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Mylan Ambroxolo Sciroppo 200ml
Mylan Ambroxolo Sciroppo 200ml

DENOMINAZIONE AMBROXOLO MYLAN GENERICS 15 MG/5 ML SCIROPPO PRINCIPI ATTIVI 5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato. Eccipienti con effetti noti: glicerolo, sorbitolo, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Sorbitolo, propil-para-idrossibenzoato, metil-para-idrossibenzoato, glicerolo, lampone essenza, ammonio glicirrizinato, acido cloridrico, sodio idrossido (correttore di pH), acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. POSOLOGIA Posologia Adulti e adolescenti All’inizio del trattamento: 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 3 volte al giorno. Ambroxolo Mylan Generics è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). All’inizio del trattamento la dose può essere aumentata o anche raddoppiata a giudizio del medico. Modo di somministrazione 5 ml di sciroppo corrispondono a 15 mg di ambroxolo cloridrato. L’accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 7,5 ml, 5 ml, 2,5 ml. Lo sciroppo deve essere assunto ai pasti. CONSERVAZIONE Nessuna particolare precauzione per la conservazione. AVVERTENZE I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di...

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Guna Luffa Compositum 50 Compresse
Guna Luffa Compositum 50 Compresse

SCHEDA TECNICA Guna Luffa Compositum 50 compresse  Heel Luffa Compositum 50compresse è un medicinale omeopatico per il trattamento di riniti allergiche, congestione nasale, ipersecrezione e flogosi delle mucose. Come si usa Si consiglia l’assunzione di 1 compressa 3 volte al giorno da sciogliere lentamente in bocca. Nei casi acuti 1 compressa ogni 15 minuti per un periodo di tempo non superiore a due ore, quindi proseguire con la posologia standard fino a remissione della sintomatologia. Bambini al di sotto di un anno: 1 terzo dose adulti *solo sotto controllo medico*. Bambini fino ai 6 anni: metà dose adulti. Bambini tra 6 e 12 anni: 2 terzi dose adulti. Ingredienti Luffa operculata: rinite allergica e vasomotoria, rinite atrofica, rinite allergica stagionale (febbre da fieno). Sinusite. Aralia racemosa: asma e crisi asmatiche, tosse secca o spasmodica, catarro, raffreddore e malattie da raffreddamento. Sensazione di peso o costrizione toracica. Starnuti frequenti. Affezioni polmonari e di tutto l’apparato respiratorio in generale. Arsenum jodatum: rinite vasomotoria e l’asma bronchiale. Lobelia inflata (Tabacco indiano): asma con senso di mancamento. Nausea in gravidanza. Dispnea, mancanza di fiato. Tabagismo, per disintossicarsi dal fumo di sigaretta. Eccesso di succhi gastrici che risalgono, iperacidità gastrica. Ipersalivazione. Aralia racemosa D 1, Arsenum jodatum D 8, Lobelia inflata D 6, Luffa operculata D 12, altre componenti: stearato di magnesio. Formato Confezione da 50 compresse

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Glicerolo Marco Viti 2250mg Trattamento Stitichezza Adulti 18 Supposte
Glicerolo Marco Viti 2250mg Trattamento Stitichezza Adulti 18 Supposte

DENOMINAZIONE GLICEROLO MARCO VITI SUPPOSTE PRINCIPI ATTIVI GLICEROLO MARCO VITI prima infanzia 675 mg supposte Ogni supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 675 mg GLICEROLO MARCO VITI bambini 1350 mg supposte Ogni supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1350 mg GLICEROLO MARCO VITI adulti 2250 mg supposte Ogni supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Sodio stearato; sodio carbonato anidro. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. POSOLOGIA La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2-11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno Bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l’uso: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitare l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. CONSERVAZIONE Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. AVVERTENZE I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si...

