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Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Linea F Raccoglitore Urina
Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Linea F Raccoglitore Urina

LINEA F - CONTENITORE STERILE PER URINA PER PRELIEVO CON PROVETTA SOTTOVUOTO - Contenitore destinato alla raccolta delle urine. Graduato fino a 100 ml. Tappo a vite a perfetta tenuta con dispositivo integrato per prelievo con provetta tipo sottovuoto. Corredato di etichetta autoadesiva. - Modalità d'uso Lavarsi le mani con sapone prima della raccolta. Aprire l'involucro protettivo. Non rimuovere l'etichetta protettiva presente sul tappo del contenitore: c'è un ago sotto l'etichetta, pericolo di puntura. Svitare il tappo del contenitore non toccando con le mani l'interno del contenitore o del tappo. Raccogliere la prima urina del mattino o seguire le indicazioni del medico. Non urinare nel vano dell'ago posto sotto l'etichetta. Richiudere il contenitore riavvitando saldamente il tappo. Riportare sull'etichetta presente nell'astuccio i propri dati ed applicarla sul contenitore. Consegnare al laboratorio. - Avvertenze Non rimuovere l'etichetta adesiva presente sul tappo né prima né dopo il riempimento del contenitore: c'è un ago sotto l'etichetta, pericolo di puntura. Non urinare nel vano dell'ago. Non aprire la confezione prima dell'utilizzo. Non utilizzare il prodotto scaduto. Non utilizzare il prodotto con la confezione danneggiata, sterilità garantita a confezione integra. Non toccare l'interno del tappo o del contenitore al fine di non compromettere la sterilità. Non riutilizzare, dispositivo monouso. - Conservazione Conservare in luogo asciutto, temperatura min - 10°C, max +50°C. Smaltire secondo le normative vigenti. - Formato Contenitore da 120 ml sterile in confezione singola. - Cod. 309247

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Carlo Erba Otc Srl Glicerolo*ad 18supp 2250mg
Carlo Erba Otc Srl Glicerolo*ad 18supp 2250mg

Principi attivi - GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Supposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione. - Posologia - La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Posologia Supposte: Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2 – 11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Soluzione rettale: Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Adolescenti (12 – 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 6 – 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra i 2 – 6 anni: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo di somministrazione Supposte: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a...

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Sit Laboratorio Farmac. Srl Algofen*12cpr Riv 200mg
Sit Laboratorio Farmac. Srl Algofen*12cpr Riv 200mg

Principi attivi - Una compressa rivestita contiene: Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. - Eccipienti - Amido di mais, acido stearico, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, povidone, carmellosa sodica, gomma lacca, gomma arabica, titanio diossido, calcio solfato, saccarosio, cera carnauba. - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non - steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4); • Non somministrare al di sotto dei 12 anni; • Ulcera peptica grave o in fase attiva (vedere paragrafo 4.4); • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • Disturbi emopoietici di origine non nota; • Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo; • Disturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento; • Insufficienza epatica o renale grave (vedere paragrafo 4.4); • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi); • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). - Posologia - Posologia. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 - 2 compresse rivestite 2 - 3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse rivestite al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: È consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela consultando il medico prima di assumere il prodotto. L’uso di ALGOFEN deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX - 2 (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati...

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Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Verolax*ad 18supp 2,25g
Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Verolax*ad 18supp 2,25g

Principi attivi - Verolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale� 6 Contenitori Monodose 9 G: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: Principio attivo: glicerina g 6,75 Verolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale� 6 Contenitori Monodose 3 G: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “2,25 g Adulti Supposte� 18 Supposte:Ogni supposta adulti contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “1,375 g Bambini Supposte� 18 Supposte: Ogni supposta bambini contiene: Principio attivo: glicerina g 1,375 Verolax “0,675 g Lattanti Supposte� 12 Supposte: Ogni supposta lattanti contiene: Principio attivo: glicerina g 0,675 - Eccipienti - Soluzione rettale Adulti e Bambini: Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: Sodio stearato, Sodio carbonato. - Indicazioni terapeutiche - Stitichezza. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano - rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.   - Posologia - Soluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Nessuna speciale precauzione per la conservazione. - Avvertenze - L’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico. - Interazioni - Non sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.   - Effetti indesiderati - Gli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico. - Sovradosaggio - Non sono noti sintomi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Sulla base delle sue proprietà chimico - fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.

