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Eubell Gelon Crema 75ml
Eubell Gelon Crema 75ml

SCHEDA TECNICA EUBELL GELONEmulsione contro geloni, screpolature, arrossamenti, couperose, pruriti. Particolamenteutile nel trattamento dei disordini cutanei invernali. Preparazione a base di estratti fitoterapici, specifica e concentrata, mirata al flussoematico del microcircolo, associati ad altri componenti naturali con proprietàantiradicaliche e antiarrossanti. Arnica montana Concorre a stimolare la circolazione e a favorire il flusso ematico di ritorno venoso.È tradizionalmente nota per i suoi effetti su ecchimosi da fenomenidistorsivi. Acqua di hamamelis virginiana Le sue proprietà astringenti e vasoregolatrici venose, possono concorrere alimitare il riformarsi dell’edema. Collagene marino Favorisce l'idratazione e l'elasticità cutanea. Rusco È impiegato per le sue proprietà defatiganti e disarrossanti degli artiinferiori. Escina pura Miscela di 30 saponine triterpeniche contenute nei semi di Aesculus hippocastanum.È una sostanza nota per le proprietà schiarenti, vasoastringenti evasoprotettrici. Concorre ad aumentare la resistenza dei capillari e può essereutile in caso di ingrossamento delle pareti venose. Vitageno F È una miscela di acidi grassi polinsaturi vegetali (acido linolenico, acidolinoleico, acido arachidonico) un tempo chiamati Vitamina F, ora più propriamenteVitageno F, essendo una provitamina. Ha proprietà protettive delle membranecellulari dall'azione dei radicali liberi. Vitamina E Acetato Con proprietà antiossidanti, combatte la formazione dei radicali liberi. Allantoina Possiede proprietà idratanti e riepitelizzanti. Componenti Arnica montana; acqua di hamamelis virginiana; collagene marino; rusco; escina pura;vitageno F; vitamina E acetato; allantoina. Formato Tubo da 75 ml

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Mylan Ambroxolo Sciroppo 200ml
Mylan Ambroxolo Sciroppo 200ml

DENOMINAZIONE AMBROXOLO MYLAN GENERICS 15 MG/5 ML SCIROPPO PRINCIPI ATTIVI 5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato. Eccipienti con effetti noti: glicerolo, sorbitolo, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Sorbitolo, propil-para-idrossibenzoato, metil-para-idrossibenzoato, glicerolo, lampone essenza, ammonio glicirrizinato, acido cloridrico, sodio idrossido (correttore di pH), acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. POSOLOGIA Posologia Adulti e adolescenti All’inizio del trattamento: 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 3 volte al giorno. Ambroxolo Mylan Generics è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). All’inizio del trattamento la dose può essere aumentata o anche raddoppiata a giudizio del medico. Modo di somministrazione 5 ml di sciroppo corrispondono a 15 mg di ambroxolo cloridrato. L’accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 7,5 ml, 5 ml, 2,5 ml. Lo sciroppo deve essere assunto ai pasti. CONSERVAZIONE Nessuna particolare precauzione per la conservazione. AVVERTENZE I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di...

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Soluzione Schoum Dolori Vie Urinarie 550ml
Soluzione Schoum Dolori Vie Urinarie 550ml

DENOMINAZIONE SOLUZIONE SCHOUM SOLUZIONE ORALE PRINCIPI ATTIVI 100 g di soluzione contengono:   Sol.Schoum Sol Schoum Forte Principi attivi:     Fumaria estratto idroalcolico (titolo in protopina non meno di 0,02%) 0,0104 g 0,0229 g Ononide estratto idroalcolico (titolo in formononetina non meno di 0,005%) 0,0120 g 0,0264 g Piscidia estratto idroalcolico (titolo in jamaicina non meno di 0,005%) 0,0016 g 0,0035 g Glicerolo 10,70 g 23,540 g Eccipienti con effetti noti : miscela di esteri dell’acido p-idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio e propilene glicole (E 1520) (contenuto nell’eccipiente menta essenza solubile). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Miscela di esteri dell’acido p-idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio, isoamile acetato, menta essenza solubile (contenente propilene glicole (E 1520)), E 104, sodio deidroacetato, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Coadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie. POSOLOGIA Non superare le dosi consigliate. Soluzione Schoum Adulti: Un bicchierino (g 50) 4-6 volte al giorno. Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1-2 volte al giorno. La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti. Soluzione Schoum Forte Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4-6 volte al giorno. Bambini: 1 cucchiaio da tavola, 1-2 volte al giorno. La dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti. Popolazione pediatrica A causa del contenuto di alcool etilico, il prodotto non deve essere usato in bambini al di sotto dei 2 anni. Per i bambini di età compresa tra 2 e 6 anni, la durata di trattamento non deve essere superiore ad una settimana. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. AVVERTENZE La presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodotto. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono propilene glicole. Soluzione Schoum contiene 8 mg di propilene glicole per dose per gli adulti e 4 mg di propilene glicole per dose per i bambini, equivalente a 0,16 mg propilene glicole /g, mentre Soluzione Schoum Forte contiene 10,5 mg di propilene glicole per dose per gli adulti e 5,25 mg di propilene glicole per dose per i bambini, equivalente a 0,35 mg propilene glicole /g. Soluzione Schoum contiene alcol etilico Questo medicinale contiene 405 mg di alcol etilico (etanolo) per ogni singola dose per gli adulti (50 g). La quantità in volume di Soluzione Schoum è equivalente a meno di 4 ml di vino o 9 ml di birra. Soluzione Schoum Forte contiene alcol etilico Questo medicinale contiene 202 mg di alcol etilico (etanolo) per ogni singola dose per i bambini (25 g). La quantità in volume di Soluzione Schoum è equivalente a meno di 2 ml di vino o 5 ml di birra. La quantità di alcol in questi medicinali non sembra avere effetto su adulti e adolescenti e i suoi effetti nei bambini non sono evidenti. Potrebbero verificarsi alcuni effetti nei bambini piccoli, per...

