Visualizzazione dei risultati per "

Farmaci

"
Questo sito contiene link di affiliazione per i quali potremmo ricevere un compenso.
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA

Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. CREMA 100 g -- Indicazioni terapeutiche Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. Posologia e modalità d'uso Crema: 1-2 applicazioni al giorno (direttamente o utilizzando l’apposito applicatore). Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Effetti indesiderati Rari casi di sensibilizzazione, quali eritemi locali e generalizzati associati a prurito. Avvertenze speciali Non utilizzare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili ed in caso di uso prolungato consultare il Medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò accada, occorre interrompere il trattamento e consultare il Medico per adottare idonee misure terapeutiche. L’impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l’uso di RUSCOROID. Non è raccomandato l’impiego al di sotto dei 12 anni di età, se non sotto diretto controllo medico. Gravidanza e allattamento Il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto diretto controllo del Medico. Scadenza e conservazione Conservare RUSCOROID crema a temperatura non superiore a 25°C. Interazioni con altri farmaci Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazione con altre sostanze. Sovradosaggio Non sono noti casi di sovradosaggio. Principi attivi CREMA 100 g di crema contengono: Principi attivi: Ruscogenine 1 g Tetracaina cloridrato 1 g Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti CREMA: alcool cetilico, polisorbato 80, Macrogol 400, Macrogol 4000, metile pidrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, profumo Rosemary 7144, acqua depurata.

Visita il negozio
KELEMATA Srl Bertelli Cerotto Arnikos Astuccio 5 Pezzi
KELEMATA Srl Bertelli Cerotto Arnikos Astuccio 5 Pezzi

Prodotto studiato per alleviare e dare rapido sollievo a dolori muscolari e articolari, contratture di varia origine quali dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo, lombalgie e a dolori mestruali, senza l’impiego di farmaci. È formulato con arnica, artiglio del diavolo e salice, noti per le loro proprietà lenitive che donano rapido sollievo al dolore. La speciale tecnologia a rilascio graduale dei principi attivi assicura un’efficacia prolungata per 24 ore. In tessuto non tessuto, è facile da applicare e si adatta alle differenti zone del corpo (cervicale, lombare, gomito, ginocchio, addome). Senza farmaci, coloranti e conservanti, non macchia e non unge.  Dermatologicamente testato. -- Bertelli Cerotto Arnikos con Arnica montana Descrizione Prodotto studiato per alleviare e dare rapido sollievo a dolori muscolari e articolari, contratture di varia origine quali dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo, lombalgie e a dolori mestruali, senza l’impiego di farmaci. È formulato con arnica, artiglio del diavolo e salice, noti per le loro proprietà lenitive che donano rapido sollievo al dolore. La speciale tecnologia a rilascio graduale dei principi attivi assicura un’efficacia prolungata per 24 ore. In tessuto non tessuto, è facile da applicare e si adatta alle differenti zone del corpo (cervicale, lombare, gomito, ginocchio, addome). Senza farmaci, coloranti e conservanti, non macchia e non unge. Dermatologicamente testato. Componenti Arnica, artiglio del diavolo e salice. Modalità d'uso Aprire la busta estraendo il cerotto. Rimuovere la pellicola trasparente di protezione. Applicare il cerotto sulla parte interessata facendolo aderire bene. Lasciare agire il cerotto per 24 ore, quindi sostituirlo con uno nuovo. È possibile tagliare il cerotto in caso fosse necessario un formato più piccolo. Avvertenze Uso esterno. Applicare solo su cute integra, pulita ed asciutta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare su bambini al di sotto dei 16 anni e nelle donne in gravidanza o allattamento senza un parere preventivo del medico. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. Non utilizzare per un periodo superiore a 4 giorni consecutivi per evitare eventuali eritemi cutanei. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite dall’integrità della busta. Non utilizzare nel caso la busta sia rotta o bucata. Conservazione Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Astuccio da 5 cerotti. Cod. 00070264

Visita il negozio
SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG
SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG

Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. -- Indicazioni terapeutiche Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. Posologia e modalità d'uso Posologia Adulti La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina. Popolazione pediatrica Bambini di 12 anni di età e oltre La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età L’efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse è la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari Gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti. Controindicazioni Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesiderati È stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune ≥ 1/10; comune ≥ 1/100 e < 1/10; non comune ≥ 1/1000 e < 1/100; raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente.Negli adulti, nell’ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un’incidenza simile a quella osservata con il placebo: Patologie del sistema nervoso Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell’ambito della sorveglianza post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non è nota (non può essere fatta una stima sulla base dei dati disponibili): Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici Insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi/eccesso di sogni (paroniria). Patologie cardiache Tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali Diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, orticaria e prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La...