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Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Verolax*bb 18supp 1,375g
Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Verolax*bb 18supp 1,375g

Principi attiviVerolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale� 6 Contenitori Monodose 9 G: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: Principio attivo: glicerina g 6,75 Verolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale� 6 Contenitori Monodose 3 G: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “2,25 g Adulti Supposte� 18 Supposte:Ogni supposta adulti contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “1,375 g Bambini Supposte� 18 Supposte: Ogni supposta bambini contiene: Principio attivo: glicerina g 1,375 Verolax “0,675 g Lattanti Supposte� 12 Supposte: Ogni supposta lattanti contiene: Principio attivo: glicerina g 0,675 - EccipientiSoluzione rettale Adulti e Bambini: Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: Sodio stearato, Sodio carbonato. - Indicazioni terapeuticheStitichezza. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano - rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi. - PosologiaSoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazione. - AvvertenzeL’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico. - InterazioniNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci. - Effetti indesideratiGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico. - SovradosaggioNon sono noti sintomi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoSulla base delle sue proprietà chimico - fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.

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Sit Laboratorio Farmac. Srl Dermocortal*crema 20g 0,5%
Sit Laboratorio Farmac. Srl Dermocortal*crema 20g 0,5%

Principi attivi - 1 g di crema contiene: idrocortisone 5 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, essenza profumata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Palmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alcool cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicolisati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffina liquida, essenza profumata, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Punture d’insetti, prurito o ustioni circoscritte, eczemi, eritemi. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine. - Posologia - Posologia: Spalmare la crema sull’area colpita in strato sottile 2 - 3 volte al giorno, frizionando leggermente. La durata massima di trattamento raccomandata è 3 giorni in caso di eritemi, 7 giorni per le altre indicazioni. In caso di mancata risposta alla terapia, è necessaria la valutazione clinica. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - La crema non trova impiego oftalmologico, né va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica per la gestione del quadro clinico. Rispettare la durata di trattamento raccomandata (vedere paragrafo 4.2) evitando le applicazioni prolungate soprattutto su ampie superfici. Popolazione pediatrica: Nei bambini al di sotto dei 2 anni di età il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Disturbi visivi: Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dermocortal contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Dermocortal contiene alcol benzilico: può causare lieve irritazione locale. Dermocortal contiene essenza profumata, a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol anisilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol...

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Sit Laboratorio Farmac. Srl Leviogel*gel 100g 1%
Sit Laboratorio Farmac. Srl Leviogel*gel 100g 1%

Principi attivi - 1 g di gel contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomeri, ammoniaca soluzione concentrata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - – Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).– Terzo trimestre di gravidanza. – Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni. - Posologia - Posologia Applicare LEVIOGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di LEVIOGEL (quantitativo di dimensione variabile tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Adulti: Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Popolazione pediatrica Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di LEVIOGEL è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 25° C. - Avvertenze - La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. - Interazioni - Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. - Effetti indesiderati - Le reazioni avverse (Tabella 1) sono...

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Ibsa Farmaceutici Italia Srl Octilia*coll 10ml 0,5mg/ml Scad 07/24
Ibsa Farmaceutici Italia Srl Octilia*coll 10ml 0,5mg/ml Scad 07/24

Principi attivi - 100 ml contengono Principio attivo: Tetrizolina Cloridrato: 0.05 g. Eccipiente con effetti noti (flacone da 10 ml): benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Flacone: Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Benzalconio cloruro sol., Disodio edetato, Sodio Idrossido e Acido Cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitori monodose: Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Sodio Idrossido e Acido Cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - OCTILIA é indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari dovute a fumo, vento, acqua salata, esposizione prolungata alla luce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. OCTILIA non deve essere somministrato: - nei pazienti con glaucoma ad angolo stretto e nei pazienti con gravi malattie oculari; - nei pazienti con patologie gravi cardiovascolari (disturbi delle arterie coronarie, ipertensione); - pazienti con feocromocitoma; - nei pazienti con disturbi del metabolismo e della nutrizione (es ipertiroidismo, diabete mellito); - nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoossidasi (vedere paragrafo 4.5) o altri farmaci che possono potenzialmente incrementare la pressione - nei pazienti con rinite e cheratocongiuntivite; - nei bambini di età inferiore a tre anni. - Posologia - Uso Oculare. Instillare una o due gocce di OCTILIA in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Aprire ruotando e tirando il cappuccio, esercitare una leggera pressione sul corpo del contenitore, la quale sarà sufficiente per far cadere la goccia nell’occhio. Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il contatto dell’estremità del contagocce con qualsiasi superficie. Dopo l’instillazione è conveniente battere le palpebre con delicatezza per alcuni secondi per facilitare la distribuzione uniforme delle gocce. Le lenti a contatto vanno rimosse prima dell’uso (Vedere paragrafo 4.4). Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per irritazioni oculari minori. Se non si ottiene sollievo entro 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Interrompere il trattamento appena scompaiono i sintomi e non continuare mai oltre una settimana. - Conservazione - Flacone: non conservare il medicinale al di sopra di 25°C. Contenitori monodose: non conservare il medicinale al di sopra di 30°C. - Avvertenze - OCTILIA non deve essere utilizzato nei bambini sotto i tre anni di età. Si raccomanda precauzione in pazienti di età superiore a 65 anni. Come in altri prodotti ad impiego oftalmico è presente la possibilità di un assorbimento sistemico. Qualora si manifestassero dolori...

