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Ialu Clenny Gel Nasale 7,5g
Ialu Clenny Gel Nasale 7,5g

SCHEDA TECNICA IaluClenny Descrizione Ialu Clenny gel nasale e un dispositivo medico in soluzione isotonica gelificata conacido ialuronico sale sodico. È indicato nel caso di secchezza della mucosa nasale di varia origine; crea inoltreun 'efficace barriera protettiva nei confronti degli agenti esterni riducendo l'eccessiva secrezione nasale. Consigliato in caso di riniti allergiche e non, facilita al sanguinamento nasale(epistassi) e nel periodo successivo ad interventi sul naso. L 'acido ialuronico, noto per le sue proprieta idratanti e lubrificanti, consente dimantenere la mucosa nasale idratata, limitandone la iper ]reattivita e favorendo iprocessi di riparazione della mucosa nasale. Indicato anche nei bambini e negli anziani. Modalità d'uso Aprire il tubo e inserire il beccuccio in una delle narici, orientandolo versol’esterno della fossa nasale (cioè verso l’occhio omolaterale);applicare una dose di gel applicando una leggera pressione sul tubo; massaggiareleggermente dall’esterno la narice per distribuire uniformemente il gel; al terminedell’utilizzo pulire il beccuccio e chiudere il tubo. Si consiglia di far precedere la somministrazione/applicazione di Ialu Clenny gel nasaleda una adeguata pulizia del naso, che puó essere rappresentata semplicemente da undelicato soffiarsi del naso o, dietro suggerimento del medico, anche da una puliziapiù approfondita eseguita con un’irrigazione di soluzione salina. Si consigliano 3-4 somministrazioni al giorno e/o secondo necessitá. Composizione Acqua, gomma xantana, cloruro di sodio, ialuronato di sodio (con range di peso molecolare1.000-1.800 kda alla concentrazione dello 0,3%), fenossietanolo, acqua marina, DMDMidantoina, metilparabene, etilparabene, tetrasodio EDTA. Avvertenze Leggere attentamente le modalità d'uso e le avvertenze prima dell'utilizzo. Il dispositivo è da considerarsi ad utilizzo individuale. Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti. Sospendere l'uso e consultare il medico in caso di insorgenza di effetti avversi. Non ingerire. Evitare il contatto con occhi; in caso di contatto accidentale risciacquare con acquacorrente fredda. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio interno è aperto o danneggiato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ialu Clenny gel nasale è un trattamento aggiuntivo e non sostituisce altritrattamenti prescritti dal proprio medico. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore dirette; non esporre aluce solare diretta. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24mesi. Formato Tubo da 7,5 g. Cod.IACLG75

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Libenar Soluzione Isotonica 15 Flaconcini Da 5ml
Libenar Soluzione Isotonica 15 Flaconcini Da 5ml

SCHEDA TECNICA Libenar Soluzione Isotonica 15 flaconcini da 5ml Libenar Soluzione Isotonica 15 flaconcini da 5ml è una soluzione isotonica salina sterile in fiale, senza conservanti, non iniettabile. In forma di flaconcini monodose, Libenar è igienico e facile da usare. Libenar Flaconcini è indicato per: Per umidificare o detergere, in caso di naso chiuso o di naso secco Come collirio o detergente per pulire gli occhi Per l’inalazione in aerosolterapia Per la detersione di naso e occhi, può essere usato tutti i giorni, da una a sei volte al giorno, secondo necessità. Composizione Cloruro di sodio 0,9 g – acqua purificata Modalità d'uso Libenar flaconcini può essere usato quotidianamente per l'igiene del naso e degli occhi da una a sei volte al giorno, secondo necessità. -Per l'igiene del naso Per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco. Istruzioni per l'uso: Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Tenere la testa reclinata all'indietro. Introdurre delicatamente il beccuccio in una narice e premere delicatamente il flaconcino. Ripetere l'operazione con l'altra narice. Sollevare la testo per permettere al muco di uscire e poi asciugare il liquido in eccesso. Non soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l'applicazione. Precauzioni per l'uso: Per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell'orecchio medio. Per l'igiene degli occhi. Come collirio o detergente per pulire gli occhi. Istruzioni per l'uso: Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Instillare poche gocce di soluzione in ciascun occhio avendo cura di evitare il contatto tra il beccuccio del flaconcino e la superficie dell'occhio. Utilizzare una garza sterile per eliminare il liquido in eccesso. Precauzioni per l'uso: Attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. Avvertenze Non usare lo stesso flaconcino per utilizzi diversi. Ogni flaconcino è monouso e per uso personale. Stacca un flaconcino di plastica e aprilo girando la chiusura. NON soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l’applicazione Per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell’orecchio medio. Se usato come collirio, attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. Per l’aerosolterapia, consultare il medico prima dell'uso in caso di primo utilizzo o in caso di ipersensibilità respiratoria, gravi patologie respiratorie o cardiovascolari. Non usare il flaconcino monouso una volta aperto o danneggiato per il rischio di una rapida contaminazione batterica. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull’etichetta del flaconcino monouso. Attenzione → Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Formato Confezione da 15 flaconcini da 5 ml.