Visita il negozio
GUNA SPA HEEL CUPRUM 50 TAVOLETTE
GUNA SPA HEEL CUPRUM 50 TAVOLETTE

Cuprum Heel è un preparato omeopatico utile in caso di spasmi dolorosi o coliche a livello di stomaco, intestino e vie urinarie.  Ha efficaci proprietà miorilassanti e antispastiche. Interferisce infatti con le funzioni della muscolatura liscia e striata.  Cuprum Heel Compresse contiene in diluizioni omeopatiche Colocynthis, Ammonium bromatum, Atropinum sulfuricum, Veratrum album, Magnesium phosphoricum, Gelsemium, Passiflora incarnata, Agaricus muscarius, Chamomilla, Cuprum sulfuricum, Aconitum.  Cuprum Heel Compresse è utile anche in caso di secchezza oculare, per alleviare tutti i fastidi che provocano malessere oculare (prurito, bruciore, eccessiva lacrimazione, arrossamento, fotosensibilità). Confezione da 50 tavolette. Uso orale -- Cuprum Heel è un preparato omeopatico utile in caso di spasmi dolorosi o coliche a livello di stomaco, intestino e vie urinarie.  Ha efficaci proprietà miorilassanti e antispastiche. Interferisce infatti con le funzioni della muscolatura liscia e striata.  Cuprum Heel Compresse contiene in diluizioni omeopatiche Colocynthis, Ammonium bromatum, Atropinum sulfuricum, Veratrum album, Magnesium phosphoricum, Gelsemium, Passiflora incarnata, Agaricus muscarius, Chamomilla, Cuprum sulfuricum, Aconitum.  Cuprum Heel Compresse è utile anche in caso di secchezza oculare, per alleviare tutti i fastidi che provocano malessere oculare (prurito, bruciore, eccessiva lacrimazione, arrossamento, fotosensibilità).    MODALITA' DI UTILIZZO  Si consiglia di assumere 1 compressa 3 volte al giorno da sciogliere in bocca.  In casi acuti 1 compressa ogni 15 minuti (per un periodo di tempo non superiore a due ore).  FORMATO  Confezione da 50 tavolette. Uso orale. AVVERTENZE  Prodotto senza glutine.  COMPOSIZIONE  1 compressa contiene: Colocynthis D4, Ammonium bromatum D4, Atropinum sulfuricum D6, Veratrum D6, Magnesium phosphoricum D6, Gelsemium D6 ana 30 mg; Passiflora incarnata D2, Agaricus muscarius D4, Chamomilla D3, Cuprum sulfuricum D6 ana 15 mg; Aconitum D6 60 mg

Visita il negozio
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI GOCCE OCULARI ALL'ACIDO IALURONICO 0,20% 10 ML SENZA CONSERVANTI
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI GOCCE OCULARI ALL'ACIDO IALURONICO 0,20% 10 ML SENZA CONSERVANTI

