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Principi attivi - Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido - Indicazioni terapeutiche - Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia (vedere paragrafo 4.4.). - Posologia - Adulti: 1 - 2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazione per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l’uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4). - Conservazione - Nessuna speciale precauzione per la conservazione. - Avvertenze - Non mescolare Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali - Il trattamento della diarrea non è sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L’entità della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravità della diarrea e all’età ed allo stato di salute del paziente. - Si sono verificati casi molto rari di fungemia (ed emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces) e sepsi per lo più in pazienti con catetere venoso centrale, malati in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l’esito è stato soddisfacente dopo l’interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii, la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia, l'esito è stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). - Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di...
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PrunéL - TAVOLETTE Indicazioni: stitichezza, stipsi in gravidanza. Modalità d'uso: 1 - 3 tavolette al bisogno con abbondante acqua. Caratteristiche: - psillio cuticola e Lino sono mucillaggini che in presenza di acqua aumentano di volume stimolando la peri stalsi intestinale favorendo il transito intestinale; - malva, manna, prugna hanno un’azione emolliente, antispastica e lassativa; - tarassaco promuove la secrezione biliare e stimola lo svuotamento della cistifellea; - calcio carbonato aiuta a sciogliere i principi attivi. Controindicazioni: ipersensibilità verso i singoli componenti. Componenti: psillio cuticola; lino semi; malva fiori e foglie; tarassaco radice; manna cannuli; prugna liofilizzata. Cod. 764
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Principi attivi - Proctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocortisone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalconio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: Propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: Ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocaina 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Crema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselina bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, gliceridi semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15). - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie. Prurito anale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da trattare. - Posologia - Crema rettale: Per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell’evoluzione della sintomatologia.Supposte: 1 - 2 supposte al dì. Usare solo per brevi periodi di trattamento. - Conservazione - Crema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25°C. Supposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Utilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallore, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), affaticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento possono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (vedere paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi eccessive e per periodi prolungati può dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi - surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, è necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. È in ogni caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi. I...
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Principi attivi - Fluibron 30 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg Carbossimetilamido sodico 5 mg Fluibron 15 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g Acido benzoico 6,5 mg Fluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Saccarina sodica 5 mg Colorante azoico (E110 giallo arancio S) 1,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Compresse: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Sciroppo: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. Granulato per sospensione orale Adulti: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110). - Indicazioni terapeutiche - Fluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - Posologia - Compresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - Avvertenze - I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età , a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica...
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Principi attivi - Sorbiclis adulti 100 ml contengono: - Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 30,000 Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,200  Sorbiclis pediatrico 100 ml contengono: - Sorbitolo al 70% non cristallizzabile g 10,000 Dioctilsodiosulfosuccinato g 0,008 Eccipienti - Sorbiclis adulti Metile p - idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Sorbiclis pediatrico Metile p - idrossibenzoato sodico; Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Stitichezza. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Affezioni ano - rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare. - Posologia - Tutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalità di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo. Non superare la dose consigliata. - Conservazione - Nessuna. - Avvertenze - L'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Se la costipazione e' ostinata consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. - Interazioni - Questo prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono. - Effetti indesiderati - Il prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista. - Sovradosaggio - Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Usare solo in caso di effettiva necessità , sotto il diretto controllo del medico.
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Aftamed SPRAY - Descrizione Spray che allevia velocemente il dolore da afte e stomatiti quando queste sono numerose e diffuse in tutto il cavo orale. È un prodotto comodo e pratico da portare ovunque che accelera la guarigione ed è adatto come trattamento preventivo delle lesioni ulcerose in bocca. Componenti Il principale componente del prodotto è l'acido ialuronico (sale sodico) ad alto peso molecolare 30 mg/100 g. Modalità d'uso Applicare 2 - 3 volte al giorno, o più secondo necessità , dopo i pasti per una settimana o fino a scomparsa dei sintomi. È particolarmente indicato per le infiammazioni del cavo orale. In caso di dolore persistente, il prodotto può essere applicato anche più volte al giorno. Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 20 ml con erogatore.
