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SCHWABE PHARMA ITALIA Srl CANDINORM PRO 10 OVULI VAGINALI
SCHWABE PHARMA ITALIA Srl CANDINORM PRO 10 OVULI VAGINALI

Candinorm ovuli grazie all’associazione sinergica di sostanze funzionali specifiche promuove il riequilibrio dell’ambiente vaginale, favorendo il ripristino della microflora batterica utile in caso di flogosi dell’apparato genitale femminile anche associata a micosi. Candinorm ovuli contiene acido lattico e galatto-oligosaccaridi (GOS) ad attività prebiotica che si depositano sulla mucosa vaginale favorendo il ripristino del pH fisiologico vaginale e un corretto sviluppo della flora batterica lactobacillare. L’estratto di aloe vera conferisce azione lenitiva ed idratante della mucosa vaginale. Confezione contenente 10 ovuli vaginali da 2 g -- Candinorm PRO Descrizione Dispositivo Medico. Ovuli vaginali a base vegetale. Grazie all’associazione sinergica di sostanze funzionali specifiche promuove il riequilibrio dell’ambiente vaginale, favorendo il ripristino della microflora batterica, utile in caso di flogosi dell’apparato genitale femminile anche associata a micosi. Candinorm Pro contiene acido lattico e galatto-oligosaccaridi (GOS) ad attività prebiotica che si depositano sulla mucosa vaginale favorendo il ripristino del pH fisiologico vaginale e un corretto sviluppo della flora batterica lactobacillare. L’estratto di aloe vera conferisce azione lenitiva ed idratante della mucosa vaginale. Non contiene coloranti. Modalità d'uso 1 ovulo al dì, o secondo prescrizione, preferibilmente di sera. Per il mantenimento, utilizzare il prodotto a cicli per almeno 5 sere consecutive. Per il corretto uso del Dispositivo Medico occorre: · Lavare le mani prima dell’applicazione. · Prelevare dal blister un singolo ovulo. · Inserire l’ovulo delicatamente in vagina, cercando di arrivare in profondità, in modo da favorirne la rapida dissoluzione. Componenti Trigliceridi, GOS (galattoligosaccaridi), silice colloidale, Tea tree oil, Lavandula angustifolia e.o., acido lattico, Aloe vera conc. 1:200. Avvertenze Il prodotto è esclusivamente per uso vaginale. Utilizzare il prodotto conformemente alle istruzioni d’uso. Non usare in caso di ipersensibilità e di incompatibilità verso i componenti. Non utilizzare in caso di lesioni e/o ulcere della mucosa vaginale. In gravidanza accertata o presunta ed in caso di utilizzo di altri farmaci per uso vaginale concomitanti l’impiego del prodotto, consultare il medico o il farmacista prima dell’uso. L’uso prolungato di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o irritazioni locali, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Il prodotto non è destinato all’uso pediatrico. Non utilizzare il prodotto qualora la confezione risulti danneggiata o non perfettamente integra. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura non superiore a 25 °C e al riparo da fonti di calore e di...

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SANOFI SpA MAG 2*OS GRAT 20BUST 2,25G
SANOFI SpA MAG 2*OS GRAT 20BUST 2,25G

Indicazioni terapeutiche Stati carenziali di magnesio. Posologia e modalità d'uso Posologia Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini, la posologia potrà essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l’uso MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: È opportuno agitare prima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: Sciogliere il contenuto di una bustina in acqua. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica. Effetti indesiderati Rari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Avvertenze speciali In pazienti con insufficienza renale è necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalità renale e la magnesemia. È opportuno considerare la possibilità che in corso di trattamento si verifichi depressione dell’attività cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina di MAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 g per le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gravidanza e allattamento È consigliabile che in gravidanza e allattamento l’assunzione del farmaco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessità. Il magnesio è considerato compatibile con l’allattamento. Scadenza e conservazione Soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a...