Dispositivo Medico CE 1936. Grazie alla formulazione delicata a base di acqua di mare, acido ialuronico ed estratti vegetali, deterge e idrata anche quotidianamente gli occhi per un pronto sollievo. Utilizzabile anche con le lenti a contatto applicate Flaconcino contagocce da 10 ml. -- ISOMAR Occhi Gocce Oculari per Occhi Rossi Multidose Dispositivo Medico CE 1936. Grazie alla formulazione delicata a base di acqua di mare, acido ialuronico ed estratti vegetali, deterge e idrata anche quotidianamente gli occhi per un pronto sollievo. Utilizzabile anche con le lenti a contatto applicate. È indicato per un pronto sollievo dal naso chiuso in caso di: raffreddore, sinusiti, allergie respiratorie in genere anche da polline. Non induce assuefazione, non danneggia la mucosa, non produce sovradosaggio e si può utilizzare anche in gravidanza. Indicato sia negli adulti che nei bambini sopra i 12 mesi di età. Modalità d'uso Instillare 1-2 gocce nell’occhio. Componenti Estratto di Cineraria Maritima, Acqua Distillata di Calendula Officinalis, Acqua Distillata di Centaurea Cyanus, Acqua Distillata di Helichrysum Italicum, Acqua Distillata di Euphrasia Officinalis, Idrossipropil-Metil-Cellulosa, Ialuronato di Sodio, N-Idrossimetil glicinato (N-IG), Acqua di Mare Isotonica, Acqua Purificata a 100 ml. Avvertenze Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso. Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flaconcino contagocce da 10 ml. Cod. GA14017

Visita il negozio
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI MULTIDOSE SOLUZIONE FISIOLOGICA 10 ML
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI MULTIDOSE SOLUZIONE FISIOLOGICA 10 ML

Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio -- ISOMAR Occhi Gocce Oculari Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio e in seguito a lacrimazione ed affaticamento indotti da fattori esterni quali: esposizione al vento e a raggi solari, polveri, smog, pollini, fumi, salsedine, caldo secco, ambienti climatizzati, permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Può lenire i disturbi legati a fattori ambientali. Usato con regolarità, ogni quattro-cinque ore, concorre in maniera significativa a lenire i disturbi causati dal contatto dei pollini con la congiuntiva. Si può usare anche in presenza di lenti a contatto.        Acqua di mare isotonica Ha caratteristiche chimico-fisiche simili a quelle della frazione inorganica del plasma umano, dei liquidi extracellulari e della componente acquosa della lacrima. I sali minerali in essa disciolti, sono pertanto i medesimi che si ritrovano nel liquido lacrimale; di conseguenza i canali ionici delle membrane cellulari corneali e congiuntivali trovano, oltre alla normale reidratazione, la possibilità di "integrare" gli eventuali sali minerali e oligo elementi di cui sono carenti. L'acqua di mare isotonica assume quindi una struttura isoplasmatica, che la rende altresì isosmotica nei confronti delle membrane cellulari.        Jaluronato di sodio (di origine vegetale) La capacità dell’acido jaluronico di inglobare acqua e di “intrappolarla”, costituisce una importante fonte di prolungamento della reidratazione.        Idrossipropil-metil-cellulosa (di origine vegetale) Sostanza ad azione umettante e lubrificante che consente una più uniforme distribuzione del prodotto su tutta la congiuntiva ed un migliore scorrimento del movimento palpebrale rallentando l'evaporazione della componente acquosa del film lacrimale.        N-Idrossimetil Glicinato Conservante organico che non interferisce con lo strato lipidico del film lacrimale, contrastando in modo efficace l'evaporazione della componente lacrimale acquosa. Non genera assuefazione e non presenta effetti collaterali. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Non contiene Benzalconio cloruro. Instillare 1-2 gocce nell'occhio. In presenza di lenti a contatto, per una maggiore azione lubrificante e lenitiva, è consigliata l'instillazione del prodotto 5-10 minuti prima dell'applicazione delle lenti. Conservazione Il flacone può essere richiuso e la soluzione rimasta potrà essere utilizzata entro 30 giorni dalla prima apertura. Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre; acido ialuronico;...

Visita il negozio
ALFASIGMA SPA BIOCHETASI*OS GRAT EFF 18BUST
ALFASIGMA SPA BIOCHETASI*OS GRAT EFF 18BUST

· Iperacidità · Difficoltà digestive · Insufficienza epatica · Stati chetonemici · Nausea gravidica. -- Indicazioni terapeutiche · Iperacidità · Difficoltà digestive · Insufficienza epatica · Stati chetonemici · Nausea gravidica. Posologia e modalità d'uso Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d’acqua. Bambini di età inferiore ai 12 anni: metà dose. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza epatica: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesiderati Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Siccome non è stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Orticaria. Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Patologie gastrointestinali Nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea, Edema delle labbra. Patologie renali e urinarie Cromaturia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa Avvertenze speciali Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattuto se somministrati per via parenterale, indurre l’insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti BIOCHETASI granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L’effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l’assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. BIOCHETASI granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI...