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Brufen Dolore Granulato Ketoprofene 24 Bustine
Brufen Dolore Granulato Ketoprofene 24 Bustine

DENOMINAZIONE BRUFEN DOLORE 40 MG GRANULATO PRINCIPI ATTIVI Una bustina contiene: Principio attivo : ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Eccipiente con effetti noti: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Mannitolo, xilitolo, aroma LLF (lime, limone e frescofort), aspartame, talco, copolimero di metacrilato butilato basico, magnesio stearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato. POSOLOGIA Posologia Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Anziani: i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Pazienti con compromissione renale lieve o moderata: si consiglia di monitorare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata: devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafo 4.4). BRUFEN DOLORE non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica BRUFEN DOLORE è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 15 anni. Modo di somministrazione Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. AVVERTENZE Somministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso concomitante di BRUFEN DOLORE con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti BRUFEN DOLORE può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento...

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Cerulisina Fast Spray Auricolare Adulti E Bambini 100ml
Cerulisina Fast Spray Auricolare Adulti E Bambini 100ml

SCHEDA TECNICA Cerulisina Fast Spray Auricolare Adulti e Bambini 100ml Cerulisina Fast Spray Auricolare Adulti e Bambini 100ml è una soluzione isotonica di acqua di mare che previene e attenua i disturbi derivanti da una eccessiva produzione di cerume causata dal ristagno di liquidi sul fondo del canale auricolare. Grazie al getto nebulizzato, Cerulisina Fast, spruzzato nel canale auricolare esterno, rimuove meccanicamente l'eccesso di cerume ed eventuali liquidi accumulati. Cerulisina Fast è particolarmente indicato per chi pratica sport acquatici, per soggetti con eccessiva produzione ceruminosa e per portatori di apparecchi acustici. Modo d'uso Inserire l'apposo erogatore sulla parte superiore della bombola; inclinare la testa da un lato, introdurre l'imboccatura dell'erogatore all'ingresso della cavà dell'orecchio e premere sul tasto erogatore fino a farne uscire la quantà desiderata; attendere qualche secondo per fare agire la soluzione, sollevare la testa e asciugare il liquido in eccesso. Utilizzare anche più volte al giorno secondo la necessà. Ingredienti Acqua di mare isotonica Avvertenze Contenore sotto pressione, può scoppiare se riscaldato; proteggere dai raggi solari e non esporre a temperatura superiore ai 50°C; tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione; non perforare né bruciare neppure dopo l'uso; non fumare; non ingerire; non spruzzare negli occhi; non utilizzare il prodotto se risulta danneggiato; non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza; tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone pressurizzato da 100ml

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Connettivina Cerotto Hi Tech 8x12 Cm
Connettivina Cerotto Hi Tech 8x12 Cm

SCHEDA TECNICA Connettivina Cerotto Hi Tech 8x12 cm  Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort:  è conformabile e ha i bordi arrotondati; permette la traspirazione cutanea; è impermeabile all'acqua; è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti.  Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivoA della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi.  Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale),glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acquapurificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene,adesivo poliacrilico. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonioquaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Nonusare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il...