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Bergamon Lavanda Vaginale Intima 2 Flaconcini Monodose
Bergamon Lavanda Vaginale Intima 2 Flaconcini Monodose

SCHEDA TECNICA Bergamon Lavanda Vaginale Intima 2 flaconcini monodose Bergamon Lavanda Vaginale Intima 2 flaconcini monodose è una lavanda vaginale. La formulazione di Bergamon Lavanda Intima, a base di detergenti che rispettano la delicata fisiologia delle mucose e di estratti vegetali, consente una detersione delicata che lascia una piacevole sensazione di fresco e di pulito. Preparato a base di estratti vegetali (camomilla e timo) e di olio essenziale di eucalipto, mantenendo una corretta igiene locale, esercita un'azione protettiva contro l'aggressione di fattori esterni ed agenti patogeni. Bergamon Lavanda Intima è testata in vitro ed approvata per garantire un'igiene sicura. La confezione è pronta all'uso e contiene 2 flaconi monodose già assemblati con cannula monouso. Il flacone di Bergamon Lavanda Intima è morbido e flessibile, per consentire un utilizzo comodo e confortevole. Utile per l'igiene abituale, per l'igiene intima al termine del periodo mestruale, dopo l'uso di contraccettivi locali, per l'igiene profonda, per detergere e asportare residui medicali usati per via vaginale. Modalità d'uso Ogni flacone contiene una dose già pronta all'uso. Ne risulta un uso comodo, semplice e rapido. Prima di utilizzare il prodotto lavarsi accuratamente le mani. Tenendo il flacone con una mano, rimuovere il tappo e tirare la cannula con l'altra mano fino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto nel giusto posizionamento. Introdurre con delicatezza la cannula in vagina e premere le pareti del flacone in modo da permetterne il completo svuotamento. Si suggerisce di eseguire l'operazione di irrigazione in posizione distesa o semiseduta. La morbidezza e la flessibilità della cannula sono tali da consentirne l'angolazione nel modo più conveniente per permettere un utilizzo facile e confortevole. Si consigliano 2-3 lavande vaginali a settimana. Componenti Acqua purificata, tensioattivi di derivazione vegetale (decyl glucoside), agenti idratanti e condizionanti (sodium gluconate, Eucalyptus globulus leaf oil, Chamomilla recutita flower extract, Thymus vulgaris flower/leaf extract, limonene), conservanti (phenoxyethanol, sodium benzoate, methylparaben, propylparaben), stabilizzanti (propylene glycol, peg-40 hydrogenated castor oil, lactic acid, poloxamer 407, chlorphenesin). Avvertenze In caso di disturbi che possono fare supporre una situazione patologica, consultare il medico. L'impiego in gravidanza deve avvenire sotto diretto controllo del medico. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza, o se la confezione risulta non integra, in caso di ferite o lesioni, se intolleranti ad uno qualsiasi dei componenti. Flacone monodose, non riutilizzare. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi Formato 2 flaconi monodose da 133 ml

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Aboca Neobianacid 14 Compresse Masticabili
Aboca Neobianacid 14 Compresse Masticabili

