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Multicentrum effervescente - Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. - Formato 20 compresse.
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Principi attivi - 100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico sotto forma di diclofenac epolamina. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Lecitina di soia, macrogolglicerolo idrossistearato, macrogol stearato, carbomero, idrossido di sodio, alcol isopropilico, fragranza (Floral PH–Y contenente benzile acetato, alcol feniletilico, idrossicitronellale, olio di petitgrain del Paraguay, alcol cinnamico, glicole propilenico e metile benzoato), acqua purificata. Aria compressa (solo per il contenitore a pressione) - Indicazioni terapeutiche - Sollievo locale sintomatico del dolore e di stati infiammatori causati da lesioni post–traumatiche, come contusioni, distorsioni e tendiniti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Questo medicinale è controindicato nei seguenti casi: – Ipersensibilità a diclofenac, all’acido acetilsalicilico (aspirina) o ad altri FANS. – Ipersensibilità a qualsiasi altro componente del gel. – Pazienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta siano precipitati dall’azione dell’acido acetilsalicilico o di farmaci anti–infiammatori non steroidei (FANS). – Cute danneggiata, a prescindere dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite. – A partire dal terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). – L’uso in bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni è controindicato. - Posologia - Solo per uso cutaneo. Solo per adulti e adolescenti di età superiore a 15 anni.In base alla dimensione della zona interessata da trattare, applicare 2 – 4 g di gel per 2 – 4 volte al giorno per un periodo di trattamento massimo di due settimane. Dopo l’applicazione, lavare le mani, salvo nei casi in cui siano la zona trattata. In assenza di miglioramenti o in caso di aggravamento delle condizioni dopo 4 giorni di trattamento, consultare il medico o il farmacista. Anziani Può essere valido il dosaggio indicato per gli adulti. Vedere anche il paragrafo 4.4 Bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni I dati sull’efficacia e sulla sicurezza disponibili per i bambini e gli adolescenti di età inferiore a 15 anni sono insufficienti (vedere anche il paragrafo 4.3). Nei soggetti di età pari o superiore a 15 anni, il paziente/i genitori del paziente dovranno consultare il medico se il trattamento con questo medicinale è necessario per un periodo superiore a 7 giorni come terapia analgesica o in caso di aggravamento dei sintomi. Pazienti con insufficienza epatica o renale Per l’uso di Flectorartro 1% gel in pazienti con insufficienza epatica o renale vedere il paragrafo 4.4. - Conservazione - Questo medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione. - Avvertenze - Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi,...
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Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 - Eccipienti - Acido citrico monoidrato; Sodio citrato; Metilidrossipropilcellulosa; Carbossipolimetilene; Saccarina; Sodio benzoato; Acido sorbico; Sodio bicarbonato; Essenza di lampone; Essenza concentrata di vaniglia; Acqua depurata - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico del meteorismo gastro - enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6) - Posologia - Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2 - 4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’ uso. - Conservazione - Non sono previste particolari condizioni di conservazione - Avvertenze - Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. - Interazioni - Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci. - Effetti indesiderati - Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Mylicon. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicon. - Gravidanza e allattamento - Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicon nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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Principi attivi - Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Eccipiente con effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo: 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Canesten 1% crema: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcol cetostearilico; ottildodecanolo; alcol benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400; isopropanolo; propilen glicole. Canesten 1% polvere cutanea: amido di riso. - Indicazioni terapeutiche - Crema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Crema Canesten crema va applicato in piccola quantità 2 - 3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2 - 3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre - quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario...
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Argotone 0 - 12 - Nebulizzatore fluidificante decongestionante - Descrizione Dispositivo medico che favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando la respirazione e la ventilazione tubarica. Trattamento delle sintomatologie associate agli stati infiammatori da raffreddamento anche di origine batterica delle cavità nasali. Favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando pertanto la respirazione e la ventilazione tubarica. - Modalità d'uso Per preparare il flacone, togliere il cappuccio dalla pompetta nebulizzatrice e senza posarla su alcuna superficie onde evitare contaminazione, inserirla nel flacone. Effettuare 1 - 2 nebulizzazioni 2 - 3 volte al giorno fino ad un massimo di 7 giorni. Il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alla narici o della mucosa nasale. - Componenti Carbossimetil - betaglucano, argento colloidale, potassio sorbato, acido sorbico, sodio benzoato, N - idrossimetilglicinato sodico, aroma fragola, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata. - Senza glutine, senza lattosio. - Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Richiudere bene il contenitore dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non iniettare. Non ingerire. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. Evitare l'uso promiscuo del prodotto. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 30°C e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 90 giorni. - Formato Flacone da 20 ml con nebulizzatore.
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Talloniera Comfort in Gel - Caratteristiche: realizzata in morbido gel, assicura il massimo comfort al tallone. Specificamente studiata per sostenere il piede ad ogni passo, assorbe gli urti con il terreno e riduce la pressione sulla parte dolente del tallone. Misure: S/L. - Cod. S154103 / S154101
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Principi attivi - Un flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale contiene:principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: Saccarosio, aroma d’arancia, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: Saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone. - Indicazioni terapeutiche - Stati carenziali di magnesio. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica. - Posologia - Posologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: Nei bambini, la posologia potrà essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l’uso. MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: È opportuno agitare prima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: Sciogliere il contenuto di una bustina in acqua. - Conservazione - Soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - Avvertenze - In caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazienti con insufficienza renale moderata è necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalità renale e la magnesemia, a causa del rischio associato all’ipermagnesemia. È opportuno considerare la possibilità che in corso di trattamento si verifichi depressione dell’attività cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina di MAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di...