Visita il negozio
ALFASIGMA SPA BIOCHETASI*OS GRAT EFF 18BUST
ALFASIGMA SPA BIOCHETASI*OS GRAT EFF 18BUST

Iperacidità - Difficoltà digestive - Insufficienza epatica - Stati chetonemici - Nausea gravidica. 18 BUSTINE -- Indicazioni terapeutiche - Iperacidità - Difficoltà digestive - Insufficienza epatica - Stati chetonemici - Nausea gravidica. Posologia e modalità d'uso Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d’acqua. Bambini di età inferiore ai 12 anni: metà dose. Popolazioni speciali. Pazienti con insufficienza epatica: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesiderati Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Siccome non è stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: Orticaria. Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Patologie gastrointestinali: Nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Eruzione cutanea, Edema delle labbra. Patologie renali e urinarie: Cromaturia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa Avvertenze speciali Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l’insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti BIOCHETASI granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. BIOCHETASI granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo...

Visita il negozio
ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA OROBEN COLLUTORIO 150 ML
ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA OROBEN COLLUTORIO 150 ML

OroBen Collutorio orale è un prodotto che grazie alla creazione di un film protettivo riduce il dolore e favorisce la guarigione di afte, stomatiti aftose ricorrenti, gengive infiammate e piccole lesioni della bocca dovute ad esempio a trattamenti dentari o all'uso di apparecchi ortodontici e dentiere. -- OroBen Collutorio orale Descrizione OroBen Collutorio orale è un prodotto che grazie alla creazione di un film protettivo riduce il dolore e favorisce la guarigione di afte, stomatiti aftose ricorrenti, gengive infiammate e piccole lesioni della bocca dovute ad esempio a trattamenti dentari o all'uso di apparecchi ortodontici e dentiere. Non contiene conservanti. OroBen Collutorio agisce grazie a Resinox FP un complesso molecolare vegetale frutto della Ricerca Aboca, composto da polisaccaridi, resine e flavonoidi che creano sulla mucosa una barriera dalla duplice azione: 1. Protettiva-idratante: forma un film adesivo sulla lesione o l'area infiammata che limita il contatto con agenti esterni, patogeni oirritanti che contrastano il naturale processo di guarigione e rigenerazione tissutale. 2. Antiossidante: protegge la mucosa dall'azione irritante dei radicali liberi. Grazie a questi meccanismi, il prodotto favorisce la riparazione tissutale riducendo i tempi di guarigione. Inoltre l'olio essenziale di menta, esplica un'azione rinfrescante lasciando in bocca una piacevole sensazione di freschezza, utile anche a ridurre l'alitosi che spesso accompagna le gengiviti. OroBen Collutorio permette di raggiungere ogni parte del cavo orale, mediante sciacqui e gargarismi, consente la rimozione di agenti irritanti e favorisce quindi il controllo del microambiente, l'igiene e la protezione della bocca. Componenti Resinox FP [complesso molecolare vegetale di polisaccaridi (da aloe vera*), flavonoidi (da camomilla*) e resine (da mirra)], soluzione idroalcolica, glicerina vegetale, alcool etilico da grano biologico*, olio essenziale di menta piperita, aromi naturali, estratto di liquirizia*, gomma xanthan. *Ingrediente da agricoltura biologica. Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. Si consiglia di utilizzare circa 10 ml di collutorio con l'apposito misurino, 2 o 3 volte al giorno, effettuando sciacqui e gargarismi per almeno un minuto. Il prodotto può essere usato puro o diluito in poca acqua. Per l'utilizzo nei bambini si consiglia il prodotto diluito. Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se il sintomo persiste, consultare il medico per escludere eventuali cause sistemiche o di origine dentale che richiedono altri tipi di trattamenti. Evitare l'assunzione di bevande o cibi per almeno 15 minuti dall'applicazione, in modo da favorire l'adesione alla mucosa. Dopo l'uso chiudere bene il flacone e lavare accuratamente il misurino dosatore. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata...