SCHEDA TECNICA Aboca Neobianacid 14 Compresse Masticabili Descrizione NeoBianacid Acidità e Reflusso è un prodotto a base di complessi molecolarivegetali e minerali, che svolge un'azione protettiva e lenitiva della mucosagastro-esofagea, utile per contrastare rapidamente il bruciore, il dolore, la sensazionedi acidità, ovvero i sintomi tipici dell'irritazione e dell'infiammazione dellamucosa stessa. Indicato per il trattamento delle problematiche connesse all'acidità, qualibruciore, dolore, reflusso gastro-esofageo e gastrite, si usa anche per trattare isintomi associati a dispepsia (difficoltà di digestione), quali bruciore,pesantezza e meteorismo. NeoBianacid Acidità e Reflusso può essere utile in prevenzione, nellesituazioni che possono indurre irritazioni della mucosa (assunzione di farmaciantinfiammatori/antidolorifici non steroidei, periodi di stress psicofisico, cambi distagione, alimentazione e stili di vita scorretti). Il prodotto forma sulla mucosa un film ad effetto barriera, che la protegge dal contattocon i succhi gastrici e le sostanze irritanti. Contiene Poliprotect, un complessomolecolare con proprietà muco-adesive, che agisce grazie alla sinergia tra lacomponente polisaccaridica (peso molecolare >20.000 Dalton) e la componente minerale(Limestone e Nahcolite). Completano l'azione di Poliprotect le proprietà antiossidanti della componenteflavonoidica (un ingrediente da agricoltura biologica), che contrasta l'irritazionedovuta ai radicali liberi. Ingredienti Poliprotect titolato in polisaccaridi (peso molecolare >20.000 Dalton) ≥ 7,6% (40 mgper compressa); frazione flavonoidica*; zucchero di canna*, gomma arabica, aroma naturaledi menta. *Ingredienti da Agricoltura Biologica. Modalità d'uso Assumere una compressa al bisogno lasciandola sciogliere lentamente in bocca. In caso direflusso gastro-esofageo si consiglia di assumere una compressa dopo i pasti principali euna alla sera prima di coricarsi. Nei casi di bruciore e pesantezza associati a difficoltà di digestione (dispepsia)assumere una compressa dopo il pasto. In tutti i casi, se necessario, è possibileripetere l'assunzione più volte al giorno, anche a distanza ravvicinata. Il prodotto può essere assunto anche dai bambini, a partire da 6 anni dietà, con la stessa posologia. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati ed èconsigliato usarlo entro 6 mesi dall'apertura del flacone. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se presenteipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se isintomi persistono consultare il medico. Si consiglia di assumere il prodotto adistanza di almeno due ore da altri farmaci (in particolare dalle tetracicline). Ilcontenuto in glicirrizzina dovuto alla Liquirizia è inferiore a quanto riportatoessere causa di un possibile innalzamento della pressione. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dallaluce. La data di scadenza si riferisce al...

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Compeed Cerotto Vesciche Piccolo 6 Pezzi
Compeed Cerotto Vesciche Piccolo 6 Pezzi

SCHEDA TECNICA Compeed Cerotto Vesciche Piccolo 6 pezzi Compeed Cerotto Vesciche Piccolo 6 pezzi è un cerotto per il sollievo immediato dal dolore, guarisce velocemente. La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione. Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto. Modalità d'uso Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle. Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni. Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle. Avvertenze Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette. Non riutilizzare perché può causare infezioni. Non tagliare mai il cerotto Compeed. Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto. Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 6 cerotti

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Iriplus Easydrop Collirio Gocce Oculari Sterili Multidose 10ml
Iriplus Easydrop Collirio Gocce Oculari Sterili Multidose 10ml

SCHEDA TECNICA Iriplus Easydrop Collirio gocce oculari sterili multidose 10ml Iriplus Easydrop Collirio gocce oculari sterili multidose 10ml sono gocce oculari sterili lenitive, protettive, rinfrescanti, antiarrossamento, utili in caso di arrossamento, bruciore, secchezza e affaticamento oculare. Combina elementi naturali quali: acqua distillata di Camomilla, Hamamelis e Malva, note per le loro proprietà rinfrescanti e lenitive; estratto di Mirtillo, utile per la protezione della superficie oculare; sodio ialuronato ad alta concentrazione (0,4%) che protegge, umidifica e lubrifica la superficie oculare, assicurando sollievo immediato e prolungato in caso di tali disturbi. Modalità di utilizzo Dopo aver lavato bene le mani col sapone, aprire il flacone e instillare nel sacco lacrimale 1 o 2 gocce per occhio esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone. Dopo l'uso richiudere bene il flacone e non utilizzare oltre 28 giorni dalla data di prima apertura. Per i portatori di lenti a contatto: è possibile instillare il prodotto anche durante l'uso delle lenti a contatto. Si può usare 2 o 3 volte al giorno oppure secondo prescrizione medica. Componenti Acido ialuronico sale sodico 0,4 g; acqua distillata di camomilla; acqua distillata di hamamelis; acqua distillata di malva; acqua distillata di mirtillo; acido borico; sodio borato; sodio edetato; sodio cloruro; potassio cloruro; sodio idrossimetilglicinato; acqua depurata. Avvertenze Il prodotto è solo per uso oftalmico. Non ingerire. Non utilizzare il prodotto se il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. Durante l'applicazione non toccare l'occhio né alcuna altra superficie con l'estremità di erogazione del contenitore. Lasciar trascorrere 10-15 minuti tra l'instillazione del prodotto e l'eventuale instillazione di farmaci per uso oftalmico esterno. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. In rari casi si è osservato un fugace offuscamento della vista all'instillazione dovuto all'alto contenuto di sodio ialuronato, esso tuttavia scompare molto rapidamente. In caso di disturbi durante l'uso sospendere il trattamento e consultare un medico. Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione originale in ambiente fresco e lontano da fonti di calore. Periodo di conservazione dopo la prima apertura: 28 giorni. Effetti collaterali Non sono noti né previsti effetti collaterali correlati all'utilizzo del prodotto. Le prove eseguite sul prodotto ad oggi, non hanno evidenziato fenomeni di sensibilizzazione o altri effetti collaterali. Formato Flacone multidose da 10 ml

