| Questo sito contiene link di affiliazione per i quali potremmo ricevere un compenso. |
Dottor Ciccarelli Timodore - Polvere deodorante utile in caso di eccessiva sudorazione, macerazione e cattivo odore del piede. Contiene olio essenziale di Timo efficace per risolvere in modo naturale l'eccessiva traspirazione dei piedi. Ha potere rinfrescante, previene e assorbe il cattivo odore, regola la traspirazione della pelle mantenendo il piede fresco e asciutto per tutta la giornata. Indicato per gli sportivi, ragazzi, uomini e donne di tutte le età . Prodotto dermatologicamente testato. Componenti Talc; zinc oxide; magnesium carbonate hydroxide; zinc stearate; profumo (parfum); silica; thymus vulgaris extract; triclosan; linalool; limonene. Formato 75 o 250 grammi. Cod. 0106F04 / 0106M04
Visita il negozio
Tonimer Gola Spray - Descrizione A base di Zinco ed estratti vegetali. Con edulcorante. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone spray da 15 ml Cod. I48V01990
Visita il negozio
Principi attivi - Proctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocortisone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalconio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: Propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: Ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocaina 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Crema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselina bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, gliceridi semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15). - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie. Prurito anale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidici, prometazina, ecc.); infezioni tubercolari e virali della zona da trattare. - Posologia - Crema rettale: Per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute; distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell’evoluzione della sintomatologia.Supposte: 1 - 2 supposte al dì. Usare solo per brevi periodi di trattamento. - Conservazione - Crema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25°C. Supposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Utilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallore, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), affaticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento possono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (vedere paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi eccessive e per periodi prolungati può dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell'asse ipofisi - surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effetto clinico, è necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazione e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. È in ogni caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei principi attivi. I...
Visita il negozio
ThermaCare FASCE AUTORISCALDANTI - PER I DOLORI MESTRUALI - Descrizione Le contrazioni muscolari dell'utero sono la causa dei dolori mestruali che interessano la zona del basso ventre e la schiena. ThermaCare Per I Dolori Mestruali fornisce calore terapeutico che rilassa i muscoli addominali per dare sollievo dai crampi mestruali e dal mal di schiena associato. Efficace contro il dolore. Confortevole da indossare, sottile e discreto. Monouso. Non contiene farmaci. - Modalità d'uso Aprire l'involucro quando si è pronti per l'uso. ThermaCare può impiegare no a 30 minuti per raggiungere la sua temperatura terapeutica Rimuovere la carta protettiva per scoprire la parte adesiva. Posizionare sull'area dolente applicando il lato adesivo sulla biancheria intima e non a contatto con la pelle (parte del cerotto potrebbe fuoriuscire dallo slip). Per una massima efficacia, vi raccomandiamo di indossare ThermaCare per 8 ore. Il prodotto può essere gettato caldo o freddo tra i normali ri fiuti domestici. - Avvertenze Non utilizzare: • se il contenuto delle celle fuoriesce e/o la fascia è danneggiata; • con creme o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore; • sulla pelle graffiata o escoriata; • su lividi e gon ori comparsi nelle ultime 48 ore; • sulle zone corporee insensibili al calore; • da persone che non siano in grado di seguire tutte le istruzioni d'uso o che non siano in grado di rimuovere il prodotto da sole, inclusi bambini e anziani non autosufficienti. - Chiedere il parere del medico prima dell'uso nei casi di diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artride reumatoide e gravidanza. Questo prodotto può causare scottature, per ridurne il rischio: • Controllare periodicamente la pelle per verificare la presenza di eventuali segni di irritazione o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospendere subito l'uso. • Qualora si avvertisse una sensazione di calore eccessiva, interrompere l'uso o indossare ThermaCare sopra un capo di vestiario, non a contatto diretto con la pelle. • Al di sopra dei 55 anni d'età , il rischio di scottature aumenta con il passare degli anni, non indossare ThermaCare mentre si dorme. • Per evitare un aumentato rischio di ustioni, rimuovere il prodotto prima di sottoporsi a esami RM (Risonanza Magnetica). • Non usare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore. • Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto, né indossarlo sotto vestiti stretti o cinture. - Interrompere l'uso e consultare un medico qualora il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 4 giorni e in caso si notasse fastidio, irritazione, bruciore, gon ore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente a livello della pelle nella zona dove si è indossato il prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici. Le celle che generano calore contengono ferro (∼2 g). Se il ferro entra in contatto diretto con la pelle o gli occhi, rimuovere la fascia, sciacquare...
