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MARCO VITI SPA Iodio 2% Marco Viti Soluzione Orale 25ml
MARCO VITI SPA Iodio 2% Marco Viti Soluzione Orale 25ml

Iodio 2% soluzione orale Soluzione orale utile come antisettico e disinfettante del cavo orale Trattamento di stati carenziali di iodio in caso di aumentato fabbisogno o scarso assorbimento. ANTISETTICO E DISINFETTANTE DEL CAVO ORALE 2-3 sciacqui del cavo orale giornalieri con 10-20 gocce diluite in mezzo bicchiere di acqua. In caso di afte o altre abrasioni della mucosa orale applicare direttamente mediante toccature con un tampone o con un batuffolo di cotone.  TRATTAMENTO DI STATI CARENZIALI DI IODIO Assumere il medicinale diluito in acqua secondo le prescrizioni del medico. Una goccia di Iodio Marco Viti contiene circa 2 mg di iodio. Di seguito sono riportati i valori giornalieri di iodio raccomandati dalla Società Italiana di Nutrizione Umana (LARN) per età e sesso. Ingredienti : 100 ml di soluzione contengono Principi attivi: iodio 2 g potassio ioduro 2,5 g. Eccipienti: etanolo acqua depurata. Avvertenze Evitare il contatto con gli occhi.  Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Lo iodio dopo assorbimento orale attraversa la placenta e un eccesso di iodio è dannoso per il feto: l'uso di iodio durante la gravidanza è associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Lo iodio è escreto nel latte materno. L'uso di dosi eccessive di iodio in madri durante l'allattamento può aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, è generalmente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.  Effetti sulle capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Iodio soluzione orale Marco Viti non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. INFORMAZIONI IMPORTANTI SU ALCUNI ECCIPIENTI: Il prodotto contiene etanolo (alcool), fino a 100 mg per dose. Formato di Iodio 2% soluzione orale Flacone da 25 ml.

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MARCO VITI SPA NIAOULI ESSENZA 2% ADULTI MARCO VITI GOCCE NASALI SOL. 20g
MARCO VITI SPA NIAOULI ESSENZA 2% ADULTI MARCO VITI GOCCE NASALI SOL. 20g

DENOMINAZIONENIAOULI ESSENZA MARCO VITI GOCCE NASALI, SOLUZIONE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci rinologici per uso topico. PRINCIPI ATTIVI1% bambini gocce nasali, soluzione: 100 g di soluzione contengono niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g. 2% adulti gocce nasali, soluzione:100 g di soluzione contengono niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g. ECCIPIENTIOlio di oliva. INDICAZIONIIl medicinale e' indicato come balsamico, espettorante, anticatarralee antisettico nella flogosi delle vie aeree superiori, in particolarenegli stati congestizi della mucosa nasale. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIIpersensibilita' al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; epatopatie gravi; flogosi delle vie biliari gastroenteriche; neonati e bambini fino ai 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili. POSOLOGIAAdulti e adolescenti (13-18 anni): applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice piu' volte al giorno. Bambini di eta' compresa tra 30 mesi e 12 anni: applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per naricepiu' volte al giorno. Controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. CONSERVAZIONEConservare il medicinale nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce. AVVERTENZEL'applicazione della soluzione di niaouli essenza puo' causare laringospasmo. Contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale,mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al dosaggio. INTERAZIONIIl farmaco non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Il cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, puo' ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi. EFFETTI INDESIDERATIA causa della presenza di niaouli essenza e in caso di non osservanzadelle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza...

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MARCO VITI SPA Iodio 7% Marco Viti Soluzione Cutanea 25ml
MARCO VITI SPA Iodio 7% Marco Viti Soluzione Cutanea 25ml

Tintura Iodio si usa nella disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali Posologia e Modalità d'uso Pennellare la Tintura di Iodio sulla parte da trattare. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Generalmente controindicato in gravidanza Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi Avvertenze speciali Per esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Lapplicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare lassorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusivi larea della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea. Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test della funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Gravidanza e allattamentoLo iodio è scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalità previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio è dannoso per il feto: luso di iodio durante la gravidanza è stato associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Lo iodio è escreto nel latte materno. Luso di dosi eccessive di iodio in madri durante lallattamento può aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. Luso di iodio, anche quando applicato localmente, è generalmente da evitare in gravidanza e durante lallattamento. ComposizioneTintura di Iodio contiene: Principi attivi: Iodio 7 g Potassio ioduro 5 g Eccipienti: Etanolo, acqua depurata.