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Principi attivi Crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcol cetilstearilico. Gel 100 g di gel contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Soluzione cutanea 100 mL di soluzione contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Crema sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool cetilstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel miscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossilati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzilico; acqua depurata. Soluzione cutanea etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile. - Indicazioni terapeutiche Crema, gel e soluzione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell’ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d’atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutanea Azolmen polvere è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Crema, gel e soluzione cutanea Salvo diversa prescrizione medica Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Azolmen crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Azolmen gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l’elevata attività di Azolmen è di norma sufficiente l’applicazione di una piccola quantità (ad es. ½ cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano. Azolmen soluzione cutanea è utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Azolmen crema, gel e soluzione cutanea è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l’impiego controllato e sufficientemente prolungato di Azolmen.Si...
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Be - Total IMMUNO PROTECTION - Descrizione Integratore alimentare in polvere effervescente. Contiene: - l’Echinacea e l'Acerola per supportare le naturali difese dell’organismo; - il complesso bilanciato di Vitamine B (Vitamine B1, B2, B6, B12, Niacina, Acido Pantotenico) per supportare il normale metabolismo energetico. Gusto agrumi. Con zuccheri ed edulcorante. - Ingredienti Fruttosio; Correttori di acidità : E330, E500(ii); Echinacea e.s. (Echinacea angustifolia DC.,radice; glucosio) tit. 4% in echinacoside; Aroma; Acerola e.s. (Malpighia punicifolia L., frutto; maltodestrine) tit. 50% in Vitamina C (Acido L - ascorbico); Nicotinamide; Citrato di zinco; Agente antiagglomerante: E551; Calcio D - pantotenato; Edulcorante: E551; Calcio D - pantotenato; Edulcorante: E955; Cloridrato di piridossina; Riboflavina; Cloridrato di tiamina; Acido pteroilmonoglutammico; Cianocobalamina. - Caratteristiche nutrizionali 1 bustina contiene %VNR Acido Folico 200 mcg 100% Vitamina B1 (Tiamina) 1,1 mg 100% Vitamina B2 (Riboflavina) 1,4 mg 100% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Acido Pantotenico 9 mg 150% Niacina (NE) 16 mg 100% Zinco 5 mg 50% Echinacea e.s. 200 mg ** Acerola e.s. di cui Vitamina C 90 mg 45 mg ** 56% *VNR: valori nutritivi di riferimento ** Valore non stabilito - Modalità d'uso Per adulti e bambini dai 12 anni in su. 1 bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (200 ml). - Avvertenze Non utilizzare se la bustina è difettosa. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale ben chiusa. Non utilizzare se la bustina è danneggiata. Evitare l’esposizione a fonti di calore, luce e variazioni di temperatura. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 14 bustine effervescenti da 3,5 g Peso netto: 49 g
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Fisiocrem Spray Active Ice - Descrizione Spray antidolorifico che associa gli estratti naturali (Arnica, calendula, melaleuca e iperico) alla terapia del freddo. Fisiocrem Spray Active Ice allevia il dolore delle lesioni articolari e muscolari causate da contusioni, strappi, slogature, distorsioni, ematomi, traumi, crampi, torcicollo, mal di schiena o infiammazioni cervicali. Fisiocrem Spray Active Ice dona un effetto freddo immediato e duraturo. La crioterapia, o terapia del freddo, allevia il dolore muscolare e articolare. Effetto freddo testato. Non macchia gli indumenti, profumo gradevole, facile da applicare. - Componenti Alcohol denat., butane, propane, isobutane, menthol, camphor, menthyl lactate, Helianthus annuus seed oil, Melaleuca alternifolia leaf oil, Heterotheca inuloides flower extract, Hypericum perforatum flower/leaf/stem extract, Calendula officinalis flower extract, limonene, tocopheryl acetate, BHT, BHA, tocopherol, ascorbyl palmitate, citric acid, lecithin. - Modalità d'uso Applicare a 20 cm, su pelle intatta per 2 - 5 secondi, vaporizzando con movimenti circolari, non è necessario massaggiare. Ripetere l'operazione all'occorrenza, soltanto dopo che l'effetto della prima applicazione sia terminato. Il flacone può essere utilizzato in posizione verticale o capovolto. - Avvertenze Evitare il contatto con gli occhi e le mucose, in caso di contatto lavare immediatamente con acqua. In caso di irritazione sospendere l'uso. Non applicare su ferite aperte, mucose, abrasioni o escoriazioni. Non inalare e non strofinare sugli occhi. Evitare lunghi periodi di erogazione. Non ingerire. Non utilizzare se il flacone aperto o danneggiato. Richiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti. Per uso esterno. Per adulti e bambini sopra i 12 anni. Consultare il proprio medico in caso di gravidanza o allattamento. - Conservazione Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Flacone spray da 150 ml.
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Principi attivi - 100 g di Voltaren Emulgel 1% gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel) benzile benzoato (1 mg/g di gel) profumo Cream 45 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Dietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile caprilocaprato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti nei quali si sono verificati asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). - Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. - Posologia - Per uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 1% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni Applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 1% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei...