Visita il negozio
mediPresteril - Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post - operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati. Sterili, ipoallergeniche, impermeabili, extra - conformabili e invisibili. Dermatologicamente testato. - Modalità di utilizzo Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario. - Componenti - Supporto in film di poliuretano 0,1 mm. - Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%. - Spalmatura Hot Melt a strisce. - Sterilizzazione con raggi β. - Formato - Medicazione post - operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x15 cm - 4 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x25 cm - 3 pezzi. - Cod. PM224 / PM225 / PM226 / PM227 - Numero di registrazione marchio CE 0373
Visita il negozio
EUCLORINA - IGIENIZZANTE MULTISUPERFICI - Descrizione Euclorina Igienizzante Multisuperfici è un prodotto formulato per igienizzare rapidamente oggetti, superfici, ambienti e tessuti, sia in ambito domestico, che in ambito pubblico. Spruzzato sulle superfici, crea un film igienizzante e protettivo a lunga durata grazie alle proprietà dell'argento ionico. Non lascia aloni e residui. - Modalità d'uso 1) Agitare il flacone prima dell'uso. 2) Spruzzare il prodotto sulla superficie o sull'oggetto da trattare da una distanza di 20 - 30 cm oppure nebulizzare nell'ambiente. 3) Ripetere l'operazione periodicamente. 4) Se erogato in ambiente chiuso, aerare prima di soggiornarvi. - Componenti Etanolo >75%, alcol isopropilico, propilene glicole, acqua, didecildimetil ammonio cloruro, sodio mercapto benzimidazolo, solfonato d'argento; propellente: miscela butano - propano - isobutano. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare immediatamente con acqua e consultare un medico. Evitare lunghi periodi di erogazione. Non utilizzare se la confezione risultasse danneggiata. Richiudere accuratamente la confezione dopo l'uso. Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sottopressione: può esplodere se riscaldato. Non fumare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare sulla pelle o sulla mucosa. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. - Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. - Formato Volume netto: 125 ml. - Cod. 40000561
Visita il negozio
Iso Clenny Soluzione isotonica - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIA (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Soluzione ottenuta da acqua di mare opportunamente trattata. L'acqua viene prelevata al confine tra la Penisola Sorrentina e la Penisola Amalfitana ad una distanza non inferiore ad 1 miglio dalla costa e ad una profondità compresa tra 70 e 100 metri. Indicato per il ripristino fisiologico del naso dei neonati, bambini ed adulti, per prevenire infezione delle prime vie respiratorie e in caso di raffreddore o rinite. Grazie al doppio erogato, Iso Clenny si utilizza per la pulizia ed il lavaggio dell'oreccio esterno, prevenendo la formazione di tappi di cerume. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato Flacone da 100 ml con doppio erogatore. - Cod. 0100001412
Visita il negozio
VALDA GOLA FRESCA FRESCO RESPIRO A base di 2 ingredienti attivi naturali: Levomentolo ed Olio essenziale di Eucalipto. Grazie alla loro azione balsamica e rinfrescante danno un immediato sollievo dal catarro, aiutano la respirazione e procurano una piacevole sensazione di freschezza in tutta la gola. Formato Sacchetto da 60 g Cod.66438
Visita il negozio
Principi attiviCiascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato. Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina; Calcio idrogeno fosfato anidro; Croscarmellosa sodica; Amido di mais; Silice colloidale anidra; Magnesio stearato. Rivestimento della compressa: Ipromellosa; Macrogol 400; Talco; Titanio diossido (E171); Ossido di ferro giallo (E172). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della congestione nasale associata a rinosinusite acuta di sospetta origine virale con cefalea e/o febbre. Momenxsin è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità all’ibuprofene, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti di età inferiore a 15 anni; • Donne nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Donne in allattamento (vedere paragrafo 4.6); • Pazienti con anamnesi di reazioni di ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate ad acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale associata a una precedente terapia a base di FANS; • Emorragia/ulcera peptica ricorrente attuale o pregressa (almeno due episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrato); • Sanguinamento cerebrovascolare o di altra natura; • Anomalie emopoietiche di origine sconosciuta; • Grave insufficienza epatica; • Grave insufficienza renale; • Grave insufficienza cardiaca; • Gravi disturbi cardiovascolari, cardiopatia coronarica (cardiopatia, ipertensione, angina pectoris), tachicardia, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma; • Storia di ictus o presenza di fattori di rischio per l’ictus (a causa dell’attività α - –simpaticomimetica della pseudoefedrina cloridrato); • Rischio di glaucoma ad angolo chiuso; • Rischio di ritenzione urinaria correlata a disturbi uretroprostatici; • Storia di infarto miocardico; • Storia di crisi convulsive; • Lupus eritematoso sistemico; • Uso concomitante di altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, somministrati per via orale o nasale (ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina), e metilfenidato (vedere paragrafo 4.5); • Uso concomitante di inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (IMAO) (iproniazide) (vedere paragrafo 4.5) oppure uso di inibitori delle monoamino ossidasi nelle ultime due settimane. - PosologiaPosologia. Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni: 1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario. In caso di sintomi più intensi, 2 compresse (equivalenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina...
