente il liquido fuoriuscito dal canale auricolare. In caso di tappo di cerume, effettuare un risciacquo in profondità con acqua tiepida al termine del trattamento per rimuovere i residui di cerume, avendo cura di non indirizzare getti d'acqua direttamente sul timpano. - Per rimuovere il tappo di cerume: instillare 3 - 6 gocce per ciascun orecchio e ripetere il trattamento 2 volte al giorno per 3 - 6 giorni. - Per prevenire la formazione: instillare alcune gocce una volta alla settimana. - Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Risciacquare immediatamente gli occhi in caso di contatto con il prodotto. In presenza di accertate o sospette lesioni a carico del condotto uditivo esterno e/o della membrana timpanica è consigliabile consultare il medico specialista ORL. Non usare in presenza di protesi uditive. Consultare il medico in caso si verifichino bruciori persistenti o in caso di peggioramento della sintomatologia provocata dal tappo di cerume. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Non conservare al di sopra dei 25°C. Tenere il flacone ben chiuso ed evitare l'esposizione al calore eccessivo o alla luce diretta. Richiudere il flacone dopo l'uso e usare entro 30 giorni dalla prima apertura. - Componenti Glycerin; urea peroxide; aqua; propylene glycol; sodium lauroyl sarcosinate; citric acid. - Formato Flacone da 15 ml, con contagocce a goccia predosata.  

Zentiva Italia Srl Zerinolflu*12cpr Eff

Principi attivi - Una compressa effervescente contiene: paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg, ascorbato di sodio 280 mg corrispondente ad acido ascorbico (vitamina C) 250 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sodio, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato, sorbitolo, povidone, dimeticone, aspartame, aroma arancia, aroma limone. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Zerinolflu è controindicato nei seguenti casi: - ipersensibilità a paracetamolo, a clorfenamina o ad acido ascorbico, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare antistaminici di struttura chimica analoga alla clorfenamina; - gravidanza e allattamento; - pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C); - glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; - pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Posologia. Adulti: 1 compressa effervescente due volte al giorno. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia di Zerinolflu in pazienti di età inferiore a 18 anni non è stata stabilita. Modo di somministrazione: Uso orale. La compressa effervescente deve essere disciolta in circa mezzo bicchiere d’acqua. Il medicinale deve essere assunto dopo i pasti. Durata del trattamento: I pazienti devono essere avvertiti di contattare il medico se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 4.4). - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. - Avvertenze - Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione. Paracetamolo: Durante il trattamento con Zerinolflu controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio (vedere anche il paragrafo 4.9) ed alterazioni a...

Alfasigma Spa Neoboro Golado*spray Menta15ml

Principi attivi - NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti: - etanolo 9,60 g sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g metile–p–idrossibenzoato 0,10 g propile– p–idrossibenzoato 0,02 g NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: - giallo tramonto (E110) 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele) 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) Una pastiglia contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 8,75 mg Inoltre, una pastiglia di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contiene 936,45 mg di isomalto. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile–p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile –p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile –p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone. - Indicazioni terapeutiche - NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a...

Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Tantum Verde Natura Tris Nebul