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Alovex FERITE - Descrizione Prodotto indicato in caso di lesioni della cute come ferite, abrasioni, ustioni e ulcere. Forma una barriera protettiva a livello della cute lesa e agevola quindi i processi riparativi, grazie alla presenza di acido ialuronico e argento metallico. L’azione principale di Alovex Ferite è offerta dall’acido ialuronico, che forma una barriera protettiva sulla cute in grado di agevolare i processi riparativi e di mantenere lo stato di idratazione. Alovex Ferite contiene inoltre argento metallico che mantiene bassa la contaminazione microbica nel film creato dall’argento metallico; l’agente filmogeno infatti, formando una barriera alle aggressioni microbiche esterne, impedisce l’infezione delle ferite e favorisce i processi riparativi. La formulazione di Alovex ferite è ricca di sostanze ad azione idratante come il Pantenolo e l’olio di Jojoba ed è stata studiata per essere usata anche su pelli delicate. Alovex Ferite è adatto per adulti e bambini. - Modalità d'uso Pulire e asciugare la cute. Applicare uno strato di Alovex Ferite sulla zona interessata con le mani pulite 1 - 2 volte al giorno. Lasciare asciugare per permettere la formazione del film protettivo. Si consiglia di non interrompere il trattamento fintanto che la lesione non è completamente guarita e terminare l’applicazione del prodotto dopo 4 settimane. - Componenti Acqua depurata, paraffina liquida, dexpantenolo, gliceril monostearato, glicerolo, steroli da Brassica campestris, acido stearico, acido esadecanoico, squalano, olio di jojoba (Simmodsia chinensis), fenossietanolo, alcool benzilico, esadecil esadecanoato, miristil miristato, alcool cetilico, alcool stearilico, docosanolo, tocoferil acetato, trietanolammina, sodio ialuronato, argento, butilidrossianisolo. - Formato Tubo da 30 ml - Cod. 11017500
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BGSTAR - STRISCE REATTIVE - BGSTAR è un Dispositivo medico CE utile per la determinazione della glicemia. E' possibile eseguire un test della glicemia utilizzando campioni prelevati dai polpastrelli, dai palmi delle mani (alla base del pollice) e dagli avambracci. Per eseguire un test con il sistema BGStar™ è sufficiente un piccolo campione ematico di 0,5 µL. - Modalità d'utilizzo Applicazione del campione ematico: portare la striscia reattiva a contatto con il campione ematico: lo strumento ora visualizza il simbolo della goccia. Questo simbolo indica che il sistema BGStar™ è ora pronto per l’applicazione del campione ematico. Portare immediatamente la striscia reattiva BGStar™ a contatto con il campione ematico. La striscia reattiva si riempie a partire dall’estremità . Non applicare il sangue sul lato superiore della striscia reattiva. La striscia reattiva BGStar™ agisce come una spugna e assorbe il sangue all’interno della striscia attraverso l’area di campionamento. L’indicatore visivo della striscia reattiva BGStar™ diventerà rosso. Rimuovere la striscia reattiva dal campione ematico non appena lo strumento emette il beep. Non premere la striscia reattiva BGStar™ contro l’area di prelievo. Non raschiare il sangue sulla striscia reattiva BGStar™. Non applicare il sangue sul lato superiore della striscia reattiva BGStar™. Non applicare il sangue sulla striscia reattiva BGStar™ quando la striscia reattiva non è inserita nello strumento. Non inserire sangue o oggetti estranei nell’apertura per l’inserimento delle strisce BGStar™ . Ciò potrebbe danneggiare il sistema. Interrompere l’applicazione di sangue quando l’unità emette il beep. Leggere attentamente i risultati del test visualizzati sul display prima di prendere una decisione in merito al trattamento. - Avvertenze Non utilizzare se il sigillo di sicurezza della confezione è manomesso. Smaltire correttamente le strisce reattive usate. Usare le strisce reattive BGStar™ una sola volta. Utilizzare solo strisce reattive BGStar™ con il sistema BGStar™ o iBGStar™. Dopo aver tolto la striscia reattiva BGStar™ dal flacone, chiudere immediatamente e saldamente il tappo del flacone. Maneggiare delicatamente le strisce reattive BGStar™ con le mani pulite e asciutte durante il prelievo dal flacone o l’inserimento nello strumento. Non utilizzare le strisce reattive BGStar™ oltre la data di scadenza o dopo 90 giorni dalla prima apertura del flacone, altrimenti si potrebbero ottenere risultati inaccurati. Scrivere la data di scadenza (90 giorni dalla prima apertura) sul flacone contenente le strisce reattive. Non piegare, tagliare o alterare le strisce reattive BGStar™. - Conservazione Conservare il flacone di strisce reattive BGStar™ in un luogo fresco e asciutto a una temperatura compresa tra 8 °C e 30 °C. Utilizzare le strisce reattive BGStar™ solo a una temperatura operativa di sistema compresa tra 10 °C e 40 °C. Tenere...
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Principi attivi - 100 g di schiuma cutanea contengono: Diclofenac 3 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Sodio idrossido, Macrogolgliceridi caprilocaprici, Lecitina di soia idrogenata, Polisorbato 80, Alcool benzilico, Potassio sorbato, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Tutto - rac - α - tocoferile acetato, Profumazione menta/eucalipto, Acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano; n - butano; propano). - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti verificati con anamnesi di asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni. - Posologia - Adulti e adolescenti a partire dai 14 anni: Applicare VOLTALGAN schiuma cutanea 1 - 3 volte al giorno. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. VOLTALGAN schiuma cutanea può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni.Dopo l’applicazione, invitare il paziente a lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Attenzione: il prodotto deve essere usato solo per brevi periodi di trattamento. Se il prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, il medico dovrà rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4). Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto l’uso di Voltalgan schiuma cutanea è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età . Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Modalità d’uso : Agitare prima dell’uso. A bomboletta capovolta, erogare la quantità desiderata premendo l’apposito erogatore.Solo per uso cutaneo. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Recipiente sotto pressione: VOLTALGAN contiene propellente infiammabile. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50°C....