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BAYER SPA GYNOCANESTEN*CREMA VAG 30G 2%
BAYER SPA GYNOCANESTEN*CREMA VAG 30G 2%

Gyno Canesten crema vaginale e compresse vaginali si usano per: - trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell’urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali sostenute da candida -- Indicazioni terapeutiche Gyno Canesten crema vaginale e compresse vaginali si usano per: - trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale, bruciore al passaggio dell’urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali sostenute da candida precedentemente diagnosticati dal medico. Posologia e modalità d'uso Le compresse o la crema vanno introdotte il più profondamente possibile in vagina la sera ed a tale scopo la paziente dovrà assumere la posizione supina a gambe lievemente piegate. Il trattamento dovrebbe essere opportunamente iniziato e concluso nel periodo intermestruale. Se i sintomi persistono per più di 7 giorni, può trattarsi di una patologia che richiede trattamento medico. In caso di necessità il trattamento può essere ripetuto. Tuttavia, infezioni ricorrenti possono indicare una patologia di base, come il diabete o un’infezione da HIV. Se i sintomi si ripresentano entro 2 mesi la paziente deve rivolgersi al medico. Non usare tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginali durante l’impiego del prodotto. Durante l’uso del prodotto si raccomanda di evitare i rapporti vaginali, perché l’infezione potrebbe essere trasmessa al partner. Durante la gravidanza usare le compresse vaginali, inserendole senza applicatore. Il prodotto è destinato all’impiego da parte di adulti e adolescenti sopra i 12 anni. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale Salvo diversa prescrizione medica, si somministra giornalmente, e cioè alla sera, per 3 giorni consecutivi, introducendo il contenuto di un applicatore (5 g circa) profondamente in vagina (vedere sotto). Se necessario può essere effettuato un secondo trattamento di 3 giorni. Modalità di applicazione: L'applicatore va usato una sola volta e quindi gettato al fine di evitare possibili reinfezioni. 1. Innanzi tutto estrarre il pistone dall’applicatore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. Inserire l’applica- tore monouso in quest’ultimo e tenerlo ben premuto. Riempire l’applicatore esercitan- do una cauta pressione sul tubo. 3. Sfilare l’applicatore monouso, introdurre lo stesso il più profondamente possibile in vagina (è consigliabile stare sdraiate) e svuotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone. 4. Estrarre l’applicatore e quindi gettarlo. In caso di vulvite o balanite da Candida, il trattamento dovrebbe protrarsi per 1-2 settimane. Inoltre, si consiglia l'applicazione di Gyno-Canesten crema esternamente, sulla zona perineale sino alla regione anale. Ciò si esegue applicando in loco la crema in strato sottile 2-3 volte al giorno e facendola penetrare con lieve massaggio....

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PERRIGO ITALIA Srl SPRAY NASALE PHYSIOMER CSR IPERTONICO CONFEZIONE DA 135ML
PERRIGO ITALIA Srl SPRAY NASALE PHYSIOMER CSR IPERTONICO CONFEZIONE DA 135ML

Dispositivo medico per adulti e bambini dai 2 anni d’età. Pulisce il naso e aiuta a ristabilire una corretta respirazione senza dare dipendenza o danneggiare le membrane mucose. In particolare: lava via il muco e le particelle infettive e gli allergeni; riduce il rigonfiamento nasale attraverso il suo effetto osmotico; ferma la congestione nasale. Può essere usato ogniqualvolta necessario senza provocare dipendenza o causare danni alla mucosa del naso. -- Physiomer Iper Dispositivo medico per adulti e bambini dai 2 anni d’età. Pulisce il naso e aiuta a ristabilire una corretta respirazione senza dare dipendenza o danneggiare le membrane mucose. In particolare: lava via il muco e le particelle infettive e gli allergeni; riduce il rigonfiamento nasale attraverso il suo effetto osmotico; ferma la congestione nasale. Può essere usato ogniqualvolta necessario senza provocare dipendenza o causare danni alla mucosa del naso. Utile nel trattamento di membrane mucose irritate inoltre, può essere usato più volte al giorno. Per casi di rinite allergica o sinusite negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Da 1 a 3 spruzzi in ciascuna narice, almeno 3 volte al giorno . Contribuisce alla riduzione dell’utilizzo di decongestionanti a base di farmaci e degli antibiotici. E' stato creato per essere diffuso in modo uniforme nel naso, in modo da arrivare fino ai seni paranasali. Posizionare la testa sopra il lavabo o nella doccia ed inclinarla da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere con decisione l’erogatore per 2 o 3 secondi. Lasciare agire la soluzione per qualche secondo. Ripetere con l’altra narice girando la testa dall’altro lato e soffiare il naso delicatamente. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni utilizzo e asciugare bene. Riposizionare il beccuccio sul flacone premendo delicatamente. Flacone senza gas propellenti. Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici nè conservanti. Soluzione ipertonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 22 g/l di sali minerali. Formato Flacone da 135 ml. Cod. 12591

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AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl VENOPLANT CREMA GEL 100 ML
AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl VENOPLANT CREMA GEL 100 ML