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Casen Recordati Sl Clisma Fleet Pronto Uso*133 Ml
Casen Recordati Sl Clisma Fleet Pronto Uso*133 Ml

Principi attivi - Ogni dose di 118 ml contiene l’equivalente di 21,4 g (18,1% p/v) di sodio diidrogeno fosfato diidrato e 9,4 g (8,0% p/v) di disodio idrogeno fosfato dodecaidrato. Contiene 4,4 g di sodio per 118 ml dose erogata. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 0,0006 g/ml di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Benzalconio cloruro Disodio edetato Acqua distillata q.s. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e post operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Clisma Fleet è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Condizioni che causano un aumento della capacità di assorbimento, una diminuzione della capacità di eliminazione o una diminuzione della motilità gastrica, ad esempio: o   sospetta ostruzione intestinale o   ileo paralitico o   stenosi anorettale o   ano perforato o   megacolon congenito o acquisito o   malattia di Hirschsprung. • Patologie gastrointestinali non diagnosticate, ad esempio: o   sintomi indicativi di appendicite, perforazione intestinale o malattia infiammatoria intestinale attiva o   sanguinamento rettale non diagnosticato. • Insufficienza cardiaca congestizia. • Disidratazione. • Bambini di età inferiore ai 3 anni. • Insufficienza renale clinicamente significativa. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Posologia Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 1 flacone (118 ml dose erogata) non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafo 4.4). Bambini di età compresa tra 3 e 12 anni: Dose dimezzata non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). Clisma Fleet è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.3). Nella stipsi occasionale i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del caso. Insufficienza renale: Non somministrare a pazienti con compromissione clinicamente significativa della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Per solo uso rettale: Sdraiarsi sul fianco sinistro con entrambe le ginocchia piegate, le braccia a riposo. Rimuovere...

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Sit Laboratorio Farmac. Srl Coryfin Gola*20cpr Orod 0,25mg
Sit Laboratorio Farmac. Srl Coryfin Gola*20cpr Orod 0,25mg

Principi attivi - Ogni compressa orodispersibile contiene: dequalinio cloruro 0,25 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1. - Eccipienti - Saccarina; saccarosio; gomma arabica; vanillina; mentolo; talco; magnesio stearato; aroma composto. - Indicazioni terapeutiche - Disinfettante del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Posologia Nelle infiammazioni faringee e tonsillari da 3 a 5 compresse orodisperdibili al giorno. Le compresse devono sciogliersi lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Nessuna. - Avvertenze - Popolazione pediatrica Per la presenza del mentolo nei bambini sotto i due anni con disposizione al laringospasmo o alle convulsioni, consultare il medico prima di usare il prodotto. Usare analoga cautela nei bambini sino a sei anni di età.Questo prodotto contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 1,2 g di saccarosio per compressa. Da tenere in considerazione nelle persone affette da diabete mellito. - Interazioni - Nessuna nota. - Effetti indesiderati - Si possono verificare fenomeni di ipersensibilità (eruzioni cutanee ecc.). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - Sovradosaggio - Non sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Durante la gravidanza, l’impiego per lunghi periodi, deve avvenire solo dietro prescrizione medica; da non usare nell’ultimo mese.