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Itami Diclofenac 140mg 10 Cerotti Medicati
Itami Diclofenac 140mg 10 Cerotti Medicati

DENOMINAZIONE ITAMI 140 MG CEROTTO MEDICATO PRINCIPI ATTIVI Un cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 ECCIPIENTI Butil metacrilato copolimero basico; Copolimero dell’acido acrilico; Polietilenglicole 12 stearato, Sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. POSOLOGIA Solo per uso cutaneo. Posologia: Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Vedere paragrafo 6.6. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura non superiore ai 30°C. AVVERTENZE Se i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. - Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria. - Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash...

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Aboca Propolgemma 45 Compresse Orosolubili Bambini
Aboca Propolgemma 45 Compresse Orosolubili Bambini

SCHEDA TECNICA Aboca Propolgemma 45 Compresse Orosolubili Bambini Aboca Propolgemma 45 Compresse Orosolubili Bambini è un complesso molecolare composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme dipioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la propoli europea. Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, il prodotto si caratterizzaper la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a compostifunzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. Proteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavoorale. Il prodotto è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavoorale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore esensibilità alla deglutizione. Il prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti icasi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo,smog). Si consiglia l'uso a partire dai 3 anni di età. Componenti Sostanze funzionali: propolgemma complesso molecolare di resine polisaccaridi e lignine(ottenuto da gemme di pioppo nero, Popolus nigra L.) in estratto liofilizzatomultifrazione, titolato in flavonoidi totali ≥ 15% e polisaccaridi (con pesomolecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 4% Contiene inoltre: zucchero di canna, fragola succo liofilizzato, sambuco succoliofilizzato, gomma arabica, inulina da cicoria, aroma naturale di fragola e ciliegia,tiglio fiori estratto liofilizzato. Il processo produttivo utilizzato permette l'assenza di polline derivante da gemme di pioppo. Modalità d'uso Per i bambini da 3 a 6 anni: si consiglia di sciogliere lentamente in bocca 1 compressaal bisogno fino a 4 compresse al giorno. Per i bambini da 6 a 12 anni: si consiglia di sciogliere lentamente in bocca 1 compressaal bisogno fino a 8 compresse al giorno. Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno opiù componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Formato 45 compresse orosolubili. DISPOSITIVO MEDICO CE

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Boiron Arnigel 7% Gel 45 Grammi
Boiron Arnigel 7% Gel 45 Grammi

SCHEDA TECNICA Boiron Arnigel 7% Gel 45 Grammi Descrizione:  Arnigel 7% Gel è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate. Ingredienti: Arnica montana TM (70 mg per 1 g di gel) 7%. Questo preparato contiene inoltre eccipienti: idrossido di sodio, carbomero 980, alcool, acqua. Modalità d'uso: Applicare uno strato sottile di Arnigel sulla zona dolente, massaggiando leggermente, fino a completa penetrazione del gel. Ripetere l’applicazione 2 o 3 volte al giorno. Avvertenze: Uso esterno. Non utilizzare su occhi, mucose e cute lesa. Non utilizzare se allergico ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale. Contiene Etanolo 96% V/V: ripetute applicazioni possono provocare irritazioni e/o secchezza della pelle. Contiene Carbomer, Idrossido di sodio, Acqua depurata. Nel caso in cui si stimi che l'efficacia del farmaco sia troppo debole o, al contrario, troppo forte, consultare il proprio medico o farmacista. In gravidanza e allattamento chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Informare il medico o il farmacista se si sta usando, se si è recentemente usato o si potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo Formato: Tubetto da 45 Grammi