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ANGELINI Tachipirina Gocce Orali 100mg/ml
ANGELINI Tachipirina Gocce Orali 100mg/ml

TACHIPIRINA 100 mg/ml gocce orali è indicato nel BAMBINI DI PESO COMPRESO TRA 3,2KG E INFERIORE A 12KG per il trattamento della febbre e del dolore di media entità, di varia origine. Indicazioni terapeutiche: Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali linfluenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine. Principi attivi: 1 ml di soluzione contiene: - principio attivo: paracetamolo 100 mg - eccipienti: sorbitolo, glicole propilenico. Eccipienti: Glicole propilenico, Macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua depurata. Controindicazioni: Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). Grave insufficienza epato cellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg). Posologia: Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo dinformazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: Gocce orali, soluzione da 100 mg/ml: una goccia di Tachipirina gocce orali corrisponde a 3,1 mg.  Bambini di peso compreso tra 3,2 e 6 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 6 mesi): 1420 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 43,4 e 62 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.  Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 3540 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.  Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 3540 gocce alla volta (corrispondenti rispettivamente a 108,5 e 124 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Insufficienza renale In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), lintervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Conservazione: Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Avvertenze: Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con...

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MARCO VITI SPA PARACETAMOLO MARCO VITI 20 COMPRESSE 500mg
MARCO VITI SPA PARACETAMOLO MARCO VITI 20 COMPRESSE 500mg

DENOMINAZIONE PARACETAMOLO MARCO VITI 500 MG COMPRESSE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Analgesici ed antipiretici, anilidi. PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. ECCIPIENTI Magnesio stearato, amido di mais, povidone. INDICAZIONI Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA Per i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Negli adulti, la posologia massima per via orale e' di 3000 mg di paracetamolo al giorno. I medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico in rapporto al peso e' il seguente. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 e i 15 anni): 1 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. AVVERTENZE Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve esseresospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela apazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh > 9), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare...

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MARCO VITI SPA ACIDO SALICILICO 5% MARCO VITI UNGUENTO 30g
MARCO VITI SPA ACIDO SALICILICO 5% MARCO VITI UNGUENTO 30g

DENOMINAZIONEACIDO SALICILICO MARCO VITI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati dermatologici. PRINCIPI ATTIVIAcido salicilico. ECCIPIENTIVaselina bianca. INDICAZIONITrattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini; rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini; trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIIpersensibilita' al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acidoacetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all'acido salicilico); bambini di eta' inferiore ai 2 anni; diabete; vasculopatia periferica. POSOLOGIAApplicare localmente la minima quantita' di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, cosi' da non irritare la pelle. CONSERVAZIONEConservare nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce. AVVERTENZEIl medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico e' irritante e potrebbe provocare dermatiti; nel trattamento di calli e verrucheoccorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assorbimento del principio attivo. L'acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo puo' causare avvelenamento sistemico da salicilati principalmente nei bambini, che puo' essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cautela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilico in questa popolazione e' limitata. E' possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca. INTERAZIONIL'acido salicilico puo' interagire con i seguenti medicinali: anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin)e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l'acido salicilico puo' inibire l'aggregazione piastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando cosi' un aumento del rischio di sanguinamento. Inibitori del fattore X attivato dalla coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiche' in caso di anestesianeuroassiale (spinale o epidurale), l'uso contemporaneo di acido salicilico puo' provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento edi ematoma. Gliburide, poiche', per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia. Probenecid, in quanto l'acido salicilico puo' causare l'inversione degli effetti uricosurici di talefarmaco. Acetazolamide, poiche' si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato. Vaccino della varicella, in...

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MARCO VITI SPA ICTAMMOLO 10% MARCO VITI UNGUENTO 30g
MARCO VITI SPA ICTAMMOLO 10% MARCO VITI UNGUENTO 30g

DENOMINAZIONEICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati antiacne per uso topico. PRINCIPI ATTIVIAmmonio solfoittiolato. ECCIPIENTIVaselina bianca. INDICAZIONIInfiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti). CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIAApplicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza. CONSERVAZIONEConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce. AVVERTENZENon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompereil trattamento. INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione. EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sonodisponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.

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