TANTUM VERDE NATURA TRIS - Sollievo per GOLA IRRITATA TOSSE e RAUCEDINE - Descrizione Dispositivo medico utile per il trattamento degli stati irritativi delle vie aeree superiori e dei sintomi più comuni ad essi associati quali dolore, fastidio alla deglutizione, bruciore, secchezza, tosse e raucedine. Allevia gli stati irritativi del mal di gola. Protegge la mucosa orofaringea dall'attacco dei patogeni e dagli stimoli nocivi ambientali. Lenisce e reidrata la mucosa irritata. Contiene acido ialuronico, sale sodico e piantaggine, capaci di formare una barriera adesiva sottile e persistente sulle mucose del tratto respiratorio superiore, limitandone il contatto con agenti esterni irritanti. - Componenti Acqua, fruttosio, alcool, piantaggine estratto idroglicerico, erisimo estratto idroalcolico, liquirizia estratto secco, sodio ialuronato, menta olio essenziale, mentolo, anetolo. Senza glutine. - Modalità d'uso Agitare bene prima dell'uso. L'apposito nebulizzatore permette di dosare e direzionare il prodotto in modo localizzato. Si consigliato 3 nebulizzazioni per applicazione da ripetere fino a 3 volte durante l'arco della giornata. Per maggiori informazioni sul prodotto, leggere attentamente il foglio illustrativo. - Avvertenze Il prodotto contiene il 20% di alcool: non somministrarlo sotto i 12 anni di età. Non assumere il prodotto in gravidanza o allattamento. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non assumere in caso di intolleranza al prodotto. Non assumere in caso di ipersensibilità nota ai componenti. Tosse e mal di gola possono essere sintomo di un'infezione: se i sintomi persistono o se è presente febbre consultare un medico. - Conservazione Conservare a temperatura controllata tra 15°C e 25°C in luogo asciutto, lontano da fonti di luce diretta e dall'umidità. Consumare entro la data di scadenza riportata sulla confezione. - Formato Flacone spray da 15 ml. - Cod. 419121

Sandoz Spa Ibuprofene San*24cpr Riv 200mg

Farmaceutici Dott.Ciccarelli Callif Ciccarelli Calli Duri6

Dott. Ciccarelli - CALLIFUGHI CEROTTI PER CALLI DURI - Caratteristiche: cerotti opportunamente sagomati da applicare su formazioni cornee dure costituiti da: - paracallo: parte esterna polietilene colorato pelle; strato intermedio di schiuma di polietilene avente funzione protettiva e riportante nella zona centrale n.1 alloggiamento per disco callifugo; adesivo acrilico ipoallergenico; carta siliconata protettiva. - Dischetto callifugo: disco callifugo costituito da schiuma di polietilene impregnata con acido salicilico al 40%. - Cod. 0115Z03

Dompe' Farmaceutici Spa Miotens Contratture E Dol*sch

Principi attivi - 100 ml, come soluzione, contengono principio attivo: tiocolchicoside 0.25 g eccipienti: glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata Propellente: miscela di propano–butano (propano/n– butano/iso–butano). - Indicazioni terapeutiche - Lombo–sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico–brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose post–traumatiche e post–operatorie. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento (cfr. 4.6). - Posologia - Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell’area che deve essere trattata 2–3 volte al giorno. Il trattamento può essere associato alle terapie fisico–riabilitative. Modo di somministrazione : agitare prima dell’uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore. - Conservazione - MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50°C. - Avvertenze - La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE contiene glicole propilenico: può causare irritazione cutanea. - Interazioni - Nessuna nota. - Effetti indesiderati - Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei. Si veda, inoltre, il paragrafo 4.4 - Sovradosaggio - Non sono noti o sono stati riportati in letteratura casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Benchè negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside è stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (più di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale l’impiego del prodotto è controindicato in corso di gravidanza. Poiché il farmaco passa nel latte materno, ne è sconsigliato l’impiego durante l’allattamento.

Chiesi Farmaceutici Spa Fluibron*scir 200ml 15mg/5ml

Principi attivi - Fluibron 30 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg Carbossimetilamido sodico 5 mg Fluibron 15 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g Acido benzoico 6,5 mg Fluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Saccarina sodica 5 mg Colorante azoico (E110 giallo arancio S) 1,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Compresse: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Sciroppo: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. Granulato per sospensione orale Adulti: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110). - Indicazioni terapeutiche - Fluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - Posologia - Compresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - Avvertenze - I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica...

Cemon Srl Caladium Seguinum 9ch Gr

CALADIUM SEGUINUM 9 CH GRANULI - Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

Sit Laboratorio Farmac. Srl Sorbiclis*ad 1 Clisma 120 Ml 36 G + 0,24 G Soluz Rett

Principi attivi - Sorbiclis adulti 100 ml contengono: - Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 30,000 Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,200   Sorbiclis pediatrico 100 ml contengono: - Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 10,000 Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,008 Eccipienti - Sorbiclis adulti Metile p - idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Sorbiclis pediatrico Metile p - idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Stitichezza. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Affezioni ano - rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare. - Posologia - Tutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalità di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo. Non superare la dose consigliata. - Conservazione - Nessuna. - Avvertenze - L'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. - Interazioni - Questo prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono. - Effetti indesiderati - Il prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista. - Sovradosaggio - Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Montefarmaco Otc Spa Iridina Due*coll 10fl0,5ml0,05