Visita il negozio
Narhinel - SOLUZIONE FISIOLOGICA Indicazioni Ristabilisce il giusto grado di idratazione delle mucose nasali secche o incrostate. Permette una facile aspirazione del muco. Può essere usata anche in aerosolterapia. Per bambini da 0 a 1 anno. - Caratteristiche Sterile, pronta all’uso senza conservanti. - Formato Confezione da 20 flaconcini da 5 ml. - Cod. 520560
Visita il negozio
Rinazina Aquamarina - Family - Descrizione Spray nasale isotonico delicato. Soluzione isotonica naturale di acqua di mare con proprietà detergenti e umidificanti. Rinazina Aquamarina Family è raccomandato per: - pulire delicatamente le cavità nasali in caso di naso chiuso, per esempio durante un raffreddore o in caso di disturbi allergici, lavando via l’eccesso di muco o le particelle che causano allergie come polvere o polline; - umidificare la mucosa nasale quando secca o irritata in caso di irritazioni nasali minori o a causa della bassa umidità (ad esempio a causa di riscaldamento/aria condizionata delle stanze, altitudine, viaggi aerei); - fluidificare e sciogliere le secrezioni nasali e aiutarne la rimozione. È anche adatto per la pulizia nasale quotidiana, specialmente nei bambini che non sono ancora in grado di soffiarsi il naso: - la pulizia nasale quotidiana ammorbidisce il muco ed aiuta a rimuovere le secrezioni nasali in eccesso che possono alterare la vita dei bambini (sonno disturbato, difficoltà a mangiare). Li aiuta a respirare e a sentirsi nuovamente bene. - Modalità d'uso Adatto per neonati, bambini e adulti. In neonati di età inferiore a 2 settimane si raccomanda il consiglio del pediatra prima dell’uso. Nei bambini di età inferiore a 11 anni, Rinazina Aquamarina Family deve essere usato sotto la supervisione di un adulto. Negli anziani o nelle persone disabili, l’uso del dispositivo può richiedere l’aiuto di un adulto. L’uso nel rispetto delle normali condizioni, come indicato, è ben tollerato. La normale frequenza d’uso è 1 - 2 volte al giorno per narice. Se necessario, il prodotto può essere usato con maggiore frequenza. Per motivi igienici ed evitare infezioni, lo spray nasale deve essere utilizzato da una sola persona. La temperatura ottimale di utilizzo è la temperatura ambiente (normalmente tra 17°C e 30°C). 1. Soffiare il naso, se necessario. 2. Prima e dopo l’utilizzo di Rinazina Aquamarina Family, lavare le mani attentamente. 3. Togliere il cappuccio di protezione dello spray. 4. Se lo spray non è stato usato per un lungo periodo di tempo, prima di utilizzare il prodotto nebulizzare uno spruzzo nell’aria. Nel caso in cui il beccuccio fosse bloccato, pulirlo sotto acqua corrente calda e asciugarlo con un tessuto pulito. 5. Per bambini che non sanno usare da soli il prodotto: - sdraiare il bambino sulla schiena con la testa inclinata su un lato così da far defluire la soluzione più facilmente. Per bambini e adulti che usano da soli il prodotto: - piegare la testa in avanti sopra il lavandino, inclinata su un lato, in modo che sia il più orizzontale possibile. 6. Inserire il beccuccio nella narice superiore e nebulizzare il prodotto brevemente (2 - 3 secondi). 7. Inclinare la testa dall’altra parte e ripetere nell’altra narice. 8. Permettere al prodotto di agire per alcuni secondi. Non soffiare il naso durante questo periodo ma asciugarlo se necessario. 9. Soffiare il naso se...
Visita il negozio
Argotone 0 - 12 - Gocce nasali fluidificanti decongestionanti - Descrizione Dispositivo medico in gocce che favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando la respirazione e la ventilazione tubarica. Trattamento delle sintomatologie associate agli stati infiammatori da raffreddamento anche di origine batterica delle cavità nasali. Favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando pertanto la respirazione e la ventilazione tubarica. - Modalità d'uso Per preparare il flacone, togliere il cappuccio dal contagocce e senza posarlo su alcuna superficie onde evitare contaminazione, inserirlo nel flacone. Istillare 2 - 3 gocce 3 - 4 volte al giorno fino ad un massimo di 7 giorni. Il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alle narici o della mucosa nasale. - Componenti Carbossimetil - betaglucano, argento colloidale, potassio sorbato, acido sorbico, sodio benzoato, N - idrossimetilglicinato sodico, aroma fragola, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata. - Senza glutine, senza lattosio. - Avvertenze In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Richiudere bene il contenitore dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non iniettare. Non ingerire. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. Evitare l'uso promiscuo del prodotto. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 30°C e tenere lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 90 giorni. - Formato Flacone da 20 ml con contagocce.