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Giorgini Colon Regular Liquido Analcoolico 500ml
Giorgini Colon Regular Liquido Analcoolico 500ml

SCHEDA TECNICA Colon Regular Liquido Analcoolico 500ml Descrizione:  Colon Regular Liquido Analcoolico integratore alimentare a base di   Frangula e Malva favoriscono la regolarità del transito intestinale. La Malva esplica un'azione emolliente e lenitiva sull'apparato digerente oltre che normalizzante sul volume e la consistenza delle feci. Inoltre, il finocchio regola la motilità gastrointestinale, promuove l'eliminazione dei gas intestinali e, insieme alla frangula,coadiuva la funzione digestiva. Con edulcoranti di origine naturale. Non contiene alcool, conservanti, coloranti, aromi ed edulcoranti di sintesi. Prodotto adatto ai vegani. Ingredienti: Frangula (Rhamnus frangula) cortecce E.I.L.*, malva (Malva sylvestris) foglie E.I.L.*,glicerina vegetale bidistillata, acqua pura, finocchio (Foeniculum vulgare) frutti O.E.*;edulcoranti di origine naturale: glicosidi steviolici e taumatina. Modalità d'uso: Si consiglia l'assunzione da 10ml a 20ml diluiti in un bicchiere d'acqua grande (circa 250ml), la sera prima di cena o prima di andare a letto. Agitare prima dell'uso. Misurino graduato incluso nella confezione. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Contiene frangula: non somministrare al di sotto dei 12 anni. Consultare il medico in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare per periodi prolungati senza consultare il medico. Formato: Flacone da 500 ml.

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Smith & Nephew Srl Garza Bactigras Medicata 10 X 10cm 10 Pezzi
Smith & Nephew Srl Garza Bactigras Medicata 10 X 10cm 10 Pezzi

SCHEDA TECNICA Garza Bactigras Medicata 10 x 10cm 10 pezzi Garza Bactigras Medicata 10 x 10cm 10 pezzi è un dispositivo medico CE. Garza imbevuta di Paraffina con Acetato di Clorexidina; sterile (sterilizzato a raggi gamma), monouso. Confezionata in busta singola peel-open. Bactigras va utilizzato solo per uso topico. E' indicato per un'ampia gamma di ferite dove c'è un rischio di infezione, o su ferite già infette, in combinazione con un antibiotico sistemico. La gamma di ferite sulle quali Bactigras può essere utilizzato include: ustioni e scottature minori, lacerazioni, abrasioni e ferite con perdita di sostanza, aree di prelievo e innesto cutaneo, ulcere dell'arto inferiore. Bactigras agisce come una barriera tra la ferita e la medicazione secondaria, permettendo all'essudato di passare nella medicazione secondaria assorbente. L'antisettico acetato di Clorexidina viene rilasciato lentamente dalla medicazione, fornendo un'azione durevole contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi. Modalità d'uso Pulire la ferita con la tecnica standard. Selezionare la corretta dimensione della medicazione ed aprire la busta. Usando guanti e pinze, rimuovere la carta protettiva. Posizionare la medicazione sulla ferita in un unico strato, a diretto contatto con la superficie della lesione. Applicare una medicazione secondaria assorbente, se necessario, e fissare con una benda autoaderente (es. Easifix) o con del cerotto (es. Hypafix). Rimozione. Bactigras può essere lasciato in situ (nella sede che gli compete) quando la medicazione secondaria viene cambiata. La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche della ferita e varia da una volta al giorno a due volte la settimana. Se la medicazione aderisce alla ferita, impregnarla leggermente con soluzione sterile. Componenti Garza di cotone impregnata di paraffina bianca contenente clorexidina acetato allo 0,5%. Precauzioni d'uso Bactigras non dovrebbe essere usato su una superficie superiore al 10% dell'area corporea totale. Non dovrebbe inoltre essere usato in casi di sensibilità o allergia alla clorexidina. Evitare il contatto con gli occhi, l'orecchio medio, le meningi e l'encefalo. Bactigras non è compatibile con i saponi o altre sostanze anioniche (es. alcuni detergenti cutanei) come pure allo ioduro di potassio. Evitare l'uso di Bactigras con sostanze ossidanti (es. Eusol, Acqua ossigenata e soluzione iodate). Non usare il contenuto se la confezione è aperta o danneggiata. Conservazione Conservare in orizzontale in luogo asciutto (< 25 °C). Formato Garza 10x10 cm da 10 pezzi