Dompe' Farmaceutici Spa Xamamina*bb 6cps 25mg

Corman Spa Medipresteril P/op Imp 10x25 3

mediPresteril - Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post - operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati. Sterili, ipoallergeniche, impermeabili, extra - conformabili e invisibili. Dermatologicamente testato. - Modalità di utilizzo Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario. - Componenti - Supporto in film di poliuretano 0,1 mm. - Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%. - Spalmatura Hot Melt a strisce. - Sterilizzazione con raggi β. - Formato - Medicazione post - operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x15 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x25 cm - 3 pezzi. - Cod. PM224 / PM225 / PM226 / PM227 - Numero di registrazione marchio CE 0373

Abiogen Pharma Spa Gladio*crema 50g 1,5g/100g

Angelini Pharma Spa Moment*grat 12bust 200mg

S.C. Johnson Italy Srl Autan Defense Tropical 100ml

Recordati Spa Imidazyl*coll Fl 10ml 0,1%

Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Imidazyl flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl contenitore monodose Sodio fosfato monobasico Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - Conservazione - Conservare nella confezione originale. - Avvertenze - Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - Interazioni - Imidazyl non deve essere usato se...

Montefarmaco Otc Spa Briovitase Orange 30bust

Briovitase - ORANGE - Descrizione Integratore alimentare a base di magnesio e potassio utile per apportare una quota integrativa di tali nutrienti. Il magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Il potassio contribuisce alla normale funzione muscolare. - Ingredienti Saccarosio; correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; potassio citrato, sali di magnesio dell'acido citrico; aroma, polvere di succo di arancia concentrato (succo di arancia, maltodestrine) 0,5%; agente antiagglomerante: biossido di silicio; estratto concentrato di arance rosse ROC (Red Orange Complex) [Citrus sinensis (L.) Osbeck, buccia e frutto, maltodestrine]; coloranti: E120, E101 ii. - Senza glutine, naturalmente privo di lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 2 bustine Magnesio 180 mg (48% VNR*) Potassio 600 mg (30% VNR*) Estratto concentrato arance rosse 20 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. - Modalità d'uso Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (180 ml), mescolare e bere la soluzione ottenuta. Si raccomandano 2 bustine al giorno. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non assumere durante la gravidanza. - Conservazione Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e all'umidità. Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e all'umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Disponibile nei formati da 14 e da 30 bustine effervescenti.

Chiesi Italia Spa Iso Clenny Spray 100ml

Iso Clenny Soluzione isotonica - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIA (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Soluzione ottenuta da acqua di mare opportunamente trattata. L'acqua viene prelevata al confine tra la Penisola Sorrentina e la Penisola Amalfitana ad una distanza non inferiore ad 1 miglio dalla costa e ad una profondità compresa tra 70 e 100 metri. Indicato per il ripristino fisiologico del naso dei neonati, bambini ed adulti, per prevenire infezione delle prime vie respiratorie e in caso di raffreddore o rinite. Grazie al doppio erogato, Iso Clenny si utilizza per la pulizia ed il lavaggio dell'oreccio esterno, prevenendo la formazione di tappi di cerume. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato Flacone da 100 ml con doppio erogatore. - Cod. 0100001412

Fidia Farmaceutici Spa Connettivinabio Plus Crema 25 G

CONNETIVINABIO PLUS Crema - Dispositivo Medico di Classe III. È una preparazione topica a base di Acido ialuronico sale sodico 0,05% estratto con metodo biofermentativo, metodo estrattivo con riduzione degli impatti ambientali, con sulfadiazina d’argento 1%; è indicata per il trattamento di lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione. È adatta nel trattamento di ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari o metaboliche e piaghe da decubito. Prodotto non sterile. - Modalità d'uso Le ferite o ulcere devono essere pulite e disinfettate prima del trattamento. Applicare uno strato sottile di crema sulla superficie della ferita, due o più volte al giorno. L'area trattata dovrebbe essere coperta da un bendaggio sterile. - Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Periodo di validità dopo la prima apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 25 g. - Cod. 10000014