Visita il negozio
COMPEED - CEROTTI PER CALLI MEDIO - Descrizione Protezione da pressione e sfregamento. La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle che migliorano l'idratazione ed ammorbidiscono il callo. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per proteggere contro lo sfregamento e la pressione, donare sollievo immediato dal dolore dei calli e idratare ed ammorbidire il callo per favorirne la rimozione. Resta applicato per più di 24 ore. La durata può variare da soggetto a soggetto. - Modalità d'uso Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno al callo sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere prima la pellicola superiore decorata e successivamente la pellicola bianca, avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sul callo, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle. Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni. Per ottenere risultati migliori lasciare applicato Compeed finché la pelle non è completamente guarita. - Avvertenze Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette. Non riutilizzare perché può causare infezioni. Non tagliare mai il cerotto Compeed. Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 10 cerotti. - Cod. COC1Z300A
Visita il negozio
RINOSOL 2ACT LIBERA IL NASO. EFFETTO BARRIERA CONTRO VIRUS E BATTERI. - Descrizione Dispositivo medico innovativo che unisce un'efficace azione decongestionante ad un'azione protettiva della mucosa nasale, come delle sindromi influenzali, raffreddore, riniti allergiche e sinusiti, sia acute che croniche. Il prodotto non contiene decongestionanti vasocostrittori e, grazie al suo meccanismo d'azione non farmacologico, non crea assuefazione, non secca la mucosa nasale e può essere utilizzato frequentemente durante il giorno anche per periodi prolungati. Rinosol 2ACT agisce grazie ad un complesso attivo naturale di tannini, resine, polisaccaridi e flavonoidi che interagisce con la mucosa nasale svolgendo una doppia azione: - Libera il naso. Ha un'azione fluidificante del muco, che ne promuove l'eliminazione. - Effetto barriera contro virus e batteri. Grazie alla formazione di un film mucoadesivo ad azione barriera che protegge la mucosa dal contatto con gli agenti esterni (virus, batteri, fumo, smog, pollini, polvere, etc.) e svolge anche un'azione antinfiammatoria indiretta. Completano l'efficacia di Rinosol 2ACT le proprietà rinfrescanti degli oli essenziali che donano una piacevole sensazione di freschezza. Il rispetto della fisiologia della mucosa nasale è garantito inoltre dal carattere isotonico della formulazione. - Modalità d'uso Applicare 1 o 2 erogazioni per narice e soffiare il naso delicatamente, quindi ripetere l'applicazione. Per favorire una distribuzione omogenea del prodotto è utile massaggiare lievemente il naso dall'esterno con movimenti longitudinali dal basso verso l'alto. Si consiglia di applicare Rinosol 2ACT più volte durante la giornata anche a distanza ravvicinata e di ripetere l'erogazione prima di coricarsi. Al primo utilizzo per eliminare l'aria dall'erogatore, premere più volte fuori dalla narici. Agitare il flacone prima dell'uso. - È adatto per adulti e bambini a partire da 8 anni di età . Ideale per un uso frequente e periodi prolungati. Può essere utilizzato anche in gravidanza e allattamento. - Componenti Sostanze funzionali: complesso attivo naturale composto da frazione tanninica da amamelide foglie, frazione polisaccaridica da aloe vera gel fogliare, frazione resinoide da mirra resina, frazione flavonoidica da the verde foglie. Oli essenziali di eucalipto e niaouly. Contiene inoltre: acqua, gomma xanthan, glicerina vegetale, poligliceril - 6 caprilato, oligliceril - 3 cocoato, poligliceril - 4 caprato, poligliceril - 6 ricinoleato, tocoferolo, olio di girasole, potassio sorbato, alcool benzilico. - Senza glutine. - Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare in un luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Flacone in vetro da 15 ml con...
Visita il negozio
Principi attivi - Per FLECTORGO 12,5 mg: Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 15,38 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico. Per FLECTORGO 25 mg: Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico. Eccipiente (i) con effetti noti: Per FLECTORGO 12,5 mg: Sorbitolo (E420) massimo 8,02 mg. Per FLECTORGO 25 mg: Sorbitolo (E420) massimo 10,07 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Contenuto della capsula: Macrogol 600 Glicerolo anidro Acqua purificata Capsula: Gelatina Glicerolo anidro Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Acqua purificata Idrossipropilbetadex Sodio idrossido - Indicazioni terapeutiche - Per il trattamento sintomatico a breve termine di: - dolore da lieve a moderato (quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari) - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Ulcera gastrica o intestinale attiva, sanguinamento o perforazione; • Alterazioni di origine sconosciuta dell’emopoiesi; • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a una terapia precedente con FANS; • Storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento accertato); • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale; • Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza epatica, renale o cardiaca grave (vedere paragrafo 4.4); • Come gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è controindicato inoltre nei pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri FANS scatenano attacchi di broncospasmo, asma, orticaria o rinite acuta. - Posologia - Posologia: Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Per FLECTORGO 12,5 mg: Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 o 2 capsule molli e continuare successivamente con 1 o 2 capsule molli ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 6 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. Per FLECTORGO 25 mg: Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 capsula molle e continuare successivamente con 1 capsula molle ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. FLECTORGO deve essere assunto per un breve periodo di tempo. La...