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ThermaCare FASCE AUTORISCALDANTI - PER I DOLORI MESTRUALI - Descrizione Le contrazioni muscolari dell'utero sono la causa dei dolori mestruali che interessano la zona del basso ventre e la schiena. ThermaCare Per I Dolori Mestruali fornisce calore terapeutico che rilassa i muscoli addominali per dare sollievo dai crampi mestruali e dal mal di schiena associato. Efficace contro il dolore. Confortevole da indossare, sottile e discreto. Monouso. Non contiene farmaci. - Modalità d'uso Aprire l'involucro quando si è pronti per l'uso. ThermaCare può impiegare no a 30 minuti per raggiungere la sua temperatura terapeutica Rimuovere la carta protettiva per scoprire la parte adesiva. Posizionare sull'area dolente applicando il lato adesivo sulla biancheria intima e non a contatto con la pelle (parte del cerotto potrebbe fuoriuscire dallo slip). Per una massima efficacia, vi raccomandiamo di indossare ThermaCare per 8 ore. Il prodotto può essere gettato caldo o freddo tra i normali ri fiuti domestici. - Avvertenze Non utilizzare: • se il contenuto delle celle fuoriesce e/o la fascia è danneggiata; • con creme o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore; • sulla pelle graffiata o escoriata; • su lividi e gon ori comparsi nelle ultime 48 ore; • sulle zone corporee insensibili al calore; • da persone che non siano in grado di seguire tutte le istruzioni d'uso o che non siano in grado di rimuovere il prodotto da sole, inclusi bambini e anziani non autosufficienti. - Chiedere il parere del medico prima dell'uso nei casi di diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artride reumatoide e gravidanza. Questo prodotto può causare scottature, per ridurne il rischio: • Controllare periodicamente la pelle per verificare la presenza di eventuali segni di irritazione o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospendere subito l'uso. • Qualora si avvertisse una sensazione di calore eccessiva, interrompere l'uso o indossare ThermaCare sopra un capo di vestiario, non a contatto diretto con la pelle. • Al di sopra dei 55 anni d'età , il rischio di scottature aumenta con il passare degli anni, non indossare ThermaCare mentre si dorme. • Per evitare un aumentato rischio di ustioni, rimuovere il prodotto prima di sottoporsi a esami RM (Risonanza Magnetica). • Non usare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore. • Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto, né indossarlo sotto vestiti stretti o cinture. - Interrompere l'uso e consultare un medico qualora il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 4 giorni e in caso si notasse fastidio, irritazione, bruciore, gon ore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente a livello della pelle nella zona dove si è indossato il prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici. Le celle che generano calore contengono ferro (∼2 g). Se il ferro entra in contatto diretto con la pelle o gli occhi, rimuovere la fascia, sciacquare...