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LACRiSEK PLUS Spray - Descrizione Prodotto sterile a base di liposomi, vitamina A, vitamina E e aminoacidi senza conservanti. LACRISEK Plus Spray stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubri cazione della superficie oculare. Le vitamine A ed E, note per le loro proprietà lenitive ed emollienti, in sinergia con i liposomi (fosfatidilcolina idrogenata), forniscono un supporto funzionale alla componente lipidica presente sulla rima palpebrale. Inoltre le vitamine A ed E in quanto stabilizzanti dei liposomi contribuiscono a migliorare la sintomatologia a livello oculare e perioculare associata a stati infiammatori di origine allergica e/o infettiva. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. La componente lipidica del film lacrimale è fondamentale nella funzione di contenimento del fluido lacrimale, nonchè del controllo della sua evaporazione. L’uso di LACRISEK Plus Spray coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari (Ghiandole di Meibomio, Zeiss e Moll), contribuendo alla stabilizzazione della componente lipidica del film lacrimale. - Modalità d'uso Applicare 1 - 2 spruzzi di LACRISEK Plus Spray sull’occhio tenendo preferibilmente le palpebre chiuse. Si consiglia di applicare LACRISEK Plus Spray 3 - 4 volte al giorno. In caso di forti disturbi LACRISEK Plus Spray può essere applicato anche più di frequente. In presenza di cispe e secrezioni adese, è consigliabile attuare una adeguata igiene oculare e perioculare tramite l’uso di garze sterili monouso medicate, prima di applicare 1 - 2 spruzzi per occhio di LACRISEK Plus Spray. Spruzzare il prodotto da una distanza di 10 cm. - LACRISEK Plus Spray si può usare anche in presenza di cosmetici: in tal caso, applicare solo uno spruzzo da una distanza maggiore (circa 20 cm). Al primo impiego effettuare erogazioni a vuoto fino alla prima nebulizzazione. Durante l’erogazione mantenere il flacone in posizione verticale. - Componenti Retinil palmitato (vitamina A), alfa - tocoferolo (vitamina E), fosfolipidi idrogenati, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, cloruro di sodio, L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato, L - leucina e acqua depurata. - Avvertenze Prodotto solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio. Piccole quantità di prodotto ingoiate non creeranno nessun problema. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone è danneggiato. Tenere...
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Accu - Chek Instant Strisce reattive - Descrizione Accu - Chek Instant è la striscia reattiva plasma calibrata da utilizzare con il misuratore di glicemia Accu - Chek Instant. È dotata di un’ampia area di applicazione che consente l’apposizione di un piccolo campione di sangue (solo 0,6 microlitri) in qualunque punto della estesa estremità gialla. Il campione di sangue può, infatti, essere applicato in qualunque punto dell’estremità gialla, e viene aspirato per capillarità . Indipendentemente da dove viene applicato, il sistema fornirà un risultato veloce e preciso. All’interno della striscia sono presenti 8 elettrodi d’oro e palladio, volti a verificare che sia stato applicato un campione di sangue sufficiente e a garantire un'eccellente accuratezza, precisione e robustezza del sistema. I risultati dei test svolti rispetto alle strisce Accu - Chek Instant dimostrano come queste forniscano misurazioni glicemiche accurate e affidabili anche in diverse condizioni, superando i requisiti previsti della norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015. Le strisce Accu - Chek Instant vantano, 2 principali caratteristiche: 1) Ampia area di applicazione del campione di sangue, poiché consentono l'applicazione di un piccolo campione di sangue in qualunque punto dell'ampia estremita gialla. 2) Accuratezza eccellente (10/10): il sistema Accu - Chek Instant è conforme alla norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015 e offre un'accuratezza superiore ai requisiti richiesti, garantendo risultati affidabili. - Conservazione Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. Questo vale per le strisce reattive di un flacone nuovo ed integro, così come per le strisce reattive di un flacone già aperto. Conservare a temperature comprese tra i 2 e i 32°C. - Formato Confezione Accu - Chek Istant 25 strisce: - 1 Flacone Accu - Chek Instant con 25 strisce - 1 Foglietto illustrativo Confezione Accu - Chek Istant 50 strisce: - 1 Flacone Accu - Chek Instant con 50 strisce - 1 Foglietto illustrativo - Cod. 7819374044 (25 strisce) 07819382176 (50 strisce)
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Principi attivi - Ogni bustina di Movicol Bambini Senza Aroma contiene i seguenti principi attivi: Macrogol 3350 6,563 g Sodio cloruro 0,1754 g Sodio idrogenocarbonato 0,0893 g Potassio cloruro 0,0251 g Il contenuto di ioni elettroliti per bustina, nella soluzione ricostituita di 62,5 ml è il seguente: Sodio 65 mmoli/l Cloruro 53 mmoli/l Potassio 5,4 mmoli/l Bicarbonato 17 mmoli/l - Eccipienti - Non presenti. - Indicazioni terapeutiche - Per il trattamento della stipsi cronica nei bambini da 1 a 11 anni. Per il trattamento del fecaloma nei bambini dall’età di 5 anni, definito come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e/o nel colon. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali o funzionali della parete intestinale, ileo, gravi stati infiammatori del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. Ipersensibilità ai principi attivi. - Posologia - Posologia Stipsi cronica La dose iniziale abituale nei bambini da 1 a 6 anni è di 1 bustina al giorno, e di 2 bustine al giorno nei bambini da 7 a 11 anni. La dose deve essere aumentata o diminuita in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. Se è necessario aumentare la dose, è meglio farlo ogni 2 giorni. Per bambini al di sotto di 2 anni di età , la dose massima raccomandata non deve superare 2 bustine al giorno. Per bambini di età compresa tra 2 e 11 anni la dose massima raccomandata necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno. Il trattamento dei bambini con stipsi cronica deve durare per un periodo di tempo prolungato (almeno 6 - 12 mesi). Tuttavia la sicurezza e l’efficacia di Movicol Bambini Senza Aroma sono state dimostrate solamente per un periodo fino a 3 mesi. Il trattamento deve essere interrotto gradualmente e ripreso se la stipsi ricompare. Fecaloma Un ciclo di trattamento del fecaloma con Movicol Bambini Senza Aroma fino a 7 giorni è il seguente: Regime posologico giornaliero: - Numero di bustine di Movicol Bambini Senza Aroma Età (anni) Giorno 1 Giorno 2 Giorno 3 Giorno 4 Giorno 5 Giorno 6 Giorno 7 5 - 11 4 6 8 10 12 12 12 Il numero giornaliero di bustine deve essere assunto suddiviso in dosi, tutte consumate entro un periodo di 12 ore. Lo schema posologico sopra indicato deve essere interrotto una volta che l’occlusione si sia risolta. Un indicatore del disimpatto fecale è il passaggio di una grande quantità di feci. Dopo la risoluzione, si raccomanda di far seguire al bambino un appropriato programma di trattamento per l’intestino, per prevenire l’insorgenza di un nuovo fecaloma (la dose per prevenire la recidiva del fecaloma è quella per i pazienti con stipsi cronica; vedere sopra). L’uso di Movicol Bambini Senza Aroma non è raccomandato nei bambini al di sotto di 5 anni per il trattamento del fecaloma, o nei bambini al di sotto di 1 anno per il trattamento della stipsi cronica. Per i pazienti di 12 anni ed oltre, si raccomanda...
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Principi attivi Crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcol cetilstearilico. Gel 100 g di gel contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Soluzione cutanea 100 mL di soluzione contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Crema sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool cetilstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel miscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossilati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzilico; acqua depurata. Soluzione cutanea etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile. - Indicazioni terapeutiche Crema, gel e soluzione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell’ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d’atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutanea Azolmen polvere è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Crema, gel e soluzione cutanea Salvo diversa prescrizione medica Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Azolmen crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Azolmen gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l’elevata attività di Azolmen è di norma sufficiente l’applicazione di una piccola quantità (ad es. ½ cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano. Azolmen soluzione cutanea è utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Azolmen crema, gel e soluzione cutanea è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l’impiego controllato e sufficientemente prolungato di Azolmen.Si...
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Physiomer Iper - Dispositivo medico per adulti e bambini dai 2 anni d’età . Pulisce il naso e aiuta a ristabilire una corretta respirazione senza dare dipendenza o danneggiare le membrane mucose. In particolare: lava via il muco e le particelle infettive e gli allergeni; riduce il rigonfiamento nasale attraverso il suo effetto osmotico; ferma la congestione nasale. Può essere usato ogniqualvolta necessario senza provocare dipendenza o causare danni alla mucosa del naso. Utile nel trattamento di membrane mucose irritate inoltre, può essere usato più volte al giorno. Per casi di rinite allergica o sinusite negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Da 1 a 3 spruzzi in ciascuna narice, almeno 3 volte al giorno . Contribuisce alla riduzione dell’utilizzo di decongestionanti a base di farmaci e degli antibiotici. E' stato creato per essere diffuso in modo uniforme nel naso, in modo da arrivare fino ai seni paranasali. Posizionare la testa sopra il lavabo o nella doccia ed inclinarla da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere con decisione l’erogatore per 2 o 3 secondi. Lasciare agire la soluzione per qualche secondo. Ripetere con l’altra narice girando la testa dall’altro lato e soffiare il naso delicatamente. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni utilizzo e asciugare bene. Riposizionare il beccuccio sul flacone premendo delicatamente. Flacone senza gas propellenti. - Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici nè conservanti. Soluzione ipertonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 22 g/l di sali minerali. - Formato Flacone da 135 ml. - Cod. 12591
Visita il negozioTalloniera Comfort in Gel - Caratteristiche: realizzata in morbido gel, assicura il massimo comfort al tallone. Specificamente studiata per sostenere il piede ad ogni passo, assorbe gli urti con il terreno e riduce la pressione sulla parte dolente del tallone. Misure: S/L. - Cod. S154103 / S154101
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VM INSULIN PEN NEEDLES - Descrizione Gli aghi per penna da insulina vengono utilizzati nelle penne automatiche per l’infusione di insulina sotto cute. Gli aghi da penna riducono lo stress fisico e mentale dell’iniezione quotidiana. Poiché ogni persona è differente, gli aghi da penna VM sono disponibili in varie misure e diametri. Gli aghi con sistema di sicurezza impediscono le punture accidentali. Compatibili con la maggior parte delle penne da insulina in commercio (Tipo A). Maneggevoli e semplici da utilizzare. La triplice filettatura riduce l’attrito con la cute. Corpo e punta dell’ago vengono puliti dai residui attraverso una procedura elettronica per ottenere una superficie liscia. La pulizia viene effettuata utilizzando uno speciale lubrificante che migliora l’inserimento riducendo la frizione. Le pareti particolarmente sottili della cannula facilitano l’inserimento e la somministrazione. Ago visibile per consentire un inserimento preciso. La protezione si attiva automaticamente dopo l’iniezione per evitare punture accidentali. La protezione ha un diametro studiato per ridurre la pressione sulla pelle del paziente. Codice colore per l’identificazione sicura della misura. Latex e PVC free. - Materiali Componenti Materie Prime Ago Acciaio inossidabile Cappuccio & porta ago PP Sterilizzazione: con metodo Ossido di Etilene Classificazione: IIa Validità : 5 anni Temperatura di conservazione: tra +10°C e +30°C Umidità inferiore a 80%