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Libenar Soluzione Isotonica 15 Flaconcini Da 5ml
Libenar Soluzione Isotonica 15 Flaconcini Da 5ml

SCHEDA TECNICA Libenar Soluzione Isotonica 15 flaconcini da 5ml Libenar Soluzione Isotonica 15 flaconcini da 5ml è una soluzione isotonica salina sterile in fiale, senza conservanti, non iniettabile. In forma di flaconcini monodose, Libenar è igienico e facile da usare. Libenar Flaconcini è indicato per: Per umidificare o detergere, in caso di naso chiuso o di naso secco Come collirio o detergente per pulire gli occhi Per l’inalazione in aerosolterapia Per la detersione di naso e occhi, può essere usato tutti i giorni, da una a sei volte al giorno, secondo necessità. Composizione Cloruro di sodio 0,9 g – acqua purificata Modalità d'uso Libenar flaconcini può essere usato quotidianamente per l'igiene del naso e degli occhi da una a sei volte al giorno, secondo necessità. -Per l'igiene del naso Per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco. Istruzioni per l'uso: Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Tenere la testa reclinata all'indietro. Introdurre delicatamente il beccuccio in una narice e premere delicatamente il flaconcino. Ripetere l'operazione con l'altra narice. Sollevare la testo per permettere al muco di uscire e poi asciugare il liquido in eccesso. Non soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l'applicazione. Precauzioni per l'uso: Per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell'orecchio medio. Per l'igiene degli occhi. Come collirio o detergente per pulire gli occhi. Istruzioni per l'uso: Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Instillare poche gocce di soluzione in ciascun occhio avendo cura di evitare il contatto tra il beccuccio del flaconcino e la superficie dell'occhio. Utilizzare una garza sterile per eliminare il liquido in eccesso. Precauzioni per l'uso: Attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. Avvertenze Non usare lo stesso flaconcino per utilizzi diversi. Ogni flaconcino è monouso e per uso personale. Stacca un flaconcino di plastica e aprilo girando la chiusura. NON soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l’applicazione Per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell’orecchio medio. Se usato come collirio, attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. Per l’aerosolterapia, consultare il medico prima dell'uso in caso di primo utilizzo o in caso di ipersensibilità respiratoria, gravi patologie respiratorie o cardiovascolari. Non usare il flaconcino monouso una volta aperto o danneggiato per il rischio di una rapida contaminazione batterica. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull’etichetta del flaconcino monouso. Attenzione → Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Formato Confezione da 15 flaconcini da 5 ml.

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Brufen Dolore Granulato Ketoprofene 24 Bustine
Brufen Dolore Granulato Ketoprofene 24 Bustine

DENOMINAZIONE BRUFEN DOLORE 40 MG GRANULATO PRINCIPI ATTIVI Una bustina contiene: Principio attivo : ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Eccipiente con effetti noti: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Mannitolo, xilitolo, aroma LLF (lime, limone e frescofort), aspartame, talco, copolimero di metacrilato butilato basico, magnesio stearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato. POSOLOGIA Posologia Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Anziani: i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Pazienti con compromissione renale lieve o moderata: si consiglia di monitorare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata: devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafo 4.4). BRUFEN DOLORE non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica BRUFEN DOLORE è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 15 anni. Modo di somministrazione Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. AVVERTENZE Somministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso concomitante di BRUFEN DOLORE con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti BRUFEN DOLORE può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento...