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mediPresteril - Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post - operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati. Sterili, ipoallergeniche, impermeabili, extra - conformabili e invisibili. Dermatologicamente testato. - Modalità di utilizzo Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario. - Componenti - Supporto in film di poliuretano 0,1 mm. - Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%. - Spalmatura Hot Melt a strisce. - Sterilizzazione con raggi β. - Formato - Medicazione post - operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x15 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x25 cm - 3 pezzi. - Cod. PM224 / PM225 / PM226 / PM227 - Numero di registrazione marchio CE 0373
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ialumar - Descrizione Soluzione isotonica spray di acqua di mare e acido ialuronico sale sodico. Per l’igiene quotidiana del naso di adulti e bambini. Facilita l’eliminazione delle secrezioni nasali in eccesso. Dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose nasali, grazie all’azione umidificante dell’acido ialuronico. È particolarmente indicato in caso di rinite, rinosinusite o dopo interventi chirurgici alle cavità nasali. Ialumar associa l’azione benefica e fluidificante dell’acqua marina proveniente da un luogo naturalistico della Bretagna all’azione dell’acido ialuronico, che grazie alla sua capacità di richiamare e trattenere acqua, è in grado di idratare la mucosa e favorire la cicatrizzazione di eventuali microlesioni. La diluizione dell’acqua di mare fino a concentrazione isotonica rende Ialumar non irritante. Il flacone può essere utilizzato in qualunque senso, quindi il prodotto è pratico e di facile utilizzo. - Modalità d'uso Togliere il tappo dal flacone. Premere l’applicatore per nebulizzare il prodotto nella narice. Dopo l’uso, pulire con acqua tiepida e asciugare l'applicatore, successivamente chiudere bene con il tappo. Il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia, si consiglia di inclinare la testa da un lato e nebulizzare il prodotto per 2 secondi nella narice del lato opposto (es. testa inclinata a destra e prodotto spruzzato nella narice sinistra). Ripetere l’operazione in entrambe le narici. Usare più volte al giorno, secondo necessità . - Componenti 100 ml di soluzione isotonica contengono: acqua di mare, acido ialuronico sale sodico. - Avvertenze In questo tipo di confezionamento viene utilizzata aria come gas propellente, quindi il prodotto non danneggia lo strato di ozono. Il prodotto non contiene conservanti, quindi si riducono le possibilità di reazioni allergiche. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Contenitore pressurizzato. Può esplodere se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso. Proteggere dai raggi solari. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25 °C lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Flacone spray da 100 ml - Cod. FIM10P
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EUCLORINA - IGIENIZZANTE MULTISUPERFICI - Descrizione Euclorina Igienizzante Multisuperfici è un prodotto formulato per igienizzare rapidamente oggetti, superfici, ambienti e tessuti, sia in ambito domestico, che in ambito pubblico. Spruzzato sulle superfici, crea un film igienizzante e protettivo a lunga durata grazie alle proprietà dell'argento ionico. Non lascia aloni e residui. - Modalità d'uso 1) Agitare il flacone prima dell'uso. 2) Spruzzare il prodotto sulla superficie o sull'oggetto da trattare da una distanza di 20 - 30 cm oppure nebulizzare nell'ambiente. 3) Ripetere l'operazione periodicamente. 4) Se erogato in ambiente chiuso, aerare prima di soggiornarvi. - Componenti Etanolo >75%, alcol isopropilico, propilene glicole, acqua, didecildimetil ammonio cloruro, sodio mercapto benzimidazolo, solfonato d'argento; propellente: miscela butano - propano - isobutano. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare immediatamente con acqua e consultare un medico. Evitare lunghi periodi di erogazione. Non utilizzare se la confezione risultasse danneggiata. Richiudere accuratamente la confezione dopo l'uso. Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sottopressione: può esplodere se riscaldato. Non fumare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare sulla pelle o sulla mucosa. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. - Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. - Formato Volume netto: 125 ml. - Cod. 40000561