Visita il negozio
SWISSE MAGNESIO E POTASSIO - descrizione Integratore alimentare con vitamine, sali minerali ed edulcoranti. Formula per reintegrare i minerali nei periodi di caldo intenso o dopo l'attività sportiva. Riduzione della stanchezza e dell'affaticamento: il magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Metabolismo energetico: il magnesio contribuisce al normale metabolismo energetico. Funzione muscolare: il magnesio e il potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. - Ingredienti Correttore di acidità : Acido citrico; Bicarbonato di potassio (Potassio); Ossido di magnesio (Magnesio); Edulcoranti: Sorbitoli, Sucralosio; Agente di carica: Carbonati di sodio; Aromi; Agente antiagglomerante: Fosfati di calcio. - Caratteristiche nutrizionali Assunzioni di riferimento per 1 busta al giorno %VNR*/1 busta per 2 buste al giorno %VNR*/2 buste Magnesio 187,5 mg 50% 375 mg 100% Potassio 300 mg 15% 600 mg 30%  *VNR: Valore Nutritivo di Riferimento - Modalità d'uso Una o due buste al giorno disciolte in un bicchiere d'acqua. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di dubbi o domande, chiedere il parere del medico per determinare se questo integratore alimentare è giusto per sé. Questo è particolarmente importante se sta assumendo questo prodotto insieme ad altri integratori. Leggere attentamente gli ingredienti ed evitare l'uso in caso di nota sensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. In alcune persone, alte dosi di magnesio possono provocare lievi disturbi gastrointestinali. In questi casi, si consiglia di dividere la dose nel giorno, o assumere una quantità ridotta di polvere. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 24 buste - Cod. 46 - 897 - 10001
Visita il negozio
VivaDiag Pro - Test Rapido - Descrizione Il Test Rapido VivaDiagTM Pro per SARS - CoV - 2 Ag serve per la rilevazione rapida e qualitativa dell'antigene della proteina nucleocapside della SARS - CoV - 2 nell'uomo. Il test è destinato solo ad uso diagnostico in vitro. È indicato per l'autotest. Fornisce solo un risultato iniziale del test di screening. Metodi alternativi di diagnosi più specifici (diagnostica molecolare e/o CT) dovrebbero essere eseguiti per ottenere la conferma dell'infezione da SARS - CoV - 2. La decisione sulla procedura diagnostica spetta al medico. Questo test è destinato all'uso domestico con campioni di tampone nasale raccolti autonomamente in individui di età compresa tra i 16 e i 69 anni. La raccolta dei campioni e l'esecuzione dei test eseguiti da soggetti con età inferiore ai 16 anni e superiore ai 69 anni dovrebbe essere fatta sotto la supervisione di un adulto. Per le persone che non sono in grado di eseguire il test da sole, il test dovrebbe essere condotto dai tutori legali; i malati/disabili (incluse le persone con problemi di vista) dovrebbero essere assistiti durante il test. Il Test Rapido VivaDiagTM Pro SARS - CoV - 2 Ag si basa sulla tecnologia dell'immunocromatografia. Ogni dispositivo di test mostrerà una linea degli anticorpi anti - SARS - CoV - 2 identificata come linea di rilevamento (linea T) e una linea degli anticorpi anti - topo IgG identificata come linea controllo qualità (linea C). Quando il campione estratto viene aggiunto al pozzetto del campione, reagirà con l'anticorpo marcato per formare un complesso; la miscela quindi migrerà attraverso la membrana per azione capillare e interagirà con l'anticorpo rivestito anti - SARS - CoV - 2 sulla linea di rilevamento. Se il campione contiene l'antigene SARS - CoV - 2, la linea di rilevamento apparirà rossa indicando che l'antigene SARS - CoV - 2 è positivo. Altrimenti, il risultato del test sarà negativo. Il dispositivo di test contiene anche una linea di controllo di qualità C che deve apparire in rosso per convalidare il test. Se la linea di controllo qualità C non viene mostrata, il risultato del test non sarà valido anche se la linea di rilevamento è presente. - Modalità d'uso Raccolta dei campioni Campione di tampone nasale anteriore Lavare le mani con acqua e sapone o usare un disinfettante per le mani: è importante ottenere più secrezione possibile. Aprire la confezione del tampone all'estremità del bastoncino ed estrarre il tampone. Non toccare la testa del tampone. Inserire il tampone sterile in una narice. Assicurarsi che l'intera punta del tampone sia stata inserita nella narice (circa 1,5 cm). Ruotare il tampone 5 volte sulla mucosa all'interno della narice per assicurarsi che vengano raccolti sia il muco che le cellule. Ripetere questo processo per l'altra narice per raccogliere un quantitativo di campione adeguato da entrambe le cavità nasali (usare lo stesso tampone). Manipolazione dei campioni I campioni devono...