Perrigo Italia Srl Valda Gola Fresca 60g

VALDA GOLA FRESCA FRESCO RESPIRO A base di 2 ingredienti attivi naturali: Levomentolo ed Olio essenziale di Eucalipto. Grazie alla loro azione balsamica e rinfrescante danno un immediato sollievo dal catarro, aiutano la respirazione e procurano una piacevole sensazione di freschezza in tutta la gola. Formato Sacchetto da 60 g Cod.66438

Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benagol*16past Menta Fredda

Principi attivi - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeutiche - Antisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a...

Lifescan Italy Srl Lancette Pungidito Onetouch Delica Plus 25 Pezzi

Haleon Italy Srl Soluzione Fisiologica Per Aspiratore Nasale Narhinel 20 Fiale Da 5ml

Narhinel - SOLUZIONE FISIOLOGICA Indicazioni Ristabilisce il giusto grado di idratazione delle mucose nasali secche o incrostate. Permette una facile aspirazione del muco. Può essere usata anche in aerosolterapia. Per bambini da 0 a 1 anno. - Caratteristiche Sterile, pronta all’uso senza conservanti. - Formato Confezione da 20 flaconcini da 5 ml. - Cod. 520560

Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Body Spring Golis Tuss Scir

BODY SPRING GOLIS TUSS SCIROPPO - Descrizione Contiene un esclusivo complesso di estratti naturali selezionati e polisaccaridi (Complesso Leni - Fluì) che agisce efficacemente sulla tosse secca e grassa. Nello specifico Golis - Tuss sciroppo ha una doppia azione: svolge un'azione lenitiva sulla tosse secca e grassa grazie agli estratti naturali e ai polisaccaridi presenti nella formulazione. Fluidifica e favorisce la rimozione del muco grazie all'azione pro - espettorante dei polisaccaridi di origine naturale che, legandosi con l'acqua, favoriscono l'idratazione delle mucose. Crea inoltre un film protettivo che impedisce agli agenti patogeni di aderire alle mucose del tratto respiratorio proteggendole dagli stimoli ambientali nocivi grazie alla mucoadesività del complesso leni - Flui. - Composizione Complesso Leni - Flui (Piantaggine estratto secco 0,5%, Malva estratto idroglicerico 0,5%, Viola tricolor estratto secco 0,5%, Miele, Liquirizia estratto molle 0,25%), Acqua, Fruttosio, Sorbitolo, Menta Olio essenziale, Potassio sorbato, gomma essenziale, Potassio sorbato, gomma karaya, glicerolo, acido citrico. - Modalità d'uso Per adulti assumere 1 cucchiaio da tavola, dalle 2 a 4 volte al giorno. Per i bambini assumere 2 cucchiai da thè, massimo 2 volte al giorno. - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non somministrare al di sotto dei 6 anni. - Conservazione Conservare a temperature ambiente controllata (8 - 25°C), lontano da fonti di calore, luce ed umidità. Assicurarsi di chiudere saldamente il contenitore dopo l'uso. - Formato 1 flacone da 170 ml

Zambon Italia Srl Spididol*os Grat 12bs 400mg Al

Fidia Farmaceutici Spa Cerotto Connettivina Hitech 10 X 10 Cm 4 Pezzi

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali...

Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benagol*16past Fragola S/z

Principi attivi - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeutiche - Antisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a...

Viatris Healthcare Limited Betadine*sol Cut 1fl 120ml 10%

Marco Viti Farmaceutici Spa Vitigel Crema Antigeloni 50ml

VITIGEL Crema Antigeloni - Crema contro gli inestetismi causati dal freddo e dal gelo. Componenti Aqua; cetearyl alcohol; sodium cetearyl sulfate; octyldodecanol; paraffinum liquidum; glycerin; methyl nicotinate; methylparaben; ethylparaben; propylparaben; phenoxyethanol; propylene glycol; imidazolidinyl urea; sodium dehydroacetate. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Tubo da 50 ml. Cod. 642

Reckitt Benckiser H.(It.) Spa Benactiv Gola*spray Mucosa Orale 15 Ml 0,25%

Principi attivi - BENACTIV GOLA Collutorio. 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENACTIV GOLA Collutorio. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. - Indicazioni terapeutiche - BENACTIV GOLA Collutorio. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti...