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Cer'8 - CUSCINETTI DIFFUSORI - Indicazioni: l'antizanzare naturale per l'uomo e per l'ambiente. - Modalità d'uso: separare i singoli cuscinetti da usare. Schiacciare fino a rompere le microcapsule. Togliere la pellicola protettiva dall'adesivo. Attaccare vicino al luogo da proteggere. - Caratteristiche: unisce tecnologia e tradizione, scienza e natura. Il cuscinetto adesivo, brevettato, può essere applicato ovunque. Le essenze, naturali ed innocue, non entrano in contatto con la pelle, è quindi adatto anche ai bambini più piccoli. Straordinaria efficacia anche per molte ore. - Componenti: IBI - 246 (Isolato dal pomodoro selvatico del centro america), essenza di citronella e olio essenziale di eucalyptus citriodora. Â
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CONNETIVINABIO PLUS Crema - Dispositivo Medico di Classe III. È una preparazione topica a base di Acido ialuronico sale sodico 0,05% estratto con metodo biofermentativo, metodo estrattivo con riduzione degli impatti ambientali, con sulfadiazina d’argento 1%; è indicata per il trattamento di lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione. È adatta nel trattamento di ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari o metaboliche e piaghe da decubito. Prodotto non sterile. - Modalità d'uso Le ferite o ulcere devono essere pulite e disinfettate prima del trattamento. Applicare uno strato sottile di crema sulla superficie della ferita, due o più volte al giorno. L'area trattata dovrebbe essere coperta da un bendaggio sterile. - Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Periodo di validità dopo la prima apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 25 g. - Cod. 10000014
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Principi attiviCiascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato. Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina; Calcio idrogeno fosfato anidro; Croscarmellosa sodica; Amido di mais; Silice colloidale anidra; Magnesio stearato. Rivestimento della compressa: Ipromellosa; Macrogol 400; Talco; Titanio diossido (E171); Ossido di ferro giallo (E172). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della congestione nasale associata a rinosinusite acuta di sospetta origine virale con cefalea e/o febbre. Momenxsin è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità all’ibuprofene, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti di età inferiore a 15 anni; • Donne nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Donne in allattamento (vedere paragrafo 4.6); • Pazienti con anamnesi di reazioni di ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate ad acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale associata a una precedente terapia a base di FANS; • Emorragia/ulcera peptica ricorrente attuale o pregressa (almeno due episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrato); • Sanguinamento cerebrovascolare o di altra natura; • Anomalie emopoietiche di origine sconosciuta; • Grave insufficienza epatica; • Grave insufficienza renale; • Grave insufficienza cardiaca; • Gravi disturbi cardiovascolari, cardiopatia coronarica (cardiopatia, ipertensione, angina pectoris), tachicardia, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma; • Storia di ictus o presenza di fattori di rischio per l’ictus (a causa dell’attività α - –simpaticomimetica della pseudoefedrina cloridrato); • Rischio di glaucoma ad angolo chiuso; • Rischio di ritenzione urinaria correlata a disturbi uretroprostatici; • Storia di infarto miocardico; • Storia di crisi convulsive; • Lupus eritematoso sistemico; • Uso concomitante di altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, somministrati per via orale o nasale (ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina), e metilfenidato (vedere paragrafo 4.5); • Uso concomitante di inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (IMAO) (iproniazide) (vedere paragrafo 4.5) oppure uso di inibitori delle monoamino ossidasi nelle ultime due settimane. - PosologiaPosologia. Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni: 1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario. In caso di sintomi più intensi, 2 compresse (equivalenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina...