Visita il negozio
CONNETTIVINASOLE spray - Dispositivo medico CE, in conformità alla Direttiva 93/42/EEC e successivi emendamenti e integrazioni, di classe I. Preparazione topica a base di Acido Ialuronico ed estratto di Avena, che favorisce il naturale ripristino della barriera cutanea esercitando un'azione lenitiva, calmante in caso di scottature, eritemi solari e arrossamenti. Dona una sensazione di freschezza che conferisce una percezione di sollievo. Indicato per il trattamento di scottature ed eritemi solari, arrossamenti. Senza parabeni. Modalità d'uso Rimuovere il tappo. Agitare il flacone prima dell'uso. Nebulizzare il prodotto sulla cute interessata a distanza di circa 10 cm. Non è necessario spalmare. L'erogazione può essere effettuata anche a flacone capovolto, consentendo il raggiungimento di zone difficili. Ripetere il trattamento secondo necessità . Componenti Componenti principali: Acido Ialuronico sale sodico 0,1%, estratto di semi di Avena sativa 5%. Altri componenti: Acqua purificata, Olio di Crusca di Riso, Glicerolo, Gliceril Stearato, Ceteareth - 20, Ceteareth - 12, Alcol Cetostearilico, Cetil Palmitato, Metilpropandiolo, Caprilil Glicole, Fenilpropanolo, Olio di semi di Echium Plantagineum, Olio di Semi di Girasole, Estratto di foglie di Rosmarinus Officinalis, Pantenolo, Ceramide NP, Ceramide AP, Ceramide EOP, Fitosfingosina, Colesterolo, Sodio Lauroil Lattilato, Carbomer, Gomma Xantana, Pentilene Glicole, Carnosina, Lecitina, Tocoferolo, Ascorbil Palmitato, Acido Citrico, EDTA Bisodico, Potassio Sorbato, Profumo. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25°C. Non congelare. Formato Astuccio contenente un flacone spray da 100 ml con tappo. Le istruzioni d'uso sono incluse nell'astuccio. Cod. 148933
Visita il negozio
Rinazina Aquamarina - Spray Nasale IPERTONICO - Descrizione Dispositivo medico a base di acqua di mare ipertonica con olio essenziale di Eucalipto ed estratto di menta selvatica. Fornisce rapidamente sollievo naturale dalla congestione nasale causata da raffreddori e rinosinusiti. Ha anche un'azione purificante: pulisce le cavità nasali e aiuta a rimuovere virus e batteri grazie all'azione meccanica dello spray. - Modalità d'uso Per bambini dai 6 anni in su e adulti: 2 - 3 spruzzi in ciascuna narice fino a 6 volte al giorno. - Avvertenze Non utilizzate durante la gravidanza, l’allattamento al seno, in caso di allergia ad uno qualsiasi degli ingredienti e in bambini al di sotto dei 6 anni. - Componenti Acqua di mare (ipertonica con una concentrazione di sale pari a 2,2%). Eccipienti: olio essenziale di Eucalyptus globulus, mentolo estratto da Mentha arvensis. Senza conservanti. Senza gas propellenti. - Conservazione Tenere il prodotto fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza o dopo 6 mesi dall’apertura. Conservare nella confezione originale. - Formato Spray nasale predosato da 20 ml
Visita il negozio
Wet gel - Descrizione Wet Gel è un gel incolore che, grazie alla presenza di Hydeal - D, un derivato dell'acido ialuronico, dona idratazione alla mucosa nasale. Wet Gel rappresenta pertanto un adeguato complemento per favorire il ripristino del film liquido che ricopre la mucosa nasale e favorire i naturali processi riparativi. Prodotto indicato per l'idratazione della mucosa nasale in situazioni di secchezza; coadiuvante il naturale processo di guarigione delle eventuali microlesioni della mucosa indotte da eccessiva secchezza. - Modalità d'uso La bomboletta di Wet Gel non contiene gas propellenti e va pertanto preparata per l'uso prima della prima applicazione. A tale scopo, impugnare il flacone tenendo la bomboletta in posizione verticale, spruzzare più volte (5 - 10) a vuoto, fino a quando si verifica la prima erogazione di gel. A questo punto la bomboletta è pronta all'uso. Non è necessario ripetere tale operazione prima delle successive applicazioni. Applicare ora il prodotto secondo le seguenti modalità : 1. Togliere il cappuccio dell'erogatore; 2. Introdurre con delicatezza il beccuccio dell'erogatore in una narice tenendo chiusa l'altra; 3. Spruzzare 1 - 2 volte a seconda delle necessità ; 4. Rimuovere delicatamente l'erogatore dalla narice; 5. Effettuare un lieve massaggio esterno alla base del naso per distribuire uniformemente il gel all'interno; 6. Ripetere l'operazione con l'altra narice; 7. Al termine pulire accuratamente l'erogatore e il cappuccio; 8. Rimettere il cappuccio. Frequenza di applicazione: applicare il prodotto 3 o 4 volte al giorno fino a risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Componente principale: Hydeal - D (equivalente ad acido ialuronico 0,2%). Altri componenti: glicole propilenico, carbomer, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio deidroacetato, olio di ricino idrogenato poliossi - etilenato 40, olio di menta piperita, sodio idrossido, acqua purificata. - Avvertenze Il prodotto è ad esclusivo uso nasale. Ogni confezione di Wet Gel deve essere utilizzata per un solo paziente al fine di preservare le condizioni igieniche del prodotto. Wet Gel non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Non usare contemporaneamente a prodotti a base di sali di ammonio quaternario (ad esempio benzalconio cloruro), che possono alterare il prodotto. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull'astuccio e sulla bomboletta. Non disperdere i contenitori vuoti nell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata in modo tale da compromettere l'integrità del contenitore. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Controindicazioni: non usare in caso di accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto. Effetti indesiderati: Non sono note reazioni...