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Meclon - LENEX - Descrizione Emulgel cosmetico coadiuvante nel lenire i discomfort dell'area intima vulvare. Destinato ai genitali femminili, coadiuvante in tutte le condizioni di irritazione dell'area intima della donna in età fertile, premenopausale (45 - 55 anni) e postmenopausale (oltre i 55 anni). Contiene sostanze naturali con effetto lenitivo, protettivo e in grado di preservare la fisiologica idratazione cutanea aiutando a riattivare il fisiologico comfort e benessere vulvare. Inoltre previene le irritazioni da strofinamento (indumenti intimi, abbigliamento fasciante, salvaslip, assorbenti). Grazie all'azione sinergica dei suoi componenti funzionali, Meclon lenex: - lenisce l'irritazione, grazie alla presenza di melatonina, popolsave, calendula; - idrata la mucosa vulvare, grazie alla presenza di acido ialuronico; - agisce sui discomfort vulvari grazie alla presenza di PEA e zantalene. Dermatologicamente e oftalmologicamente testato. Nichel tested. - Modalità d'uso Lavare accuratamente le mani prima dell'applicazione. Si consiglia di usare Meclon lenex dopo la quotidiana igiene intima. Applicare uno strato sottile di emulgel sull'area interessata 2 volte al giorno, mattina e sera o, se necessario, fino a 3 - 4 volte al giorno. Il prodotto non unge. - Componenti Aqua, propylene glycol, glyceryl stearate, tocopheryl acetate, palmitamide MEA, decylene glycol, oleyl alcohol, bisabolol, sodium hyaluronate, xanthan gum, glycyrrhetinic acid, menthyl lactate, hydroxyacetophenone, panthenol, carbomer, Acacia Senegal gum, arginine, Opuntia ficus - indica stem extract, trehalose, glycerin, propolis extract, Zanthoxylum bungeanum fruit extract, melatonin, octyldodecanol, Heliantus annuus seed oil, trisodium ethylenediamine dissucinate, hydrogenated lecithin, sucrose, ceramide NS, phytosterols, Calendula officinalis flower extract, hydrated silica, tocopherol. - Avvertenze Non utilizzare se il tubo risulta rotto o danneggiato. Uso esterno. Non ingerire. In caso di gravidanza consultare il medico prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In soggetti con particolare sensibilità individuale verso qualche componente della formulazione e/o all'inizio del trattamento, potrebbero verificarsi sensazioni di calore o bruciore transitori. In caso di bruciore persistente, si consiglia di interrompere il trattamento e di consultare il proprio medico. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta e da fonti di calore, ad una temperatura non superiore a 25 °C. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Tubetto da 50 ml. - Cod. 03000263
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AUDISPRAY JUNIOR - Descrizione Audispray Junior è uno spray auricolare appositamente studiato per i bambini dai 3 ai 12 anni. Contiene una soluzione di acqua di mare ipertonica e microbiologicamente testata, associata a glicerolo, che protegge la pelle del condotto uditivo dei bambino. Audispray Junior rappresenta un'alternativa ai cotton fioc. Audispray Junior ammorbidisce e scioglie delicatamente il cerume in eccesso, facilitandone l'espulsione naturale verso l'esterno. Audispray Junior contiene glicerolo il quale, grazie alle sue proprietà idratanti e ammorbidenti, rispetta la fragilità delle orecchie dei bambini. Audispray Junior non contiene gas, è dotato di un beccuccio anti - sovrapressione e permette un'igiene regolare delle orecchie. Audispray Junior utilizzato regolarmente offre una detersione dell’orecchio del bambino e previene la formazione di tappi di cerume. Erogatore brevettato: - il sistema di diffusione privo di gas offre una nebulizzazione delicata; - la pompa dosatrice eroga una quantità idonea di soluzione nelle orecchie; - il beccuccio brevettato adattato all'anatomia dell'orecchio limita il rischio di sovrapressione. Permette il trattamento delicato dei tappi di cerume. Facilita l'estrazione dei tappi di cerume presso il medico. Audispray Ultra è uno spray utilizzabile a partire dai 3 anni. Audispray Junior è un dispositivo medico destinato alla detersione auricolare, conforme alla Normativa Europea 93/42/CEE. - Modalità d'uso Per bambini dai 3 ai 12 anni: da 1 a 2 nebulizzazioni per orecchio, 2 volte la settimana. Per i bambini con un'abbondante produzione di cerume: Audispray Junior si utilizza tutti i giorni. 1. Orientare il beccuccio verso l'orecchio del bambino, quindi effettuare da 1 a 2 nebulizzazioni per orecchio, mantenendo il flacone in posizione verticale. 2. Massaggiare la base dell'orecchio per qualche secondo. 3. Piegare la testa del bambino di lato per eliminare il prodotto in eccesso e asciugare. 4. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni applicazione. - Avvertenze Controindicazioni: non utilizzare su bambini che portano tubini timpanostomici, in caso di otite, perforazione del timpano, e come regola generale, su bambini che abbiano avuto episodi come vertigini, interventi medici o chirurgici a livello dell'orecchio o del timpano, etc. Precauzioni d'uso: in caso di dubbi o dolori precedenti l'utilizzo del prodotto, consultare un farmacista o un medico. In caso di tappi di cerume già formati, Audispray Junior può provocare un rigonfiamento del tappo con conseguenti disagi. In questo caso consultare un medico. Qualsiasi grave incidente connesso all'uso di Audispray Junior dovrà essere notificato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro a cui l'utente è soggetto. - Conservazione Audispray Junior deve essere utilizzato entro un anno dall'apertura del flacone. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla scatola e sul flacone. Non utilizzare dopo la data di...