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Rinazina Aquamarina - Family - Descrizione Spray nasale isotonico delicato. Soluzione isotonica naturale di acqua di mare con proprietà detergenti e umidificanti. Rinazina Aquamarina Family è raccomandato per: - pulire delicatamente le cavità nasali in caso di naso chiuso, per esempio durante un raffreddore o in caso di disturbi allergici, lavando via l’eccesso di muco o le particelle che causano allergie come polvere o polline; - umidificare la mucosa nasale quando secca o irritata in caso di irritazioni nasali minori o a causa della bassa umidità (ad esempio a causa di riscaldamento/aria condizionata delle stanze, altitudine, viaggi aerei); - fluidificare e sciogliere le secrezioni nasali e aiutarne la rimozione. È anche adatto per la pulizia nasale quotidiana, specialmente nei bambini che non sono ancora in grado di soffiarsi il naso: - la pulizia nasale quotidiana ammorbidisce il muco ed aiuta a rimuovere le secrezioni nasali in eccesso che possono alterare la vita dei bambini (sonno disturbato, difficoltà a mangiare). Li aiuta a respirare e a sentirsi nuovamente bene. - Modalità d'uso Adatto per neonati, bambini e adulti. In neonati di età inferiore a 2 settimane si raccomanda il consiglio del pediatra prima dell’uso. Nei bambini di età inferiore a 11 anni, Rinazina Aquamarina Family deve essere usato sotto la supervisione di un adulto. Negli anziani o nelle persone disabili, l’uso del dispositivo può richiedere l’aiuto di un adulto. L’uso nel rispetto delle normali condizioni, come indicato, è ben tollerato. La normale frequenza d’uso è 1 - 2 volte al giorno per narice. Se necessario, il prodotto può essere usato con maggiore frequenza. Per motivi igienici ed evitare infezioni, lo spray nasale deve essere utilizzato da una sola persona. La temperatura ottimale di utilizzo è la temperatura ambiente (normalmente tra 17°C e 30°C). 1. Soffiare il naso, se necessario. 2. Prima e dopo l’utilizzo di Rinazina Aquamarina Family, lavare le mani attentamente. 3. Togliere il cappuccio di protezione dello spray. 4. Se lo spray non è stato usato per un lungo periodo di tempo, prima di utilizzare il prodotto nebulizzare uno spruzzo nell’aria. Nel caso in cui il beccuccio fosse bloccato, pulirlo sotto acqua corrente calda e asciugarlo con un tessuto pulito. 5. Per bambini che non sanno usare da soli il prodotto: - sdraiare il bambino sulla schiena con la testa inclinata su un lato così da far defluire la soluzione più facilmente. Per bambini e adulti che usano da soli il prodotto: - piegare la testa in avanti sopra il lavandino, inclinata su un lato, in modo che sia il più orizzontale possibile. 6. Inserire il beccuccio nella narice superiore e nebulizzare il prodotto brevemente (2 - 3 secondi). 7. Inclinare la testa dall’altra parte e ripetere nell’altra narice. 8. Permettere al prodotto di agire per alcuni secondi. Non soffiare il naso durante questo periodo ma asciugarlo se necessario. 9. Soffiare il naso se...
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CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali...
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Principi attivi - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeutiche - Antisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a...
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Principi attivi - BENACTIV GOLA Collutorio. 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENACTIV GOLA Collutorio. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. - Indicazioni terapeutiche - BENACTIV GOLA Collutorio. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti...
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COMPEED - TRATTAMENTO DELL'HERPES LABIALE - Descrizione Cerotto medicato trasparente. Azione non - stop fino a 12 ore sin dal 1° giorno. Accelera la guarigione della lesione. Ogni cerotto è trasparente e crea un ambiente ideale per la guarigione oltre a resistere fino a 12 ore (le esperienze individuali possono variare: in uno studio clinico su 174 soggetti, nel 25% dei casi il cerotto ha resistito almeno 12 ore). Agisce come uno scudo contro il virus, riducendo il rischio di ulteriori contagi provocati dalla lesione. Sul cerotto è possibile applicare make - up o il rossetto. Per ottonere risultati ottimali il cerotto dovrebbe essere applicato ai primi segni di eruzione come pizzicore. Durante l'azione del virus, continuare a utilizzare il cerotto giorno e notte finché la vescicola dell'herpes non sia guarita completamente. - Modalità d'uso Consultare il foglietto illustrativo all'interno per suggerimenti sul trattamento dell'herpes. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione da 15 cerotti. - Cod. COCPZ300A
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PIC solution - SIRINGA Ultrafin Dispositivo Medico. Siringa con triplice affilature estremizzata che garantisce una penetrazione più facile e un'elevata capacità di flusso per un'iniezione ancora più indolore, pratica e sicura. Sterile, apirogena, pronta all'uso. Dispositivo monouso. Indolor experience: l'esclusiva tecnologia di Pic. Comfort estremo. Ago gauge 23x11/4 - 0,6x30 mm. Capacità : 5 ml. Non contiene ftalati e latex. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto, lontano da sostanze chimiche e al riparo dalla luce solare diretta. Formato 10 pezzi. Cod. 0202298500000