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Alfasigma Spa Neoborocillina Propolmiele+ Li  Scadenza Novembre 2024
Alfasigma Spa Neoborocillina Propolmiele+ Li Scadenza Novembre 2024

neoBorocillina - PROPOLMIELE+ - MIELE LIMONE - Descrizione NeoBorocillina propolmiele+ è la pastiglia dal cuore liquido, nata dalla ricerca neoBorocillina, per il benessere della gola. La sua formulazione, con un cuore liquido a base di propoli e miele, è pensata per una doppia azione: favorisce il benessere della gola grazie all’azione emolliente e lenitiva della malva e aiuta la salute della mucosa grazie all’azione delle vitamine niacina (Vitamina B3) e biotina (Vitamina B8). Senza coloranti. - Ingredienti Zucchero, sciroppo di glucosio, ripieno a base di propoli e miele 15% [miele 64%, zucchero invertito, propoli estratto madre 4%; addensante: gomma arabica; zucchero], miele 8%, malva (Malva sylvestris L.) estratto secco da foglie; stabilizzante: glicerolo; aroma naturale limone, tamarindo (Tamarindus indica L.) estratto secco da frutto, biotina (Vitamina B8), niacina (Vitamina B3). - Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dosaggio massimo (5 pastiglie) %VNR* Miele 1,78 g   Propoli 0,111 g   Miele 1,25 g   Malva sylvestris L. 206 mg   Tamarindus indica L. 2,3 mg   Biotina (Vitamina B8) 70 mcg 140% Niacina (Vitamina B3) 23 mg 144% *VNR: valori nutritivi di riferimento. - Modalità d'uso Assumere una pastiglia al bisogno, fino a un massimo di 5 pastiglie al giorno. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dall’umidità e da fonti dirette di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione contenente 16 pastiglie da 7,4 g Peso netto: 118,4 g - Cod. 02000271

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Dompe' Farmaceutici Spa Euclorina Igienizzante Multisu Scad 01/2024
Dompe' Farmaceutici Spa Euclorina Igienizzante Multisu Scad 01/2024

EUCLORINA - IGIENIZZANTE MULTISUPERFICI - Descrizione Euclorina Igienizzante Multisuperfici è un prodotto formulato per igienizzare rapidamente oggetti, superfici, ambienti e tessuti, sia in ambito domestico, che in ambito pubblico. Spruzzato sulle superfici, crea un film igienizzante e protettivo a lunga durata grazie alle proprietà dell'argento ionico. Non lascia aloni e residui. - Modalità d'uso 1) Agitare il flacone prima dell'uso. 2) Spruzzare il prodotto sulla superficie o sull'oggetto da trattare da una distanza di 20 - 30 cm oppure nebulizzare nell'ambiente. 3) Ripetere l'operazione periodicamente. 4) Se erogato in ambiente chiuso, aerare prima di soggiornarvi. - Componenti Etanolo >75%, alcol isopropilico, propilene glicole, acqua, didecildimetil ammonio cloruro, sodio mercapto benzimidazolo, solfonato d'argento; propellente: miscela butano - propano - isobutano. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare immediatamente con acqua e consultare un medico. Evitare lunghi periodi di erogazione. Non utilizzare se la confezione risultasse danneggiata. Richiudere accuratamente la confezione dopo l'uso. Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sottopressione: può esplodere se riscaldato. Non fumare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare sulla pelle o sulla mucosa. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. - Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. - Formato Volume netto: 125 ml. - Cod. 40000561

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Diacare Srl Vivadiag Pro Sars-Cov2 Autotes
Diacare Srl Vivadiag Pro Sars-Cov2 Autotes