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Tsp 0.2% Soluzione Oftalmica 30 Flaconcini 0.5ml
Tsp 0.2% Soluzione Oftalmica 30 Flaconcini 0.5ml

SCHEDA TECNICA TSP 0,2%Dispositivo medico CE, classe I. Soluzione oftalmica che contiene una sostanza vegetale,estratta dai semi della pianta Tamarindus Indica, utile per la protezionecorneale, trasparente, viscoelastico, sterile senza conservanti. TSP forma sullasuperficie oculare un film in grado di lubrificare ed umidificare la cornea e lacongiuntiva, proteggendole dalle irritazioni dovute a cause fisiche ambientali (vento,esposizione prolungata ai raggi solari, fumo di sigaretta, aria secca), a stress visivo,(intenso impegno della vista, videoterminali), a fattori meccanici (lenti a contatto),interventi sull’occhio (chirurgia refrattiva). TSP allo 0,2% in minicontenitoriritappabili senza conservanti, risulta particolarmente adatto a soddisfare le esigenzedei portatori di lenti a contatto per l’indossaggio delle lenti. Modalità d'utilizzo Dopo aver aperto la busta di protezione, separare un flaconcino dagli altri. Aprire ilflaconcino ruotando e tirando il cappuccio. Somministrare una goccia di TSPnell’occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flaconcino. Èpossibile ripetere l’operazione più volte al giorno, secondonecessità. TSP è compatibile con tutte le lenti a contatto e non ènecessario rimuoverle prima dell’applicazione della soluzione oftalmica. Avvertenze Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico. Dopo la somministrazione, in raricasi, può verificarsi un temporaneo offuscamento visivo che comunque scompareentro pochi minuti: è conveniente attendere la scomparsa dell’offuscamentoprima di intraprendere qualunque attività che richieda chiarezza visiva (guida diautovetture, impiego di macchinari, ecc..). Non utilizzare TSP se il flaconcinorisultasse danneggiato. Evitare di toccare l’occhio con la punta delminicontenitore. Non utilizzare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasidei componenti del prodotto. Lasciar trascorrere 10-15 minuti tra l’instillazionedi TSP e l’eventuale instillazione di farmaci per uso oftalmico esterno. Nonutilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. TSP è confezionatoin flaconcini richiudibili che consentono un uso ripetuto durante il giorno. Tenere fuoridalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Utilizzare ciascun flaconcino entro 12 ore dall’apertura. Non disperderenell’ambiente dopo l’uso. Componenti TS-Polisaccaride 0,2%; mannitolo; sodio fosfato monobasico; sodio fosfato bibasico;acqua. Formato 30 flaconcini richiudibili monodose da 0,5 ml.

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Valeriana Dispert 45mg Per Favorire Il Relax 60 Compresse
Valeriana Dispert 45mg Per Favorire Il Relax 60 Compresse

DENOMINAZIONE VALERIANA DISPERT 45 MG COMPRESSE RIVESTITE PRINCIPI ATTIVI Una compressa rivestita contiene: Principio attivo: estratto secco di radice di Valeriana mg 45 preparato con etanolo 70 % v/v (rapporto radice di Valeriana: estratto pari a 3–6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Destrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno. POSOLOGIA Posologia Bambini: 1–2 compresse rivestite due volte al dì, adulti: 1–3 compresse rivestite tre volte al dì. Modo di somministrazione Le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore ai 30° C. AVVERTENZE Non superare le dosi consigliate. Consultare il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane o se peggiorano durante il trattamento. Valeriana DISPERT contiene lattosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. Valeriana DISPERT contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. INTERAZIONI Non sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci. SOVRADOSAGGIO La radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Poiché non sono disponibili dati sull’uso durante la gravidanza e l’allattamento, in via precauzionale, ne è generalmente sconsigliato l’uso. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all’uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.

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