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Cerulisina Fast Spray Auricolare Adulti E Bambini 100ml
Cerulisina Fast Spray Auricolare Adulti E Bambini 100ml

SCHEDA TECNICA Cerulisina Fast Spray Auricolare Adulti e Bambini 100ml Cerulisina Fast Spray Auricolare Adulti e Bambini 100ml è una soluzione isotonica di acqua di mare che previene e attenua i disturbi derivanti da una eccessiva produzione di cerume causata dal ristagno di liquidi sul fondo del canale auricolare. Grazie al getto nebulizzato, Cerulisina Fast, spruzzato nel canale auricolare esterno, rimuove meccanicamente l'eccesso di cerume ed eventuali liquidi accumulati. Cerulisina Fast è particolarmente indicato per chi pratica sport acquatici, per soggetti con eccessiva produzione ceruminosa e per portatori di apparecchi acustici. Modo d'uso Inserire l'apposo erogatore sulla parte superiore della bombola; inclinare la testa da un lato, introdurre l'imboccatura dell'erogatore all'ingresso della cavà dell'orecchio e premere sul tasto erogatore fino a farne uscire la quantà desiderata; attendere qualche secondo per fare agire la soluzione, sollevare la testa e asciugare il liquido in eccesso. Utilizzare anche più volte al giorno secondo la necessà. Ingredienti Acqua di mare isotonica Avvertenze Contenore sotto pressione, può scoppiare se riscaldato; proteggere dai raggi solari e non esporre a temperatura superiore ai 50°C; tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione; non perforare né bruciare neppure dopo l'uso; non fumare; non ingerire; non spruzzare negli occhi; non utilizzare il prodotto se risulta danneggiato; non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza; tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone pressurizzato da 100ml

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Betadine 10% Gel Disinfettante Ferite 30g
Betadine 10% Gel Disinfettante Ferite 30g

DENOMINAZIONE BETADINE PRINCIPI ATTIVI Betadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Betadine 1% Collutorio: 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 1,0. Eccipiente con effetti noto: etanolo Betadine 10% Gel: 100 g di gel o gel contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Betadine 10% Garze impregnate 1 compressa di garza da 1 dm² da 3 g contiene: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 0,25. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Betadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: Alcool isopropilico, Acido citrico, Sodio fosfato bibasico, Acqua depurata. Betadine 10% Gel: Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Polietilenglicole 6000, Acqua depurata. Betadine 1% Collutorio: Etanolo, Glicerolo, Eucaliptolo, Mentolo, Saccarina sodica, Acido citrico monoidrato, Sodio fosfato bibasico biidrato, Potassio iodato Acqua depurata,. Betadine 10% Garze impregnate: Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Polietilenglicole 6000, Acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Betadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide). Il medicinale può essere utilizzato per la disinfezione della cute prima di un intervento operatorio. Betadine 1% Collutorio: Disinfezione della mucosa orale. Betadine 10% Gel: Disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide). Betadine 10% Garze impregnate: Disinfezione della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide). POSOLOGIA Betadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: Applicare la soluzione alcolica di Betadine non diluita una o due volte sull'intera area della pelle da disinfettare. Distribuire il prodotto con una garza sterile. Lasciare asciugare completamente. Betadine 1% Collutorio: Diluire a proprio gusto, solo quando necessario, tenendo presente che l'efficacia è mantenuta alla diluizione di 1 parte di Betadine per 2 parti di acqua, e fare gargarismi, 2-3 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Betadine 10% Gel: Applicare 2 volte al giorno secondo necessità direttamente sulla zona colpita (di piccole dimensioni) uno strato leggero di gel. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Betadine 10% Garze impregnate: Applicare 1 garza, 1-3 volte al dì. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. CONSERVAZIONE Betadine 1% Collutorio: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Betadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperatura non superiore a 25°C Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze impregnate: conservare a temperatura non superiore a 30°C AVVERTENZE Solo per uso esterno. Il prodotto non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare...