Perrigo Italia Srl Compeed Trattamento Dell'Herpes Labiale 15 Pezzi

COMPEED - TRATTAMENTO DELL'HERPES LABIALE - Descrizione Cerotto medicato trasparente. Azione non - stop fino a 12 ore sin dal 1° giorno. Accelera la guarigione della lesione. Ogni cerotto è trasparente e crea un ambiente ideale per la guarigione oltre a resistere fino a 12 ore (le esperienze individuali possono variare: in uno studio clinico su 174 soggetti, nel 25% dei casi il cerotto ha resistito almeno 12 ore). Agisce come uno scudo contro il virus, riducendo il rischio di ulteriori contagi provocati dalla lesione. Sul cerotto è possibile applicare make - up o il rossetto. Per ottonere risultati ottimali il cerotto dovrebbe essere applicato ai primi segni di eruzione come pizzicore. Durante l'azione del virus, continuare a utilizzare il cerotto giorno e notte finché la vescicola dell'herpes non sia guarita completamente. - Modalità d'uso Consultare il foglietto illustrativo all'interno per suggerimenti sul trattamento dell'herpes. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione da 15 cerotti. - Cod. COCPZ300A

Ist.Ganassini Spa Tonimer Physio 20 Fl.5ml Ofs

Montefarmaco Otc Spa Calmadol Cerotto Autorisc 1pz

AFFATICAMENTI E TENSIONI MUSCOLARI DI TUTTO IL CORPO - CALMADOL - CEROTTO AUTORISCALDANTE - > EFFICACE CONTRO I DOLORI > CALORE TERAPEUTICO    CHE PENETRA IN PROFONDITÀ > RILASSA I MUSCOLI TESI - Utile per donare sollievo ai muscoli tesi, affaticati o affetti da crampi fornendo calore piacevole e ben tollerato per un periodo di circa 8 ore. Composto di un materiale soffice e piacevole al tatto, presenta particolari celle contenenti elementi naturali quali polvere di ferro, carbone e sale che a contatto con l'ossigeno dell'aria. - Formato Contiene 1 cerotto monouso. Misura: 13x10 cm

Genetic Spa Azimil*os Nebul 15fl 15mg 2ml

Recordati Spa Indusil*os Gtt Fl 30mg+fl 15ml

Perrigo Italia Srl Physiomer Csr Spray Nasale Bb

Physiomer Baby - Dispositivo medico. Spray per la pulizia del naso pensato specificatamente per il naso delicato dei neonati ed è indicato per: - pulire il naso chiuso o che cola e per aiutare a ripristinare una corretta e libera respirazione, - evitare indirettamente il diffondersi dell’infezione alle orecchie, - facilitare il soffiaggio del naso, - mantenere i condotti nasali puliti e liberi ed evitare scoppi di raffreddore. Il particolare beccuccio, realizzato in materiale morbido e fornito di anello di sicurezza, è stato disegnato per adattarsi a narici piccole e sensibili e per evitare qualsiasi rischio di lesione, rendendo la pulizia del naso meno traumatica per il bambino. Distendere il bambino con la testa inclinata da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere per erogare la soluzione. Dopo pochi secondi la soluzione uscirà dall’altra narice, segno che la pulizia ha funzionato. Ripetere l’operazione con l’altra narice girando la testa del bambino dall’altro lato. Sollevare il bambino in posizione eretta, prenderlo in braccio e pulire il naso con un fazzoletto pulito. Lavare il beccuccio con acqua calda dopo ogni uso. Senza gas propellenti. - Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici né conservanti. Soluzione isotonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 9g/l di cloruro di sodio. - Formato Flacone da 115 ml - Cod. 12589