Visita il negozio
NARHINEL Spray nasale ipertonico - Dispositivo medico CE, classe I. - Spray nasale ipertonico con acqua di mare. - Modalità d'uso Spruzzare mentre il bambino inspira leggermente attraverso il naso, ripetendo l’operazione nelle due narici. Usare 1 o 2 volte al giorno, secondo necessità . - Formato Flaconcino spray no gas da 20 ml. Â
Visita il negozio
Principi attivi - 100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g Eccipienti: Sodio para - ossibenzoato di metile, sodio para - ossibenzato di etile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Isopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para - ossibenzoato di metile, sodio para - ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche. - Gravidanza. - Allattamento - Bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni. - Posologia - 2 - 4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione. - Conservazione - Nessuna istruzione particolare - Avvertenze - È opportuno evitare l’applicazione di LASONIL ANTIDOLORE in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di LASONIL ANTIDOLORE, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di LASONIL ANTIDOLORE deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità . L’uso di LASONIL ANTIDOLORE, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. Non usare LASONIL ANTIDOLORE insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Reazioni cutanee severe Sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens - Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in...
Visita il negozio
Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, acqua depurata. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. - Posologia - Gocce nasali: Adulti: 2 - 3 gocce in ciascuna narice, 2 - 3 volte al giorno Spray nasale: Adulti: 1 - 2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2 - 3 volte al giorno. Popolazione Pediatrica: Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. - Conservazione - RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare in posizione verticale. - Avvertenze - Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L'uso,...
Visita il negozio
Lubrigyn - CREMA - Descrizione Lubrigyn Crema è una preparazione dotata di proprietà lubrificanti, idratanti, emollienti e protettive nei confronti della mucosa vaginale, soggetta, per varie cause, ai disagi imputabili a secchezza stabile o contingente. La secchezza dell’apparato genitale femminile può avere cause svariate, correlabili a situazioni endogene o esogene a volte anche di origine psicologica; non necessariamente è correlata a stati organicamente patologici. L’applicazione di Lubrigyn Crema sulla zona sensibilizzata, porta una condizione di benessere, morbidezza e idratazione che allevia le sensazioni di disagio e dolenzia, costituendo una barriera nei confronti di agenti sensibilizzanti che porterebbero ad alterato trofismo ed infiammazione. L’efficacia di Lubrigyn Crema è data dalla presenza di ingredienti tra loro funzionali con efficace sinergismo d’azione: gli estratti vegetali sono da tempo noti come protettivi, rinfrescanti, lenitivi, emollienti, e nutrienti; l’acido ialuronico è basilare nei processi di rigenerazione tissutale e proliferazione cellulare cui partecipa attivamente anche l’elastina. Lubrigyn Crema costituisce una preparazione che, correttamente utilizzata, forma un leggero film protettivo sulla zona di applicazione. Lubrigyn Crema è una preparazione di agevole utilizzo in quanto, dopo l’applicazione, non unge, non macchia, non contiene profumi o coloranti aggiunti ed è compatibile con l’utilizzo di profilattici ed assorbenti interni. Il prodotto è consigliato in tutti i casi in cui sia necessario contrastare i disagi correlati a secchezza vaginale di qualsiasi origine, come emolliente e lenitivo. Per la sua azione lubrificante, può essere anche utile al miglioramento del rapporto di coppia. - Modalità d'uso Rispettando le consuete precauzioni igieniche, applicare delicatamente il contenuto di una bustina in tutti i casi in cui si rilevi secchezza vaginale. Ripetere l’operazione secondo necessità , anche più volte al giorno e comunque sempre dopo l’igiene intima. - Componenti Acqua depurata, Olio di mandorle dolci, Glicole propilenico, Alcool cetilstearilico, Alcool cetilico, Alcool stearilico, Eumulgin B1 (Ceteareth - 12), Miristato isopropile, Vitamina A palmitato, Estratto glicolico di calendula, Isopropil palmitato, Dimeticone, BHT, Imidazolidinilurea, Cocamidopropil betaina, PEG - 32, PEG - 6, Glucosio, Idrolizzato di elastina, Alcool benzilico, Glicol trietilenico, Acido lattico, Acido Jaluronico (sale sodico), Magnesio Cloruro, Magnesio Nitrato, Metilcloroisotiazolinone, Metilisotiazolinone. - Avvertenze Il prodotto generalmente non irrita ed è ben tollerato. Non utilizzare in caso di intolleranza individuale. Se si verificano fenomeni di irritazione interrompere le applicazioni. Riferire al proprio medico o farmacista qualsiasi effetto secondario non descritto nel foglio istruzioni. Il prodotto non è destinato al trattamento di lesioni cutanee. Tenere fuori dalla portata...
Visita il negozio
COMPEED - CEROTTI PER VESCICHE ALLE DITA DEI PIEDI - Descrizione Guarisce velocemente. La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione. Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto. - Modalità d'uso Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle. Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni. Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle. - Avvertenze Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette. Non riutilizzare perché può causare infezioni. Non tagliare mai il cerotto Compeed. Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto. Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 8 cerotti. - Cod. COBTZ300A
Visita il negozio
mediPresteril - Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post - operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati. Sterili, ipoallergeniche, delicate sulla pelle, morbide e traspiranti. Dermatologicamente testato. Modalità di utilizzo Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario. Componenti - Supporto in TNT di viscosa bianca perforata elastica. - Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%. - Spalmatura Hot Melt a strisce. - Sterilizzazione con raggi β. Formato - Medicazione post - operatoria 8x10 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 7x5 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x15 cm - 5 pezzi. - Medicazione post - operatoria 10x25 cm - 3 pezzi. Cod. PM284 / PM285 / PM286 / PM287 Numero di registrazione marchio CE 0373
Visita il negozio
CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali...