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Clenny A - Aspiratore nasale per neonati - Beccuccio morbido con barriera antimicrobica grazie allo speciale filtrino trattato con argento nanomolecolare. Libera il nasino dalle secrezioni facilitando sonno e poppata. La presenza di muco nei bambini più piccoli, che non sono ancora in grado di soffiarsi il nasino, favorisce la proliferazione di virus e batteri. Quando il nasino è chiuso, il bambino può manifestare difficoltà all’allattamento e ad un sonno sereno. Il prodotto è un dispositivo medico, facile da usare, sicuro per il bambino grazie al morbido beccuccio ed offre una soluzione immediata alla mamma per l’eliminazione del muco. Può essere utilizzato più volte nella giornata in base all’ostruzione del nasino. - Modalità d'utilizzo 1. Lavare bene le mani prima del suo utilizzo. 2. Unire e fissare il beccuccio flessibile con l’impugnatura. 3. Appoggiare l’estremità del beccuccio nella narice del neonato/bambino. 4. Aspirare regolarmente dal boccaglio, fino a liberare il nasino. 5. Ripetere la stessa operazione nell’altra narice. 6. Rimuovere il beccuccio morbido e inserire un nuovo beccuccio. 7. Per facilitare l’aspirazione, umidificare il nasino con "Iso Clenny soluzione isotonica". - Componenti n°1 Boccaglio anatomico di aspirazione. n°1 Tubo flessibile. n°1 Base con impugnatura. n°3 Beccucci morbidi usa e getta. - Avvertenze Verificare che le parti staccabili siano ben connesse tra loro. Utilizzare solo in presenza di un adulto e tenere lontano dalla portata dei bambini: contiene piccole parti che possono essere ingerite. Conservare a temperatura ambiente. Non utilizzare se il beccuccio o le altre parti sono danneggiate. Tenere lontano da fonti di calore. Non sterilizzare a caldo. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. L’eventuale opacità del beccuccio è dovuta allo speciale trattamento con argento nanomolecolare. - Formato Kit aspiratore + 3 beccucci ricambio. - Cod.0100000228
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Narhinel - RICAMBI SOFT - Caratteristiche Ricambi soft usa e getta con filtro assorbente, da utilizzare con narhinel/narhinel soft aspiratore nasale, imbustati singolarmente. I ricambi in plastica morbida sono stati disegnati per adattarsi perfettamente ed in sicurezza al naso del bambino. Ogni ricambio include un filtro assorbente per trattenere il muco e garantire la massima igiene nel corso dell'aspirazione. - Formato Confezione da 10 e 20 ricambi. - Cod. 526405
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RINOPANTEINA Unguento nasale - Descrizione Dispositivo medico per la lubrificazione e il mantenimento dell'idratazione della mucosa nasale, coadiuvante i processi riparativi. Il prodotto è indicato: - dopo un intervento chirurgico al fine di ridurre la formazione di croste - in caso di secchezza e/o atrofia della mucosa nasale causata da particolari condizioni ambientali, spray nasali, aerosol terapia o patologie in atto (quali ad esempio riniti medicamentose o allergiche, ozena) - per ridurre le conseguenze di epistassi anche di origine traumatica - per agevolare esami endoscopici e/o manovre di tamponamento. L'unguento è utile nella prevenzione e nel trattamento delle screpolature da raffreddamento delle aree perinasali. - Ingredienti Vitamina A palmitato (0,05%), D - pantenolo (5,0%), idrolizzato proteico di avena sativa, acido ialuronico sale sodico (0,10%), ceteareth - 20, sodio benzoato, BHA, olio di vaselina, vaselina bianca, acqua depurata. - Modalità d'uso Applicare una piccola quantità di unguento una - tre volte al dì e massaggiare delicatamente le ali del naso al fine di promuoverne la diffusione. - Avvertenze In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Non utilizzare questo prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Richiudere bene il contenitore dopo l'uso. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato Tubo da 10 g. - Cod. 90RIN010
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Principi attivi - Ogni capsula contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, Ponceau 4R (E124)Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato. - Indicazioni terapeutiche - Momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo - articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. • Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi). - Posologia - Posologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 capsula 2 - 3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 capsule al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più...
