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PROCTER & GAMBLE SRL VICKS VAPORUB*UNG INAL 50G
PROCTER & GAMBLE SRL VICKS VAPORUB*UNG INAL 50G

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. -- Indicazioni terapeutiche Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Posologia e modalità d'uso Vicks Vaporub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi: 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età) Applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l’inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età) Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l’inalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITO Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attarverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Effetti indesiderati Con l’uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesiderati. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di frequenza: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100;

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BOIRON Srl EUPHRALIA*collirio 0,4 ml 10 contenitori monodose
BOIRON Srl EUPHRALIA*collirio 0,4 ml 10 contenitori monodose

Costituito esclusivamente dalle diluizioni omeopatiche,sono tradizionalmente utilizzate nel trattamento sintomatico dei più frequenti disturbi dell'occhio,arrossamento, bruciore, lacrimazione, irritazione, fotofobia, prurito, sensazione di corpo estraneo, secchezza, palpebre agglutinate, dolore. ADULTI E BAMBINI USO PROLUNGATO -- Euphralia collirio Costituito esclusivamente dalle diluizioni omeopatiche,sono tradizionalmente utilizzate nel trattamento sintomatico dei più frequenti disturbi dell'occhio,arrossamento, bruciore, lacrimazione, irritazione, fotofobia, prurito, sensazione di corpo estraneo, secchezza, palpebre agglutinate, dolore. La loro azione è dimostrata anche da uno studio clinico, garantisce il rispetto delle caratteristiche fisiologiche del liquido lacrimale e non causa irritazioni o bruciore all'istillazione. Per queste caratteristiche il collirio Euphralia può essere utilizzato anche dai bambini e dai portatori di lenti a contatto, laddove è necessario e consigliato dal medico, si può utilizzare in modo continuativo e prolungato. Ingredienti Euphrasia officinalis 3 HD; chamomilla vulgaris 3 DH; eccipienti isotonici: cloruro di sodio 0,9 %; acqua purificata. Modalità d'uso Instillazione oculare: 2 gocce 3 - 4 volte al giorno. Avvertenze Non utilizzare se allergico ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale. Contiene Sodio cloruro,Acqua depurata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Consultare il medico se i sintomi persistono. Formato Confezione da 10 contenitori monodosi sterili.

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VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. RUSCOROID 1% + 1% CREMA

Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. CREMA 100 g -- Indicazioni terapeutiche Trattamento dei sintomi associati ad emorroidi, ragadi anali e proctiti, quali: prurito, dolore e senso di peso. Posologia e modalità d'uso Crema: 1-2 applicazioni al giorno (direttamente o utilizzando l’apposito applicatore). Non superare le dosi consigliate. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Effetti indesiderati Rari casi di sensibilizzazione, quali eritemi locali e generalizzati associati a prurito. Avvertenze speciali Non utilizzare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili ed in caso di uso prolungato consultare il Medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò accada, occorre interrompere il trattamento e consultare il Medico per adottare idonee misure terapeutiche. L’impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l’uso di RUSCOROID. Non è raccomandato l’impiego al di sotto dei 12 anni di età, se non sotto diretto controllo medico. Gravidanza e allattamento Il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto diretto controllo del Medico. Scadenza e conservazione Conservare RUSCOROID crema a temperatura non superiore a 25°C. Interazioni con altri farmaci Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazione con altre sostanze. Sovradosaggio Non sono noti casi di sovradosaggio. Principi attivi CREMA 100 g di crema contengono: Principi attivi: Ruscogenine 1 g Tetracaina cloridrato 1 g Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti CREMA: alcool cetilico, polisorbato 80, Macrogol 400, Macrogol 4000, metile pidrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, profumo Rosemary 7144, acqua depurata.

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KELEMATA Srl Bertelli Cerotto Arnikos Astuccio 5 Pezzi
KELEMATA Srl Bertelli Cerotto Arnikos Astuccio 5 Pezzi