Chiesi Farmaceutici Spa Flomax*os Grat 20bust 350mg

Chiesi Italia Spa Aspiratore Nasale Clenny A

Clenny A - Aspiratore nasale per neonati - Beccuccio morbido con barriera antimicrobica grazie allo speciale filtrino trattato con argento nanomolecolare. Libera il nasino dalle secrezioni facilitando sonno e poppata. La presenza di muco nei bambini più piccoli, che non sono ancora in grado di soffiarsi il nasino, favorisce la proliferazione di virus e batteri. Quando il nasino è chiuso, il bambino può manifestare difficoltà all’allattamento e ad un sonno sereno. Il prodotto è un dispositivo medico, facile da usare, sicuro per il bambino grazie al morbido beccuccio ed offre una soluzione immediata alla mamma per l’eliminazione del muco. Può essere utilizzato più volte nella giornata in base all’ostruzione del nasino. - Modalità d'utilizzo 1. Lavare bene le mani prima del suo utilizzo. 2. Unire e fissare il beccuccio flessibile con l’impugnatura. 3. Appoggiare l’estremità del beccuccio nella narice del neonato/bambino. 4. Aspirare regolarmente dal boccaglio, fino a liberare il nasino. 5. Ripetere la stessa operazione nell’altra narice. 6. Rimuovere il beccuccio morbido e inserire un nuovo beccuccio. 7. Per facilitare l’aspirazione, umidificare il nasino con "Iso Clenny soluzione isotonica". - Componenti n°1 Boccaglio anatomico di aspirazione. n°1 Tubo flessibile. n°1 Base con impugnatura. n°3 Beccucci morbidi usa e getta. - Avvertenze Verificare che le parti staccabili siano ben connesse tra loro. Utilizzare solo in presenza di un adulto e tenere lontano dalla portata dei bambini: contiene piccole parti che possono essere ingerite. Conservare a temperatura ambiente. Non utilizzare se il beccuccio o le altre parti sono danneggiate. Tenere lontano da fonti di calore. Non sterilizzare a caldo. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. L’eventuale opacità del beccuccio è dovuta allo speciale trattamento con argento nanomolecolare. - Formato Kit aspiratore + 3 beccucci ricambio. - Cod.0100000228

Viatris Healthcare Limited Betadine*sol Cut Fl 500ml 10%

Angelini Pharma Spa Momentact*10 Cps Molli 400 Mg

Principi attivi - Ogni capsula contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, Ponceau 4R (E124)Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato. - Indicazioni terapeutiche - Momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo - articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. • Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi). - Posologia - Posologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 capsula 2 - 3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 capsule al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più...

Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Amuchina 10% Spray Cute 200ml

AMUCHINA CUTE - SPRAY IGIENIZZANTE - Descrizione Spray igienizzante con antibatterico, è indicato per l'igiene della cute e delle mani. Si utilizza senza acqua e lascia una sensazione di pelle pulita e igienizzata. Dermatologicamente testato. - Componenti Aqua, sodium chloride, sodium hypochlorite, sodium carbonate, sodium hydroxide. - Avvertenze Uso esterno. Il prodotto può sbiancare e scolorire i tessuti. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. Flacone non riutilizzabile. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Capacità: 200 ml. - Cod. 419661

Haleon Italy Srl Polident 3 Minuti 66cpr

POLIDENT - 3 Minuti - Le compresse di Polident 3 Minuti eliminano la maggior parte dei batteri responsabili dei cattivi odori e contribuiscono a eliminare le macchie resistenti e a ridurre la placca, lasciando la protesi pulita, fresca e luminosa ogni giorno. Le compresse presentano una formula non abrasiva, per cui puliscono la protesi senza graffiarla, lasciando meno spazio per la proliferazione di batteri e altri microrganismi. - Modalità d'uso Utilizzare una compressa in acqua tiepida (non calda) sufficiente a coprire completamente la protesi. Lasciare a bagno per alcuni minuti. Spazzolare la protesi con la soluzione servendosi di uno spazzolino a setole morbide. Sciacquare la protesi con acqua corrente. Eliminare la soluzione residua immediatamente dopo l'uso. - Formato 66 compresse

Opella Healthcare Italy Srl Bisolvon*os Sol Fl 40ml 2mg/ml