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Callifugo Pomata - IN VASO - Indicazioni: pomata estirpa in pochi giorni calli duri, molli, occhi di pernice e qualsiasi tipo di callo, senza procurare dolore. É particolarmente indicato per essere applicato nelle parti piú difficili e scomode. - Componenti: - lanolina, - acido salicilico. - Cod. 0124S04
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Argotone 0 - 12 - Gocce nasali fluidificanti decongestionanti - Descrizione Dispositivo medico in gocce che favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando la respirazione e la ventilazione tubarica. Trattamento delle sintomatologie associate agli stati infiammatori da raffreddamento anche di origine batterica delle cavità nasali. Favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando pertanto la respirazione e la ventilazione tubarica. - Modalità d'uso Per preparare il flacone, togliere il cappuccio dal contagocce e senza posarlo su alcuna superficie onde evitare contaminazione, inserirlo nel flacone. Istillare 2 - 3 gocce 3 - 4 volte al giorno fino ad un massimo di 7 giorni. Il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alle narici o della mucosa nasale. - Componenti Carbossimetil - betaglucano, argento colloidale, potassio sorbato, acido sorbico, sodio benzoato, N - idrossimetilglicinato sodico, aroma fragola, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata. - Senza glutine, senza lattosio. - Avvertenze In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Richiudere bene il contenitore dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non iniettare. Non ingerire. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. Evitare l'uso promiscuo del prodotto. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 30°C e tenere lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 90 giorni. - Formato Flacone da 20 ml con contagocce.
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Principi attivi - • FROBEN GOLA 250mg/100ml Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetto noto: Etanolo, blu patent V(E131). • FROBEN GOLA 250mg/100ml Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetto noto: Etanolo, blu patent V(E131). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Acqua depurata, alcool, blu patent VE 131, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40 - poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo. - Indicazioni terapeutiche - Froben Gola è indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Froben Gola è inoltre controindicato in: • pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri fans. • pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con fans. • pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • pazienti con grave insufficienza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Froben Gola è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. - Posologia - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda l’utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni. Posologia: • COLLUTORIO La dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua • SPRAY PER MUCOSA ORALE La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Popolazione pediatrica Non sono disponibili dati adeguati sulla popolazione pediatrica; pertanto l’utilizzo del medicinale non è raccomandato. - Conservazione - Collutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 C. Spray per mucosa orale: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 C; tenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. - Avvertenze - Precauzioni di carattere generale Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi...
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Apropos RINO DEFENS Spray Nasale - Dispositivo medico CE di classe I. Spray nasale con Complesso Barriera Propoli HXG e olii essenziali, protettivi della mucosa nasale che liberano il naso. Protegge la mucosa nasale liberando il naso. Formato Flacone con nebulizzatore da 20 ml. Cod. 780432
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Principi attivi - Un flaconcino contiene: Principio attivo: Spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R) 4 miliardi. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Flaconcini: Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro - enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Posologia: Adulti: 1 flaconcino al giorno. Lattanti e bambini: 1 flaconcino al giorno. Modo di somministrazione: Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte, the, aranciata). Questo medicinale è per esclusivo uso orale. Non iniettare né somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4). - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 30°C. - Avvertenze - Avvertenze speciali. Batteriemia/sepsi: Dopo l’immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l’esito è stato fatale. ENTEROGERMINA deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Precauzioni d’impiego: Nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini di ENTEROGERMINA è dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non è pertanto indice di prodotto alterato.Agitare il flaconcino prima dell’uso. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesiderati - Durante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100,
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