VENOPLANT Crema Gel Descrizione Formulazione contenente principi di riconosciuta azione vasoprotettiva, efficaci nel favorire un fisiologico miglioramento del trofismo del microcircolo e del tono capillare in caso di gonfiore, pesantezza, irrequietezza notturna degli arti inferiori, edemi di origine traumatologica e ortopedica. Venoplant Crema Gel contiene come emulsionante un composto lipoproteico vegetale brevettato: Olivoil Glutinate. Questa sostanza, derivata dall'olio d'oliva e dalle proteine del frumento, conferisce alla Crema Gel ottima tollerabilità cutanea ed efficace assorbimento dei principi funzionali. Formato Tubo da 100 ml. -- VENOPLANT Crema Gel Descrizione Formulazione contenente principi di riconosciuta azione vasoprotettiva, efficaci nel favorire un fisiologico miglioramento del trofismo del microcircolo e del tono capillare in caso di gonfiore, pesantezza, irrequietezza notturna degli arti inferiori, edemi di origine traumatologica e ortopedica. Venoplant Crema Gel contiene come emulsionante un composto lipoproteico vegetale brevettato: Olivoil Glutinate. Questa sostanza, derivata dall'olio d'oliva e dalle proteine del frumento, conferisce alla Crema Gel ottima tollerabilità cutanea ed efficace assorbimento dei principi funzionali. Proprietà -Escina: è il principale componente attivo dell'Ippocastano seme che ha dimostrato, in molti modelli sperimentali, di possedere attività antinfiammatoria, antiessudativa e la capacità di ridurre la permeabilità capillare. La diminuzione della permeabilità vasale impedisce la fuoriuscita di molecole proteiche, elettroliti e quindi acqua nei tessuti circostanti riducendo pertanto i sintomi dei disordini venosi come gambe gonfie, senso di peso, dolori e prurito. -Frazione triterpenica dell'estratto di centella: la centella asiatica è una pianta medicinale da molto tempo nota ed usata per scopi terapeutici. Essa è ricca in sostanze triterpeniche che possiedono caratteristiche terapeutiche sul tessuto cutaneo e sul circolo venoso. La frazione triterpenica è costituita da: acido asiatico (30%), acido madecassico (30%) e asiaticoside (40%). Sostanze che stimolano il trofismo del tessuto connettivo e intervengono nel controllo della permeabilità del microcircolo. Pertanto possiedono proprietà stimolanti l'integrità del connettivo migliorando l'elasticità del sottocute e dei vasi venosi e la capacità di aiutare la fisiologica funzione di drenaggio dei liquidi tissutali il cui ristagno causa cellulite, gonfiore e senso di pesantezza degli arti inferiori. -Meliloto: vengono utilizzate le foglie di questa pianta. Esse contengono il principio attivo utilizzato in medicina: la cumarina che, grazie alla sua altissima lipofilia, viene totalmente assorbita a livello cutaneo. La cumarina stimola l'azione proteolitica degli enzimi contenuti nei macrofagi eliminando la causa principale degli edemi da insufficienza venosa. L'azione antiedemigena svolta dalla sostanza riduce la formazione di edemi...

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IST.GANASSINI SpA TONIMER LAB PANTHEXYL SOLUZIONE SPRAY 100 ML
IST.GANASSINI SpA TONIMER LAB PANTHEXYL SOLUZIONE SPRAY 100 ML