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Amuchina X-germ Gel Disinfettante Mani 600ml
Amuchina X-germ Gel Disinfettante Mani 600ml

SCHEDA TECNICA Amuchina X-germ Gel disinfettante mani 600ml Amuchina X-germ Gel disinfettante mani 600ml è un gel disinfettante mani che elimina fino al 99,9% di virus, batteri e funghi. Attività virucida completa. Agisce rapidamente. Gel antisettico, studiato per disinfettare a fondo la pelle delle mani. Pratico in ogni situazione in cui è necessario disinfettare le mani: fuori casa, quando non ci si può lavare le mani, a casa, nel settore ospedaliero e professionali. Modalità d'uso Versare sul palmo della mano una quantità di prodotto sufficiente per coprire tutta la superficie delle mani e strofinare per 30 secondi. Ripetere l'operazione. Il prodotto si utilizza senz'acqua. Componenti 100 g di prodotto contengono: Etanolo (96%) 74,00 g; Eccipienti e acqua depurata q.b. a 100,00 g. Avvertenze Liquido e vapori facilmente infiammabili. Provoca grave irritazione oculare. In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il contenitore o l'etichetta del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. In caso di incendio, utilizzare schiuma alcool-resistente, polvere chimica, acqua nebulizzata, anidride carbonica per estinguere. In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. Contiene Imidazolidinyl urea. Può provocare una reazione allergica. Evitare il contatto con gli occhi. Non applicare su cute lesa e mucose. Non ingerire. Conservare lontano da alimenti o mangimi e da bevande. Conservazione Conservare in luogo asciutto, pulito, ben aerato, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Flacone da 600 ml

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Pierre Fabre Dermatologie Miclast 1% Trattamento Micosi Cutanea Polvere 30g
Pierre Fabre Dermatologie Miclast 1% Trattamento Micosi Cutanea Polvere 30g

DENOMINAZIONE MICLAST PRINCIPI ATTIVI Crema: Un grammo di crema contiene 10 mg di ciclopirox olamina. Eccipienti con effetti noti: - alcool cetilico (57.50 mg/g), - alcool stearilico (57.50 mg/g) - alcool benzilico (10 mg/g) Polvere cutanea: Un grammo di polvere cutanea contiene 10 mg di ciclopirox olamina. Soluzione cutanea: Un ml di soluzione cutanea contiene 10 mg di ciclopirox olamina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Crema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato, alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata. Polvere cutanea: silice colloidale anidra, amido di mais pregelatinizzato. Soluzione cutanea: macrogol 400, alcool isopropilico, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili. POSOLOGIA Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella più idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica, la posologia di solito è la seguente: Crema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema è particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione. Polvere cutanea: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l’uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe. Soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. CONSERVAZIONE MICLAST 1% polvere cutanea: conservare a temperatura non superiore a 30°C. MICLAST 1% crema: conservare a temperatura non superiore a 30° C. MICLAST 1% soluzione cutanea: nessuna particolare condizione di conservazione. AVVERTENZE Crema, soluzione cutanea e polvere cutanea Evitare il contatto con gli occhi. La ciclopiro xolamina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del medico: - in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; - nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; - nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; - nei soggetti diabetici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può causare fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso occorre interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. In caso di candidiasi, l’uso di un sapone acido non è...