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Imidazyl 1mg/ml Collirio 10 Flaconcini
Imidazyl 1mg/ml Collirio 10 Flaconcini

DENOMINAZIONE IMIDAZYL 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE PRINCIPI ATTIVI 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Imidazyl flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl contenitore monodose Sodio fosfato monobasico Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. POSOLOGIA Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. CONSERVAZIONE Conservare nella confezione originale. AVVERTENZE Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. INTERAZIONI Imidazyl non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive. SOVRADOSAGGIO Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare...

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Pic Soffix Med Cerotto Si Silicon 5x7cm 5 Pezzi
Pic Soffix Med Cerotto Si Silicon 5x7cm 5 Pezzi

SCHEDA TECNICA Pic Soffix Med Cerotto Si Silicon 5x7cm 5 pezzi Pic Soffix Med Cerotto Si Silicon 5x7cm 5 pezzi è un cerotto in tessuto non tessuto con tecnologia siliconica di Pic. Specifico per le pelli più delicate, è indicato soprattutto per bambini, anziani e soggetti con marcata ipersensibilità cutanea. Si Silicon è pensato per proteggere le pelli più delicate, fragili e soggette a irritazioni. Il suo speciale adesivo siliconico offre un’elevata tollerabilità cutanea che aiuta a ridurre fastidi, arrossamenti e rischio di lesioni semplificando, allo stesso tempo, la medicazione quotidiana delle ferite chirurgiche ripetuta anche più volte al giorno. La sua rimozione Indolor offre una maggiore delicatezza su pelli ipersensibili e riduce il rischio di danni alla ferita legati al momento dell’asportazione del cerotto. Merito dell’adesivo siliconico che si adatta alla superficie delicata della cute evitando la rimozione di cellule epidermiche e la conseguente sensazione di dolore. Dispositivo medico. Modo d'uso Applicare il bordo adesivo su cute pulita, integra ed asciutta, in quanto si potrebbe alterare l’adesività della parte adesiva. Indicato per la medicazione di ferite su qualsiasi tipo di pelle, è particolarmente adatta alle pelli particolarmente sensibili e fragili di anziani, bambini e soggetti allergici. Il dispositivo è da considerarsi sterile solo se la confezione è integra e non danneggiata. Formato 5x7cm. 5 Pezzi.

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Ialumar Soluzione  Ipertonica Uso Pediatrico Igiene Naso 100ml
Ialumar Soluzione Ipertonica Uso Pediatrico Igiene Naso 100ml

SCHEDA TECNICA Ialumar Soluzione Ipertonica uso pediatrico Igiene naso 100ml Ialumar Soluzione Ipertonica uso pediatrico Igiene naso 100ml è una soluzione ipertonica per l' igiene naso a base di acqua di mare e acido ialuronico sale sodico Per l'igiene quotidiana del naso di neonati e bambini Ha un effetto drenante (osmotico) che facilita l'eliminazione delle secrezioni nasali in eccesso. Dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose nasali, grazie all'azione umidificante dell'acido ialuronico. È particolarmente indicato nelle fasi acute delle malattie da raffreddamento, della rinite allergica e di sinusite e rinosinusite. Composizione 100 ml di soluzione isotonica contengono: acqua di mare, acido ialuronico sale sodico. Frequenza d'uso Usare più volte al giorno, secondo necessità. Avvertenze Il contenitore è sotto pressione; proteggere dai raggi solari e non esporre a temperatura superiore a 25°C. Una volta esaurito il prodotto, non perforare, né bruciare. Formato Bomboletta da 100 ml con applicatore pediatrico specifico per neonati e bambini. In questo tipo di confezionamento viene usata aria come gas propellente, quindi il prodotto non danneggia lo strato di ozono. Non è necessario usare conservanti, quindi si riducono le possibilità di reazioni allergiche. Il flacone può essere utilizzato in qualunque senso, quindi il prodotto è pratico e di facile utilizzo.