Soluzione ipertonica sterile con acqua di mare per la rimozione e fluidificazione del muco delle fosse nasali indicata per adulti e bambini nelle malattie da raffreddamento con sovrainfezione microbica (come rinofaringiti e rinosinusiti), nella prevenzione di otiti medie acute da stazionamento del muco e nel trattamento post chirurgico rinosinusale. -- TONIMER lab: PANTHEXYL SPRAY SOLUZIONE IPERTONICA Malattie da raffreddamento con sovrainfezione microbica, prevenzione di otiti medie acute, trattamento post chirurgico rinosinusale. Soluzione ipertonica sterile con acqua di mare per la rimozione e fluidificazione del muco delle fosse nasali indicata per adulti e bambini nelle malattie da raffreddamento con sovrainfezione microbica (come rinofaringiti e rinosinusiti), nella prevenzione di otiti medie acute da stazionamento del muco e nel trattamento post chirurgico rinosinusale. Arricchita con xilitolo e pantenolo, igienizza, protegge, lenisce, idrata e decongestiona le mucose promuovendo una respirazione più confortevole. La presenza di una valvola antiritorno e di una sacca che isola la soluzione: · ne garantisce la sterilità · consente l'uso del flacone in qualunque senso; · impedisce al muco di essere aspirato all'interno del flacone. Modalità d'utilizzo 1. Dopo aver tolto il tappo, gli adulti e i bambini in grado di usare il prodotto autonomamente possono utilizzare Tonimer in qualunque posizione. Si consiglia comunque di collocarsi sopra il lavandino, di tenere la testa inclinata da un lato e di inserire l'erogatore nella narice superiore. Premere sopra l'erogatore per la fuoriuscita del prodotto. Ripetere l'identica procedura con l'altra narice. 2. Per i bambini che necessitano l'assistenza di un adulto: distendere il bambino su un fianco, inserire l'erogatore nella narice superiore e premere. Distendere il bambino sull'altro fianco e ripetere con l'altra narice. 3. Dopo l'uso, pulire e asciugare l'erogatore e chiudere la confezione con l'apposito tappo. Frequenza d'uso (secondo parere medico): · una volta al giorno per i bambini da 1 a 3 anni; · due volte al giorno per i bambini dai 3 ai 6 anni; · tre volte al giorno per i bambini oltre i 6 anni e per gli adulti; Avvertenze In caso di ipersensibilità ai componenti, non utilizzare il prodotto. In caso di effetti indesiderati, sospenderne l'uso e consultare il medico. Evitare il contatto con gli occhi; nel caso lavarli con acqua. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Formato 100 ml Cod. I48V01810

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BAYER SPA ASPIRINA INFLUENZA NASO CH*20B
BAYER SPA ASPIRINA INFLUENZA NASO CH*20B

Trattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per adulti e adolescenti dai 16 anni. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e/o da raffreddamento. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per adulti e adolescenti dai 16 anni. Posologia e modalità d'uso Posologia Il contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni. Se necessario, è possibile ripetere la singola dose ad intervalli di 4-8 ore. Non superare la dose giornaliera massima di 6 bustine. Se prevale uno dei sintomi, è più appropriato il trattamento con un solo principio attivo. Aspirina influenza e naso chiuso non va assunto per più di 3 giorni senza aver prima consultato un medico. Popolazione pediatrica Aspirina influenza e naso chiuso non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico. Data la limitata esperienza d’uso di Aspirina influenza e naso chiuso in bambini e adolescenti, non è possibile indicare una dose raccomandata specifica. Modo di somministrazione Aspirina influenza e naso chiuso deve essere disciolto in un bicchiere d’acqua prima dell’assunzione. La sospensione che si forma ha il sapore di arancia. Controindicazioni - Ipersensibilità alla pseudoefedrina, all’acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - Anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - Ulcere gastrointestinali acute; - Diatesi emorragica; - Gravidanza; - Allattamento; - Insufficienza epatica grave; - Insufficienza renale grave; - Insufficienza cardiaca grave; - In combinazione con metotrexato usato in dosi di 15 mg/settimana o superiori; - Ipertensione grave; - Coronaropatia grave; - Trattamento con medicinali inibitori delle monoamino ossidasi nelle due settimane precedenti. Effetti indesiderati Frequenze: non note (non possono essere stimate sulla base dei dati disponibili). Possibili effetti indesiderati dell'acido acetilsalicilico. Disturbi del sistema immunitario: Le reazioni da ipersensibilità, con le rispettive manifestazioni cliniche e di laboratorio, includono sindrome asmatica, reazioni da lievi a moderate potenzialmente a carico della pelle, delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale e dell'apparato cardiovascolare, che comprendono sintomi quali eruzione cutanea, orticaria, edema, prurito, rinite, congestione nasale, distress cardiorespiratorio e, molto raramente, reazioni gravi, fra cui choc anafilattico. Disturbi gastrointestinali: Disturbi gastroduodenali (gastralgia, dispepsia, gastrite); Nausea, vomito, diarrea; Ulcere gastrointestinali, che possono...

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RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G
RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G

Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. -- Indicazioni terapeutiche Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. Posologia e modalità d'uso Crema rettale Quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l’applicazione 2-3 volte al giorno. Per l’applicazione interna servirsi dell’apposita cannula inserita sul tubetto. Supposte 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati. Popolazione pediatrica L’uso di Proctolyn non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea. Effetti indesiderati In corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione. Si può manifestare visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4), con frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Avvertenze speciali L’applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Proctolyn crema rettale contiene · metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato); · alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es....

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