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Rinogutt Eucaliptolo 1mg/ml Spray Nasale 10ml
Rinogutt Eucaliptolo 1mg/ml Spray Nasale 10ml

DENOMINAZIONE RINOGUTT 1 MG/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE CON EUCALIPTOLO - FLACONE DA 10 ML PRINCIPI ATTIVI 1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato monoidrato 1,265 mg pari a tramazolina 1,01 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato monoidrato 12,65 mg). Eccipiente con effetto noto: 0,2 mg di benzalconio cloruro in 1 ml (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI acido citrico, sodio idrossido, benzalconio cloruro, ipromellosa, polivinilpirrolidone, glicerolo, magnesio solfato, magnesio cloruro, calcio cloruro, sodio bicarbonato, sodio cloruro, eucaliptolo, mentolo, canfora, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Decongestionante della mucosa nasale. POSOLOGIA Adulti e bambini oltre i 12 anni: dopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1-2 volte per narice ogni 6-8 ore. Non superare le dosi consigliate. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Il flacone deve essere utilizzato, tenendolo in senso verticale.Il flacone è dotato di una pompetta nebulizzatrice con adattatore nasale. Per un corretto uso del prodotto attenersi a quanto segue: attivare la pompetta a vuoto per 5 volte premendo verso il basso con le dita appoggiate ai lati dell’adattatore. Dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l’adattatore nella narice e nebulizzare. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore. CONSERVAZIONE Nessuna condizione di conservazione. AVVERTENZE Per la possibilità di assorbimento sistemico Rinogutt Spray Nasale Soluzione con eucaliptolo deve essere usato con cautela e sotto controllo medico nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa, da diabete mellito, da ipertrofia prostatica, da feocromocitoma e da porfiria. Deve essere prestata cautela nei pazienti in trattamento con inibitori MAO, antidepressivi triciclici, farmaci vasopressori e antipertensivi (vedere sezione 4.5). Nei soggetti anziani impiegare solo dopo aver consultato il medico per il pericolo di ritenzione urinaria. Il prodotto è riservato ad adulti e bambini oltre i 12 anni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l’uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere sezione 4.9). Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto...

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Brufen Analgesico 400mg Ibuprofene 12 Compresse
Brufen Analgesico 400mg Ibuprofene 12 Compresse

DENOMINAZIONE BRUFEN ANALGESICO COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa contiene 200 mg di ibuprofene (come sale di lisina) Ogni compressa contiene 400 mg di ibuprofene (come sale di lisina) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Nucleo della compressa: Cellulosa, microcristallina (E460), Silice colloidale anidra (E551), Crospovidone (E1202), Povidone (E1201), Magnesio stearato (E572), Talco (E553b). Rivestimento della compressa: Polivinil alcool idrolizzato (E1203), Titanio diossido (E171), Macrogol (E1521), Talco (E553b). Inchiostro da stampa: Gommalacca (E904), Ossido di ferro nero (E172), Idrossido di ammonio (E527). INDICAZIONI TERAPEUTICHE Per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, quale cefalea, dolore dentale, dolore mestruale e febbre e dolore nel raffreddore comune. POSOLOGIA Adulti e adolescenti ≥ 40 kg di peso corporeo (12 anni di età e oltre): (Solo 200 mg) Dose iniziale: 200 mg o 400 mg. Se necessario può essere assunta una dose addizionale di 1 o 2 compresse (da 200 mg a 400 mg). Il corrispondente intervallo tra dosi deve essere scelto in base ai sintomi e alla dose massima giornaliera raccomandata. Non deve essere inferiore a 6 ore per una dose da 400 mg e non inferiore a 4 ore per una dose da 200 mg. Non superare la dose di 1200 mg in qualsiasi periodo di 24 ore. (Solo 400 mg) Dose iniziale: 400 mg. Se necessario può essere assunta una dose addizionale di 400 mg. Il corrispondente intervallo tra dosi deve essere scelto in base ai sintomi e alla dose massima giornaliera raccomandata. Non deve essere inferiore a 6 ore per una dose da 400 mg. Non superare la dose di 1200 mg in qualsiasi periodo di 24 ore. Popolazione pediatrica (Solo 200 mg) Bambini oltre i 6 anni (20 kg - 40 kg di peso corporeo): L’ibuprofene deve essere usato solo in bambini con un peso corporeo di almeno 20 kg. La dose massima giornaliera di ibuprofene è di 20 - 30 mg di ibuprofene per kg di peso corporeo, divisi in 3 o 4 dosi individuali con un intervallo tra dosi da 6 a 8 ore. Non deve essere superata la dose massima giornaliera raccomandata. Non deve essere superato un dosaggio massimo di 30 mg/kg di ibuprofene in un periodo di 24 ore. Si applicano le seguenti informazioni relative al dosaggio: Peso corporeo Dose singola Dose massima giornaliera 20 kg - 29 kg 1 compressa (200 mg di ibuprofene) 3 compresse (equivalenti a 600 mg di ibuprofene) 30 kg - 39 kg 1 compressa (200 mg di ibuprofene) 4 compresse (equivalenti a 800 mg di ibuprofene)Nel caso in cui questo medicinale sia richiesto per più di 3 giorni nei bambini di età superiore ai 6 anni e negli adolescenti o nel caso in cui i sintomi peggiorino è necessario rivolgersi al medico. Bambini minori di 6 anni BRUFEN ANALGESICO è controindicato in bambini minori di 6 anni. (Solo 400 mg) BRUFEN ANALGESICO è controindicato negli adolescenti al di sotto di 40 kg di peso corporeo o nei bambini minori di 12 anni. Nel caso in cui questo...