Visita il negozio
Principi attivi - GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione. - Posologia - La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Posologia Supposte: Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2 – 11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Soluzione rettale: Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 6 – 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 2 – 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo di somministrazione Supposte: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a...
Visita il negozio
Dottor Ciccarelli - RADRIZZALLUCE - Indicazioni: prodotto podologico indicato per proteggere e riallineare l'alluce in caso di accavallamento, evitare lo sfregamento delle dita, prevenire la formazione delle callosità interdigitali e dell'unghia incarnita. - Caratteristiche: é realizzato in morbida Gelatina di Silicone, sostanza naturale, lavabile e riutilizzabile. La Gelatina di Silicone é un materiale di altissima qualità , molto elastico: si adegua perfettamente alla morfologia del piede, distribuisce il carico su tutta la superficie ed elimina eventuali squilibri. Inoltre, permette al prodotto di tornare nella sua forma originaria una volta utilizzato. La Gelatina di Silicone contiene anche Olio Minerale che ammorbidisce la pelle e le callosità facilitandone la rimozione. É un prodotto dermatologicamente testato. La particolare forma anatomica rende il prodotto adatto per qualsiasi tipo di piede. - Cod. 0127Z01
Visita il negozio
Principi attivi - Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. - Indicazioni terapeutiche - Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - Avvertenze - Nessuna. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto. - Effetti indesiderati - I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,
Visita il negozio
Principi attivi - 100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Glicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Versare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2–3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d’acqua). Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità . L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi d’interazione. - Effetti indesiderati - La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (
Visita il negozio
Libenar FLACONCINI - Descrizione Libenar flaconcini è una soluzione fisiologica salina sterile, senza conservanti, non iniettabile. In forma di flaconcini monodose, Libenar è sicuro, igienico e facile da usare. Modalità d'uso Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Libenar è indicato per bebè, bambini e adulti: per l'igiene del naso (per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco), per l'igiene degli occhi (come collirio o detergente per pulire gli occhi) e per l'inalazione in aerosolterapia. Libenar flaconcini può essere usato quotidianamente per l'igiene di naso e degli occhi da una a sei volte al giorno, secondo necessità . Per l'igiene del naso Tenere la testa reclinata all'indietro, introdurre delicatamente il beccuccio in una narice e premere delicatamente il flaconcino, ripetere l'operazione con l'altra narice. Sollevare la testa per permettere al muco di uscire e poi asciugare il liquido in eccesso. Non soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l'applicazione. Per l'igiene degli occhi Instillare poche gocce di soluzione in ciascun occhio, avendo cura di evitare il contatto tra il beccuccio del flaconcino e la superficie dell'occhio, utilizzare una garza sterile per eliminare il liquido in eccesso. Per l'inalazione in aerosolterapia Se il prodotto viene usato come solvente, seguire le istruzioni fornite con il prodotto da inalare. Se il prodotto viene utilizzato da solo, seguire le istruzioni fornite con l'apparecchio per l'aerosol. Componenti Sodio cloruro 0,9 g Acqua purificata quanto basta a 100 ml Avvertenze Non usare lo stesso flaconcino per utilizzi diversi. Ogni flaconcino è monouso e per uso personale. Non usare il flaconcino monouso una volta aperto o danneggiato per il rischio di una rapida contaminazione batterica. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta del flaconcino monouso. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di utilizzo per il naso, per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell'orecchio medio. In caso di utilizzo per gli occhi, attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. Per l'inalazione in aerosolterapia, consultare il medico prima dell'uso in caso di primo utilizzo o in caso di ipersensibilità respiratoria, gravi patologie respiratorie o cardiovascolari. Formato 60 flaconcini da 5 ml Cod. 15324
Visita il negozio
Principi attiviOgni bustina contiene: principio attivo: benzidamina cloridrato 500 mg. Ogni flaconcino contiene: principio attivo: benzidamina cloridrato 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGranulato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio–p–toluensulfonato, sodio cloruro, povidone. Concentrato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio–p–toluensulfonato, profumo di rosa base, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheVulvovaginiti di qualsiasi origine e natura a prevalente componente vulvare, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - PosologiaImpiegare per il lavaggio dei genitali esterni una o due volte al giorno per un massimo di 7 giorni. Sciogliere il contenuto di 1–2 bustine o di 1–2 flaconcini in 1 litro di acqua. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. - AvvertenzeGinetantum deve essere impiegato localmente per il lavaggio dei genitali esterni. Non ingerire. L’uso del prodotto, specie se prolungato, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell’impiego in caso di sanguinamento vaginale e/o di leucorrea. - InterazioniNon note - Effetti indesideratiOccasionalmente, specie con l’uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNon esistono controindicazioni all’uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento.
Visita il negozio