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Principi attivi - 100 g di Schiuma cutanea contengono: Principio attivo: Diclofenac 3 g Eccipienti con effetti noti: potassio sorbato 0,1 g, alcol benzilico 0,5 g e profumazione menta/eucalipto (geraniolo, limonene e linalolo) 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Sodio idrossido, macrogliceroli caprilocaprati, phospholipon 80 H, polisorbato 80, alcool benzilico, potassio sorbato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, tocoferolo acetato, profumazione menta/eucalipto, acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano, n - butano, propano). - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - § Ipersensibilità al diclofenac, a uno qualsiasi degli eccipienti, verso l'acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonché all'isopropanolo. § Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e isopropanolo. § Terzo trimestre di gravidanza (vedere sezione 4.6 Fertilità , gravidanza e allattamento). § Bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni. - Posologia - Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 1 - 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3 - 5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 - 1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea. Se questo medicinale è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini...
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Isonebial KIT - Descrizione Assemblato (Kit) contenente 3 dispositivi medici recanti la marcatura CE (Isonebial, Spray - sol e siringa Luer - Lock). - Isonebial Kit è indicato per la pulizia anche quotidiana delle fosse nasali. Ammorbidisce il muco favorendone l'eliminazione e ristabilisce un giusto grado di idratazione delle mucose nasali secche o incrostate, migliorando la respirazione. L'ectoina contenuta in Isonebial ha un effetto protettivo e un'azione idratante che dona sollievo alla mucosa irritata. La soluzione contenuta nei flaconcini monodose può essere somministrata tramite Spray - sol o anche con aerosol terapia. - Spray - sol è un dispositivo medico specificamente progettato per effettuare trattamenti topici delle cavità nasali e sinusali e consente la somministrazione rapida della soluzione tramite nebulizzazione in particelle di grandezza tra 10 e 20 micron, adatte per il trattamento delle vie aeree superiori. Grazie alla sua forma appositamente studiata, si adatta in modo ergonomico alla narice del bambino, ma può essere utilizzato anche dall'adulto. Spray - sol è indicato per l'uso da parte di un solo paziente, ma può essere utilizzato più volte. È quindi molto importante una pulizia accurata dopo ogni utilizzo per garantirne il funzionamento ottimale e assicurarne la durata. Lavare Spray - sol sotto l'acqua corrente tiepida, con l'eventuale aggiunta di una goccia di sapone neutro (non abrasivo). Prima di riporlo, asciugare Spray - sol con un panno morbido. - Modalità d'uso Per utilizzare correttamente Isonebial Kit è necessario: - staccare un flaconcino monodose e scaldarlo fra le mani prima di somministrare la soluzione; - aprire il flaconcino ruotando il cappuccio, collegarlo alla siringa inclusa nella confezione ed aspirare la soluzione da nebulizzare; - fissare la siringa, riempita con la soluzione da nebulizzare, avvitandola all'apposito ugello di Spray - sol; - nei lattanti e bambini piccoli (sotto i 3 anni e comunque in funzione del livello di collaborazione) è necessario effettuare il lavaggio in posizione sdraiata su un fianco, tenendo la testa reclinata da un lato e inserendo delicatamente Spray - sol nella narice superiore. Spingere energicamente sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione; - nei bambini più grandi e negli adulti, tenere il busto in avanti con il capo lievemente inclinato su un lato ed inserire Spray - sol nella narice superiore. Spingere sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione; - ripetere le stesse operazioni per l'altra narice, cercando di suddividere equamente la soluzione contenuta nella siringa tra le due narici; - prima di riporre il dispositivo sciacquare la siringa sotto l'acqua corrente e lavare Spray - sol. È consigliabile rispettare la seguente frequenza di utilizzo: - Lattanti: instillare alcune gocce in ciascuna narice, più volte al dì, in genere prima della poppata o prima di dormire. - Bambini e Adulti: 1 - 3 lavaggi per narice, più volte al...
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Principi attivi - 1 ml contiene: • principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg. - Eccipienti - Non presenti - Indicazioni terapeutiche - Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell’orecchio medio. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - § Ipersensibilità ai principi attivi. § Malattie dell’orecchio medio (otiti, timpano perforato). - Posologia - Posologia La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2 - 3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3 - 5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5 - 10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell’orecchio con acqua tiepida. - Conservazione - Nessuna. - Avvertenze - L’uso del medicinale non comporta particolari precauzioni.Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8. - Interazioni - Non sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci. - Effetti indesiderati - L’uso prolungato di CERULISINA può provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.