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Dr Theiss Dr.theiss Edera Sciroppo Tosse Grassa 250ml
Dr Theiss Dr.theiss Edera Sciroppo Tosse Grassa 250ml

DENOMINAZIONE EDERA DR. THEISS SCIROPPO PRINCIPI ATTIVI 1 ml contiene 1,54 mg di estratto (in forma di estratto secco) di Hedera helix L. folium (edera foglia) (DER 4-8:1). Solvente di estrazione: etanolo 30% (m/m). Eccipiente con effetti noti: 1 ml di prodotto contiene ≈ 400 mg di maltitolo liquido. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Potassio sorbato Idrossietilcellulosa Aroma di ribes nero Maltitolo liquido (E 965) Acido citrico anidro Acqua depurata INDICAZIONI TERAPEUTICHE Edera Dr. Theiss è un medicinale di origine vegetale utilizzato come espettorante in caso di tosse grassa negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore a 2 anni. POSOLOGIA Posologia Adulti, adolescenti oltre i 12 anni: 15 ml tre volte al giorno (corrispondenti a 69,30 mg di estratto secco di foglia di edera al giorno). Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni: 15 ml due volte al giorno (corrispondenti a 46,20 mg di estratto secco di foglia di edera al giorno). Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 10 ml due volte al giorno (corrispondenti a 30,80 mg di estratto secco di foglia di edera al giorno). Bambini sotto i 2 anni: Edera Dr. Theiss è controindicato (vedere paragrafo 4.3).Per il dosaggio corretto si deve usare il misurino dosatore fornito nella confezione. Popolazione pediatrica Edera Dr. Theiss è controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con compromissione renale e/o epatica: A causa della mancanza di dati in questi gruppi di pazienti, non è possibile formulare una raccomandazione per il dosaggio. Si consiglia ai pazienti di consultare il medico o il farmacista prima di assumere Edera Dr. Theiss. Modo di somministrazione Uso orale. Edera Dr. Theiss deve essere assunto non diluito e indipendentemente dai pasti. Di giorno, nel periodo in cui si assume Edera Dr. Theiss, si raccomanda di bere abbondante acqua o bevande tiepide senza caffeina. Se i sintomi persistono per più di una settimana durante l’assunzione del medicinale, consultare il medico o il farmacista. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. AVVERTENZE In caso di tosse persistente o ricorrente nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni è necessaria una diagnosi medica prima del trattamento. In caso di dispnea, febbre o espettorato purulento consultare un medico o un farmacista. Non è raccomandato l’uso concomitante di farmaci oppiacei sedativi della tosse, quali ad esempio codeina o destrometorfano, senza un consiglio medico. Si raccomanda cautela in pazienti con gastrite o ulcera gastrica. Edera Dr. Theiss contiene maltitolo liquido: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. 10 ml di sciroppo contengono ≈ 4 g di maltitolo liquido, corrispondenti a circa 0,3 unità-pane. È importante tenere conto di questo contenuto nei soggetti affetti da diabete mellito. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal/g. Il maltitolo...

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