VivaDiag Pro - Test Rapido - Descrizione Il Test Rapido VivaDiagTM Pro per SARS - CoV - 2 Ag serve per la rilevazione rapida e qualitativa dell'antigene della proteina nucleocapside della SARS - CoV - 2 nell'uomo. Il test è destinato solo ad uso diagnostico in vitro. È indicato per l'autotest. Fornisce solo un risultato iniziale del test di screening. Metodi alternativi di diagnosi più specifici (diagnostica molecolare e/o CT) dovrebbero essere eseguiti per ottenere la conferma dell'infezione da SARS - CoV - 2. La decisione sulla procedura diagnostica spetta al medico. Questo test è destinato all'uso domestico con campioni di tampone nasale raccolti autonomamente in individui di età compresa tra i 16 e i 69 anni. La raccolta dei campioni e l'esecuzione dei test eseguiti da soggetti con età inferiore ai 16 anni e superiore ai 69 anni dovrebbe essere fatta sotto la supervisione di un adulto. Per le persone che non sono in grado di eseguire il test da sole, il test dovrebbe essere condotto dai tutori legali; i malati/disabili (incluse le persone con problemi di vista) dovrebbero essere assistiti durante il test. Il Test Rapido VivaDiagTM Pro SARS - CoV - 2 Ag si basa sulla tecnologia dell'immunocromatografia. Ogni dispositivo di test mostrerà una linea degli anticorpi anti - SARS - CoV - 2 identificata come linea di rilevamento (linea T) e una linea degli anticorpi anti - topo IgG identificata come linea controllo qualità (linea C). Quando il campione estratto viene aggiunto al pozzetto del campione, reagirà con l'anticorpo marcato per formare un complesso; la miscela quindi migrerà attraverso la membrana per azione capillare e interagirà con l'anticorpo rivestito anti - SARS - CoV - 2 sulla linea di rilevamento. Se il campione contiene l'antigene SARS - CoV - 2, la linea di rilevamento apparirà rossa indicando che l'antigene SARS - CoV - 2 è positivo. Altrimenti, il risultato del test sarà negativo. Il dispositivo di test contiene anche una linea di controllo di qualità C che deve apparire in rosso per convalidare il test. Se la linea di controllo qualità C non viene mostrata, il risultato del test non sarà valido anche se la linea di rilevamento è presente. - Modalità d'uso Raccolta dei campioni Campione di tampone nasale anteriore Lavare le mani con acqua e sapone o usare un disinfettante per le mani: è importante ottenere più secrezione possibile. Aprire la confezione del tampone all'estremità del bastoncino ed estrarre il tampone. Non toccare la testa del tampone. Inserire il tampone sterile in una narice. Assicurarsi che l'intera punta del tampone sia stata inserita nella narice (circa 1,5 cm). Ruotare il tampone 5 volte sulla mucosa all'interno della narice per assicurarsi che vengano raccolti sia il muco che le cellule. Ripetere questo processo per l'altra narice per raccogliere un quantitativo di campione adeguato da entrambe le cavità nasali (usare lo stesso tampone). Manipolazione dei campioni I campioni devono...

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Haleon Italy Srl Multicentrum Select 50+ 90cpr
Haleon Italy Srl Multicentrum Select 50+ 90cpr

Multicentrum - SELECT 50+ - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale, appositamente formulato per soddisfare le esigenze nutrizionali degli adulti oltre i 50 anni. È indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta di tali sostanze o di aumento del loro fabbisogno fisiologico. Senza zuccheri. - Ingredienti Sali di calcio dell’acido ortofosforico; Ossido di magnesio; Acido L - ascorbico; Agenti di carica: E 460, E 464, E 1200; Cloruro di potassio; Acetato di DL - alfa - tocoferile; Stabilizzante: E1202; Nicotinamide; Calcio D - pantotenato; Fumarato ferroso; Ossido di zinco; Solfato di manganese; Emulsionante: E 470b; Agenti antiagglomeranti: E 551, E 553b; Beta - carotene; Cloridrato di piridossina; Mononitrato di tiamina; Riboflavina; Gelatina; Olio vegetale (noce di cocco & palmisto); Solfato di rame; Acetato di retinile; Acido pteroil - monoglutammico; Cloruro di cromo; Molibdato di sodio; Ioduro di potassio; D - biotina; Selenato di sodio; Fillochinone; Antiossidante: E 321; Colecalciferolo; Cianocobalamina; Coloranti: E 171, E 153. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per 1 compressa %VNR Acido Folico 300 mcg 150% Acido Pantotenico 9 mg 150% Vitamina A * 800 mcg 100% (50% come Beta - carotene) Biotina 75 mcg 150% Vitamina B1 (Tiamina) 1,65 mg 150% Vitamina B2 (Riboflavina) 2,1 mg 150% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 3 mcg 120% Vitamina C 120 mg 150% Vitamina D 5 mcg 100% Vitamina E ** 18 mg 150% Vitamina K 30 mcg 40% Niacina *** 24 mg 150% Calcio 162 mg 20% Cromo 40 mcg 100% Ferro 2,1 mg 15% Fosforo 125 mg 18% Iodio 100 mcg 67% Magnesio 100 mg 27% Manganese 2 mg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Rame 0,5 mg 50% Selenio 30 mcg 55% Zinco 5 mg 50% * espressa come retinolo equivalenti; ** espressa come alfa - tocoferolo equivalenti; *** espressa come Niacina equivalenti. VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. - Modalità d'uso Per adulti 50+. 1 compressa al giorno da deglutire con acqua. - Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. - Formato 90 compresse.

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