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Principi attivi - Un cerotto medicato da 180 mg contiene: • principio attivo: diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a 140 mg di diclofenac sodico); • eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, profumo a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d - Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metil eptin carbonato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Gelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi - benzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1 - 3 - butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: • Articolazioni; • Muscoli; • Tendini; • Legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). • Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite. • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). • Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti : L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - Posologia - Solo per uso cutaneo. Posologia: Il medicinale deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Consigliare al paziente di consultare il medico, se non riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni: se il medicinale è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo...
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Principi attivi - Ogni bustina (10 ml) contiene 200 mg di ibuprofene. Ogni bustina (10 ml) contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipiente (i) con effetti noti Ogni bustina (10 ml) contiene 2500 mg di maltitolo (E 965), 20 mg di sodio benzoato (E 211), 14 mg di etanolo, 48 mg di propilene glicole e 17 mg di sodio. Ogni bustina (10 ml) contiene 5000 mg di maltitolo (E 965), 10 mg di sodio benzoato (E 211), 0,0017 mg di alcool benzilico e 58 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Glicerolo Maltitolo liquido E965 Gomma di xantano Acido citrico Citrato di sodio Sodio benzoato E211 Saccarina sodica Acqua depurata Solo 200 mg: Cellulosa microcristallina Polisorbato 80 Aroma arancia contenente propilene glicole ed etanolo Solo 400 mg: Cloruro di sodio Ipromellosa Aroma fragola contenente alcool benzilico Taumatina E957 - Indicazioni terapeutiche - Brufenlik è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve - moderata e/o febbre in adulti e bambini di età superiore a 6 anni (> 20 kg). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Nei pazienti che hanno manifestato asma, orticaria o reazioni allergiche dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS; - Grave insufficienza cardiaca ((IV classe NYHA). - Grave insufficienza epatica - Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml/min). - Disturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento o sanguinamento attivo. - Anamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. - Presenza o anamnesi di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrati). - Durante l’ultimo trimestre di gravidanza. - Posologia - Posologia La terapia deve essere iniziata con la dose minima efficace, che può essere successivamente aggiustata, a seconda della risposta terapeutica e di eventuali effetti indesiderati. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (≥ 40 kg) La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente. La dose massima giornaliera singola per adulti e adolescenti non deve superare i 400 mg di ibuprofene. Più di 400 mg a volta non forniscono un miglior effetto analgesico. Una dose totale non deve superare 1.200 mg di ibuprofene nell’arco di 24 ore. Dose iniziale, 200 mg o 400 mg di ibuprofene. Se necessario, possono essere assunte dosi aggiuntive di 1 o 2 bustine (da 200 mg a 400 mg di ibuprofene) fino a 3 - 4 volte al giorno ad intervalli di 4 - 6 ore. Se questo medicinale è necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti, o se i sintomi peggiorano si deve consultare un medico. - Peso corporeo 200 mg sospensione orale in bustina 400 mg sospensione orale in...
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FILORIN NASO - Descrizione Filorin Naso è uno un dispositivo medico in spray nasale a base di acido ialuronico formulato per fluidificare il muco in eccesso e idratare la mucosa nasale favorendo la respirazione. È indicato come coadiuvante nel trattamento dei seguenti casi: presenza eccessiva di secrezioni nasali (fluidifica il muco e ne facilita la rimozione); riniti e stati di irritazione derivanti dall'inquinamento ambientale; congestioni dovute a raffreddori, riniti croniche, sinusiti, rinosinusiti e riniti allergiche; post interventi chirurgici alle cavità nasali. - Modalità d'uso Effettuare 2 erogazioni per narice 2/3 volte al giorno. Al primo utilizzo è necessario premere alcune volte a vuoto il tasto erogatore, al fine di ottenere una erogazione regolare; tale operazione potrebbe essere necessaria se il prodotto non viene utilizzato per alcuni giorni. Per un ottimale utilizzo agitare il flacone, togliere il cappuccio di protezione dell'erogatore, mantenere il flacone ed il capo in posizione verticale e posizionare il beccuccio del flacone all'imboccatura della narice, premere a fondo il tasto erogatore, provvedendo ad inspirare durante ogni erogazione, ripetere l'operazione con l'altra narice; dopo l'utilizzo ripulire l'erogatore e riporre il cappuccio di protezione su di esso. - Componenti Acqua, glicerina, acetil cisteina, benzoato di sodio, arginina, sorbato di potassio, sodio ialuronato, Aloe barbadensis estratto di foglie, aroma. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare le dosi consigliate. Non utilizzare il prodotto se il contenuto della confezione non dovesse presentarsi in maniera integra. Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso uno dei componenti. Evitare il contatto con gli occhi. Sospendere l'utilizzo in caso di reazioni avverse. In caso di utilizzo prolungato consultare il proprio medico. Cautelativamente interrompere l'utilizzo del prodotto ogni 30 giorni per almeno una settimana. In caso di gravidanza e allattamento prima dell'utilizzo è consigliabile consultare il proprio medico. Non utilizzare dopo la scadenza. Non sono note interazioni con altri prodotti, tuttavia prima di utilizzare Filorin Naso in associazione ad altri dispositivi medici o farmaci è consigliabile consultare il parere del medico. Qualora lo stato di irritazione persista nonostante l'uso di Filorin Naso si consiglia di rivolgersi al proprio medico, soprattutto in caso di sintomi correlati a malattie croniche delle prime vie respiratorie. L'eventuale presenza di odore sulfureo non è indice di alterazione del prodotto, ma è caratteristica di un componente del prodotto. Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine. - Conservazione La data di scadenza è riportata sul flacone e sull'astuccio ed è riferita al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Conservare il prodotto ben chiuso, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce, da fonti di calore ed umidità . - Formato...
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