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Sterilens Idra Active Hd Plus Gocce Oculari Acido Ialuronico 10ml
Sterilens Idra Active Hd Plus Gocce Oculari Acido Ialuronico 10ml

SCHEDA TECNICA Sterilens Idra Active Hd Plus Gocce oculari Acido Ialuronico 10ml Sterilens Idra Active Hd Plus Gocce oculari Acido Ialuronico 10ml è una soluzione sterile lubrificante, idratante e emolliente che presenta una composizione bilanciata molto simile al liquido lacrimale. Idra Active HD Plus contiene un'alta percentuale di acido ialuronico che dona un'idratazione di lunga durata. L'acido ialuronico è un polimero naturale altamente tollerato, presente nel film lacrimale; ha la proprietà di lenire l'irritazione della superficie dell'occhio, mantenendolo idratato in modo ottimale. Le gocce oculari Idra Active HD Plus sono indicate per lubrificare e reidratare a lungo gli occhi secchi anche in caso di sensazione di bruciore o eccessiva lacrimazione. Sono ideali in caso di secchezza oculare dovuta a: uso prolungato di tutti i tipi di lenti a contatto; ambienti chiusi, fumosi, con aria condizionata o riscaldati; insufficiente lacrimazione, menopausa; sensazione di corpo estraneo; esposizione a vento, polvere, smog o polline; lavoro al computer. Composizione Acido ialuronico 0,4%; idrossietilcellulosa 0,2%, poliesametilenbiguanide 0,0002%; sodio fosfato bibasico, sodio fosfato monobasico, sodio cloruro, acqua purificata. Modalità d'uso Nella secchezza oculare: instillare 2-3 gocce di soluzione in ogni occhio al momento del bisogno per un massimo di 4 volte al giorno. Assicurarsi che tra un'applicazione e l'altra siano trascorse almeno 3 ore. Per i portatori di lenti a contatto: porre una goccia di Idra Active HD Plus sulla superficie interna della lente a contatto prima dell'applicazione. È possibile instillare il prodotto sulla lente a contatto anche durante l'uso, nel caso l'applicazione della stessa sia causa di fastidio (sensazione di corpo estraneo nell'occhio). Avvertenze Lavare accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. In caso di irritazione oculare interrompere l'utilizzo e contattare uno specialista. Non usare in caso di ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Non toccare la superficie oculare con il beccuccio contagocce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, conservare in luogo asciutto a temperatura compresa tra 5°C e 30°C. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza. Usare entro 90 giorni dalla prima apertura. Sterile fino alla prima apertura. Chiudere bene il flacone dopo l'uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Flacone da 10 ml

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Compeed Cerotto Vesciche Piccolo 6 Pezzi
Compeed Cerotto Vesciche Piccolo 6 Pezzi

SCHEDA TECNICA Compeed Cerotto Vesciche Piccolo 6 pezzi Compeed Cerotto Vesciche Piccolo 6 pezzi è un cerotto per il sollievo immediato dal dolore, guarisce velocemente. La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione. Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto. Modalità d'uso Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle. Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni. Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle. Avvertenze Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette. Non riutilizzare perché può causare infezioni. Non tagliare mai il cerotto Compeed. Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto. Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 6 cerotti

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Moment Momenxsin Trattamento Decongestionante Delle Vie Nasali 12 Compresse
Moment Momenxsin Trattamento Decongestionante Delle Vie Nasali 12 Compresse

DENOMINAZIONE MOMENXSIN 200 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PRINCIPI ATTIVI Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato. Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina, Calcio idrogeno fosfato anidro, Croscarmellosa sodica, Amido di mais, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Rivestimento della compressa: Ipromellosa, Macrogol 400, Talco, Titanio diossido (E171), Ossido di ferro giallo (E172). INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico della congestione nasale associata a rinosinusite acuta di sospetta origine virale con cefalea e/o febbre. Momenxsin è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. POSOLOGIA Posologia Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni 1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario. In caso di sintomi più intensi, 2 compresse (equivalenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario, fino a una dose giornaliera totale massima di 6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Non superare la dose giornaliera totale massima di 6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Per uso a breve termine. In caso di peggioramento dei sintomi consultare un medico. La durata massima del trattamento è di 4 giorni per gli adulti e 3 giorni per gli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. Nei casi in cui i sintomi consistono prevalentemente in dolore/febbre o congestione nasale, è preferibile la somministrazione di un prodotto contenente un singolo principio attivo. Gli effetti indesiderati possono essere contenuti con l’impiego della dose efficace minima per il tempo più breve necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica Momenxsin è controindicato nei pazienti pediatrici di età inferiore a 15 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere e non masticate, con un bicchiere d’acqua, preferibilmente durante i pasti. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. AVVERTENZE L’uso concomitante di Momenxsin e altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi (COX)-2, dovrebbe essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando per il più breve tempo possibile la dose minima efficace necessaria per controllare i sintomi (vedere i paragrafi "Effetti gastrointestinali" ed "Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari” presenti di seguito). Se i sintomi persistono oltre la durata massima raccomandata del trattamento con questo medicinale (4 giorni per gli adulti e 3 giorni per gli adolescenti), devono essere rivalutate le misure da mettere in atto, in particolare la...

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