Prodotto studiato per alleviare e dare rapido sollievo a dolori muscolari e articolari, contratture di varia origine quali dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo, lombalgie e a dolori mestruali, senza l’impiego di farmaci. È formulato con arnica, artiglio del diavolo e salice, noti per le loro proprietà lenitive che donano rapido sollievo al dolore. La speciale tecnologia a rilascio graduale dei principi attivi assicura un’efficacia prolungata per 24 ore. In tessuto non tessuto, è facile da applicare e si adatta alle differenti zone del corpo (cervicale, lombare, gomito, ginocchio, addome). Senza farmaci, coloranti e conservanti, non macchia e non unge.  Dermatologicamente testato. -- Bertelli Cerotto Arnikos con Arnica montana Descrizione Prodotto studiato per alleviare e dare rapido sollievo a dolori muscolari e articolari, contratture di varia origine quali dolori reumatici, traumi sportivi, torcicollo, lombalgie e a dolori mestruali, senza l’impiego di farmaci. È formulato con arnica, artiglio del diavolo e salice, noti per le loro proprietà lenitive che donano rapido sollievo al dolore. La speciale tecnologia a rilascio graduale dei principi attivi assicura un’efficacia prolungata per 24 ore. In tessuto non tessuto, è facile da applicare e si adatta alle differenti zone del corpo (cervicale, lombare, gomito, ginocchio, addome). Senza farmaci, coloranti e conservanti, non macchia e non unge. Dermatologicamente testato. Componenti Arnica, artiglio del diavolo e salice. Modalità d'uso Aprire la busta estraendo il cerotto. Rimuovere la pellicola trasparente di protezione. Applicare il cerotto sulla parte interessata facendolo aderire bene. Lasciare agire il cerotto per 24 ore, quindi sostituirlo con uno nuovo. È possibile tagliare il cerotto in caso fosse necessario un formato più piccolo. Avvertenze Uso esterno. Applicare solo su cute integra, pulita ed asciutta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare su bambini al di sotto dei 16 anni e nelle donne in gravidanza o allattamento senza un parere preventivo del medico. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. Non utilizzare per un periodo superiore a 4 giorni consecutivi per evitare eventuali eritemi cutanei. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite dall’integrità della busta. Non utilizzare nel caso la busta sia rotta o bucata. Conservazione Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Astuccio da 5 cerotti. Cod. 00070264

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SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG
SANOFI SpA FEXALLEGRA*10CPR RIV 120MG

Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. -- Indicazioni terapeutiche Fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. Posologia e modalità d'uso Posologia Adulti La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina. Popolazione pediatrica Bambini di 12 anni di età e oltre La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età L’efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse è la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari Gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti. Controindicazioni Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesiderati È stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune ≥ 1/10; comune ≥ 1/100 e < 1/10; non comune ≥ 1/1000 e < 1/100; raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente.Negli adulti, nell’ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un’incidenza simile a quella osservata con il placebo: Patologie del sistema nervoso Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell’ambito della sorveglianza post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non è nota (non può essere fatta una stima sulla base dei dati disponibili): Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici Insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi/eccesso di sogni (paroniria). Patologie cardiache Tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali Diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, orticaria e prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La...

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GUNA SPA HEEL CUPRUM 50 TAVOLETTE
GUNA SPA HEEL CUPRUM 50 TAVOLETTE

Cuprum Heel è un preparato omeopatico utile in caso di spasmi dolorosi o coliche a livello di stomaco, intestino e vie urinarie.  Ha efficaci proprietà miorilassanti e antispastiche. Interferisce infatti con le funzioni della muscolatura liscia e striata.  Cuprum Heel Compresse contiene in diluizioni omeopatiche Colocynthis, Ammonium bromatum, Atropinum sulfuricum, Veratrum album, Magnesium phosphoricum, Gelsemium, Passiflora incarnata, Agaricus muscarius, Chamomilla, Cuprum sulfuricum, Aconitum.  Cuprum Heel Compresse è utile anche in caso di secchezza oculare, per alleviare tutti i fastidi che provocano malessere oculare (prurito, bruciore, eccessiva lacrimazione, arrossamento, fotosensibilità). Confezione da 50 tavolette. Uso orale -- Cuprum Heel è un preparato omeopatico utile in caso di spasmi dolorosi o coliche a livello di stomaco, intestino e vie urinarie.  Ha efficaci proprietà miorilassanti e antispastiche. Interferisce infatti con le funzioni della muscolatura liscia e striata.  Cuprum Heel Compresse contiene in diluizioni omeopatiche Colocynthis, Ammonium bromatum, Atropinum sulfuricum, Veratrum album, Magnesium phosphoricum, Gelsemium, Passiflora incarnata, Agaricus muscarius, Chamomilla, Cuprum sulfuricum, Aconitum.  Cuprum Heel Compresse è utile anche in caso di secchezza oculare, per alleviare tutti i fastidi che provocano malessere oculare (prurito, bruciore, eccessiva lacrimazione, arrossamento, fotosensibilità).    MODALITA' DI UTILIZZO  Si consiglia di assumere 1 compressa 3 volte al giorno da sciogliere in bocca.  In casi acuti 1 compressa ogni 15 minuti (per un periodo di tempo non superiore a due ore).  FORMATO  Confezione da 50 tavolette. Uso orale. AVVERTENZE  Prodotto senza glutine.  COMPOSIZIONE  1 compressa contiene: Colocynthis D4, Ammonium bromatum D4, Atropinum sulfuricum D6, Veratrum D6, Magnesium phosphoricum D6, Gelsemium D6 ana 30 mg; Passiflora incarnata D2, Agaricus muscarius D4, Chamomilla D3, Cuprum sulfuricum D6 ana 15 mg; Aconitum D6 60 mg

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EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI GOCCE OCULARI ALL'ACIDO IALURONICO 0,20% 10 ML SENZA CONSERVANTI
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI GOCCE OCULARI ALL'ACIDO IALURONICO 0,20% 10 ML SENZA CONSERVANTI