Visita il negozio
SANOFI SpA BUSCOPAN*30CPR RIV 10MG
SANOFI SpA BUSCOPAN*30CPR RIV 10MG

Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario. Posologia e modalità d'uso Posologia I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni. Compresse rivestite 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Supposte 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale. Controindicazioni - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Glaucoma ad angolo acuto. - Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. - Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. - Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. - Ileo paralitico o ostruttivo. - Megacolon. - Colite ulcerosa. - Esofagite da reflusso. - Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. - Miastenia grave. - Bambini di età inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego") l'uso del medicinale è controindicato. Effetti indesiderati Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti. Disturbi del sistema immunitario: Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito. Frequenza non nota*: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilità. *Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune (3/1368), ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie cardiache: Frequenza non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali: Frequenza non comune: secchezza delle fauci. È stata osservata anche stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie: Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell’occhio: midriasi, turbe dell’accomodazione, aumento del tono oculare. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono determinare segni di...

Visita il negozio
SANOFI SpA ZERINOACTIV*20CPR 200MG+30MG
SANOFI SpA ZERINOACTIV*20CPR 200MG+30MG

Trattamento sintomatico della congestione nasale/sinusale con cefalea, febbre e dolore associati al raffreddore comune. ZERINOACTIV è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico della congestione nasale/sinusale con cefalea, febbre e dolore associati al raffreddore comune. ZERINOACTIV è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni. Posologia e modalità d'uso Posologia Adulti e adolescenti di età superiore ai 15 anni: 1 compressa (corrispondente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore, se necessario. In caso di sintomi più gravi, 2 compresse (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore, se necessario, fino a una dose massima totale di 6 compresse al giorno (corrispondenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Non si deve superare la dose massima totale di 6 compresse al giorno (corrispondenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Il trattamento non deve protrarsi per più di 5 giorni Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questa associazione deve essere utilizzata quando sono necessarie sia l’azione decongestionante della pseudoefedrina cloridrato sia quella analgesica e/o antiinfiammatoria dell’ibuprofene. Se un solo sintomo è prevalente (congestione nasale oppure cefalea e/o febbre), è preferibile la terapia con un prodotto monosostanza. Popolazione pediatrica ZERINOACTIV è controindicato nei pazienti pediatrici di età inferiore a 15 anni (vedere paragrafo 4.3). Se l’uso di questo medicinale è necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di un peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere ingerite, senza masticarle, con un bicchiere abbondante d’acqua, preferibilmente durante i pasti. Controindicazioni · Ipersensibilità nota all’ibuprofene, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti riportati al paragrafo 6.1; · Pazienti di età inferiore a 15 anni; · Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); · Storia di allergia o di asma indotta dall’ibuprofene o da sostanze con attività simile, quali altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o acido acetilsalicilico; · Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlate a una precedente terapia con farmaci antiinfiammatori; · Storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); · Emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; · Disturbi dell’ematopoiesi di origine sconosciuta; · Grave insufficienza epatocellulare; · Grave insufficienza renale; · Insufficienza cardiaca...

Visita il negozio
RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G
RECORDATI SpA PROCTOLYN*CR RETT 30G

Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. -- Indicazioni terapeutiche Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale. Posologia e modalità d'uso Crema rettale Quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l’applicazione 2-3 volte al giorno. Per l’applicazione interna servirsi dell’apposita cannula inserita sul tubetto. Supposte 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati. Popolazione pediatrica L’uso di Proctolyn non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea. Effetti indesiderati In corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione. Si può manifestare visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4), con frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Avvertenze speciali L’applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Proctolyn crema rettale contiene · metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato); · alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es....

Visita il negozio

Informazioni su ""

Abbiamo trovato 155 offerte per la ricerca "". SaldiPrezzi.it ha trovato offerte in 1 categoria, con prezzi a pagina fra 11 € a 13 €.

In totale, SaldiPrezzi.it è riuscita a trovare 1 negozi online con prodotti come. Dottortili.com.

La maggior parte delle offerte (115) sono state trovate nella fascia di prezzo da 10 € - 50 €.