Dispositivo Medico CE 1936. Grazie alla formulazione delicata a base di acqua di mare, acido ialuronico ed estratti vegetali, deterge e idrata anche quotidianamente gli occhi per un pronto sollievo. Utilizzabile anche con le lenti a contatto applicate Flaconcino contagocce da 10 ml. -- ISOMAR Occhi Gocce Oculari per Occhi Rossi Multidose Dispositivo Medico CE 1936. Grazie alla formulazione delicata a base di acqua di mare, acido ialuronico ed estratti vegetali, deterge e idrata anche quotidianamente gli occhi per un pronto sollievo. Utilizzabile anche con le lenti a contatto applicate. È indicato per un pronto sollievo dal naso chiuso in caso di: raffreddore, sinusiti, allergie respiratorie in genere anche da polline. Non induce assuefazione, non danneggia la mucosa, non produce sovradosaggio e si può utilizzare anche in gravidanza. Indicato sia negli adulti che nei bambini sopra i 12 mesi di età. Modalità d'uso Instillare 1-2 gocce nell’occhio. Componenti Estratto di Cineraria Maritima, Acqua Distillata di Calendula Officinalis, Acqua Distillata di Centaurea Cyanus, Acqua Distillata di Helichrysum Italicum, Acqua Distillata di Euphrasia Officinalis, Idrossipropil-Metil-Cellulosa, Ialuronato di Sodio, N-Idrossimetil glicinato (N-IG), Acqua di Mare Isotonica, Acqua Purificata a 100 ml. Avvertenze Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso. Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flaconcino contagocce da 10 ml. Cod. GA14017

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EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI MULTIDOSE SOLUZIONE FISIOLOGICA 10 ML
EURITALIA PHARMA (div.COSWELL) ISOMAR OCCHI MULTIDOSE SOLUZIONE FISIOLOGICA 10 ML

Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio -- ISOMAR Occhi Gocce Oculari Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio e in seguito a lacrimazione ed affaticamento indotti da fattori esterni quali: esposizione al vento e a raggi solari, polveri, smog, pollini, fumi, salsedine, caldo secco, ambienti climatizzati, permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Può lenire i disturbi legati a fattori ambientali. Usato con regolarità, ogni quattro-cinque ore, concorre in maniera significativa a lenire i disturbi causati dal contatto dei pollini con la congiuntiva. Si può usare anche in presenza di lenti a contatto.        Acqua di mare isotonica Ha caratteristiche chimico-fisiche simili a quelle della frazione inorganica del plasma umano, dei liquidi extracellulari e della componente acquosa della lacrima. I sali minerali in essa disciolti, sono pertanto i medesimi che si ritrovano nel liquido lacrimale; di conseguenza i canali ionici delle membrane cellulari corneali e congiuntivali trovano, oltre alla normale reidratazione, la possibilità di "integrare" gli eventuali sali minerali e oligo elementi di cui sono carenti. L'acqua di mare isotonica assume quindi una struttura isoplasmatica, che la rende altresì isosmotica nei confronti delle membrane cellulari.        Jaluronato di sodio (di origine vegetale) La capacità dell’acido jaluronico di inglobare acqua e di “intrappolarla”, costituisce una importante fonte di prolungamento della reidratazione.        Idrossipropil-metil-cellulosa (di origine vegetale) Sostanza ad azione umettante e lubrificante che consente una più uniforme distribuzione del prodotto su tutta la congiuntiva ed un migliore scorrimento del movimento palpebrale rallentando l'evaporazione della componente acquosa del film lacrimale.        N-Idrossimetil Glicinato Conservante organico che non interferisce con lo strato lipidico del film lacrimale, contrastando in modo efficace l'evaporazione della componente lacrimale acquosa. Non genera assuefazione e non presenta effetti collaterali. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Non contiene Benzalconio cloruro. Instillare 1-2 gocce nell'occhio. In presenza di lenti a contatto, per una maggiore azione lubrificante e lenitiva, è consigliata l'instillazione del prodotto 5-10 minuti prima dell'applicazione delle lenti. Conservazione Il flacone può essere richiuso e la soluzione rimasta potrà essere utilizzata entro 30 giorni dalla prima apertura. Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre; acido ialuronico;...

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ALFASIGMA SPA BIOCHETASI*OS GRAT EFF 18BUST
ALFASIGMA SPA BIOCHETASI*OS GRAT EFF 18BUST

Iperacidità - Difficoltà digestive - Insufficienza epatica - Stati chetonemici - Nausea gravidica. 18 BUSTINE -- Indicazioni terapeutiche - Iperacidità - Difficoltà digestive - Insufficienza epatica - Stati chetonemici - Nausea gravidica. Posologia e modalità d'uso Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d’acqua. Bambini di età inferiore ai 12 anni: metà dose. Popolazioni speciali. Pazienti con insufficienza epatica: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale. Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Effetti indesiderati Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Siccome non è stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: Orticaria. Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Patologie gastrointestinali: Nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Eruzione cutanea, Edema delle labbra. Patologie renali e urinarie: Cromaturia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa Avvertenze speciali Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l’insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti BIOCHETASI granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. BIOCHETASI granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo...

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